病毒中和实验一固定抗血清-稀释病毒法
实验方法原理 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
实验材料 | 已知标准的抗病毒血清(20抗体单位0.1ml) 试剂、试剂盒 | 已知阴性血清(56℃30min灭活)宿主:敏感细胞、敏感动物、鸡胚 仪器、耗材 | 细胞培养板水浴锅细胞培养箱 实验步骤 | (以细胞培养为例):①用细胞维持液连续10倍稀释病毒分离物10-1~10-8); ②取0.6ml不同浓度的病毒稀释液与0.6ml标准的抗病毒血清混合; ③再取0.6ml不同浓度的病毒稀释液与0.6ml已知的阴性血清混合; ④将混合液置37℃水浴1h,然后取0.2ml混合液分别接种于细胞已长成单层的96孔细胞培养板中,每一稀释度接种5孔,设5孔正常细胞对照; ⑤将细胞培养板置37℃、5%CO2温箱中孵育,每日观察细胞病变效应(CPE)。 ⑥中和试验的病毒CCID50的计算:细胞培养中,通常是以病毒的组织半数感染量(CCID50/单位体积)作为中和反应的终点。而动物试验中,用动物半数致死量(LD50/单位体积)作为中和反应的终点。中和试验中,抗血清组的CCID50与阴性血清组的CCID50之差的对数等于或大于2,才能说明中和试验结果为阳性。 注意事项 | 展开 其他 | 用中和试验方法鉴定病毒时,将不同稀释倍数的病毒与标准的抗血清(20个抗体单位/单位体积)混合、孵育,使二者充分反应,然后将混合液接种到敏感宿主体内,观察试验结果。 |
免责声明 本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
版权声明 未经蚂蚁淘授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
发布于 : 2018-08-10
阅读(294)
▍
相关分类
▍
相关文章
kawaguchi Bing 词典
兔抗TXNIP多克隆抗体_价格_上海酶联生物科技有限公司
最复杂的英语经典句子
Dell Insprion N4110 System BIOS, A05 | 驱动程序详情 | Dell ...
围产期造血干细胞管理方法及传输流程工艺
Prayon企业机构组织图 The Official Board
Fibroblast Cell Systems细胞培养
蛋白质组技术研究进展 实验方法
血清醛缩酶A放射免疫测定方法及临床意义
美国TEXWIPE美国TEXWIPE品牌、图片、排行榜
耐酸耐热菌(库克)的检测方法
Gibco胎牛血清新西兰中的悬浮物问题 分析行业新闻
▍
相关问答