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Trevigen/Cultrex® Embryoid Body Formation Matrix/3550-096-01/1.1 ml
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Trevigen/Cultrex® Embryoid Body Formation Matrix/3550-096-01/1.1 ml
品牌 / 
Trevigen Inc
货号 / 
3550-096-01
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Description

Cultrex®EmbryoidFormationMatrixisapurifiedbasementmembraneproteinfromEngelbreth-Holm-Swarm(EHS)tumor.Cultrex®EmbryoidFormationMatrixhasbeendeveloped,producedandqualifiedtobeusedwithCultrex®EmbryoidFormationKit.

Features:

  • HighEBgrowthsuccessrate
  • UniformandconsistentsizedEBs
  • Stimulationofcellaggregation

Qualitycontrolspecifications:

  • Mousecoloniesareroutinelyscreenedforpathogensusing mouseantibodyproduction(MAP)testing.
  • Engelbreth-Holm-Swarm(EHS)tumorisLDEV-free.
  • Nobacterialorfungalgrowthdetectedafterincubationat37°Cfor14daysfollowingUSPsterilitytestingguidelines.
  • Endotoxinconcentration≤20EU/mlbyLimulusAmoebocyteLysate(LAL)assay.
  • NomycoplasmacontaminationdetectedbyPCR.
  • BIOLOGicalactivitydeterminedforeachlot:
    • TestedforitABIlitytoformembryoidbodiesintheEmbryoidBodyFormationAssay.
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Inordertorepeatapublishedexperiment,orhavesomeoneelserepeatyours,itisimportanttousethesamematerials.Fordevelopmentalstudies,thatmeansknowingtheprecisepointindevelopmentthattheembryoshavereached.Thetimeofincubationgivesonlyanapproximationofthedevelopmental 查看更多>
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In Situ Cell Proliferation Kit, FLUOS使用流式细胞仪或荧光显微镜检测细胞增殖,通过直接免疫荧光着色,使用流式细胞仪或荧光显微镜,能在单细胞水平(原位)研究许多不同系统(体内和体外)的细胞增殖情况。 查看更多>
我们用配置的溶液做过20多种肿瘤细胞,和日本同仁的进行过对比,OD值比日本的相当或者更高;孔间差与同仁的也相当。CCK-8细胞增殖/毒性检测试剂盒试用装产品简介: Cell Counting Kit-8 简称CCK-8试剂盒,为MTT 法的替代方法,是一种基于WST(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度... 查看更多>
上海开阳生物科技有限公司在发布的细胞增殖活性/毒性CCK-8检测供应信息,浏览与细胞增殖活性/毒性CCK-8检测相关的产品或在搜索更多与细胞增殖活性/毒性CCK-8检测相关的内容。 查看更多>
嘉美生物是一家主要从事Annexin V,信号转导抗体,重组人和动物蛋白,磷酸化抗体,各种动物ELISA试剂盒,生物实验服务等研发与销售的高科技生物公司,免费热线:400-698-4168。 查看更多>
Standard hybridization techniqueThe standard solution typically used for both pre-hybridisation and hybridisation is based on that given in Maniatis et al., (1 查看更多>
CCK8是检测细胞增殖和细胞毒性的一种方法。WST-8在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物(f 查看更多>
鸿拓生物技术股份有限公司在发布的细胞增殖/毒性检测供应信息,浏览与细胞增殖/毒性检测相关的产品或在搜索更多与细胞增殖/毒性检测相关的内容。 查看更多>
上海信帆生物科技有限公司在发布的MTT细胞增殖-毒性检测(MTT Assay)试剂盒供应信息,浏览与MTT细胞增殖-毒性检测(MTT Assay)试剂盒相关的产品或在搜索更多与MTT细胞增殖-毒性检测(MTT Assay)试剂盒相关的内容。 查看更多>
