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Oxford Biomedical Research/Anti Human PKC-beta I Polyclonal Antibody/Kit/PK15
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Oxford Biomedical Research/Anti Human PKC-beta I Polyclonal Antibody/Kit/PK15
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oxfordbiomed
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PK15
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These rabbit polyclonal antibodies were made against specific peptide regions of the PKC beta protein including beta I and beta II. These antibodies are useful in the screening of PKC beta proteins in various biological tissues and media upon expression of phorbol esters. They are suitable for use in Western blot, EIA, and ICC applications.PK15 Anti-PKC-beta I (Human) Peptide = 661S-Y-T-N-P-E-F-V-I-N-V671PK18 Anti-PKC-beta I (Rat) Peptide = 661S-Y-T-N-P-E-F-V-I-N-V671PK20 Anti-PKC-beta II (Human) Peptide = 661F-V-N-S-E-F-L-K-P-E-V-K-S673PK23 Anti-PKC-beta II (Rat) Peptide = 660S-F-V-N-S-E-F-L-K-P-E-V-K-S673

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http://www.cpa.org.cn/Article/xhdt/200807/974.htm &n 查看更多>
图片来源:medicalxpress.com最近,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自布里斯托大学的研究人员通过研究揭示了mcr-1基因如何保护细菌免于粘菌素的杀灭作用,粘菌素是一种终极抗生素,用于治疗那些对其它疗法没有反应的致死性细菌感染疾病。去年研究人员就通过联合研究鉴别出对粘菌素具有耐药性的mcr-1基因,而且该基因还能够在细菌不同世代间遗传,从而使得耐药性在细菌群体中扩散。从那时开始,研究者 查看更多>
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抗生素检定培养基3号 (Antibiotic Agar No.3)用 途:用于庆大霉素效价的微生物学检定及藤黄八叠球菌菌悬液制备(中华人民共和国药典2005版)。原 理:利用抗生素在液体培养基中对试验菌生长的抑制作用,通过测定培养后细菌浊度值的大小,比较标准品与供试品对试验细菌生长抑制的程度,以快速测定供试品效价的一种微生物学方法。 配方(每升):胨... 查看更多>
M. K. Raghuraman 1. Grow cells at least 7 generations in0.1% (w/v) [13C]-acetate or glucose 0.01% (w/v) [15N]-ammonium sulfate Amino acids/supplements (as requ 查看更多>
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什么是抗生素?有什么作用?
抗生素主要有以下几大类:磺胺类\青霉素类\头孢类\奎诺酮类\大内环脂类等抗生素的主要作用是抑制细菌的生长,抗细菌在人体内的感染,但是每一种抗生素都有它的毒副作用,一是产生过敏反映(危及生命)二是耐药作用使细菌产生变异和耐药.因此不能乱用抗生素.
几十年的实践证明,在动物生产中使用抗生素不仅可以治疗疾病,而且还有以下几个方面的作用:预防疾病的发生;减少疼痛;避免继发性感染;避免流行病的发生;稳定肠道微生物菌落;增强动物的生理代谢性能,促进动物生长和改善饲料利用率。
1.抗生素的抑菌杀菌机制抗生素主要是通过影响细菌菌体的代谢过程,改变细菌细胞的菌体形态而发挥其抑菌和杀菌作用,其作用机制主要包括以下四种类型:
(1)干扰细胞壁的合成细菌细胞壁中含有肽聚糖(黏肽),如革兰氏阳性菌细胞壁组成中肽聚糖占细胞壁干重的50%-80%,革兰氏阴性菌细胞壁的组成中肽聚糖占细胞壁干重的1%-10%。青霉素、杆菌肽、万古霉素等抗生素作用于细胞壁肽聚糖合成的不同阶段,使细胞壁缺损,抗渗透压能力降低,引起菌体变形、破裂而死亡。
(2)改变细胞膜通透性多肽类抗生素如多黏菌素E、短杆菌肽S等具表面活性剂的作用,能降低细菌细胞膜的表面张力,改变细胞膜的通透性,甚至破坏膜的结构,结果使氨基酸、单糖、无机盐离子等外漏,影响细胞正常代谢,致使细菌死亡。多烯类抗生素,如制霉菌素、两性霉素等能选择性作用于细胞膜含固醇的微生物,与膜结合后形成膜-多烯化合物,引起细胞质膜的通透性改变,导致胞内代谢物外泄而使细胞死亡。
(3)影响细菌细胞内的蛋白质合成四环素类、氨基苷类和大环内酯类等抗生素均可影响病原微生物体内蛋白质合成,但它们的作用点和作用环节各不相同。如大多数氨基苷类抗生素都能阻碍蛋白质合成的起始;四环素类抗生素则阻断肽链长延长;大环内酯类抗生素抑制肽链的移位反应。
(4)抑制核酸合成 某些抗生素(如放线菌)能和DNA结合,使DNA失去模板功能,从而抑制它的复制和转录,而有些抗生素(如利福霉素)是通过与细菌RNA聚合酶的结合而抑制转录的起始。
2.抗生素的促生长机理抗生素的促生长和提高饲料利用率的作用机理尚不完全清楚,目前 有以下几种解释。
