请使用支持JavaScript的浏览器! +,Lucigen/ClearColi® BL21(DE3) Electrocompetent Cells/60810-1/12 rxns (DUOs),常规细胞株,Lucigen,Lucigen,,12 rxns (DUOs)蚂蚁淘商城
商品信息
联系客服
Lucigen/ClearColi® BL21(DE3) Electrocompetent Cells/60810-1/12 rxns (DUOs)
郑重提醒:
无质量问题不接受退换货,下单前请仔细核对信息。
下单后请及时联系客服核对商品价格,订单生效后再付款。
Lucigen/ClearColi® BL21(DE3) Electrocompetent Cells/60810-1/12 rxns (DUOs)
品牌 / 
LGC
货号 / 
60810-1
美元价:
(友情提示:该价格仅为参考,欢迎联系客服询价!)
数    量:
免费咨询热线
4000-520-616

Eliminateendotoxinatthesource

  • GeneticallymodifiedLPSdoesnottriggerendotoxicresponseinhumancells
  • Idealformammaliancellimmunogenicitytesting,toxicityassays,andtherapeuticproteindrugdiscovery
  • Usefulformembraneandlipidbindingproteinproduction
  • ProteinexpressionsimilartoBL21(DE3)cellswithoutrequiringdownstreamendotoxinremoval
  • Reducefalsepositivesincytokineassays,improveconfidenceinyourresults
  • FrequentlyAskedQuestions

  • Introduction
  • Genotypeinformation
  • Whyendotoxinremovalisnotthebestmethod
  • ProteinexpressionwithClearColi
  • Endotoxicityassayresults
  • LALtesting:doesitreallymeasureendotoxin?
  • GrowthratesforClearColiBL21(DE3)cells
  • Usefulreferencearticles
  • ClearColilicensinginformation

IntroductiontoClearColi®technology:

Isthereabetterwaytoeliminateendotoxincontamination?
Nowthereis. 

Insteadofremovinglipopolysaccharide(LPS)contaminationfromyourproteinorplasmidDNApreparations,eliminatetheLPSatthesource.  GeneticallymodifiedLPSfromanovelE.colistrainproducesfunctionallycleanrecombinantproteinsandplasmids. ClearColi®BL21(DE3)cellsarethefirstcommerciallyavailablecompetentcellswithamodifiedLPS(LipidIVA-seeFig.1)thatdoesnottriggertheendotoxicresponseinmammaliancells.ClearColi™cellslackoutermembraneagoNISTsforhTLR4/MD-2activation;therefore,activationofhTLR4/MD-2signallingbyClearColiisseveralordersofmagnitudelowercomparedwithE.coliwild-typecells,andheterologousproteinspreparedfromClearColiarevirtuallyfreeofendotoxicactivity.AfterminimalpurificationfromClearColicells,proteinsorplasmids,whichmaystillcontainLipidIVA,canstillbeusedinmostapplicationswithoutelicitinganendotoxicresponse(seeEndotoxicityassayresultsfordetails).

ClearColi System
Figure1.TheLPSofanormalE.colicellcomparedtothegeneticallymodifiedLipidIVAfromClearColicells. InClearColi,theoligosaccharidechainhasbeendeleted,andtwoofthesixacylchainshavebeenremovedtodisabletheendotoxinsignal.

ModificationstothegenotypeoftheClearColicellsconsistofsevenseparategenedeletions,therebyensuringthereisnochanceofgeneticreversionbacktowildtypeandproductionofnormalLPS. ThesemutationsresultinthedeletionoftheoligosaccharidechainfromtheLPS,makingiteasiertoremovetheresultinglipidIVAfromthedownstreamproduct. Moreimportantly,twoofthesixacylchainsaredeleted. ThesixacylchainsoftheLPSarethetriggerwhichisrecognizedbytheToll-likereceptor4(TLR4)incomplexwithmyeloiddifferentiationfactor2(MD-2),causingactivationofNF-ƙBandproductionofproinflammatorycytokines. LipidIVA,whichcontainsonlyfouracylchains,isnotrecognizedbyTLR4andthusdoesnottriggertheendotoxicresponse(seeFig.2).

