钙黄绿素，AM *超纯级* *CAS 148504-34-1* 订购信息价格目录号单位尺寸1 mg20x50 ug数量加入购物车补充订购信息电话1-800-990-8053传真1 -800-609-2943Emailsales@aatbio.comQuotationRequestInternationalSee distributorsShippingStandard overnight for United States, inquire for international物理特性分子量994.86溶剂DMSO光谱特性消光系数(cm -1 M -1)81000激发(nm)501发射(nm)521储存、安全和处理原产地证书下载PDFH-短语H303、H313、H333危险符号XN预期用途仅供研究使用(RUO)R-短语R20、R21、R22储存冷冻（< -15 °C）；尽量减少光照UNSPSC12352200替代形式Calcein, AM *CAS 148504-34-1*相关产品Calcein Red™ AMCalcein Red™ 钠盐Cal信丁eep Red™Calcein UltraBlue™ AMCalcein UltraBlue™ 钠盐Calcein *超纯级* *CAS 154071-48-4*Calcein Blue, AM *CAS 168482-84-6*Calcein Orange™ 钠盐Calcein Orange™ 二乙酸钙黄绿素 Deep Red™ acetateCytoCalcein™ Violet 450 *在 405 nm 激发*CytoCalcein™ Violet 500 *在 405 nm 激发*Calcein UltraGreen™ AMCalcein Deep Red™ AM ester显示更多 (4)概述SDS方案另见：钙黄绿素 AM 活力染料和测定试剂盒，细胞活力分析，细胞过程CAS148504-34-1分子量994.86消光系数（cm -1 M -1）81000激发（nm）501发射（nm）521钙黄绿素AM很容易穿过活细胞的细胞膜，因为与钙黄绿素相比疏水性增强。钙黄绿素的乙酰甲氧基 (AM) 衍生物（钙黄绿素 AM）广泛用于标记活细胞，因为它可以通过细胞转运膜进入活细胞。 AM 酯基掩盖了螯合钙的分子部分。在转运到活细胞中后，细胞酯酶切断了 AM 基团，该分子与细胞内的钙结合（导致获得强烈的绿色荧光），并被困在里面。由于死细胞缺乏酯酶，因此仅标记活细胞。此功能使其对于测试细胞活力和短期标记细胞非常有用。与其他活细胞标记试剂（如 BCECF-AM 和羧基荧光素二乙酸酯）相比，钙黄绿素-AM 具有较低的细胞毒性，是最适合对活细胞进行染色的荧光探针。钙黄绿素不显着影响淋巴细胞的增殖或趋化性等细胞功能。此外，使用钙黄绿素的活力测定是可靠的，并且与标准 51Cr 释放测定具有良好的相关性。平台流式细胞仪激发 488 nm 激光发射 530/30 nm 过滤器仪器规格 FITC 通道荧光scence 显微镜ExcitationFITC filter setEmissionFITC filter setRecommended plateBlack wall/clear bottomFluorescence microplate readerExcitation490Emission525Cutoff515Recommended plateBlack wall/clear bottomInstrument specification(s)Bottom read modeExample protocolPREPARATION OF STOCK SOLUTIONS除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样并储存在-20° C 准备后。避免重复冻融循环。钙黄绿素，AM *超纯级*储备溶液在优质无水 DMSO 中制备 2 至 5 mM 钙黄绿素 AM 储备溶液。注意 非离子洗涤剂 Pluronic® F-127 可用于增加水性AM酯的溶解度。在染色缓冲液中，Pluronic® F-127 的最终浓度应约为 0.02%。可以从 AAT Bioquest 购买各种 Pluronic® F-127 产品。避免在 Pluronic® F-127 存在的情况下长期储存 AM 酯。工作溶液的制备钙黄绿素，AM *超纯级*工作解决方案在您选择的缓冲区（例如，Hanks 和 Hepes 缓冲区）中准备 1 至 10 µM 的 Calcein AM 工作解决方案。对于大多数细胞系，建议使用最终浓度为 4 至 5 µM 的钙黄绿素 AM。细胞加载所需指示剂的确切浓度必须根据经验确定。注意 如果您的细胞含有有机阴离子转运蛋白，则可以将丙磺舒 (1–2.5 mM) 或磺吡酮 (0.1–0.25 mM) 添加到工作溶液中以减少泄漏去酯化指示剂。样本实验方案准备用于成像的细胞。去除细胞培养基并用无血清缓冲液洗涤细胞一次以去除任何剩余的培养基。注意细胞培养基中的血清可能含有酯酶活性，这会增加背景干扰。将钙黄绿素 AM 工作溶液添加到培养物中。在 37 °C 下孵育细胞 30 至 60 分钟。将染料工作溶液替换为 HHBS 或您选择的缓冲液（含有阴离子转运蛋白抑制剂，例如 1 mM probenecid，如果适用）去除任何多余的探针。使用配备 FITC 滤光片组的荧光显微镜、配备蓝色激光和 530/30 nm 滤光片（FITC 通道）的流式细胞仪或荧光Ex/Em = 490/525 nm 截止值 515 nm 的读板器。计算器常用储备溶液制备表 1. 将特定质量的钙黄绿素 AM *超纯级* *CAS 148504-34-1* 重构至给定浓度所需的 DMSO 体积。请注意，体积仅用于准备原液。请参阅示例实验方案以获取适当的实验/生理缓冲液。