(1)影响肠壁的组织结构饲用抗生素可使小肠重量变轻,肠壁变薄、肠绒毛变长,从而使营养物质在肠内的接触面积增加,提高了肠道营养物质的吸收率。
(2)抑制动物肠道内有害微生物区系主要以两种方式之一实现:①限制细菌的生长代谢,从而减少细菌与宿主间营养物质的竞争;②抑制肠道有害微生物产生的代谢产物。此外,抗生素能刺激有益微生物群体的优先繁殖,促进有益菌对营养物质的合成,维持肠道微生物平衡状态。
(3)抗生素的免疫调节作用外来抗原引发的动物免疫反应可以导致动物生长速度降低,耗料量增加。某些抗生素能修饰和杀来多种抗原,减少外来抗原的作用,降低动物免疫系统的激活程度,从而减少某种抑制因子或抗生长因子的数量,最终导致促进分解代谢物质的释放量减少或促生长因子活性增加,改变动物肌肉的组成,提高生长速度和饲料利用率。
(4)影响营养物质代谢,促进养分的吸收利用大量的研究表明,抗生素具有节省B族维生素、改善蛋白质的代谢、促进氮沉积、促进动物对蛋白质的消化利用。有研究表明,动物体增重下降与饲料能量物质的消化吸收密切相关,饲料中添加抗生素后,可以改善肠道对脂肪和碳水化合物的利用率,从而提高动物增重速度、改善饲料利用率。
相关疾病:腹膜炎为什么腹膜炎关腹前在腹腔内应用抗生素,会成严重粘连啊???
广谱抗生素有哪些
相应的抗生素使用过多,会使相应的病菌产生耐药性,所以国家才出台了不少措施来规范抗生素的使用,越高级的抗生素越要放到最后用,否则,就会出现超级无敌细菌。
有些抗生素对肾脏、肝脏、甚至心脏等其它器官有毒害作用,说明书上都有注意事项,这个一定要遵循医嘱。
一、抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次氏体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用,通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,用于治病的抗生素除由此直接提取外;还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲,抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物。 但是在临床使用中已经显现了许多副作用。
二、抗生素的种类:
由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体不同的抗生素药物或其它活性的一类物质。自1943年以来,青霉素应用于临床,现抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种:
(一)β-内酰胺类:青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。又有较大发展,如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams),β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。
(二)氨基糖苷类:包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。
(三)酰胺醇类:包括氯霉素、甲砜霉素等。
(四)大环内酯类:临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、阿齐红霉素(阿奇霉素)。
(五)多肽类抗生素:万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,后者在抗菌活性、药代特性及安全性方面均优于前两者。
(六):硝基咪唑类:甲硝唑、替硝唑、奥硝唑。
(七)作用于G-菌的其他抗生素,如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。
(八)作用于G+细菌的其他抗生素,如林可霉素、克林霉素、杆菌肽等.
(九)抗真菌抗生素:分为棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、作用于真菌细胞膜上麦角甾醇的抗真菌药物、烯丙胺类、氮唑类。
(十)抗肿瘤抗生素:如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。
(十一)抗结核菌类:利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、利福布丁等。
(十二)具有免疫抑制作用的抗生素:环孢霉素等。
(十三)四环素类:包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。
喹诺酮类按发明先后及其抗菌性能的不同,分成四代。  第一代:抗菌谱窄,仅对大肠杆菌、痢疾杆菌和变形杆菌等少数几种菌有效。代表药物为:萘啶酸、吡咯酸,因疗效不佳,副作用大,现已完全淘汰。  第二代:于1980年推出,抗菌谱有所扩大,因吸收代谢后在尿液和胆汁中浓度很高,故对急慢性肾盂肾炎、膀胱炎和前列腺炎等尿路感染及胆道感染、菌痢和肠炎等疗效更好。代表品种为吡哌酸(PPA)、新恶酸和甲氧恶喹酸等。因副作用仍较大,故目前除PPA偶用外,其他已淘汰。  第三代:于上世纪80年代问世,抗菌谱更为扩大,抗菌作用强,较低浓度即显抗菌活性。可对抗耐药性葡萄球菌等革兰氏阳性菌,对革兰氏阴性菌疗效更佳。本类药物分子中均含氟原子,故称氟喹诺酮类。这类药物用于治疗重感染及反复发作的慢性感染,特别是泌尿系统感染。主要品种有:氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、甲氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星、加替沙星和司帕沙星等等。  第四代:近年国外研制出第四代喹诺酮类抗生素,如莫西沙星、克林沙星和吉米沙星等。主要特点为:结构中有新型的8-甲氧氟喹诺酮,甲氧基引入有助于加强抗厌氧菌活性,而C-7位上的氮双环结构则加强抗革兰氏阳性菌活性,并保持了原来抗革兰氏阴性菌的活性,副作用更小,但价格较贵。莫西沙星对抗菌药的最大贡献为:在对需氧菌G+球菌活性基础上,增加对厌氧菌的活性。吉米沙星更加增强了对G+球菌的活性,对MRSA、绿脓杆菌、肺炎衣原体和支原体及军团菌肺炎等都有很好的作用。展开
核心提示: 滥用抗生素导致的细菌耐药是人类面临的严峻挑战。如肺炎链球菌,过去对青霉素、红霉素、磺胺等药品都很敏感,现在耐药率明显上升。还有些细菌变得几乎“刀枪不入”,有些情况下几乎无药可治……

