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AG Scientific/E-64/E-2030/5 mg
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AG Scientific/E-64/E-2030/5 mg
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agscientific
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E-2030-5mg
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E-64isanIrreversIBLe,potentandhighlyselectiveinhibitorofcysteineproteases.Doesnotaffectcysteineresiduesinotherenzymes.Actsbyformingathioetherbondwiththioloftheactivecysteine.E-64willnotinhibitserineproteases(excepttrypsin),butinhibitsactivation-inducedprogrammedcelldeathandrestoresdefectiveimmuneresponsesinHIV.Specificactivesitetitrant.

E-64inhibitscalpain,papain,andcathepsinB,cathepsinL.ThecompoundhasbeenreportedtoinhibitintracellularBaxproteaseactivity,andreduceoxidativestress,whichincludesadecreaseinMDAlevels,ICAM-1expressionandMOPactivity.E-64hasalsobeenusedtostudyexcystationinGiardialamblia.

E-64reducesinflammationincysticfibrosispatients.E-64playsarolein stABIlizingtheCytoskeletonproteinSynaptopodin(Synpo),aswellas,steadyingsignaltransducerandactivatoroftranscription-3(STAT3).StudiessuggestthepotentialuseofSTAT3inhibitorsintherapyofglomerulardiseases.

 

 

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SynonymsL-trans-Epoxysuccinyl-Leu-4-guanidinobutylamide,L-trans-Epoxysuccinyl-Leu-agmatine
Product#E-2030
CAS#66701-25-5
ChemicalNametrans-Epoxysucciny-L-leucyl-amido(4-guanidino)butane;(L-3-trans-Carboxyoxiran-2-Carbonyl)-L-Leucyl-Admat
FormulaC15H27N5O5.0.5H2O
MW357.4
AppearanceWhiteSolid
Purity≥99%byHPLC
Solubility15mg/mlin1:1mixturewater/ethanol
StorageTemp-20°C

AGScientific,Inc.成立于1997年,专注于创新生化制剂以及用于诊断测试开发的定制原材料,以推进临床前研究药物开发。产品涉及抗生素,生物洗涤剂,缓冲液,诊断,酶,医疗设备试剂,蛋白酶K,还原剂,RNaseA等。


CHAPS是一种两性离子洗涤剂,广泛应用于蛋白质纯化过程。作为这类洗涤剂的一部分,CHAPS含有一个正电荷和一个负电荷,但没有一个净的总电荷。CHAPS的生物膜亲和力相对较低,但在特定的浓度范围内可以有效地诱导溶血和蛋白溶解。CHAPS被归类为一种临界胶束浓度为6-10mM的非变性表面活性剂

CHAPS的应用:在实验室中,CHAPS和其他两性离子洗涤剂可用于在分离蛋白之前诱导细胞裂解。它也可以用作二维凝胶电泳过程中的缓冲液,在某些情况下,它比SDS等阴离子洗涤剂更受欢迎。在蛋白质分析之前,可以通过透析从溶液中去除CHAPS。另一种技术利用专门的树脂和旋转柱也可以用来有效地去除皲裂用于监测化学反应或蛋白质结合的紫外/可见光谱学•用于离子交换色谱和等电色谱•用于细胞的膜渗透•以酶特性作为变性缓冲液的成分


嘌呤霉素盐酸盐是从阿氏链霉菌中分离得到的氨基糖苷类抗生素。嘌呤霉素是一种蛋白质合成抑制剂,它将自己整合到一个正在生长的多肽链中,导致其提前终止。嘌呤霉素的主要应用是作为基因选择抗生素,在CRISPR/Cas9基因编辑中发挥重要作用。这种以盐酸盐形式存在的嘌呤霉素试剂具有抗肿瘤、抗锥虫和抗菌的特性。重要的是要将嘌呤霉素盐酸盐储存在一个密闭的容器中,并置于通风干燥的地方。


