ProductHighlights:
TheTruSeqSyntheticLong-ReadDNALibraryPrepKitisahighlyaccurate,end-to-endsequencingsolutionthatcanbeusedforgenomeassemblyorgenomephasing.Dependingontheanalysisoptionyouselect,youcanuseitto:
- Assemblesyntheticallylongreadsfordenovoassemblyandgenomefinishingapplications
- Performgenomephasingtoidentifyco-inheritedallelesandhaplotypeinformation,aswellasphasedenovomutations
AccuratelyConstructSyntheticLongReads
TheTruSeqSyntheticLong-ReadDNALibraryPrepandTruSeqSyntheticLong-ReadDNABarcodeKitsaredesignedforpreparingDNAlibrariestogeneratesyntheticallylongreads.ThelibraryprepkitcombinesTruSeqandNexterachemistrieswithsyntheticlong-readtechnologytoprepareDNAlibraries.Theaccompanyingbarcodekitincludes384indexesforlabelingthesamplesineachwell.Theseindexesarethenusedaftersequencingtoconstructsyntheticallylongfragmentsforlong-readassemblyandphasinganalysis.
SimplifiedInformaticsforGenomeAssemblyorHumanWhole-GenomePhasing
Aftersequencing,push-buttonanalysisinBaseSpaceSequenceHubsimplifiesassemblyoflongreads.DatacanbetransferredfromanIlluminasequencinginstrumenttotheBaseSpaceSequenceHubcloudinstantly.
BaseSpaceAppforGenomeAssembly:
TheTruSeqLong-ReadAssemblyAppconstructslong,syntheticreadsfromshortersequencingreadsforaccurategenomeassemblyandgenomefinishing.TruSeqsyntheticlong-readtechnologyallowsyoutousethesamefamiliarplatformwithanewapplication.
BaseSpaceAppforPhasingAnalysis:
TheTruSeqPhasingAnalysisAppcanbeusedtoperformwholehumangenomephasing,identifyinghaplotypeinformationandco-inheritedalleles,andphasingdenovomutations.Byconstructingsyntheticallylongfragmentsfromshortersequencingreads,thismethodprovidesmorecomprehensiveandaccuratephasingcomparedtoconventionaltriostudiesorstatisticalinference.
Specifications:
AssayTime | 3days |
Hands-OnTime | 6hours |
SpeciesCategory | AnySpecies |
SystemCompatibility | HiSeq2000,HiSeq3000,HiSeq2500,HiSeq4000 |
Method | Whole-GenomeSequencing,DeNovoSequencing,Long-ReadSequencing |
Technology | Sequencing |
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根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒
PCR mix厂家:普洛麦格公司,QIAGEN公司,罗氏公司,TAKARA公司.
成品PCR试剂盒厂家:深圳匹基,上海之江,中山达安,上海科华,上海复星.
普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败,此外,由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体,常常造成DNA剪切和降解。本公司经过长期研发开发出了具有自主知识产权的土壤基因组DNA,通过专利配方的腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱,可以最大程度的去除这些杂质,同时加上多次柱漂洗,确保得到的DNA具有极高纯度,此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞(壁)和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性。
产品特点:
1.本公司独有的专利配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。
2.不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
3.兼容性强,适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
4.多步骤去除各种杂质和抑制物,保证了极高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。
5.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
6.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。
你找下,杭州昊鑫生物
有试剂A和B,传说10-30分钟就可以提取出来。不知道属不属实啊?
而且1000次580块钱!如果有用过的,可否跟我传授一下心得啊?
我分别用3ul、5ul、8ul都试过了,没有任何条带,用别人别的方法提好的DNA做,却能出现结果,不知道是自己提取的DNA浓度不够,还是根本没有提取出来。
不知道谁用过,或者有更好的全血提取NDA的试剂盒推荐呢?
本人刚刚开始做PCR,谢谢各位高手!
2、电泳问题:如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
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