  ●什么是抗生素?

  由于最初发现的一些抗生素主要对细菌有杀灭作用,所以一度将抗生素称为抗菌素。但是随着抗生素的不断发展,陆续出现了抗病毒、抗衣原体、抗支原体,甚至抗肿瘤的抗生素,因此称为抗生素更合适。实际上,人们日常生活中所说的抗生素一般还是指能抑制或杀灭细菌的抗菌素。

  抗生素有不同的种类,如常用的青霉素、头孢菌素、红霉素类等都有很多种。每一种类都有自己的特点,针对不同的疾病、人群、细菌等,应适当选用。

  ●抗生素的副作用有哪些?

  因为缺乏广泛有效的宣传,大多数人只知道抗生素能消炎,却不了解抗生素的副作用。

  抗生素可以治疗各种病原菌引起的感染性疾病,但也可引起各种不良反应。如过敏反应,肝损害,肾损害,白细胞、红细胞、血小板减少,甚至再生障碍性贫血、溶血性贫血。还会导致恶心、呕吐、腹胀、腹泻和便秘等消化道反应,以及神经系统损害。

  滥用抗生素导致的细菌耐药是人类面临的严峻挑战。如肺炎链球菌,过去对青霉素、红霉素、磺胺等药品都很敏感,现在耐药率明显上升。还有些细菌变得几乎“刀枪不入”,如绿脓杆菌、不动杆菌、金黄色葡萄球菌等,有些情况下几乎无药可治。

  正常人类的肌体中,往往都含有一定量的正常菌群,参与人身体的正常代谢。滥用抗生素会破坏机体正常菌群,导致其他有害菌的繁殖,形成“二次感染”。

  ●抗生素使用中的几大误区

  抗生素如同一把双刃剑,在治疗疾病的同时,如果使用不当,也会带来严重的不良反应以及造成耐药菌株的增加,耐药菌株已构成了对人类健康的严重威胁。以下是常见的抗生素使用误区。

