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Pluriselect/pluriStrainer Mini 40 µm (Cell Strainer)/43-10040-70/
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Pluriselect/pluriStrainer Mini 40 µm (Cell Strainer)/43-10040-70/
品牌 / 
Pluriselect
货号 / 
43-10040-70
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Details:

ThepluriStrainer®Miniisasievingdevice(orcellstrainer)forawiderangeoflaboratoryapplicationswherefiltrationandpurificationofliquidsisrequired.Ithasbeenoptimizedforsmallsamplevolumes.Itsuniquedesignallowsfittinonawidevariationoftubes,e.g.1.5ml/2.0mlreactiontubes,15mlconicalcentrifugetubes,FACS™tubes,Cryovials,24wellplateand48wellplate.IncombinationwithastandardflowcytometrytubethepluriStrainerMini40µmcanbeusedasreplacementforastrainercap.

MoreInformation:

Colorlightblue
FlowControlNo
MeshSize40µm
MeshFixationInjectedinhousingforstronghold
MeshMaterialPET(Polyethylenterephthalat)
HousingMaterialLD-PE(LowDensityPolyethylen)
Fitsinto1.5mlreactiontube2.0mlreactiontubeFACS™tubeCryovials5ml/10mlreactiontubewithlid5ml/10mlreactiontubewithscrewcap14-15mlconicalcentrifugetube24wellplate48wellplate
HandlingGrippingsurfaceenableseasyandaseptichandling.
Packaging20pcs.(25pcs./Bag)-Thetubeforflowcytometryisnotincluded.
SterilitySterile
ComparablewithCorningCellStrainerEASYstrainer™CellSieveFalcon™CellStrainerReversIBLe™StrainerMACS®SmartStrainerMACS®Pre-SeparationFilters
StABIlityRLT®BufferTRIzol®isopropanolorganicsolvents
CentrifugableYes
TissueDissociationYes
DisinfectableYes
ShippingConditionRoomtemperature
StorageConditionRoomtemperature
RegulatoryStatementForresearchuseonly.Notforuseindiagnosticprocedures
LegalinformationBufferRLT®isatrademarkofQiagenTRIzol®isatrademarkofMolecularResearchCenterInc.FACS™isatrademarkofBDBiosciencesCorningisaregisteredtrademarkofCorningInc.;EASYstrainer™isaregisteredtrademarkofGreinerBioOneInternationalGmbHFalcon™CellStrainersisaregisteredtrademarkofCorningInc.;MACS®SmartStrainerisaregisteredtrademarkofMiltenyiBiotecGmbH
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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Applied StemCell Inc.(ASC)公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
采用美国Radnoti公司Langendorff离体心脏灌流系统,观察离体心脏功能变化,可排除其它组织器官、循环代谢产物的干扰。实验步骤:A.配制37℃ K-H液(1.25 CaCl2,130 NaCl,5.4 KCl,11 葡萄糖,0.5 MgCl2 查看更多>
Protocol Wash cells with PBS and trypsinize to a single cell suspension. Count an aliquot on a hemocytometer. Meanwhile centrifuge the cells (e.g. 1000 RPM, 5 查看更多>
以兔软骨细胞为例:①一般根据实验要求,选取不同年龄组的兔子,实际上兔子的年龄越小越好,毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力,耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨,剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜,放入盛有PBS液的培养皿中。②将分离得到的软骨组织剁碎成 查看更多>
PROPIDIUM IODIDE: The most commonly used dye for DNA content/cell cycle analysis is PROPIDIUM IODIDE (PI). It can be used to stain whole cells or isolated nucl 查看更多>
以下是我最近在分离枯否细胞时得出的一点个人经验,仅供大家交流:1,严格的无菌原则2,充分的麻醉效果3,开腹前腹腔注射肝素形成全身肝素化4,插管前先将前灌流液及IV型胶原酶预热37度5,先分离门静脉,肝动脉及下腔V,结扎肝A,在门静脉下穿两根线6,门静脉插管双重结扎,以防分离肝脏时硅胶管 查看更多>
<IMGsrc="dxy_expriment/201812/pdf.gif"border=0><Ahref="http://cach 查看更多>
Purpose: To isolate intact, high molecular weight DNA from yeast cells for subcloning and rare cutting restriction enzyme analysis. One can expect a yield of 1 查看更多>
细胞株若受到细菌、真菌、支原体、或是特定病毒等之污染时,会严重的影响实验的结果。而细菌、真菌等之微生物污染时,较易自培养基等的外观变化察觉。但是若受到支原体之污染时,细胞之外观较无明显变化,但是其污染会造成细胞之生长速率缓慢、细胞产生病变之型态改变等等变化。各国细胞库 查看更多>
蛋白质检测-Western Blot1. 把聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电泳转移到硝酸纤维膜上。1)转移缓冲液洗涤凝胶和硝酸纤维素膜,将硝酸纤维素膜铺在凝胶上,用5ml移液管在凝胶上来回滚动去除所有 查看更多>
Liposome Swelling AssayREFERENCES: Nikaido and Roseenberg (1983) J.Bact 153: 241-252; Yoshimura et al. (1983) J.Bact 258: 2308-2314.METHOD:6.2 µmoles of 查看更多>
<P>培养基的配制与灭菌<BR>1目的<BR>1.1了解并掌握培养基的配制、分装方法<BR>1.2掌握各种实验室灭菌方 查看更多>
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各位师兄师姐:

