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Sigma-Aldrich/GreenSep™ SFC Guard Columns and Couplers/ES5390/
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Sigma-Aldrich/GreenSep™ SFC Guard Columns and Couplers/ES5390/
品牌 / 
Sigma
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ES5390
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Related Categories Analytical/Chromatography, GreenSep SFC Guard Columns and Couplers, GreenSepSFC Guard Columns and Couplers, HPLC, SFC (Supercritical Fluid Chromatography) Columns

Description:

General description

A metal free, ultra high purity chromatographic media that is pressure stable and specifically engineered for high performance SFC separations. The surface is treated to produce optimum SFC separation interactions and loading capacity while maintaining superior peak shape perfor- mance for many chemicals. GreenSep Silica is available for analytical and preparative column formats in particle sizes from 1.8 μm to 20 μm.

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长度的测量是最基本的测量,最常用的工具是刻度尺。长度的国际单位是米(m),常用的单位有千米(Km),分米(dm)厘米(cm),毫米(mm)微米(μm)纳米(nm)。1Km = 1000 m ,1m = 10 dm ,1dm = 10 cm, 1cm = 10 mm, 1mm = 1000μm ,1μm = 1000nm长度的单位换算时, 小单位变大单位用除,大单位换小单位用乘。... 查看更多>
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菌落计数器有手动计数与自动计数二种选择。其中的手动计数器因费时又费力所以逐渐的被市场淘汰,取而代之的就是全自动计数器。全自动菌落计数仪因其使用的自动化程度高、分析结果可核对、样品信息可留存等,已逐渐被越来越多的科研院所、卫生疾控部分所喜爱。如何选型,才能获得性能卓越的菌落计数仪,并取得高性价比呢?这得从该类仪器的原理来解释。现今面市的所有全自动菌落计数仪均是采用成像分析法实现自动计数的,即由成像硬件+分析软件所组成,这二块内容的任何一块上出现失分,都会严重影响计数分析结果的稳定性。 查看更多>
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请问电子血细胞分类计数器能够用于其他细胞得计数测量吗,

可以代替细胞计数板吗,如果可以该怎么做呢

谢谢各位大虾
求助帖标题:[求助]重复测量计数资料的统计分析?
求助原因:论文答辩
你参与的主要专业版面(必填):预防医学与医学统计讨论版
试验或调查设计类型:病例对照研究
本次分析的主要目的:了解不同病某些共同症状的变化差异。
数据类型及变量的说明:y:病1,病2;X1:症状1(0/1);……症状i(0/1);X2:不同时间,day1....dayi
拟采用的分析方法:?。
主要存在的问题:版上讨论的计量RM资料分析较多,但对于计数资料(0,1);重复测量(day1-i),该用什么方法怎么分析?此外,想知道不同时间的症状差异如何分析?
求助者email:minw@sohu.com
作业3时频测量123
hospitalsa2017-10-01
声波测试实验规程_机械/仪表_工程科技_专业资料。主要...2)横波频率小于纵波频率。 3)横波振幅明显大于纵波...读数的 3%,以测值最接近的两次测值平均...
因为声的多普勒效应,用专用仪器在空气里测频率似乎变得不可靠。 最简单直接的方法,用频率特性仪,接换能器正负极测量读数 或者拿一片超声波振子接受对方发射的超声波进行放大后,输入到整形电路,再输入到计数器,就可以测量频率了
计数资料常用检验方法123
懒笨笨2005-08-12
请问计数资料测量的组间和组内的一致性检验如何进行?
能不能用kappa检验,我看了论坛上的帖子,好像是不行的。但是看到一篇文章,计数资料却用了kappa检验,请问能否这样使用,如果能的话,应该用什么软件,怎么计算。谢谢
提到的文章见后

文章.rar(267.87k)
相关疾病:血液病AC900血细胞自动计数仪常见故障及维修AC900是广州倍肯公司代理的一款瑞士产SWELAB品牌的...

如何用IPP软件测量肌纤维的直径?求战友教教,带图的那种。另外如何给特定的细胞计数?