  误区一:将抗生素作为万能药

  抗生素问世后,创造了许多医学奇迹,因此有的人就将抗生素作为万能药,不管得了什么病,都用抗生素治疗。

  如有些人一有头疼发热或皮肉伤就自行服用抗生素。还有些人有时不慎扭伤胳膊或腿脚,受伤的部位出现红肿热痛,就认为有炎症了,赶快用抗生素消炎,其实这种炎症与细菌感染引起的炎症有本质区别,它是由于局部组织损伤形成的“无菌性炎症”,并不是细菌感染所致的。还有些人将对某种物质过敏而引起炎症反应,如过敏性皮炎、过敏性鼻炎等,也认为是需要用抗生素治疗的疾病,其实抗生素对此不仅无效,反而还会带来副作用。

  误区二:感冒用抗生素好得快

  “感冒了?快吃点消炎药吧,好得快!”不少人对这样的说法都不陌生。

  上呼吸道感染以及咽痛、咽峡炎,大部分是病毒感染所致,无需使用抗生素。医生在日常的诊疗中,碰到许多的感冒患者主动要求开消炎药即抗生素类药物,甚至要求静脉滴注抗生素,并且说感冒后输液会加快痊愈的速度。这完全是无稽之谈。感冒是一自限性疾病,最终要靠人体的自身免疫力将病毒清除。只要充分休息、多饮水、合理饮食就可痊愈。只有感冒合并细菌感染,才可以应用抗生素。

  误区三:高级抗生素好得快

  临床上常会碰到这样的患者,要求医生开一些“好的”、“新的”、“贵的”抗生素。其实抗生素无高级与低级之分,只有病原菌对药物敏感与不敏感之分,以价格判断药物好坏是没有道理的。没有一种抗生素能抑制或杀灭所有细菌,只有使用对引起感染的细菌敏感的抗生素才能有效,应根据患者的临床情况及结合有关化验结果合理选用。

  误区四:服药随心所欲

  临床上常碰到两种现象,一是感到症状好转就擅自停用抗生素,另一种是任意延长疗程。前一种人认为药吃多了对身体没有好处,所以只要症状好转或消除,就自行停药,这样可能会造成疾病的复发或治疗不彻底。后一种人常常担心疾病治疗不彻底,擅自延长药物的使用时间,这样一方面造成浪费,更严重增加了药物的副作用。应用抗生素必须在医生的指导下进行,按医嘱,按规定的剂量和疗程使用,不可以自作主张更改用药次数、剂量及疗程。

  ●相关链接:特殊人群用药

  儿童各个器官未发育成熟,有些组织或者器官生长非常迅速,如果不慎使用药物可能造成非常严重的后果。如氨基糖苷类的药物,可以引起耳神经损害;儿童期使用四环素,可以引起四环素牙和骨骼发育的损害;氯霉素可以引起肝脏损害等。