Fig.2.ComparisonofrelativeNF-κBinductioninHEK-BlueCellsusingpurifiedLPSfromaK-12E.colistrainorfrompure,syntheticallymanufacturedLipidIVA.

Backtotop▲


GenotypeInformation:

ClearColiBL21(DE3)competentcellshavethefollowinggenotype:
F–ompThsdSB(rB-mB-)galdcmlon&lamBDa;(DE3[lacIlacUV5-T7gene1ind1sam7nin5])msbA148ΔgutQΔkdsDΔlpxLΔlpxMΔpagPΔlpxPΔeptA

Sevenspecificdeletionmutations(ΔgutQΔkdsDΔlpxLΔlpxMΔpagPΔlpxPΔeptA)encodethemodificationofLPStoLipidIVA,whileoneadditionalcompensatingmutation(msbA148)enablesthecellstomaintainviABIlityinthepresenceoftheLPSprecursorlipidIVA.

Backtotop▲


WhyEndotoxinRemovalisnottheBestMethod

Lipopolysaccharide(LPS),alsoknownasendotoxin,isapotentagonistforhTLR4/MD-2-mediatedproinflammatoryactivityinhumanimmunecells.Topreventtoxicity,recombinantproteins,commonlymanufacturedinE.coli,mustbeessentiallyfreeofendotoxin.However,efficienteliminationofendotoxinisachallengingtask,andnoneofthedownstreamapplicationsremoveendotoxinentirely.Currentmethodsforendotoxinremovalfromrecombinantproteinsarevaried,includingultra-filtration,activatedcarbon,surfactants,anionexchangechromatography,andimmobilizedsepharose. Eachofthesestrategiesinvolvesnegativeeffects:significantyieldloss,highcost,lossofbioactivityoftheprotein,orbioactivityoftheadditivesusedforendotoxincleanup. Table1belowdescribessomeofthemostcommonmethodsandtheirassociatedshortcomings:

Table1: 

 Method

Disadvantages

Ultrafiltration

  • Onlyusefulforsmallproteins
  • Endotoxinmonomersmaypermeatethemembraneduetoendotoxin/proteininteraction
  • Inefficientforproteinswhichcanbedamagedbyphysicalforces

Activatedcarbon

  • Adsorbingactivityforbothendotoxinandprotein

Surfactants

  • Expensive
  • Mayaffectbioactivityofprotein
  • Difficulttocompletelyremove
  • Removalmayleadtoproductloss

Anion-exchangechromatography

  • Highadsorbtionofbothendotoxinandacidicprotein
  • Noselectivitytoadsorbendotoxin

Histamine-andhistidine-immobilizedSepharose

  • Removingcapacitydependentontheionicstrength
  • BIOLOGicalactivityofhistamine

PolymyxinB-immobilizedSepharose

  • ProteinlossesduetotheionicinteractionbetweenpolymyxinBandprotein
  • PolymixinBisphysiologicallyactive

Backtotop▲


ProteinExpressionwithClearColi

TherelativeproductionefficiencyofendotoxinfreeClearColi™BL21(DE3)competentcellswascomparedtonormalBL21(DE3)cellsusingtwodifferentrecombinantproteins. AlthoughoverallgrowthratesoftheClearColiareslower,finalproteinproductionlevelsareverysimilar(seeFig.3and4).

