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Berry & Associates/5-Carboxyfluorescein/FF 6000/500 mg
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Berry & Associates/5-Carboxyfluorescein/FF 6000/500 mg
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berryassoc
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FF6000
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本文献方法研究中使用了Comso Bio公司的GenomONE获得实验数据并进行发布 GenomONETM -Neo EXGenomONETM -CAb EX 相关产品请点击:GenomONETM -Neo EXGenomONETM -CAb EX  背景诱导性多能性的间充质干细胞(iPMSCs)是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而,用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞(iPSC),在导入编码基因的转录因子中... 查看更多>
淄博恒环铝业有限公司在发布的氧化铝催化剂载体供应信息,浏览与氧化铝催化剂载体相关的产品或在搜索更多与氧化铝催化剂载体相关的内容。 查看更多>
齐一生物科技(上海)有限公司在发布的pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒供应信息,浏览与pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒相关的产品或在搜索更多与pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒相关的内容。 查看更多>
2018-04-08
北京海创科业生物科技有限责任公司在发布的亚克隆载体构建供应信息,浏览与亚克隆载体构建相关的产品或在搜索更多与亚克隆载体构建相关的内容。 查看更多>
北京高校生物技术服务平台联盟在发布的基因超表达载体构建供应信息,浏览与基因超表达载体构建相关的产品或在搜索更多与基因超表达载体构建相关的内容。 查看更多>
质粒载体 即,在由限制性核酸内切酶修饰过的质粒DNA序列中插入外源的目的基因,以质粒为载体,将目的基因通过转化或转导的方法导进宿主细胞,进行重组、筛选、扩增的过程。... 查看更多>
上海泽叶生物科技有限公司在发布的pGL4.79[hRluc/Neo]载体供应信息,浏览与pGL4.79[hRluc/Neo]载体相关的产品或在搜索更多与pGL4.79[hRluc/Neo]载体相关的内容。 查看更多>
上海杰美基因医药科技有限公司在发布的人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)感受态菌DH-5α供应信息,浏览与人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)感受态菌DH-5α相关的产品或在搜索更多与人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)感受态菌DH-5α相关的内容。 查看更多>
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所有的elisa试剂盒白介素类工作者都知道Elisa试剂盒的测定,受很多方面影响,这也是ELISA检测中的重要部分,稍有不慎就会满盘皆输。那么今天我们就来谈谈其中的一种影响因素——固相载体。 固相载体:可溶性 查看更多>
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腺病毒载体构建流程123
点艹荡狗6042017-10-01
目前,最主流的腺病毒载体系统有Adeasy系统和AdMax系统。
Adeasy系统:通过原核重组极大提高了腺病毒的重组效率。其具体的构建步骤如下图。
AdMax系统:Cre/LoxP体系改造后的真核腺病毒包装体系,进一步增加的操作的便捷,同时滴度较Adeasy有进一步提高。步骤如图所示。
下面是一些经典的AdMax系统质粒图谱:

设计引物加接头,扩增目的基因,连接到T载体上测序。
生物发光,是生物素酶
计划敲除枯草芽孢杆菌的一个基因。
在把目的基因两翼的序列克隆到载体上的时候,两端序列的方向是必须与染色体的方向一致吗?如果一正一反,或者是两者都反向可以敲除吗?谢谢!

我想用pGL3-ControlVector质粒与某基因构建重组载体与MicroRNA共转染进行荧光素酶报告基因检测,这样可行吗?

克隆载体与表达载体 123
浔子诜评842017-11-05
表达载体是在克隆载体的基础上增加了表达元件,如启动子,终止子等
世界上第一支病毒载体的基因治疗抗肿瘤药物是由哪个公司研发生产的

我现在手上有PMD2.G与PSPAX2两个载体,求推荐与其配套的慢病毒过表达载体,谢谢。

想做稳定克隆用,有没有这样的载体啊?
表达载体四部分:目的基因、启动子、终止子、标记基因
  常用细菌质粒进行构建,构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端(多为黏性末端,也有平末端),采用DNA连接酶连接,导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中。
  表达载体(Expression vectors)就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件(如启动子、RBS、终止子等),使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中,有一个杂合tac强启动子和终止子,在启动子下游有RBS位点(如果利用这个位点,要求与ATG之间间隔5-13bp),其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
表达载体四部分:目的基因、启动子、终止子、标记基因
常用细菌质粒进行构建,构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端(多为黏性末端,也有平末端),采用DNA连接酶连接,导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合到染色体DNA中。
表达载体(Expression vectors)就是在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件(如启动子、RBS、终止子等),使目的基因能够表达的载体。如表达载体pKK223-3是一个具有典型表达结构的大肠杆菌表达载体。其基本骨架为来自pBR322和pUC的质粒复制起点和氨苄青霉素抗性基因。在表达元件中,有一个杂合tac强启动子和终止子,在启动子下游有RBS位点(如果利用这个位点,要求与ATG之间间隔5-13bp),其后的多克隆位点可装载要表达的目标基因。
现要针对细胞中的某种抑制蛋白IF1(基因大概300多bp)构建干扰以及过表达的慢病毒载体,如果找公司构建3个干扰的慢病毒,收到之后需要筛选出干扰效率最高的,请问该如何筛选?如何判断其干扰效率?过表达的又该怎么办?做完转染之后,我需要用TNF-α处理细胞,然后检测细胞的增殖、凋亡以及抑制蛋白IF1的表达情况,这样的话我是不是需要构建稳定株?(新手,且无人指导,所以有很多问题)还望有前辈可以多多指点迷津
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