  孕妇应避免使用对胎儿有影响的药物。对孕妇相对比较安全的抗生素是青霉素类和头孢菌素类、红霉素类的药物,其他类别的药物尽量避免或禁用。

  老年人肝脏、肾脏、心脏、肺功能逐渐减退,如果使用抗生素不合理,会损害这些器官,加重器官衰退。老年人使用某些药物的用量、方法和普通人不应该相同,有时需减量使用,或延长用药间隔时间。展开
常见的抗生素药有哪些123
zhoujinjin09232021-07-20
1.氨基糖苷类 庆大毒素、妥布霉素、链霉素、阿米卡星
2.β-内酰胺类青霉素(阿莫西林、氨苄西林、羧苄西林) 头孢菌素、碳青霉烯类、头霉素、单内酰环类、β-内酰酶抑制剂、甲氧青霉素类
3.大环内酯类 红霉素、白霉素(吉他霉素)、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等
4 酰胺醇类:包括氯霉素、甲砜霉素等
5 四环素类:包括四环素、土霉素(强力霉素)、金霉素等
6 林可酰胺类 克林霉素、林可霉素
7.糖肽类抗生素: 比如万古霉素、替考拉宁
8 抗真菌抗生素:如灰黄霉素、两性霉素B
9 抗肿瘤抗生素:如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等
10 具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素
11 多磷类抗生素:如磷霉素
抗生素分类及名称表123
医学手绘2021-08-10
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抗生素分一线、二线和三线。一般顺序是先一线,再二线,然后是三线。滥用抗生素已成为危害民众健康的隐形“杀手”,我国每年有8万人死于抗生素的滥用,已成为世界上滥用抗生素最为严重的国家之一。提到头孢类药、阿莫西林等药,大家都较熟悉,许多家庭常备有此类抗生素药,碰上头疼发热或感冒咳嗽等小毛病,吃几粒似乎就能对付过去。另外,许多人还常有这样的心理:抗生素类药价格越贵越好,数量越多越好,品种越新越好,甚至认为这类药能治百病。市中医院内一病区主任吴允华医师提醒,抗生素不是万能药,切不可随意服用以至滥用,否则会贻误病情。抗生素滥用即不合理使用,主要表现为如下方面:一是不针对致病微生物,如用抗生素治感冒时,感冒大多是病毒感染,而不少抗生素是抑制细菌和某些微生物,不抗病毒;二是为防止或减少产生耐药性,在使用上抗生素分为一线、二线和三线药,三线药平时不用,在一、二线药物无效时才使用,而患者往往不分一、二、三线,三线药也作一线药使用;三是不按医嘱服药,病情较重时按时按量服药,病情缓解时就少服或不服,达不到有效血药浓度,反而使细菌产生耐药性;四是多多益善,几种抗生素同时服用,引发大量耐药菌产生。滥用抗生素,会破坏体内的正常菌群,使病菌耐药性增强而导致疾病无药可治,这在儿童中尤其严重,因为儿童在各个方面发育还不成熟,其对细菌、病毒以及对药物的耐受力相对于成人来说是相当脆弱的,会导致很多问题,对他们未来的健康也埋下隐患。合理使用抗生素,关键是对症下药。在用药上,能用窄谱抗生素,就不用广谱抗生素;能用低级抗生素,就不用高级抗生素。比如,炎症在临床上有红、肿、热、痛等表现,可分为过敏性炎症、坏死性炎症、细菌感染性炎症、病毒感染性炎症等。市区有一位50岁的支气管哮喘患者,本来是过敏性炎症,但由于滥用抗生素,导致体内菌群紊乱,引发肺部毛霉菌感染。后来经医生对症治疗,让患者停用广谱抗生素,并有针对性地使用抗真菌药,患者很快痊愈。尽管合理使用抗生素也会产生耐药菌,但至少可以延缓耐药菌的发展速度。时下季节,常有感冒、嗓子疼、皮肤瘙痒等的侵染,按习惯,不少人会“跟着感觉走”,使用一些抗生素,认为可以消炎杀菌、控制病情,但结果往往不如想象中那么有效,有时甚至会加重病情。因此,在用药前应请医生诊断清楚后再用药,只有按医生处方规定的药量和时间间隔严格用药才可使疾病在最短的时间内治愈。反之,想起来就用,想不起来就停,这样用用停停不但不能有效地杀灭体内的致病菌,而且还很容易使这些致病菌产生耐药性,给治疗带来更大的困难,延长康复时间。抗生素分线:一线药:价格低廉、副作用相对较小的常用药。如:青霉素,链霉素,红霉素,头孢氨苄,头孢拉定,氟哌酸,苦连素片,痢特灵等。二线药:用一线药三至五天后效果不理想时选用的药。如:克林霉素,阿奇霉素,头孢呋肟,头孢克肟等。三线药:万古霉素等,多为注射剂,价格昂贵。下面详细列明抗生素的级别和种类:一线用药一线抗生素指对某种病治疗效果最好副作用最小的药物,稍差的就是二线,然后三线。