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Scantibodies/3SH314 ASO + Human Serum, Lipid Stripped In House Specifications/1000 ml sterile PETG bottles/3SH314 ASO
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货号 3SH314 ASO
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3SH314 ASO + Human Serum, Lipid Stripped In House Specifications

ASO:1,500 – 1,600 IU/mLpH:7.0 – 7.4Optical Clarity:<0.160 at 546 nmProtein:6.0 – 6.5 gm/dlBacteria:<100 colony forming units/ml Biochemical Profile Glucose<110 mg/dLCreatinine 1.7 mg/dLUric Acid   7 mg/dLTotal Bilirubin< 1.0 mg/dLSGPT (ALT):<90 U/LSGOT (AST):<70 U/LAlk. Phos.:<120 U/LCalcium:<11.0 mg/dlPhosphorus:<10.0 mg/dlSodium:110 – 160 mEq/LPotassium:<5.4 mEq/LChloride:80 – 130 mEq/LCholesterol:<25 mg/dlTriglycerides:<20 mg/dl Viral Testing HBsAg:Nonreactive by FDA approved method at the donor level.HIV-I/II Ab:Nonreactive by FDA approved method at the donor level.HCV Ab:Nonreactive by FDA approved method at the donor level.STS:Nonreactive by FDA approved method at the donor level.

Bottling: 1,000 ml sterile PETG bottles

Storage & Use: Store at or below -20C. For research or further manufacturing use only, not for injection.

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    本人最近正在做质粒DNA的293T细胞转染,请问各位大神,有没有用过sigma的转染试剂,我们实验室买了,但是是凝胶状,不知道怎么用,请指教!
    东月来星 2017-06-10
  • 蓝天9896 2017-08-01
    用lip3000转染HAC15细胞,目的把质粒转入细胞,现阶段把带EGFP的质粒转进去就难,荧光显微镜下荧光很少,可以数清,按照lip3000说明书转染的(剂量有适当调整),求转染高手指点方法!!
    Yfensky 2017-08-07
  • 如题~~关于第一问能回答的详细点么?谢谢各位大虾~~
    妩媚五妹1987 2017-10-04
  • 我刚开始做转染,悬浮细胞,分别做过表达和敲减,看了很多文献,大都没有提及转染后是用转染的这同一批细胞同时做pcr,wb,cck8,凋亡,细胞周期;还是说这次转染只做pcr或wb,再转染一次做cck8或细胞周期。剩下的功能试验均同前,转染一次做一次?我养的是
    小猪笑笑917115 2017-03-18
  • 驚嘆1331 2017-10-02
    传统的转染试剂有一定的细胞毒性,在转染过程由于提高细胞的通透性因而不能在培养基中添加抗生素。如,阳离子脂质体。带正电的脂质体与核酸带负电的 磷酸基团 形成复合物被细胞内吞。血清中含有大量的蛋白质,在转染过程中,带负电的蛋白质可能干扰阳离
    o绿色背影 2017-10-08
  • qingwudarao 2017-05-04
    最近在Raw264.7细胞上进行干扰和用质粒进行过表达实验,脂质体根本转不进去,后来又换了一个国产的转染试剂转染效率也很低,现在考虑用电转。我们实验室有Lonza的电转仪,有没有好一点的电转染试剂或者细胞转染试剂?
    qingwudarao 2017-05-13
  • HAC15细胞转染,目前用的lip3000、lip2000都用过,不知道是试剂剂量使用问题,还是购买试剂问题,荧光显微镜一个视野下好的有几个荧光,有得没荧光,没荧光,没荧光,求HAC15细胞转染用什么转染试剂转染效率高!!!
    Fubio-GG 2017-08-13
  • 忻忻相惜458 2017-10-02
    对于脂质体转染与电穿孔转染都无法成功转染的细胞系建议用病毒感染,此法可以快速100%感染,检测成功率高。向左转|向右转
    哆姐″30Dg 2017-10-05
  • 齐宗献 2017-02-18
    本人为新手,希望大家能够直到一下细胞转染效率的问题。现在已知的信息如下:质粒上面包含了萤光虫荧光素酶基因和海参荧光素酶基因,请问我通过什么方法可以测得转染效率?如果不能测得转染效率,请问怎么优化转染条件呢?
    纳兰火火 2017-02-22
  • Tbji丶鼬ゅ 2017-10-02
    无限稀释法,就是铺到96板的一个孔,然后倍数稀释下去,到最后就会有一个细胞的孔,还有就是细胞计数,然后再铺96孔,也会出现一个细胞,但是对于挑单克隆来说,我觉得没必要单个细胞,单个细胞也不容易长起来,虽然挑克隆可能是混转的,但是不会影响实
    本回答由网友推荐 2017-10-12
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    lxc1005 2017-05-06
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