盐酸贝斯他汀是氨基肽酶,氨基肽酶B,氨基肽酶M(CD13),和链霉菌来源的亮氨酸氨基肽酶(LAP3)的一种金属蛋白酶抑制剂。这些蛋白的抑制作用是由于肿瘤细胞的凋亡诱导。Bestatin在抗癌化疗、免疫调节、镇痛等方面表现出良好的疗效。


蛋白酶K(又称内肽酶K)是一种从真菌Tritirachiumalbumlimber培养滤液中分离出的胞外内肽酶。这种独特的真菌可以降解角蛋白(因此蛋白酶“K”),并可以利用其副产品作为碳和氮的唯一来源来生长。该酶在较宽的温度和pH范围内是稳定的,在55-65℃和pH8.0时是最佳活性。它在高盐浓度下也很稳定,在强洗涤剂如SDS的存在下也很活跃。其分子量为28.5kDa,对其多肽靶点的特异性较低。


AG蛋白酶K应用于下一代测序(NGS)和微阵列技术•核酸纯化,当从酵母、细菌、哺乳动物细胞和植物细胞裂解物中提取DNA和RNA时,通过灭活核酸酶来纯化核酸•提高PCR产物的克隆效率•使用加速器质谱法对DNA加合物水平进行定量的样品准备•核糖核酸酶保护试验中鸡尾酒酶的失活•添加到提取程序,以优化微阵列研究的原始乳腺肿瘤的RNA产量应用于蛋白质•检测具有独特抗蛋白降解能力的牛海绵状脑病蛋白。•组织消解作为另一种样品制备方法,用于液相色谱-串联质谱定量分析•特异性修饰细胞表面蛋白,分析膜结构进行蛋白定位•生成用于功能研究表征的蛋白片段