Figure3.ComparisonofproteinexpressioninClearColiBL21(DE3)andLucigen'sE.Cloni®EXPRESSBL21(DE3)competentcells.CellscontainingaT7expressionplasmidharboringageneencodingthehumanapolipoproteinA1(ApoA1)weregrowninLBMillermediumat37°C.WhenculturesreachedOD600of0.6to0.8,expressionwasinducedbytheadditionof0.4mMIPTGandincubationwascontinuedfor3hours.Equivalentnumbersofuninduced(-)andinduced(+)cellswerelysedbyheatinginLaemmlibufferandsampleswereanalyzedbySDS-PAGEona4%-20%polyacrylamidegrADIentgel.
Figure4.ComparisonoffluorescentproteinexpressioninClearColiBL21(DE3)andE.cloniEXPRESSBL21(DE3)cells. ApETexpressionvectorharboringageneencodingayellowfluorescentprotein(LucY)underthecontrolofaT7promoterwastransformedintobothClearColiBL21(DE3)andE.cloniEXPRESSBL21(DE3).ColonieswereinoculatedintoLB-Millermediumandgrownat37°Cforinduction.Samplesofinducedanduninducedcellscontainingequivalentnumbersofcellswerecentrifuged,andcellpelletswerephotographedunderlong-wavelengthUVIllumination.

Backtotop▲


EndotoxicityAssayResults

Inmostcases,asimplenickelcolumnpurificationissufficientforendotoxicshockresponsenegativerecombinantproteinssuitableordownstreameukaryoticcellularresponse assays. ResearcherscannowassaytargetproteineffectswithoutconcernthatimmuneresponsetriggersarearesultofLPSendotoxincontamination. Todemonstrate,ApoA1proteinexpressedfromClearColiBL21(DE3)competentcellswasNi-columnpurifiedandtestedforendotoxicityusingboththeHEK-BluecelllinefromInvivoGen(seeFig5) andtheLALassay(seeFig.6).

Figure5.ComparisonofendotoxicresponsefromproteinderivedfromClearColiBL21(DE3)andtraditionalBL21(DE3)competentcells 

Backtotop▲


LALTesting:Doesitreallymeasureendotoxin?

LimulusamebocyteassaytestingisanFDA-approvedmethodfordetectionofendotoxinsandthemostcommonassayused;howevertheLALassayisactivatedsolelybythe4´-monophosphoryldiglucosaminebackboneofLPS. LALactivityisminimallyinfluencedbyacylationpatternofLPS,thekeydeterminantofendotoxicityineukaryoticcells. TheLALassayalsorecognizesawiderspectrumofLPS/lipidAvariantsthanthecentralcellularendotoxinsensorsystemofthehumanimmunecellsystem. Assuch,falsepositiveresultscanandwillresultduetothelackofspecificityoftheassay.

AsimpleNi-columnpurificationstepforproteinsproducedfromClearColicellswillreduceLALresponselevelsby95%orgreater(seeFig.6). However,theresidualEUmeasurementsareduetothenon-specificnatureoftheassayunlessextraneousLPScontaminationfromothersourcesispresent. Alternativetoxicityassays,suchasthoseusingHEK-Bluecells(seeFig.5)suggestthateveninthepresenceofEUlevelsabovethreshholdsnormallytargetedbyresearchers,theactualimmunogeniceffectsfromClearColi-derivedproteinsarenon-existent.

Duetothenon-specificityoftheLALassaywhencombinedwithlipidIVAfromClearColi,itissuggestedthatresearchersconsideralternativemethodsofendotoxinmeasurement.

Figure6.Comparisonof endotoxinunitsasmeasuredbytheLALassayusingnickel-columnpurifiedrecombinantApoA1andHSPproteinexpressedinClearColiBL21(DE3)(redbars)andE.cloniEXPRESSBL21(DE3)(greybars)competentcells. ProteinexpressedfromClearColidemonstratessignificantreductioninEU/mgwithoutendotoxinremovalsteps.

Backtotop▲


GrowthRatesforClearColiBL21(DE3)Cells

ClearColiBL21(DE3)cellsgrowatapproximately50%oftherateofnormalBL21(DE3)cells(seeFig.7). Usersshouldexpecttoseeverysmallcoloniesforthefirst24hoursafterplatingtransformants. Lucigenrecommendsincubatingplatesfor32-40hoursbeforepickingcoloniesforfutureexperiments. Whengrowntosufficientdensities,ClearColiBL21(DE3)cellsproducesimilarproteinlevelsasnormalBL21(DE3)cellswhencomparingequalnumbersofcells.