青霉素类:青霉素G、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素V钾 、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林、羧苄西林、哌拉西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦头孢菌素头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢呋辛、头孢克罗、头孢丙烯氨基糖苷类庆大霉素、阿米卡星、链霉素、妥布霉素氯霉素类氯霉素大环内酯类红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、螺旋霉素、交沙霉素、麦迪霉素、白霉素四环素强力霉素(多西环素)氟喹诺酮诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星呋喃类呋喃妥因、呋喃唑酮磺胺类SD、SMZ/TMP、柳氮磺胺吡啶、磺胺脒其他类甲硝唑、林可霉素、克林霉素、磷霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺抗真菌药 制霉菌素、酮康唑抗病毒药 利巴韦林、阿昔洛韦中草药制剂 大蒜注射液、黄连素、板蓝根、双黄连、抗病毒口服液、香莲片、三金片、鱼腥草注射液抗真菌药 制霉菌素、酮康唑抗病毒药 利巴韦林、阿昔洛韦中草药制剂 大蒜注射液、黄连素、板蓝根、双黄连、抗病毒口服液、香莲片、三金片、鱼腥草注射液二线用药(限制使用):抗菌谱较广、疗效好,但不良反应较明显或价格较贵的药物,或近年来耐药发展较为迅速的品种,属控制使用。管理措施:有药敏结果证实;若无, 应由高级职称医师查房签名;无高级职称医师的科室须由科室主任查房签名或有感染专科医生会诊记录青霉素类美洛西林、阿洛西林、氟氯西林、阿莫西林+双氯西林、氨苄西林+氯唑西林、替卡西林/克拉维酸头孢菌素头孢硫咪、头孢替安、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢地嗪、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢米诺、头孢匹胺、头孢克肟、头孢布烯、头孢地尼、头孢特仑酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢托仑酯其它β内酰胺头孢西丁、头孢美唑、头孢替安、氨曲南、拉氧头孢、氟氧头孢氨基糖苷类奈替米星、依替米星、异帕米星、大观霉素、卡那霉素、新霉素氯霉素类甲砜霉素大环内酯类乙酰吉他霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素四环素四环素、美满霉素氟喹诺酮依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星、托苏沙星、芦氟沙星、那氟沙星、帕珠沙星糖肽类去甲万古霉素其他类替硝唑、多粘菌素B、对氨基水杨酸钠、利福喷丁、利福布丁抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟胞嘧啶抗病毒药金刚烷胺、乙刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺苷、干扰素、拉米夫定、阿昔洛韦金刚烷胺、乙刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺苷、干扰素、拉米夫定、阿昔洛韦三线用药(特殊使用):疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种:管理措施:应由具有高级职称的科主任(或医疗小组组长)查房签名或感染专家会诊记录,或有全院疑难病例讨论意见,或报院“专家小组”批准。