0.1 mg0.5 mg1 mg5 mg10 mg1 mM100.517 µL502.583 µL1.005 mL5.026 mL10.052 mL5 mM20.103 µL100.517 µL201.033 µL1.005 mL2。 01 mL10 mM10.052 µL50.258 µL100.517 µL502.583 µL1.005 mL摩尔浓度计算器输入任意两个值（质量、体积、浓度）以计算第三个。质量（计算）分子量（计算）浓度（计算）Molesfgpgngµgmgg/g /摩尔=fLpLnLµLmLLLxfMpMnMµMmMM=fmolpmolnmolµmolmmolmolSpectrumOpen in Advanced Spectrum Viewer光谱特性消光系数 (cm -1 M -1)81000Excitation (nm)501Emission (nm)521Images图 1. 使用钙黄绿素 AM（货号 22003）和 Annexin V-iFluor® 647 结合物（货号 22003）标记的活细胞和凋亡 HeLa 细胞的同步成像20074)图 2. 用 Calcein, AM (Cat.22003) 染色的活 HeLa 细胞图像。 图 3. 钙黄绿素的化学结构，AM *超纯级* *CAS 148504-34-1*引文查看所有 33 条引文： Citation Explorer 与 2D 培养相比，3D 球体培养改变了间充质干细胞/基质细胞的成骨分化的程度和进展作者：Wolff、Anne 和 Frank、Marcus 和 Staehlke、Susanne 和 Springer、Armin 和 Hahn、Olga 和 Meyer、Juliane 和 Peters、KirstenJournal : Biomedicines (2023): 1049 气雾化对生物杂交和再生应用中有效细胞沉积的内皮细胞的影响作者：Cheremkhina、Maria 和 Klein、Sarah 和 Babendreyer、Aaron 和 Ludwig、Andreas 和 Schmitz-Rode、Thomas 和 Jockenhoevel、Stefan 和 Cornelissen， Christian G 和 Thiebes，Anja Lena 期刊：Micromachines (2023)：575Effervescent Atomizer as Novel Cell Spray Technology to Decrease the Gas-to-Liquid Ratio作者：Thiebes、Anja Lena 和 Klein、Sarah 和 Zingsheim、Jonas 和M{\"o}ller、Georg H 和 G{\"u}rzing、Stefanie 和 Reddemann、Manuel A 和 Behbahani、Mehdi 和 Jockenhoevel、Stefan 和 Cornelissen、Christian G 期刊：药剂学 (2022)：2421 细胞对物理因素的感知：电场、机械力、物理等离子体和光——对组织再生的重要性作者：Bielfeldt、Meike 和 Rebl、Henrike 和 Peters、Kirsten 和 Sridharan、Kaarthik 和 Staehlke、Susanne 和 Nebe、J Barbara 期刊：生物医学材料和设备 (2022) : 1--16Talaromyces marneffei 的基因工程以增强铁载体生产和医学应用潜力的初步测试作者：Amsri、Artid 和 Srichiaratanakool、Somdet 和 Teerawutgulrag、Aphiwat 和 Youngchim、Sirida 和 Pongpom、MonsichaJournal：Journal of Fungi (2022)：1183Drug/用于骨软骨组织工程的生物活性洗脱壳聚糖复合泡沫作者：Samie、Muhammad 和 Khan、Ather Farooq 和 Rahman、Saeed Ur 和 Iqbal、Haffsah 和 Yameen、Muhammad Arfat 和 Chaudhry、Aqif Anwar 和 Galeb、Hanaa A 和 Halcovitch、Nathan R 和 Hardy、John G 期刊：国际生物大分子杂志 (2022) 急性运动和炎症对早期前列腺癌免疫功能的影响作者：Schauer、Tim 和 Djurhuus、Sissal Sigmundsd{\'o}ttir and Simonsen,Casper and Brasso,Klaus and Christensen,Jesper FrankJournal: Brain, behavior, & immunity-health (2022): 100508Highly Concentrated Nitrogen-Doped Carbon Nanotubes in Alginate -- 明胶 3D 水凝胶启用体外乳腺癌球体形成作者：Munguia-Lopez、Jose G 和 Jiang、Tao 和 Ferlatte、Audrey 和 Fajardo-Diaz、Juan L 和 Munoz-Sandoval、Emilio 和 Tran、Simon D 和 Kinsella、Joseph MJournal：Advanced NanoBiomed Research (2021) ：2100104空气辅助支气管镜喷雾中细胞存活和雾化特性的相关性作者：G{\"u}rzing、Stefanie 和 Klein、Sarah 和 M{\"o}ller、Georg 和 Thiebes、Anja Lena 和 Cornelissen、Christian