Figure7.ComparisonofgrowthratesforClearColiBL21(DE3)vs.E.cloniEXPRESSBL21(DE3)cells.CellswereinoculatedtoaninitialOD600of~0.003in200mlofLBMillermediumandgrownat37°Cwithshakingat210rpm.TheOD600 ofthecultureswasrecordedhourly.

Backtotop▲


RelevantReferenceArticles:

  • Teghanemt,etal,MolecularBasisofReducedPotencyofUnderacylatedEndotoxins,JImmunol,2005;175:4669-4676
  • Mamat,etal,SingleaminoacidsubstitutionsineitherYhjDorMsbAconferviabilityto3-deoxy-D-manno-oct-2-ulosonicacid-depletedEscherichiacoli,MolecularMicrobiology,2008,67(3),633–648
  • Meredith,etal,RedefiningtheRequisiteLipopolysaccharideStructureinEscherichiacoli,ACSChemicalBiology,2006,1(1),33-42
  • Brandenburg,etal,TheExpressionofEndotoxicActivityintheLimulusTestasComparedtoCytokineProductioninImmuneCells,CurrentMedicinalChemistry,2009,16,2653-2660
  • Gutsmann,etal.StructuralprerequisitesforendotoxicactivityintheLimulustestascomparedtocytokineproductioninmononuclearcells,InnateImmunity,2010,16(1),39-47
  • BeomSeokPark1etal.,ThestructuralbasisoflipopolysacchariderecognitionbytheTLR4–MD-2complex,Nature458,1191-1195(30April2009)

Backtotop▲


ClearColiLicensingInformation:

ClearColi™CompetentcellsaresubjecttoUSPatent8,303,964andotherUSandforeignpendingpatents.

LucigenCorporation("Lucigen")hasalicensefromResearchCorporationTechnologiestosellClearColicompetentcellstothird-partiesfornon-commercialresearchpurposesonly.Aseparatelicenseisrequiredforanycommercialuse.Formoreinformationabouttheuseofthisproductbycommercialentities,pleasereviewour fulllicensingpage.

Backtotop▲


ORDERINFORMATION

Each ClearColi®BL21(DE3)ElectocompetentCellKitcontains:ClearColiBL21(DE3)ElectocompetentCellsinDUOpackaging(2transformationspertube),ExpressionRecoveryMedium(lactoseminus),pUC19PositiveControlPlasmid,andcompleteprotocols.

ExpressionRecoveryMedium(lactoseminus)isalsoavailableseparately.

蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司介绍
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证: 全球直采 在线追溯 蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
及时交付: 限时必达 畅选无忧 蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购: 在线下单 简单省事 蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。
售后申请: 耐心讲解 优质服务 蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 您可通过我的订单提交您的“申请售后”, 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理, 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线:4000-520-616。
产品简介:人APP基因转染细胞株为第二代冻存细胞,每管含有细胞数大于5×105 cells/ml,供应商:中国试剂网,产品别名:冻存细胞| ATCC细胞|原代细胞|传代细胞|正常细胞|耐药细胞。体外培养的细胞可视为一类在特定条件下生长的细胞群体,它们保持着与体内细胞相同的基本结构和功能,以及对相应理化和生物因素刺激的应答反应,此类细胞对研究人类相关组织器官的生物学性状及相关疾病的发生机制等起到重要的促进作用,供体外实验使用。 查看更多>
关键词:ASHS3 ASHS3细胞 细胞株产品简介:我公司主要经营ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA实验,全国范围内免费快递运输,如出现运输质量问题,我们可以包退换货。请放心购买产品详情:ASHS3 ASHS3细胞 细胞株规格:96T/48T保存条件:2-8℃厂商:上海通善生物科技用 途:用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人28S抗核糖体 查看更多>
SMMC-7721 SMMC-7721细胞 细胞株培养高质量SMMC-7721 SMMC-7721细胞 细胞株培养 !对您的教学或研究非常重要!通善生物细胞资源中心 复旦细胞库|细胞购买!为您提供详细介绍和价格,公司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业技术支持您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!基因敲除技术是20世纪80年代发展起来的,是建立在 查看更多>
巨噬细胞的分离1)从小鼠、豚鼠或家兔腹腔中分离巨噬细胞1.取6周左右的小鼠(或600克左右的豚鼠,或3公斤左右的家兔),剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml(豚鼠20ml,家兔200ml)无菌的液体石蜡或巯基乙酸肉汤或4%淀粉肉汤。3~4天以后收集腹腔细胞。2.如要收集腹腔静置巨噬细胞,不注射刺激物 查看更多>
细胞复苏和培养手册(请收藏) 查看更多>
狗肾细胞株,MDCK是由南京森贝伽生物科技有限公司代理或销售的森贝伽品牌的试剂,产品来源于南京。南京森贝伽生物科技有限公司是中国最权威的狗肾细胞株,MDCK试剂销售服务商之一,在南京等地方销售狗肾细胞株,MDCK试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业狗肾细胞株,MDCK仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的狗肾细胞株,MDCK产品 查看更多>
关键词:CD8 CD8细胞 细胞株产品简介:我公司主要经营ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA实验,全国范围内免费快递运输,如出现运输质量问题,我们可以包退换货。请放心购买产品详情:CD8 CD8细胞 细胞株规格:96T/48T保存条件:2-8℃厂商:上海通善生物科技用 途:用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人28S抗核糖体抗体(28S r 查看更多>
Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D milliporeBD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTexBio-Rad DSHB tocrispeprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,另常备 Trizol DMSO lipo2000lipo3000 SC-2004 SC-2005常备现货 ;货期 查看更多>
SMMC-7721 SMMC-7721细胞 细胞株培养高质量SMMC-7721 SMMC-7721细胞 细胞株培养 !对您的教学或研究非常重要!通善生物细胞资源中心 复旦细胞库|细胞购买!为您提供详细介绍和价格,公司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、系、疾病、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业技术支持您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!基因敲除技术是20世纪80年代发展起来的,是建立在 查看更多>
2018-07-15
关键词:Caco-2 Caco-2细胞 细胞株产品简介:我公司主要经营ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA实验,全国范围内免费快递运输,如出现运输质量问题,我们可以包退换货。请放心购买产品详情:Caco-2 Caco-2细胞 细胞株规格:96T/48T保存条件:2-8℃厂商:上海通善生物科技用 途:用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人28S 查看更多>
本文由赵勇江整理转载自微信公众号:郑大一附院遗传与产前诊断中心感谢:赵军红、江淼、鲁宁、李姝芳对于本文的审核。临床工作中遇到可能遗传相关问题,如复发性流产、胎儿畸形史等,会建议病人进行染色体检查,可是染色体的检查报告,你能正确解读吗?下面一起来看一下郑大一附院遗传与产前诊断中心赵勇江医生为大家整理的染色体报告解读方面的内容,相信看 查看更多>
Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D milliporeBD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTexBio-Rad DSHB tocrispeprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,另常备 Trizol DMSO lipo2000lipo3000 SC-2004 SC-2005常备现货 ;货期 查看更多>
常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗?
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生,具有十年的从业经验,在业界享有良好的口碑; Ebiomall是跨境直采平台,我们直接从厂家采购,自己的团队负责国际物流和清关,中间没有第三方,蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品,假一罚十。
下单后可以修改订单吗?
未确认状态的订单可以修改,打开“订单详情”页面,点击右上角的“修改订单”即可,若已审核确定,则订单无法修改。
商品几天可以发货?
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消?
如订单处于未确定状态,进入“我的订单"页面,找到要取消的订单,点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗?
本网站所售商品都是正规清关,均开具13%正规发票,发票金额含配送费金额,另有说明的除外。
如何联系商家?
蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能,点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮,均可咨询蚂蚁淘在线客服人员, 或拨打4000-520-616,除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
收到的商品少了/发错了怎么办?
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出,可能不会同时送达,建议查看订单详情是否是部分发货状态;如未收到,可联系在线客服或者致电4000-520-616。
退换货/维修需要多长时间?
一般情况下,退货处理周期为客户收到产品一个月内(以快递公司显示签收时间为准),包装规格、数量、品种不符,外观毁损、短缺或缺陷,请在收到货24小时内申请退换货;特殊商品以合同条款为准。
商品咨询
你好!
单纯从你这个尿常规结果来看:你的上皮细胞数量在正常女性的尿液中算是正常的,镜检白细胞:15——20个/HP,它表示你的泌尿系统可能存在感染。但是,因为没有你的其他资料和其他检查结果,单凭一个结果不能说明太多问题。一般情况下不可能是肾的不好,请不用担心。
我的建议是:
1、去医院复查,但要注意留尿的时候先清洁外阴,留取中段尿。及时化验。
2、如果检查结果仍然有白细胞,可去妇科或泌尿科看医生,一般的感染的话吃点药马上就好了。
3、放松心情,注意个人卫生即可。
帮忙看看哪里出了问题?

