1891年
创始
Merck & Co., Inc. 美国新泽西州拉威市成立于 1891 年 1 月 1 日。23 岁的 George Merck 在美国成立公司，在纽约市和邻近地区分销精细化学品。美国新泽西州拉威市的默克公司在美国和加拿大以外的任何地方都被称为 MSD。
1899年
第一本手册出版
我们公司于 1899 年在美国首次出版了名为The Merck Manual的书（现在在美国和加拿大以外称为The MSD Manual）。第一本手册中的治疗方法包括放血治疗急性支气管炎、砒霜治疗阳痿和治疗糖尿病的杏仁面包。该手册后来成为美国使用最广泛的医学参考资料之一。
1925年
George W. Merck 成为我们公司的总裁
George Merck 的儿子 George W. Merck 于 1914 年在包装和运输部门开始了他的职业生涯，并在大多数业务部门接受了培训。他将带领公司完成 1927 年与 Powers-Weightman-Rosengarten Co. 的合并，并将注意力转向建立研究能力，促进公司在创新方面的声誉。
1933年
创建第一个研究实验室
MRL 研究实验室成立于新泽西州拉威。该实验室代表了我们最初涉足药理学研究，包括三个独立的部门：Pure Research、治疗研究所和应用研究所。
1936年
合成维生素 B 1
我们首先合成了维生素 B₁，并将结果发表在美国化学学会杂志上。开发允许大规模生产维生素，并且在几年内，该产品有助于减少维生素 B₁ 缺乏症（脚气病）。在随后的几年里，管理层承诺公司将分离和合成维生素，并使其更广泛地获得。
1940年代
发现并分发突破性抗生素链霉素
结核病历来是美国的主要死因 1943 年，Selman Waksman 博士和 Albert Schatz 发现了链霉素，这是该疾病的第一种有效治疗方法。该公司曾支持Waksman博士的研究实验室并拥有专利权。一旦认识到其显着的健康益处，该公司就放弃了其抗生素专利，以确保最大限度地提高患者的可及性。
到 1950 年，美国与结核病相关的死亡人数下降了近 50%。
1948年
我们以磺胺喹恶啉进入动物保健市场
经过多年的广泛测试，我们将 SQ（磺胺喹喔啉）推向市场。该产品用于预防家禽寄生虫病球虫病，正式将公司带入动物保健领域。
1950年
可的松首次商业合成
Rahway 的研究员 Lewis Sarett 博士开发了 CORTONE（可的松）。该药物用于治疗类风湿性关节炎、风湿热和其他相关的慢性疾病，这些疾病通常是致命的，并且没有已知的有效治疗方法。
1950年
医学是为人民服务的
在公司的决定性时刻，乔治·W·默克 (George W. Merck) 在里士满弗吉尼亚医学院发表了演讲，在演讲中，他发表了关于医疗和制药界如何取得成功的著名声明：
“我们努力记住药物是为病人服务的。我们永远不要忘记药物是为人民服务的。它不是为了利润。利润随之而来，如果我们记住了这一点，它们就不会出现。”
直到今天，我们的领导者和员工都信奉这一理念。
1953年
与 Sharp & Dohme 合并
合并创建 Merck Sharp & Dohme (MSD) [（总部位于美国新泽西州 Rahway）] 将我们广泛的化学研究和制造设施与 Sharp & Dohme 的药物开发、营销专业知识和国际影响力结合在一起。Sharp & Dohme 位于宾夕法尼亚州西点的工厂被纳入合并范围。
1957年
基金会成立
MSD 成立了该公司的基金会，这是一家致力于慈善捐赠的非盈利组织，初始捐款为 500,000 美元。迄今为止，该基金会已向非营利组织捐赠了数亿美元。
1958年
DIURIL 用于治疗高血压
DIURL（氯噻嗪）的发布标志着该公司成为领先的心血管公司。自推出 DIURIL 以来，我们一直处于开发新疗法以对抗高血压和心脏病的前沿。“Diuril Man”是一个显示心脏、肺、肾脏、输尿管和膀胱的透明塑料小雕像，帮助 MSD 向医生展示了突破性产品的价值。
1970年代
发现治疗动物旋毛虫病的方法
在人类中，旋毛虫病（由食用生肉或未煮熟的肉引起）会引起高烧、肌肉疼痛和肿胀等严重症状。1961 年，由威廉·坎贝尔博士领导的一个研究小组发现了噻苯达唑，这是已知的第一种可以杀死绵羊、山羊、牛和猪体内旋毛虫寄生虫的药物。当北极圈的驯鹿种群受到寄生虫感染的严重影响时，MSD 的科学家们向北旅行，用一种驱虫剂 THIBENZOLE（噻苯达唑）治疗它们。
