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NorthEast BioLab提供药代动力学/药效学(PK PD)研究服务,从早期药物发现到临床eCTD FDA提交及以后。我们提供端到端的PK PD分析服务:体外ADME研究生物分析方法开发,验证以及用于测试物品和代谢物的制剂和生物样品的分析。此外,我们在临床前和临床研究期间对小分子,蛋白质,肽,抗体(单克隆抗体)等的药代动力学进行非隔室分析在健康受试者,临床前疾病模型或临床患者中使用。我们可以帮助您解释暴露和功效结果,以帮助您清楚地了解药物的PK PD关系。我们在药物发现过程中进行化合物的筛选,优化和表征,以改善DMPK特性并优化您对主要化合物的筛选级联。我们在临床前和临床开发过程中使用经过GLP / GCLP验证的设备,软件和方法,提供生物分析以及毒物动力学或药代动力学评估。我们的科学家很乐意在所有项目阶段为您提供项目和方案设计,研究起诉和数据解释指导的帮助。我们提供详细的经审核的研究报告,以进行样品生物分析和药代动力学或药物代谢动力学,用于药物发现,开发和eCTD提交。此外,我们可以将药代动力学浓度(PC)和药代动力学参数(PP)域合并为CDISC SDTM或SEND格式的结果,以符合向FDA和其他全球监管机构电子提交的要求。我们为您的PK数据管理和计算维护最新且经过充分验证的软件包,包括Certara Phoenix WinNonlin,Watson LIMS,Sciex Analyst,Spectramax等。

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