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Full Moon/Fibronectin Monoclonal Antibody, 4H1F3/MF023
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Full Moon/Fibronectin Monoclonal Antibody, 4H1F3/MF023
品牌 / 
fullmoonbio
货号 / 
MF023
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Product DescriptionMonoclonal Anti-Human Fibronectin
Catalog NumberMF023
Clone ID4H1F3
Size500 ug
ReactivityHuman
SpecificityThis antibody is specific to human fibronectin.
ApplicationHuman fibronectin quantitative assays by EIA
Host AnimalHybridization of P3x63-Ag 9.653 myeloma cells with spleen cells from Balb/c mouse
SourceMouse ascites
IsotypeIgG1
ImmunogenHuman fibronectin
FormatPurified, liquid
Buffer0.015 M potassium phosphate buffer, 0.85% NaCl, 0.05% NaN3 pH=7.2
PurificationDEAE chromatography
Purity>95% by HPLC and SDS-PAGE
ConcentrationLot: D3365; Concentration: 2.24 mg/mL
Matched Pair Antibody MF021, MF022
Storage Condition2-8°C for one year; -20°C for long term

 

美国FullMoonBioSystems公司成立于2001年,专注于蛋白组研究的创新研究,其特色的蛋白芯片产品的所有抗体都通过专利的3-D聚合材料固定在高质量的玻片表面,从而确保抗体芯片产品高度的有效性和特异性。芯片上包含经过验证的抗体、阳性参照、阴性参照等。为了增大数据的可信度,每个抗体都进行了六次重复.产品及服务特点适用于高通量蛋白表达研究 高度优质的原料抗体专利的3-D聚合材料芯片片基高度特异性,信号强,低背景噪音蛋白的标记、检测方便可行,常用的芯片扫描仪样品用量少:每个检测只需要5μg蛋白真实样品和比例:组织细胞全部的直接裂解物,无需提纯,非变性:真实比例,天然构象聚焦信号通路:每个芯片集中特定信号传导通路,采用精选的优质抗体六次重复,保证数据的稳定性标准规格的芯片:方便实验和扫描适用普通芯片扫描仪应用范围 高质量的蛋白质表达谱分析检测蛋白表达水平的变化(正常vs.病理、正常vs.药物处理)识别候选标志物大多数芯片同时适用于人、大鼠、小鼠


蛋白质作为生物功能的直接执行者,其表达水平的改变能直接地影响着生命体生物功能的发挥。因此,找到关键实验样本中表达水平发生变化的关键蛋白是科学研究的重要切入点。       蛋白表达抗体芯片——充分结合了生物芯片技术高通量优点和抗原/抗体反应敏感性和特异性原理,实现了蛋白质表达水平的精确高通量筛选。相比传统的Western Blot、ELISA、IHC等研究手段,抗体芯片可以一次性对上千种蛋白质的表达量进行定性定量地检测,在提高工作效率的同时,更能节省宝贵的样品。 相比蛋白质谱技术,抗体芯片的抗原/抗体反应原理与WesternBlot等技术更加接近,因此,抗体芯片检测出的差异蛋白重现性比蛋白质谱更高。同时,针对细胞因子等分泌型蛋白,抗体芯片的灵敏度更高。对于血清/血浆样品的检测,抗体的特异性很大程度地避免了高丰度蛋白的影响,检测精度较蛋白质谱要更高。            苏州蚂蚁淘生物医药科技有限公司提供种类丰富的蛋白表达抗体芯片产品及技术服务,既包括蛋白质广谱筛选抗体芯片,也包括特定类型蛋白的表达检测抗体芯片,如:细胞因子抗体芯片、趋化因子抗体芯片、炎症因子抗体芯片、生长因子抗体芯片、血管生成因子抗体芯片、基质金属蛋白酶抗体芯片、脂联因子抗体芯片等。