您好,所谓的“圆细胞”,包括泌尿生殖道的上皮细胞,前列腺细胞,生精细胞和白细胞几项数据。属于非精子细胞成分。圆细胞数量偏高就是说你的精液中非精子细胞偏高了。但临床上很少应用此项数据,因为无直接说明。
正常的尿液中有很少的上皮细胞,来自脱落的输尿管,膀胱,尿道的上皮上,一般在尿检中,这个数值没有太大意义.但是如果这个数值特别高的时候,就要考虑是否有局部炎症或者肿瘤侵袭引起的上皮细胞脱落.但是诊断炎症或者肿瘤时不能单独依赖一项尿检结果.如果没有全身其它症状或者临床指标时,诊断还是不成立的.同时,女性有自己的特殊生理结构:尿道和阴道距离特别近.正是因为两者挨得比较近,所以阴道分泌物很容易混入尿液中.而阴道分泌物大部分都是上皮细胞(阴道上皮脱落的很多).所以,在得到解雇后,要回顾一下自己的分泌物有没有混入尿液中.
指导意见:
毕竟阴道上皮是鳞状上皮,而输尿管,膀胱,尿道的上皮是柱状上皮,形态上是不一样的.所以您要是对您的结果出怀疑态度,首先:重新留尿,做一个复检(留尿时注意防止阴道分泌物污染);或者让值班医生分析一下是那种类型的上皮(鳞状还是柱状).所以不要担心这个结果.一般情况下污染的比较多.
我一直在养肝癌细胞株HepG2,用的是10%小牛血清和1640培养基,开始一个月的时候细胞养的挺好的,可是自从10月8号开始细胞第一次污染,如图所示,细胞间隙间有很多小黑点,光学显微镜下没有看到运动,细胞上面好像雾蒙蒙的很模糊的一层流沙样的,每次发现后细胞全部丢弃。重新复苏,复苏后的前几天细胞看着还可以,小黑点非常非常少,基本没有,在第5天第一次传代,第6天后细胞长满,再次传代后第二天(今天)早上观察细胞细胞就如图所示了,培养基没有浑浊,很郁闷!不知道哪位前辈遇到过类似情况,到底是细菌污染还是支原体污染啊?急着做实验啊,希望哪位前辈指导一下,谢谢了!