Gabriel 和Reddemann,Manuel Armin 期刊：雾化和喷雾 (2021)间充质基质细胞的内窥镜雾化：肺部局部细胞治疗的体外研究作者：Thiebes、Anja Lena 和 Uhl、Franziska E 和 Hauser、Marie 和 Cornelissen、Christian G 和 Jockenhoevel， Stefan 和 Weiss,Daniel JJournal: Cytotherapy (2021): 293--300ReferencesView all 84 references: Citation ExplorerFunctional evidence that self-renewal gene NANOG regulates esophageal squamous cancer development作者：Li,DengandXiang,XiaocongandYang,FeiandXiao,DongqinandLiu,KangandChen,Zhuand张, RuolanandFeng,GangJournal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017) 钙黄绿素和乙酰胆碱对纳米多孔膜上培养的 TE 671 细胞的局部功能性化学刺激作者：Zibek S,Stett A, Koltay P, Hu M, Zengerle R, Nisch W, Stelzle M.期刊：Biophys J. (2006)A vaccination and challenge model using calcein marked fish作者：Klesius PH、Evans JJ、Shoemaker CA、Pasnik DJ。期刊：Fish Shellfish Immunol (2006): 20Novel fluorescence assay using calcein-AM for determination of human erythrocyte viability and aging作者：Bratosin D,Mitrofan L, Palii C, Estaquier J, Montreuil J.Journal: Cytometry A (2005): 78细胞毒性作用100 种参考化合物用于 Hep G2 和 HeLa 细胞以及 60 种化合物用于 ECC-1 和 CHO 细胞。 I 对 ROS、谷胱甘肽消耗和钙黄绿素摄取的机械分析作者：Schoonen WG、Westerink WM、de Roos JA、Debiton E.Journal：Toxicol In Vitro (2005)：505Calcein AM 释放型鱼类白细胞细胞毒性细胞分析作者：Iwanowicz LR、Densmore CL，Ottinger CA.Journal：Fish Shellfish Immunol (2004)：127Calcein-AM 是细胞内氧化活性的检测器作者：Uggeri J、Gatti R、Belletti S、Sc 和 roglio R、Corradini R、Rotoli BM、Orl 和 ini G。 , undefinedJournal: Histochem Cell Biol (2004): 499 比较 MTT、ATP 和钙黄绿素测定预测细胞毒剂在各种人类癌症中的效力的有效性er 细胞系作者：Mueller H、Kassack MU、Wiese M.Journal：J Biomol Screen (2004)：506In vitro assay of mineralized-tissue formation on titanium using fluorescent staining with calcein blue作者：Goto T、Kajiwara H、Yoshinari M、Fukuhara E , Kobayashi S, Tanaka T.Journal: Biomaterials (2003): 3885The effects of chloride and sodium chloride on the electroporation-mediated skin permeation of fluorescein isothiocyanate (FITC)-dextrans in vitroAuthors: Tokudome Y, Sugibayashi K. 期刊：Biol Pharm Bull (2003): 1508DocumentsCertificate of originSafety data sheetProduct protocolCertificate of analysisApplication notesMultiplexing Cell Proliferation and Cytotoxicity Assays Using Calcein Red and CytoCalceinsAnnexin VCalceinMulti-Color Labeling and Functional Analysis of Live Cells Using Fluorescent Calcein AM Dyes荧光染料的相对亮度常见问题是否有升级台盼蓝细胞的导数活力测试？钙黄绿素、AM 对细胞有毒吗？是否有 Brd 的替代品U（溴脱氧尿苷）？流式细胞术中常用的激光线有哪些？台盼蓝有什么作用？AssayWise核酸检测、定量和成像在流式细胞术中使用 PE 和 APC 的实用指南荧光鬼笔环肽：用于可视化肌动蛋白丝细胞内 pH 测量的实用染色剂双激发荧光传感器 BCFLPower Styramide™ 信号放大是酪胺信号放大的绝佳替代品