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抑制素,生理名。于1932年,McCullagh在睾丸提取物中发现。抑制素源于睾丸支柱细胞的一种大分子多肽,具有强烈的抑制FSH分泌的作用,但对LH的分泌仅具轻微的抑制作用。抑制素由卵巢颗粒细胞分泌,相对分子质量为32000。抑制素可以反馈抑制垂体前叶促卵泡激素的释放,调节卵泡的生成。... 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
Zebrafish will mate and deposit fertilized eggs on the bottom of the tank at "dawn". They can be accustomed to lay at any convenient time by keeping the room d 查看更多>
约翰霍普金斯的科学家完成的动物研究发表在五月刊的《Nature Neuroscience》杂志上,其认为大脑特定区域中的一些新生的神经细胞能影响食量和体重。约翰霍普金斯大学医学院 Solomon H. Snyder 神经科学部的副教授,该研究负责人 Seth Blackshaw 博士说,人在进入成年期后,其大脑仍然会形成新的神经细胞或神经元,在过去的几十年中这一观点非常明确。他补充道,然而研究者之前认 查看更多>
mTn-lacZ/LEU2 TRTn3 terminal inverted repeatslacZ5"-truncated lacZ gene encoding beta-galactosidaseLEU2LEU2 gene from S. cerevisiaeampEncodes beta-lactamaselox 查看更多>
1.机械刮除法:是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头(用胶塞剪成三角形插以不锈钢丝)、或裹少许脱脂棉制成,装入试管中高压灭菌后备用(也可用特制电热烧灼器刮除)。刮除程序为:(1)标记:镜下观察,用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位;(2)刮除:弃掉培养液,把无菌胶刮伸 查看更多>
留置导尿管引起的膀胱刺激症(Catheter-related bladder discomfort CRBD)可引起许多患者术后不适,导尿管相关的膀胱刺激症与毒蕈碱受体的激活密不可分。一些吸入性麻醉药物,如七氟烷和地氟烷,对毒蕈碱受体具有不同程度的抑制作用。关于其抑制程度的研究目前较少,因而来自韩国的 Kim 教授等人就对术中使用两种药物对于减少导尿管相关的膀胱刺激症的作用进行了比较,其结 查看更多>
大鼠骨髓基质细胞的体外培养大鼠骨髓基质细胞的体外培养.pdf 查看更多>
自 1950 年代以来,电磁场刺激便时常被用于促进骨折愈合。一般认为该方法可抑制破骨细胞的活性,刺激血管形成,促进骨形成。甚至曾有双盲随机对照研究证实脉冲式电磁场刺激对于胫骨干骨折延迟愈合具有促进作用 [1]。然而,JBJS 最新的一项多中心双盲随机对照研究显示,脉冲式电磁场刺激对于新鲜胫骨干骨折的愈合并没有明显的促进作用。 该研究共纳入了 6 个医院的 2 查看更多>
动物细胞培养(animal cell culture)就是从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞(使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶)然后,放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。细胞培养是指细胞在体外条件下的生长,动物细胞在单独细胞培养的过程中不再形成个体。... 查看更多>
细胞的生长,主要是指细胞体积的增大,细胞分化完成后并不是所有的细胞都有生长的过程,大多数的组织器官都是通过不断的细胞分裂以增加细胞数量的方式来实现器官生长,只有很少数细胞(像神经元细胞)是通过增大细胞体积的方式来实现器官生长的,随着个体的不断发育,神经元细胞,特别是... 查看更多>
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格氏反应中的偶联是最大的副反应:
RMgX + RX = R-R + MgX2.
这个反应需要的能量比生成格氏试剂的高,
因此降低反应温度是第一个选择。
其次, 增加镁得摩尔比, 让 RX与镁有更多机会反应, 而不是与RMgX。
第三, 降低RX的浓度, 即用更多的溶剂, 因为溶剂和格氏试剂有很显著的溶剂络合。
第四, 缓慢滴加RX., 即降低RX.在反应体系的浓度。
第五, 增加搅拌速率, 即, 让RX.与镁有更好的接触。
绝对有影响,我们血液科很多白血病都是从事过化工的。很多化学试剂严重抑制骨髓增生,影响血小板生成。
使用粒细胞刺激因子能够缩短化疗后粒缺期,减少感染风险,但对初治的急性髓细胞白...
我很想跟各位前辈请教一下化疗后如何应用集落刺激因子,是从化疗的第几个疗程开始应用,要白细胞降到什么程...
SbCl3水解,加入浓盐酸,平衡逆向移动,SbCl3+H2O=可逆=SbOCl沉淀+2HCl
科学家被转移性生长因子-beta(TGF-b)的分子给弄迷糊了,因为这种因子可以停止细胞增长,但是又可以在其他阶段促进细胞生长。

 Vanderbilt-Ingram癌症中心的主任HalMoses博士和他的实验室研究人员,于1985年辨识出TGF-b,这种物质具有生长刺激物和生长抑制的作用。从那段时间之后,TGF-b在直肠、乳房和其他癌症中所扮演的角色便获得研究人员的广泛研究。

 如今Vanderbilt-Ingram癌症中心的一组研究人员,发现了TGF-b矛盾的生物学作用之线索。他们的研究结果将发表于2003年12月的NationalAcademyofScience网络版,网址为www.pnas.org,这篇研究将于2003年12月稍后发表于纸本中。

 TGF-b通常会抑制细胞生长,但是,很多实质性肿瘤会过度表现TGF-b,而使细胞不完全被抑制,事实上,有时候它们因为TGF-b的讯息使肿瘤细胞的生长比正常细胞更快。

 TGF-b使用多种标记途径将它的指令送达细胞核心,已知大约有至少四条途径以上。研究人员去除一种特殊蛋白质组成的TGF-b标记:Rho-ROCK。细胞便不再受到抑制,而再度开始生长。

[信息来源:中国科技信息网站]
去年我在上海恒远生物公司买过植物胰蛋白抑制剂elisa试剂盒,可以去咨询一下,希望帮到你。
怎么用fret测量camp的浓度123
改密死10482017-09-28
1.检测原理:

该试剂盒是一种时间分辨的荧光共振能量转移免疫分析,该反应是一个竞争免疫反应,即铕标的cAMP示踪复合物与体系中的cAMP竞争结合标有Alexa Fluor 647染料的cAMP抗体。铕标cAMP示踪复合物是通过Biotin标记的cAMP与铕标的抗生物素蛋白链菌素(streptavidin)与抗体的复合物紧密结合产生的。