抗体芯片种类:抗体芯片特点:          50uL的液质样本、200ug的总蛋白量即可完成多指标检测;适用于血清/浆、培养上清及细胞、组织裂解液等多种生物样本;可以有效避免采用传统方法所引入的批次间实验误差;扩大单个样本的信息量并可做不同分析物间的交互分析。 抗体芯片原理:                       抗体芯片文献:Izzotti A, et al. Relationships between pulmonary microRNA and proteome profiles, systemic cytogenetic damage and lung tumors in cigarette smoke-exposed mice treated with chemopreventive agents. Carcinogenesis, 2013, 34(10): 2322-2329.Straussman R, et al. Tumour microenvironment elicits innate resistance to RAF inhibitors through HGF secretion. Nature, 2012, 487(7408): 500-504.Bagnis A, et al. Aqueous humor oxidative stress proteomic levels in primary open angle glaucoma. Exp Eye Res, 2012, 103: 55-62.Moon K M, et al. The effect of secretory factors of ADIpose-derived stem cells on human keratinocytes. Int J Mol Sci, 2012, 13(1): 1239-1257.Saccà S C, et al. New proteins as vascular bioMarkers in primary open angle glaucomatous aqueous humor. Invest Ophth Vis Sci, 2012, 53(7): 4242-4253.Yalcin A, et al. Nuclear targeting of 6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3) increases proliferation via cyclindependent kinases. J Bio Chem,2009, 284(36): 24223-24232.Tang Y L, et al. Hypoxic preconditioning enhances the benefit of cardiac Progenitor cell therapy for treatment of myocardial infarction by inducing CXCR4 expression. Circ Res, 2009, 104(10): 1209-1216.


