Details:
ThepluriStrainer®Miniisasievingdevice(orcellstrainer)forawiderangeoflaboratoryapplicationswherefiltrationandpurificationofliquidsisrequired.Ithasbeenoptimizedforsmallsamplevolumes.Itsuniquedesignallowsfittinonawidevariationoftubes,e.g.1.5ml/2.0mlreactiontubes,15mlconicalcentrifugetubes,FACS™tubes,Cryovials,24wellplateand48wellplate.IncombinationwithastandardflowcytometrytubethepluriStrainerMini40µmcanbeusedasreplacementforastrainercap.MoreInformation:
Color | lightblue |
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FlowControl | No |
MeshSize | 40µm |
MeshFixation | Injectedinhousingforstronghold |
MeshMaterial | PET(Polyethylenterephthalat) |
HousingMaterial | LD-PE(LowDensityPolyethylen) |
Fitsinto | 1.5mlreactiontube2.0mlreactiontubeFACS™tubeCryovials5ml/10mlreactiontubewithlid5ml/10mlreactiontubewithscrewcap14-15mlconicalcentrifugetube24wellplate48wellplate |
Handling | Grippingsurfaceenableseasyandaseptichandling. |
Packaging | 20pcs.(25pcs./Bag)-Thetubeforflowcytometryisnotincluded. |
Sterility | Sterile |
Comparablewith | CorningCellStrainerEASYstrainer™CellSieveFalcon™CellStrainerReversIBLe™StrainerMACS®SmartStrainerMACS®Pre-SeparationFilters |
StABIlity | RLT®BufferTRIzol®isopropanolorganicsolvents |
Centrifugable | Yes |
TissueDissociation | Yes |
Disinfectable | Yes |
ShippingCondition | Roomtemperature |
StorageCondition | Roomtemperature |
RegulatoryStatement | Forresearchuseonly.Notforuseindiagnosticprocedures |
Legalinformation | BufferRLT®isatrademarkofQiagenTRIzol®isatrademarkofMolecularResearchCenterInc.FACS™isatrademarkofBDBiosciencesCorningisaregisteredtrademarkofCorningInc.;EASYstrainer™isaregisteredtrademarkofGreinerBioOneInternationalGmbHFalcon™CellStrainersisaregisteredtrademarkofCorningInc.;MACS®SmartStrainerisaregisteredtrademarkofMiltenyiBiotecGmbH |
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各位师兄师姐:
我近期负责的课题,需要进行人类血液淋巴细胞和DC细胞的分离和培养,但我在方面懂的不多,想求助这方面的大神们。后续我需要做RT-qPCR,western-blot、免疫荧光等实验,我应该去多少ml全血比较好?全血怎么保存?怎么进行分离?后续怎么培养和保存?
谢谢!
前辈们好,近期老板布置任务需要分离小鼠肝脏细胞,查了好多文献,都没有写胶原酶的cat#,只写sigma订购,想请教下,是否有人做过,可以提供下货号和使用方法吗?十分感谢。另外,文中还提到digitonin,如果有一起用到的话麻烦帮我查看下,谢谢。
想用二步酶消法来分离毛乳头细胞,一个毛囊大概有多少个毛乳头细胞?处于生长期的毛囊在显微镜下有什么特点?先谢谢大神们指点
经过无数次的大鼠肝脏插针灌注,忍受过实验结果不理想的打击和折磨,今天终于成功了,特分享些相关图片以鼓励还在奋战中的网友们。
最近在做黄体化颗粒细胞分离培养,但是注射器吸取大卵泡液或者从下颗粒细胞离心时就会凝固成果冻状,大家有碰到过这样的事情么?已经好几次了,一直是这样,大家给支个招吧
请大神前辈指点指点,已经研三了,实验很不顺利,再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙,做膜片钳封接不上可能是什么原因造成的?谢谢了!
我做的临床试验,就想简单检测PBMC细胞的凋亡,上流式检测,有啥检测效果好的步骤推荐一下,谢谢
大概步骤如下:c57小鼠大概六七只,酒精浸泡后不处死取出,迅速打开胸腔取出心脏放入冰PBS冲洗。待心脏取出完毕,冲洗移入有PBS青霉素小瓶中用眼科剪剪成较小组织块。
之后加入0.1%胰酶消化(之前浓度为0.25%,活细胞数量更少。)吹打1min.放入孵箱中3min.弃去上清,加入∥型胶原酶(0.1%)吹打10Min,放入孵箱15Min。取出后加入1ml胰酶。吹打1Min后加入含血清F12培养液终止消化,800转离心5Min。之后取沉淀重悬种板。90Min差速贴壁法纯化心肌细胞。
48h后只有少量(个位数)细胞贴壁,呈三角形。
第一次用0.25%胰酶时离心后有大量鼻涕样物质。
第二次胰酶浓度减小后没有,但细胞沉淀少,且为半透明微白。是不是离心时间不够。
感觉细胞整体状态都不好,几次都没有大量心肌细胞,更不用说观察到心肌细胞搏动。
老师们能不能帮忙分析一下是哪里的原因呢。
有没有比较稳定的小鼠乳鼠心肌细胞分离步骤呢。
希望大神快点出现。
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