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2019-02-19
北京京雷科技发展有限公司在发布的细胞增殖实验(MTS法)供应信息,浏览与细胞增殖实验(MTS法)相关的产品或在搜索更多与细胞增殖实验(MTS法)相关的内容。 查看更多>
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细胞增殖的调控因素如果是细胞内的话主要是原癌基因和抑癌基因进行调控。细胞外的话主要是指环境因素,如紫外线等。
细胞集落形成实验
非整倍体无限细胞系和癌细胞株中,仍然存在不同细胞亚群,它们的功能和生长特点有些差异,其中有些亚群细胞对培养环境有较大的适应性和具有较强的独立生存能力,细胞集落率高。纯化细胞群来自一个共同的祖细胞,细胞遗传性状、生物学特性相似,利于实验研究。原代培养细胞和二倍体有限细胞系,细胞集落率很低。细胞集落化培养之前,应先测定细胞集落形成率,以了解细胞在极低密度条件下的生长能力。
目前认为仅有肿瘤干细胞具有形成集落的能力,集落抑制率常用于抗癌药物敏感试验、肿瘤放射生物学试验。
集落抑制率=(1-(实验组集落形成率/对照组集落形成率))×100%
(一)原理
细胞集落形成率 单个细胞在体外增殖6代以上,其后代所组成的细胞群体,称为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞,大小在0.3-1.0mm 之间。集落形成率表示细胞独立生存能力。常用方法有平板集落形成试验、软琼脂集落形成试验。
(二)实验用品
1.材料:Hela细胞。
2.器材:(直径 60mm )培养皿、细胞记数板、烧杯、吸管、离心机、离心管、废液瓶、倒置显微镜、二氧化碳培养箱、超净工作台、水浴锅。
3.试剂:Giemsa染液、0.25%胰蛋白酶消化液、血清细胞培养液、安尔碘、琼脂。
(三)方法
1.平板克隆形成试验
本法适用于贴壁生长的细胞,包括培养的正常细胞和肿瘤细胞。
(1)对指数生长期细胞,采用常规消化传代方法,制成细胞悬液。
(2)细胞悬液反复吹打,使细胞充分分散,单个细胞百分率应在95%以上。细胞记数,并用培养基调节细胞浓度,待用。
(3)根据细胞增殖能力,将细胞悬液倍比稀释。一般按照每皿含50、100、200个细胞的浓度分别接种5ml细胞悬液到培养皿(直径 60mm )中,以十字方向轻轻晃动培养皿,使细胞分散均匀。
(4)培养皿置 37℃ 、5%CO2中培养2~3周,中间根据培养液pH变化适时更换新鲜培养液。
(5)当培养皿中出现肉眼可见克隆时,终止培养,弃去培养液,PBS液小心浸洗2次,空气干燥。甲醇固定15分钟,弃甲醇后空气干燥。用Giemsa染液染色10分钟,流水缓慢洗去染液,空气干燥。
2.软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性,将肿瘤细胞混入琼脂液中,琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置,琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动,因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖,从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同,主要用于有关细胞分化的研究,但使用培养基不同。
(1)同上(1)~(3)步骤。
(2)调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
(3)制备底层琼脂,完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1:9比例在 40℃ 均匀混合,加入培养皿(直径 60mm )中,每皿含0.5%琼脂培养基2ml,室温下琼脂完全凝固。
(4)制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中,加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀,即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中,室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
(四)实验结果
1.定期观察细胞培养过程中集落的形成。
2.显微镜下计数大于50个细胞克隆数,然后按下式计算集落形成率:
集落形成率(%)=(集落数/接种细胞数)×100
(五)注意事项
1.琼脂对热和酸不稳定,如果反复加热,容易降解,产生毒性,同时琼脂硬度下降。故琼脂高压灭菌( 10磅 15分钟)后按一次用量进行分装。
2.细胞悬液中,细胞分散度>95%。
3.软琼脂培养时,注意琼脂与细胞混合时温度不要超过 40℃ ,以免烫伤细胞。
4.接种细胞密度不宜过高。
5.细胞在低密度条件下培养,生存率明显下降,无限细胞系和肿瘤细胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培养细胞和有限细胞系仅为0.5~5%,甚至为零。为提高集落形成率,必要时在培养基中添加胰岛素、地塞米松等促细胞克隆形成物质。
T细胞快速增殖方法123
gwenye2017-04-07

比如用CD3、CD28刺激,除了这个还有什么方法吗?增殖!

and还想问问用CD3、CD28刺激是不是所有T细胞都能增殖?