潜血表示分解的红细胞,不作为诊断疾病的标准。有些潜血是因为长时间激烈运动引起的,当然多数是由泌尿系统疾病引起,2%的血尿由全身性疾病或泌尿系统邻近器官病变所致。病因非常之多。所以尿检潜血必须做一个镜检,就是在显微镜下对尿液中的红细胞进行观观查。主要是数目和形态。镜检红细胞的个数,如不超过3个/HP,即是正常的。平时多饮水,注意休息,就行了。如果超过3个就要看形态。如果是多形型,也就是说,尿中红细胞不是球型的而是扁的,长的,而且,变形红细胞80%以上,常提示为肾小球性血尿,就是说肾脏有问题了。若结果为均一型,变形红细胞20%以下,常提示为非肾小球性血尿。也就是说即使尿中红细胞数多于8个,一般是肾下泌尿系损害引起的。潜血的情况比较复杂,尽快做个镜检。
所谓生物工程,一般认为是以生物学(特别是其中的微生物学、遗传学、生物化学和细胞学)的理论和技术为基础,结合化工、机械、电子计算机等现代工程技术,充分运用分子生物学的最新成就,自觉地操纵遗传物质,定向地改造生物或其功能,短期内创造出具有超 远缘性状的新物种,再通过合适的生物反应器对这类“工程菌”或“工程细胞株”进行大规模的培养,以生产大量有用代谢产物或发挥它们独特生理功能一门新兴技术生物工程包括五大工程,即遗传工程(基因工程)、细胞工程、微生物工程(发酵工程)、酶工程(生化工程)和生物反应器工程。在这五大领域中,前两者作用是将常规菌(或动植物细胞株)作为特定遗传物质受体,使它们获得外来基因,成为能表达超远缘性状的新物种——“工程菌”或“工程细胞株”。后三者的作用则是这一有巨大潜在价值的新物种创造良好的生长与繁殖条件,进行大规模的培养,以充分发挥其内在潜力,为人们提供巨大的经济效益 和社会效益。
生物工程的应用领域非常广泛,包括农业、工业、医学、药物学、能源、环保、冶金、化工原料等。它必将对人类社会的政治、经济、军事和生活等方面产生巨大的影响,为世界面临的资源、环境和人类健康等问题的解决提供美好的前景。展开
所谓生物工程,一般认为是以生物学(特别是其中的微生物学、遗传学、生物化学和细胞学)的理论和技术为基础,结合化工、机械、电子计算机等现代工程技术,充分运用分子生物学的最新成就,自觉地操纵遗传物质,定向地改造生物或其功能,短期内创造出具有超 远缘性状的新物种,再通过合适的生物反应器对这类“工程菌”或“工程细胞株”进行大规模的培养,以生产大量有用代谢产物或发挥它们独特生理功能一门新兴技术。
生物工程包括五大工程,即遗传工程(基因工程)、细胞工程、微生物工程(发酵工程)、酶工程(生化工程)和生物反应器工程。在这五大领域中,前两者作用是将常规菌(或动植物细胞株)作为特定遗传物质受体,使它们获得外来基因,成为能表达超远缘性状的新物种——“工程菌”或“工程细胞株”。后三者的作用则是这一有巨大潜在价值的新物种创造良好的生长与繁殖条件,进行大规模的培养,以充分发挥其内在潜力,为人们提供巨大的经济效益 和社会效益。
生物工程的应用领域非常广泛,包括农业、工业、医学、药物学、能源、环保、冶金、化工原料等。它必将对人类社会的政治、经济、军事和生活等方面产生巨大的影响,为世界面临的资源、环境和人类健康等问题的解决提供美好的前景。展开
阴道分泌物带来的
您好,尿常规中上皮细胞有4-7个是比较高的,一般是有尿道炎的可能性比较大,建议最好积极治疗,不要延误最佳治疗时间啊!
相关疾病:卵巢癌各位大大:本人需要作卵巢癌细胞株ovcar-3的培养,有哪位前辈有做过这方面工作的能否指导一下,有没...
品牌问答

暂无品牌问答