这种治疗不仅有助于保护驯鹿，还有助于保护依赖它们生存的土著人民。
1971年
MMR疫苗
MSD 开始分发麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 联合疫苗，该疫苗由 Drs. Maurice Hilleman 和 Eugene B. Buynak。MMR 由三种疫苗组成： ATTENUVAX，MSD 麻疹疫苗的更新版本；MERUVAX，一种风疹疫苗；和 MUMPSVAX，MSD 的腮腺炎疫苗。
1977年
首支肺炎疫苗获批
默沙东的肺炎疫苗PNEUMOVAX（肺炎球菌多价疫苗）获得批准。该疫苗的研发是在 Maurice Hilleman 博士的指导下进行的。
1978年
FDA 批准的美福辛
MEFOXIN 用于治疗由某些细菌引起的许多感染，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。
1985年
VASOTEC 获得 FDA 批准
VASOTEC（依那普利）是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压和充血性心力衰竭，获得 FDA 批准。VASOTEC 于 1988 年成为我们第一个价值十亿美元的产品
1986年
乙肝疫苗获得FDA批准
我们的重组乙型肝炎疫苗 RECOMBIVAX HB [乙型肝炎疫苗（重组）] 获得 FDA 批准，这是第一种人用重组疫苗。1989 年，我们将 RECOMBIVAX HB 疫苗技术转移到中国，在那里，乙型肝炎是该国最大的公共卫生挑战，估计有 1 亿该疾病的携带者。
1987年
MSD 推出首款商用他汀类药物
我们推出了洛伐他汀，这是第一个获得 FDA 批准的他汀类药物。它来自世界各地科学家（包括我们的科学家）数十年的研究。
1987年
MSD 承诺捐赠 Mectizan——在需要的时候尽可能多地捐赠——以消除河盲症。
1987 年，首席执行官 Roy Vagelos 博士宣布我们承诺捐赠 Mectizan——只要需要，就可以捐赠——以帮助消除河盲症。为了实现这一目标，我们的领导者认识到许多具有独特技能的组织需要作为一个团队一起工作。因此，Mectizan 捐赠计划 (MDP) 是作为开创性的公私合作伙伴关系而创建的，它对其他药物捐赠计划的发展产生了影响。
1996年
FDA批准的CRIXIVAN（INDINAVIR SULFATE）
用于治疗 HIV 的 CRIXIVAN（INDINAVIR SULFATE）在 42 天的审查期后获得 FDA 批准。在 1995 年获得 FDA 批准之前，MSD 与美国食品和药物管理局、患者和 HIV 倡导团体一起决定提供 Crixivan 计划。通过该计划，我们在该药物上市之前免费向选择性患者提供了该药物
1998年
SINGULAR 获 FDA 批准
SINGULAIR（孟鲁司特钠）被 FDA 批准用于预防和治疗哮喘。它是我们在加拿大柯克兰的发现中心对一种称为白三烯阻滞剂的新型哮喘药物进行近 20 年研究的产物。
2006年
JANUVIA（西格列汀）获得FDA批准。
FDA 批准了 JANUVIA（西格列汀），一种 DPP-4 抑制剂被批准用于治疗 2 型糖尿病。
2006年
MSD 的 GARDASIL 获得 FDA 批准
FDA 批准 GARDASIL [人乳头瘤病毒四价（6、11、16、18 型）疫苗，重组]，用于预防由某些 HPV 类型引起的宫颈癌。
2007 年，MSD 承诺在 5 年内捐赠 300 万剂 GARDASIL，以支持世界上收入最低国家的疫苗接种计划。
2009年
与先灵葆雅合并
MSD 和先灵葆雅完成
2019年
ERVEBO® 获得 FDA 批准
从几内亚到刚果民主共和国 (DRC)，世界正在应对自 1976 年首次发现该病毒以来规模最大、最复杂的埃博拉疫情。来自所有部门的合作者始终站在应对这一致命疾病的努力的最前沿。
MSD 获得 FDA 批准的 ERVEBO®（扎伊尔埃博拉疫苗，活疫苗）用于预防 18 岁及以上个人由扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病。
合并并开始合并运营。此次收购使该公司成为美国收入第二大的制药公司。