DNA重亚硫酸盐转化 123
阿九t40齀佅Y2017-10-02
般可以用tracing dye,就说明增殖的越多。这样。以此类推,荧光强度衰减一半(分到两个子细胞了),被细胞摄取后不会被排出。如果细胞没有分裂增殖。每分裂增殖一次. 也就是一些荧光染料,那细胞的荧光强度最高,上机检测。增殖越多的细胞,先用染料染色,会出现几个逐渐减半荧光强度的峰值。经过数个细胞周期后。峰值和荧光强度减弱的越多
不增殖,只能通过锻炼是肌肉纤维变粗。
应该说必修一《细胞增殖》是很难上的一节课,最近听了一位年轻老师的课——细胞增殖,教学目标达成,教学设计和过程科学合理,即导入新课→细胞周期概念→间期特点→分裂期特点→染色体和DNA的变化规律。应该说这样的教学设计符合学生的认知规律,但总觉得缺少点什么,也就是从学生的角度来说,真正让学生从微观上去理解和掌握细胞增殖的内容还是有点困难的。思考再三觉得还应该把握以下几方面:
首先,可以让学生设想细胞数目增加需要那些方面准备?过程会怎么样?这实际上是学生主体性的体现,有利于学生总体把握细胞增殖的变化规律。
然后,要让学生明白细胞内有好多变化,但我们的学习集中在染色体的变化规律来教学,重点一定要突出染色体这样的变化是为了遗传性状的稳定。复制、螺旋化、移到赤道面、着丝粒分裂、纺锤丝牵拉都是为了染色体结构和数目的稳定,这种动态变化完全可以设想出来,不需要去死记硬背。
最后,由于概念繁杂,一定要对概念进行辨析:染色体和染色质;纺锤体和纺锤丝;赤道面和细胞板。

刚入实验坑的新人一枚,有关凋亡和增殖的检测方法看来看去有好多啊,我想问下大神们目前用的最多的有关细胞凋亡和增殖的检测方法分别是什么?哪些相对更加精确一些,而哪些只是粗略的看一下啊??

自我复制是细胞里面的DNA等遗传物质的复制,细胞增值指的是细胞分裂。
  自我复制也叫"自体复制"(self-duplication).生物体内通过代谢作用,按照原有结构复制成为完全相同的结构的生物合成过程.例如脱氧核糖核酸(DNA)在生物体内以原有的DNA分子为模板,合成两个完全相同的DNA分子的过程.
  细胞分裂(cell division)是指活细胞增殖其数量由一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞,分裂后形成的新细胞称子细胞。通常包括细胞核分裂和细胞质分裂两步。在核分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞。
A、甲胎蛋白是一种糖蛋白,正常情况下,这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞,成人中含量很少,但肝癌病人的甲胎蛋白含量升高,故可用于肝癌的检测,A错误;
B、癌胚抗原为肠癌组织产生的一种糖蛋白,故可用于癌细胞的检测,B错误;
下、癌细胞表面糖蛋白减少,故可用于检测细胞癌变的证据,下错误;
D、癌细胞的磷脂分子未发生变化,故不能用于检测细胞癌变的证据,D正确.
筛选化合物抑制细胞作用,为什么出现促进细胞增殖的情况
本研究从新合成的十种核苷类似物中筛选具有抗肿瘤活性的化合物, 观察其抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用,并探讨可能的作用机制。
还是比较常用的. 但是因为MTT价格相对CCK-8试剂盒更便宜,实验室更较多采用MTT法.CCK-8法更灵敏,而且不用用DMSO溶解,减少接触有毒试剂的机会. 96孔板培养细胞,检测时每孔加入10%培养基体积的CCK-8,在细胞培养箱中继续孵育0.5-4个小时,时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,初次实验时可以在0.5、1、2和4小时后分别用酶标仪检测,检测波长为450nm.
一样的