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正常情况是要mRNA表达量下降的,但是如果你这个小RNA设计的不好,那有可能下降的水平有限,再通过定量PCR检测时候几个循环的误差就可以弥补回来下降那些的量了,所以尽量不要用太多的循环跑定量。厚百生物祝您选择适用的培养基,实验顺利!
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