一线用药(一)抗生素类1.青霉素类:青霉素、氧哌嗪青霉素、苄星青霉素、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、苯唑青霉素、氯唑西林、美洛西林。2.头孢菌素类:头孢唑啉、头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄。3。氨基糖甙类:庆大霉素、丁胺卡那霉素。4.氯霉素、四环素类:氯霉素、二甲胺四环素、盐酸脱氧土霉素。5.大环内酯类:红霉素、罗红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺红霉素、阿齐霉素、克拉霉素。6.其它类:林可霉素、克林霉素、磷霉素。(二)合成及其它 柳氮磺胺吡啶、复方磺胺甲基异恶唑、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、依诺沙星、酮康唑、制霉菌素、咪康唑、特比萘芬、大蒜素、黄连素、甲硝唑。(三)抗结核药 链霉素、异烟肼、对氨基水杨酸钠、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、利福喷丁。(四)抗病毒药 无环鸟苷、三氮唑核苷、阿糖腺苷、酞丁安。(五)所有抗寄生虫药均为一线用药二线用药1.青霉素类:氨苄西林/舒巴坦联合制剂、替卡西林/克拉维酸、羟氨苄青霉素/舒巴坦、羟氨苄青霉素/克拉维酸、注射用美罗西林/舒巴坦。2.头孢菌素类:头孢克罗、头孢呋辛。3.氨基糖甙类:乙基西梭霉素、依替米星、妥布霉素。4.其它:甲氟哌酸、左氧氟沙星、氟罗沙星、大观霉素、氨曲南、氟康唑、干扰素、聚肌胞、泛昔洛韦、更昔洛韦、替硝唑。三线用药头孢氨噻肟、头孢甲氧噻吩、拉氧头孢钠、头孢他定、头孢哌酮、头孢三嗪、头孢唑肟、头孢哌酮/舒巴坦*、碳青霉烯类*、万古霉素*、去甲万古霉素、二性霉素B、头孢吡肟*、头孢克定、哌拉西林/他唑巴坦钠、头孢美唑。展开
长期服用抗生素有什么危害__123
一个臭老九2017-09-28
滥用抗生素的害处:  滥用的含义是过度而无节制的使用。滥用抗生素的危害是多方面的,对细菌来说会产生耐药性,也就是说过多的使用抗生素会使细菌对其产生抵抗力,从而使抗生素的抗菌作用减弱或消失。此种危害的结果是药物疗效降低,疾病更难治,也浪费厂物质与钱财。应该认识到,平时的轻微小病常使用抗生素。而且尽选新的、贵的用,那么,当你患较重疾病时真的需用抗生素就不怎么灵了,可曾想过这种后果吗?  发生药物过敏反应以抗生素为多,轻者增加痛苦,重则危及生命,滥用抗生素必然增加过敏反应。试想因为轻微疾病而引发过敏反应,这样值得吗?滥用抗生素引发的毒性反应更不可忽视,有些抗生素易引起耳鸣、耳聋,有些易损伤肝脏、肾脏等。有些人较长时间使用抗生素招致永久性耳聋,也有的老年人和小儿造成肾衰,真是得不偿失。还有人轻病滥用抗生素引发了新的更重的感染,原病末除又添新病。  当前对抗生素滥用的情况越来越严重。有些人盲目认为医生处方价值越高越好,求新喜贵。药越新越贵越高兴。例如:某病人患感冒,除开几种普通药以外,另开头孢克洛(克赛福),结果使药费开支增加五倍以上。用药品种新,价钱高并非—定安全有效,关键是对症,用得准,用得合理才能避免药害。这种情况当然与病人喜欢新药的心理有关,但医生在安全上和经济上的责任更大。  目前,现在有不少医生抗生素视为治疗病人的万能药,遇病即用,盲目加大剂量,这样做的结果,会有下列不良情况发生:  使病菌产生抗药性,形成耐药病菌。如葡萄球菌在长期接受青霉素后,产生抗青霉素的水解霉,破坏青霉素,从而形成一种耐药金黄色葡萄球菌,给临床治疗增加了困难。再发生这种疾病时,这种药物对这种疾病的疗效就会大大降低。  破坏正常菌群。不合理地使用抗生素使正常菌群遭到破坏,影响机体内的正常生命活动,而病原菌则乘机大量繁殖,造成疾病的发生。  引起双重感染。正常机体的消化道、呼吸道及生殖泌尿系统内寄生着多种细菌,这些细菌之间相互制约,维持平衡共生状态。如果长期或大量乱用抗生素,会使敏感的细菌生长繁殖受到抑制,而不敏感的细菌大量繁衍,产生新的感染,即双重感染。这种感染多是由于滥用广谱抗生素药而引起的,而且治疗比较困难。  产生毒性反应。不合理使用抗生素经常会造成药物中毒,轻者引起耳鸣、耳聋,有些易损伤肝脏、肾脏等;严重的话可造成患者的死亡。抗生素应用剂量过大可引起患者神经肌肉冲动传导阻滞,诱发呼吸肌肉麻痹,呼吸抑制,肢体瘫痪,甚至死亡。  一、药物中毒:不合理使用抗生素经常会造成药物中毒,轻者引起耳鸣、耳聋,有些易损伤肝脏、肾脏等,严重者造成患者的死亡。  二、产生抗药性:由于不合理地使用抗生素,使病原体产生了抗药性,这样,再发生这种疾病时,这种药物对这种疾病的疗效就会大大降低,给临床用药带来了很大困难。  三、破坏正常菌群:不合理地使用抗生素使正常菌群遭到破坏,影响机体内的正常生命活动,而病原菌则乘机大量繁殖,造成疾病的发生。  五、药物残留:不合理的使用抗生素,给人体健康带来了严重危害。