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2021-08-31
疏水作用层析(hydrophobic interaction chromatography, H I C )是蛋白质纯化技术中一个非常有价值的工具。 H I C 用于蛋白质纯化的规模很广泛—分析及制备规模均可。H I C 可用于去除溶液中存在的多种杂质,包括不需要的产品相关杂质。尤其 是 ,H i c 于去除产品巾的聚 合 讽 ,目 其 与 轉 财 特 性 不 H 般 可以有效去除。本章中,我 们 将 介 绍 H IC 基 顧 论 及 如 何 从 水 紐 巾 纯 化 蛋 白 质 。在理论背景前 提 下 , 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液,少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中,因些,可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。(一)水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5倍 查看更多>
虽然亲和层析法是进行特异性抗体纯化的首选,然而有时这种纯化方式却非必需,或者无法实施进行。在大多数锖况下,运铁蛋白可发生共沉淀或共纯化,能用凝胶滤过层析去除之。 查看更多>
重组的果蝇 ACF 的表达和纯化实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/them... 查看更多>
膜蛋白在生物进程中具有关键性的作用。它们参与细胞与细胞之间、细胞与细胞基质 之 间 的 相 互 联 系 胞 器 及 细 胞 的 形 成 过 程 ,各种离子、代谢产物和蛋白质的跨质膜运辅 i,R N A 的跨核膜运输等。鉴于膜蛋白在多种细胞功能中的重要性,目前针对各种疾病的药物约有 5 0 % 都以其为靶点。作者: 伯吉斯等,主译:陈薇,本实验来自「蛋白质纯化指南」 查看更多>
下述流程曾用于溶解凝乳酶原包涵体,是对Marston等(1984)所用方法的改进。关于溶解蛋白的再折叠参见本方案的附加方案。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J.萨姆布鲁克D.W.拉塞尔。 查看更多>
从自然环境中分离和纯化噬菌体实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/themes... 查看更多>
1 分离方法   采取何种分离纯化方法要由所提取的组织材料、所要提取物质的性质决定。对蛋白质、多肽提取分离常用的方法包括:盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等。这些方法常常组合到一起对特定的物质进行分离纯化,同时上 查看更多>
Joseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid W. RussellUniversity of Texas Southwestern Medical Center, Dall 查看更多>
凝集素是能可逆性结合碳水化合物的蛋白质。因为绝大多数凝集素至少每个分子有两个碳水化合物结合部位,所以它们可以沉淀糖蛋白和凝集细胞。凝集素也就可以用作糖蛋白的亲和配基,具有单糖的糖蛋白可用温和的蛋白质冼脱条件分离。虽然凝集素亲和层折没有很高的选择性,但是无疑它已成为蛋白质纯化的一种常用方法。它通常作为系列纯化步骤之一。凝集素亲和柱也可用于除去作为污染物的糖蛋白。 查看更多>
来源:《精编分子生物学实验指南》第五版 查看更多>
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肿瘤检测pcr试剂盒 规格100t 这个规格是按照样本的数量来决定的,样本数量直接决定了你所使用的盒子的规格,这个规格的大小取决于样本数量。
请教各位大咖,冰冻切片做免疫荧光染色二抗如果放37度l小时,切片会不会干掉,细节应该怎么做。如果二抗室温(现在室内13度)1小时够不够,我是二抗室温lh染了2次,都没有满意的荧光。还有病理科的老师说冰冻切片之前不能固定,我是直接新鲜组织OCT包埋后冰冻切片的
我是第一次做蛋白质纯化实验,希望多多指教!
试剂盒的分类组词网123
阿韶flU66E82017-10-03
主要有: 1.磁珠法核酸提取试剂盒
2.磁珠法提取DNA试剂盒
3.DNA提取试剂盒(离心柱法)
4.磁珠法RNA提取试剂盒
5.RNA提取试剂盒(离心柱法)
6.磁珠法植物基因组DNA提取试剂盒
7.反转录试剂盒
8.胶回收试剂盒
9.PCR纯化试剂盒
10.病毒核酸提取试剂盒(磁珠法)
11.土壤基因组DNA提取试剂盒
12.法医样本DNA提取试剂盒(磁珠法)等 1.elisa
常见elisa试剂盒有:
特种蛋白检测elisa试剂盒
如免疫球蛋白,抗链O-aso,类风湿因子RF,C反应蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,铁蛋白,转铁蛋白transferrin等等
肿瘤标志物检测elisa试剂盒:
如肿瘤标志物,组织多肽抗原,肿瘤相关因子,胰腺癌,直肠癌,细胞角蛋白片段,胃肠癌,铁蛋白,糖链抗原,神经特异性稀醇化酶,上皮膜抗原,乳腺癌,人抗小鼠抗体,前列腺,甲胎蛋白,肝癌,甲基苯丙胺,大肠癌,肺癌,大小便隐血检测,癌胚抗原,β-2微球蛋白等等。
食品安全检验elisa试剂盒:
食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒,以及微生物、维生素等的检测产品。
植物病毒、细菌、真菌、植物激素和转基因作物的农业诊断试剂盒
动植物疾病诊断类如猪、牛、羊、马等家畜和禽类以及宠物类检测试剂盒
传染病检测elisa试剂盒
如幽门螺杆菌,乙脑,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原体,性病,腺病毒,微小病毒B19,天疱疮,水痘-带状疱疹病毒,生殖支原体,伤寒,沙眼,腮腺炎,人型支原体,麻疹,轮状病毒,流行性出血热,淋球菌,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,尖锐湿疣,甲肝,脊髓灰质炎,急性胰腺炎尿胰蛋白酶,霍乱,呼吸道合胞病毒,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB病毒,A族链球菌等等。
2.免疫共沉淀试剂盒
3.化学发光试剂盒
4.免疫组化试剂盒
5.放射免疫试剂盒
6.免疫荧光试剂盒 1.细胞凋亡试剂盒
2.葡萄糖检测试剂盒
3.支原体检测试剂盒
四、试剂盒使用示例
试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程,所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书,用户按照说明书不需或只需少量的优化即可得到满意的结果。
⑴试剂盒使用说明书
说明书一般包括公司标志及名称、试剂盒名称、试剂盒组成、保质期、使用领域、使用方法等项目
说明书格式如右图所示:
①一般在页眉页脚处为公司的名称及标志;
②接下来为试剂盒的名称;
③试剂盒组成中应为试剂盒中的所有内容,为了简洁明了,一般以表格的形式表现;
④操作步骤是试剂盒说明书中最重要的部分,内容应准确、简洁、易懂,不能包含带有歧义的句子,更不能含糊其辞,排版上操作步骤应将复杂的步骤拆解,使人一目了然。可以说操作步骤为试剂盒的灵魂。 试剂盒内容(以离心柱型为例):
一般包括:裂解液RL
去蛋白液RW1
漂洗液RW
RNase free ddH2O
吸附柱(RNase free)
过滤柱(RNase free)
缓冲液
离心管(RNase free)
收集管(RNase free)
此外,还配有一份试剂盒使用说明书,根据不同的生产商,可能还配有不同的试剂,如:DNA酶、溶菌酶等。
使用时一定要根据自己的实验需要购买专用提取试剂盒, 如果不是专用试剂盒,或许能提出RNA,但不能确保其质量以及完整性,会影响RT-PCR、Northern blot、Dot blot、Real time RT PCR、芯片分析、polyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析、分子克隆等后续实验的结果。
当前提取效果好的是QIANGEN公司生产的RNA提取试剂盒,但其售价较高,单次实验费用花费太大,对精度要求不高的实验没有必要购买,当然还有其它的进口试剂盒,但是均存在价格高、订货周期长的问题(如果碰上国内无货的时候,要从国外发货,会等很长一段时间)。普通的提取实验用国产的试剂盒就足以,价格不高,基本上各地均有现货,如天根(目前国内生产的试剂盒中销售面比较广的一种)等,其价格比进口试剂盒要便宜许多,且效果还不错,性价比还可以。
当然,就RNA的提取而言,不一定试剂盒的提取效果就非常好,其实采用一些经典的RNA提取方法,效果也很不错,如:TRIZOL、EDTA等,只是试剂盒使用方便,经典的方法操作复杂一些。向左转|向右转
elisa抗原包被和抗体包被的区别(一)包被用抗原
  用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等,须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取,一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取,蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等(例如AFP从脐带血或胎肝中提取)。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原,多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外,其他杂质少,而且无传染性,但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份,用于ELISA试剂盒,在反应中可出现假阳性,因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒(HCV)尚不能培养成功,而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中,不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇,纯度高,特异性也高,但由于分子量太小,往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质(BSA)等偶联,借助于偶联物与固相载体的吸附,间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇,因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外,某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化,在这种情况下,用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。  (二)ELISA试剂盒包被用抗体  包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性,可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质(即便是极微量的),在抗血清中将出现杂抗体,必须除去(可用吸收法)后才能用于ELISA,以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被,应先提取IgG,通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被,高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性,则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高,特异性亦较强,因此不需要作吸收和亲和层析处理,一般可将腹水作适当稀释后直接包被,必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意,一种单抗仅针对一种抗原决定簇,在某些情况下,用多种单抗混合包被,可取得更好的效果。
问个,一抗二抗结合的问题(elisa)123
星辰之守望者2017-10-03
既然二抗一抗能结合,为啥,ELISA,间接法,还有抗原的事
直接,一抗二抗结合,显色不就行了
工作液根据需要稀释在5%奶粉里,再加入少量叠氮化钠(大约0.01% w/v),4度保存。Alisa_lin(站内联系TA)分装,-20度保存。不要反复冻融,没有用过粉末的二抗,按说明书呗石头2011(站内联系TA)液体的一抗没加甘油的话尽量不要放在负二十,因为用的时候反复冻融不好。粉末状的二抗负二十就行了sayaya(站内联系TA)液体的一抗直接放-80度贮藏,可保存5年以上;
液体的一抗加50%甘油,-20度也不会冻结,可保存3-5年;
经常使用时取出一小份,4度可使用半年之久;
粉末状的二抗直接-20或-80度贮藏就行了。