我近期负责的课题,需要进行人类血液淋巴细胞和DC细胞的分离和培养,但我在方面懂的不多,想求助这方面的大神们。后续我需要做RT-qPCR,western-blot、免疫荧光等实验,我应该去多少ml全血比较好?全血怎么保存?怎么进行分离?后续怎么培养和保存?

谢谢!

刚买的分离液标本是人的为什么会有絮状物

前辈们好,近期老板布置任务需要分离小鼠肝脏细胞,查了好多文献,都没有写胶原酶的cat#,只写sigma订购,想请教下,是否有人做过,可以提供下货号和使用方法吗?十分感谢。另外,文中还提到digitonin,如果有一起用到的话麻烦帮我查看下,谢谢。

想用二步酶消法来分离毛乳头细胞,一个毛囊大概有多少个毛乳头细胞?处于生长期的毛囊在显微镜下有什么特点?先谢谢大神们指点

经过无数次的大鼠肝脏插针灌注,忍受过实验结果不理想的打击和折磨,今天终于成功了,特分享些相关图片以鼓励还在奋战中的网友们。


肝细胞的分离123
blue66612017-08-17

最近分离肝脏原代细胞,发现分出来的都是细胞碎片,请问最可能的问题出在哪里呢?求指教

最近在做黄体化颗粒细胞分离培养,但是注射器吸取大卵泡液或者从下颗粒细胞离心时就会凝固成果冻状,大家有碰到过这样的事情么?已经好几次了,一直是这样,大家给支个招吧

请大神前辈指点指点,已经研三了,实验很不顺利,再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙,做膜片钳封接不上可能是什么原因造成的?谢谢了!

我做的临床试验,就想简单检测PBMC细胞的凋亡,上流式检测,有啥检测效果好的步骤推荐一下,谢谢

各位大神,刚开始学习细胞培养,实验室也没有人做这方面的,希望有前辈做过毛囊干细胞的多多赐教!
这两天实验需要分离乳鼠心肌细胞,操作了两次,但是效果都不好。细胞不贴壁,大量漂浮死亡。我是新手,也没有人指导,只能自己查文献摸索条件,想跟各位老师请教一下,争取早点培养成功。
大概步骤如下:c57小鼠大概六七只,酒精浸泡后不处死取出,迅速打开胸腔取出心脏放入冰PBS冲洗。待心脏取出完毕,冲洗移入有PBS青霉素小瓶中用眼科剪剪成较小组织块。
之后加入0.1%胰酶消化(之前浓度为0.25%,活细胞数量更少。)吹打1min.放入孵箱中3min.弃去上清,加入∥型胶原酶(0.1%)吹打10Min,放入孵箱15Min。取出后加入1ml胰酶。吹打1Min后加入含血清F12培养液终止消化,800转离心5Min。之后取沉淀重悬种板。90Min差速贴壁法纯化心肌细胞。
48h后只有少量(个位数)细胞贴壁,呈三角形。

第一次用0.25%胰酶时离心后有大量鼻涕样物质。
第二次胰酶浓度减小后没有,但细胞沉淀少,且为半透明微白。是不是离心时间不够。
感觉细胞整体状态都不好,几次都没有大量心肌细胞,更不用说观察到心肌细胞搏动。
老师们能不能帮忙分析一下是哪里的原因呢。
有没有比较稳定的小鼠乳鼠心肌细胞分离步骤呢。
希望大神快点出现。