当抗体结合到示踪剂上时,340nm的激发光激发铕标分子,导致能量转移到Alexa Fluor 647染料上,结果产生665nm的发射光。荧光的强度与样品中的cAMP含量成反比。

本试剂盒用于检测在GPCR激动剂刺激下活细胞或者细胞膜制备品产生的cAMP。对于偶联Gαs的受体,激动剂刺激导致665nm的荧光强度降低,而拮抗剂则可以逆转这一效应;对于偶联Gαi的受体,在激动剂刺激的同时用forskolin刺激cAMP产生,那么激动剂则抑制forskolin诱导的cAMP的生成,因此对照只给forskolin的细胞组可以通过665nm荧光强度的增加反应激动剂的效应。

该试剂盒的灵敏度很高,室温下反应在20h内是稳定的。本试剂盒适用于在384孔板中进行24μl的微量分析。

2.保存条件

避光2~4℃保存,过期时间见外包装。

3.盒内试剂

cAMP标准品:1管,1ml。(50μM)

生物素标记的cAMP(b-cAMP):1管,25μl。

铕标的抗生物素蛋白链菌素:1管,25μl。

荧光标记的cAMP抗体:1管,40μl。

检测缓冲液:1瓶,25ml。

4.需要自配的其他溶液

l Hank’s balanced salt solution (HBSS): NaCl 8.0g、CaCl2 0.14g、KCl 0.4g、 KH2PO4 0.06g、Na2HPO4?7H2O0.09g、MgCl2.6H2O0.10 g、MgSO4.7H2O0.10 g、NaHCO30.35g、葡萄糖1.0g,加H2O至 1000ml (用7.5%NaHCO调节PH值=7.4)

l Versene消化液(1L):EDTA 0.372 g,NaCl 8.0g,KCl 0.20 g,KH2PO40.20g,Na2HPO4 1.15 g,D-glucouse 0.2 g,pH 7.4

l HEPES缓冲液(1mol/L):取2.383gHEPES溶于10ml去离子水中。

l 7.5%BSA溶液:取0.75gBSA溶于10ml去离子水中

l 0.5M IBMX溶液:11.11mg IBMX溶于100μl DMSO中,-20℃冻存。

l 刺激缓冲液(SB):14 ml HBSS(1×)+75μlHEPES(1mol/L)+200μlBSA (7.5%)。(注:在测定细胞cAMP时,反应缓冲液中要加入IBMX 0.5mmol/L)

l 吗啡贮存液(10mM):盐酸吗啡37.585mg溶于10ml生理盐水中,0.22μm滤膜过滤除菌,4℃保存备用。

l 纳络酮母液(100mM):纳络酮4mg溶于100μl 生理盐水中,用时工作液按照1:500稀释,溶剂为含有IBMX的反应缓冲液。
都是检查解脲支原体的方法。支原体DNA检测是通过荧光定量PCR检查样本中支原体的多少,可以定量,能划分出阳性强弱,表明感染程度。
支原体培养则是取样后在培养基上培养,看有多少支原体菌落会长出,是比较直观和可信的结果。
总体来讲,这两种检查手段可信度都较高,结合一起,不仅可以可靠的知道有无解脲支原体感染,还能知道感染是否严重。
加黄糖或是果糖
MDLNumberMFCD00080261
ChemACXX1036521-8
InChIInChI=1S/C15H27N5O5/c1-8(2)7-9(20-13(22)10-11(25-10)14(23)24)12(21)18-5-3-4-6-19-15(16)17/h8-11H,3-7H2,1-2H3,(H,18,21)(H,20,22)(H,23,24)(H4,16,17,19)/t9-,10-,11-/m0/s1
SMILESCC(C)C[C@@H](C(=O)NCCCCNC(=N)N)NC(=O)[C@@H]1[C@H](O1)C(=O)O