从小鼠眼球取血得到的血清ELISA,用双抗夹心法。然后一抗用的是来源于兔抗鼠的抗体,那么二抗应该抗兔还是抗鼠?傻傻分不清楚一抗应该是抗来源还是抗血清呀?(双抗夹心法)求大神指教

IgM代表的是近期感染病毒或者病原体的一个指标,表明在两周左右的时间内感染了病原体,所以检测IgM可以准确判断是否是新发感染病原体。2、开发何种形式的诊断用试剂盒,你说的方法都是ELISA方法,该方法中包括了检测抗体或者检测抗原等技术方法。具体如何来决定,还看你想从哪方面是想检测抗原还是想检测抗体,还有就是技术路线是否可行,包括单抗制备,抗原表达及纯化等等,可能也应该考虑成本等因素,只有综合考虑上述因素,才能确定用那种方法来研制诊断用试剂盒。
补充一点的是有些病毒在人群中的感染是很普遍的,比如HCMV.对于这些病毒IgM的检测结果可以推测是否为近期感染.但这一类病毒其检测的临床意义经常是当其再激活感染时.比如:HCMV感染后就在末梢单个核细胞中潜伏起来,对于正常人而言是不致病的,但当出现HIV感染或应用免疫抑制剂时会出现激活感染而且经常导致严重疾患.对于这种再激活感染虽然也有IgM的升高,但是却在现在ELISA技术的检测限以下,因此是检测不到的,这时就必须进行针对其抗原的检测。
最近在了解学习免疫组化,很多问题不太明白,请问免疫组化如何正确选择和使用二抗呢?
我的二抗加显影液在机器里曝光10s的结果,这是不是说明右边这个效价不高了啊

应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)水平。用纯化的小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入乙酰胆碱酯酶(AchE),再与HRP标记的乙酰胆碱酯酶(AchE)结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰胆碱酯酶(AchE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)含量。