形态实验技术123
wh20082009-04-10
【原创】第一讲:图像分析基本原理及分析过程【原创】第二讲:免疫组化图片的分析原理及实践[精华]【原创】第三讲:电泳图片光密度分析原理与方法

“图像分析疑难问题答疑和原理讲座正在进行中”


免疫组化、免疫荧光、Westernblotting、RT-PCR和细胞计数方法已经渗透到大多数研究生试验课题中,这些形态学试验方法的结果如何定量一直困扰着许多研究生,而这些图像的准确数字化分析结果远超过单一图片所显示结果的说服力,尤其在发高影响因子文章时。为解决图像分析过程中的问题困扰,我版特邀请目前在蚂蚁淘论坛很有名气的hbchendl老师给大家做一讲座和解惑,而本帖主要用于征集”图像分析疑难问题”和活动建议。

一、专家介绍——hbchendl战友提供

这次接受形态学版主邀请来作关于图像分析的讲座,内心里多少有点惶恐,看以前在这里作讲座的都是各个领域的专家学者,而我却只是一个实验技术人员。当然是属于有点实践经验的实验技术人员。
本人从事显微镜的操作维护管理有很多年,从2000年开始接触到图像分析软件Image-proplus4.5,开始只是作一些简单的图像分析测量,真正深入理解IPP软件还是在进入蚂蚁淘之后,确实在蚂蚁淘里开拓了眼界。然后在工作中做了许多图象分析的工作之后,对软件使用比较熟悉了。正好当时需要培训其他同事学习使用IPP,于是就有了《手把手教你使用Image-proplus》这一组帖子,当然也是为了挣点积分能看更多的好帖子。这组帖子有些影响,甚至把MediaCybernetics公司的人给招来了,他们又教了我一些使用IPP的技术与方法,还为分析免疫组化图片制作了一个宏操作程序。由我进行程序分析的调试,最后就有了那个给大家带来巨大方便的pathology.ipm宏操作程序。
另一方面,在蚂蚁淘的这些年,通过参与其他战友的分析测量工作也使我得到更多的机会来进一步理解图像分析。也发现了那一组《手把手教你使用Image-pro》中还有一些错误,曾经作过一些修改,但现在基本上没法改了。所以最近又在蚂蚁淘博客上开博客来写《手把手教你使用Image-proplus》第二版,还没写完。平时经常有同学询问关于图像分析的事。但是一个最常见的现象是提问时说得太简单,我无法从中知道对方想测量什么,当然也就无法讨论起来。这次希望大家在讨论时先介绍一下自己所要测量的内容,并且把图片帖上,这样我可以帮助大家分析一下,更好地解答问题。
最后感谢大家的关注,希望大家通过这次活动能各得其益。特别是感谢形态学版主wh2008的组织协调工作。

hbchendl战友的图像分析相关精华链接汇总:第二版手把手教你使用Image-proplus第二版手把手教你使用教程_pdf版本下载链接(感谢doctor_li战友和hbchendl战友的贡献)

二、活动安排

1、本帖主要用于征集IPP图像分析相关难题和活动建议——1~2周后由版主或热心战友归类汇总:
2、由hbchendl战友新建帖子,讲述IPP图像分析原理、操作要点和收集的难题解答以及现场答疑活动等,时间1~2周;
3、wh2008版主对此次活动总结,并决定是否继续开展以下候选讲座。

三、参与战友有奖

对于积极参与此次活动的热心战友并有以下工作成绩之一的战友将给予积分或投票奖励:参与共享图像分析相关的珍贵资源、提出问题被征集、正确解答战友问题、提出很好建议并被采纳、积极参与组织活动并取得优异成绩者等。

四、候选讲座:

免疫组化试验技术(拟由wh2008版主支持)、病理常规阅片技巧、常规染色方法交流等等

请大家多多提意见。

最新形态版系列有奖活动:

理论篇:成语形态新解成语故事形态新编应助有奖推荐晋级
图片篇:精美解剖学图片展
文献篇:文献阅读活动规则
实验篇:2009形态版第一场实验技术讲座(IPP图像分析原理及其问题答疑)即将开始——“图像分析疑难问题”征集活动正在进行中[精华]【原创】第三讲:电泳图片光密度分析原理与方法
请问大家活菌计数法测量CFU的时候为什么连续稀释后在固体培养基上完全不长细菌呢?但是有的时候稀释同样的倍数又长满了细菌。想请教一下各位同仁前辈们~
我现在用磷32做放射性试验,因为b计数器坏了,想用r计数器测量,请问做过这方面的大侠给予指点,谢谢!
最后,再请问磷32的危害性有多大?
要是你的单片机跑得足够快,显然周期法更精确,而且可以算出占空比,不过你要处理好,要多测试几个周期然后平均
计量型:简单的意思就是需要测量工具测量出来的数值,如:尺寸是多少; 计数型:就是不良率之类的,如一个产品合格的有多少,不合格的有多少,都是数量的,没法通过用SPC等工具计算的,只能用P图,或MSA计数型的分析。计数型数据与计量型数据相
血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差.其中由于操作人员采血不顺利,器材处理、使用不当,稀释不准确,细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差;而由于仪器(计数板、盖片、吸管等)不够准确与精密带来的误差称仪器误差,由于细胞分布不。