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Glen research/Glen-PakTM DNA purification cartridge/1kit/60-5100-30
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Glen research/Glen-PakTM DNA purification cartridge/1kit/60-5100-30
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Guide to GlenPak Purification

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Glen Report 28.25: New Product: Glen-Pak™ DNA 3mg 384-Well Plate


Description

Glen-Pak™ DNA and RNA cartridges have advantages over Poly-Pak cartridges in that a single loading of the diluted crude deprotection solution is all that is necessary. Also, the range of purification has been extended to 100+ using DMT-on oligos. Glen-Pak cartridges have similar performance to Fluoro-Pak cartridges but without the need for the fluorous DMT group at the 5" terminus and special phosphoramidites, so the cost is lower. In addition, Glen-Pak cartridges allow purification of virtually the complete range of dyes and modifiers. The Glen-Pak DNA Cartridge 3g is a large cartridge capable of purifying 10-20 µmole oligonucleotide syntheses using the standard DMT-on procedure and Glen-Pak DNA 30mg 96-Well Plates are for parallel purification of up to 50 nmole scale syntheses. The Glen-Pak DNA 3mg 384-Well Plate is designed for use with 384-well plate compatible vacuum manifold systems and can purify up to a 20 nmole scale synthesis. Each well contains 3mg of Glen-Pak DNA resin, which binds about 15 nmoles of full length 40-mer DMT-ON oligo. Scale suggestions for the Glen-Pak DNA product line are shown below:

Glen-Pak DNA ProductCatalog NumberSynthesis Scale Compatibility
Glen-Pak DNA 50mg Purification Cartridge60-5000-960 nmole - 200 nmole
Glen-Pak DNA Purification Cartridge60-5100-XX and 60-5200-XX10 nmole - 1.0 µmole
Glen-Pak DNA Cartridge 3G60-5300-015 µmole - 20 µmole
Glen-Pak DNA 30 mg 96-Well Plate60-5400-0110 nmole - 50 nmole
Glen-Pak DNA 3mg 384-Well Plate60-5500-xxup to 20 nmoles

A User Guide to Glen-Pak™ Purification describes in detail the process and several applications for DNA and RNA purification.This booklet is available online at: https://www.glenresearch.com/media/productattach/g/l/glen-pak_2.9_1.pdf.

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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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PCR产物的电泳检测时间  一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性,不出现扩增条带  PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及, ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。  模板:①模板中含有杂蛋白质,②模板中含有Taq酶抑制剂,③模板中蛋白质没有消 化除净,特别是 查看更多>
Tymora Analytical公司产品介绍【代理商整理|部分现货】 查看更多>
2021-09-02
上海宾智生物科技有限公司在发布的illumina PE-401-4001 HiSeq PE簇生成试剂盒v4 - cBot供应信息,浏览与illumina PE-401-4001 HiSeq PE簇生成试剂盒v4 - cBot相关的产品或在搜索更多与illumina PE-401-4001 HiSeq PE簇生成试剂盒v4 - cBot相关的内容。 查看更多>
测序在生命科学研究中一直发挥着重要作用。以 Sanger 法(双脱氧核苷酸末端终止法)为代表的第一代测序技术帮助人们完成了从噬菌体基因组到人类基因组图谱等大量测序工作,但由于其存在成本高、速度慢、通量低等不足,并不是后基因组时代最理想的测序方法。 进入 21 世纪后,以 Roche 454、Illumina Solexa 和 ABI SOLiD 为代表的第二代测序技术诞生了,并迅速掀起了你追我赶 查看更多>
一、分子生物学Life:Life Technologies Corporation 是一家致力于改善人类生存环境的全球性生物技术公司。该公司的仪器、耗材和服务可协助研究人员加快推进科学和医学的发展,从而让人们的生活变得更加美好。该公司的客户遍及生物学各个领域,包括筛选与转化研究、分子药物、干细胞治疗、食品安全和动物保健以及21世纪的法医鉴定等。该公司生产供分子诊断和仅供研究使用 查看更多>
Beta-gal AssayAdapted from Current Protocols in Molecular Biology1. Grow 5ml YEPD cultures to mid-log phase.2. Centrifuge and resuspend cells in 5ml Z-buffer, 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
Illumina RNA测序试剂/现货,Illumina RNA测序试剂/现货 查看更多>
Beta-galactosidase Reporter Gene Assay (Liquid Form) REFERENCE: Hoffman, G., Garrison, T. R., and Dohlman, H. G., Analysis of RGS proteins in Saccharomyces ce 查看更多>
Please Note: You Do Not have to Sonicate the Carrier DNA ANYMORE! WHY? I have done the experiments and shown that that Bigger is Better for Carrier DNA! Follow 查看更多>
2021-08-27
Phenol/Freeze RNA PrepSchmitt et al. (1990) NAR 18, 3091-3092.DEPC is used to rid solutions of RNases. DEPC is very toxic and should be used only in the hood.S 查看更多>
mTn-3xHA/GFP TRTn3 terminal inverted repeatsXaFactor Xa cleavage recognition siteloxRlox site, target for Cre recombinaseGFPgene encoding Green Fluorescent Pro 查看更多>
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体外诊断试剂(IVD)分类 123
小颜550sJo2021-07-21
属于的,基因测序属于体外诊断,一般的样本可检测唾液,血液,组织细胞,口腔上皮细胞等等,都是在体外进行PCR检测的,所以做基因检测所需要的试剂 和试剂盒都是体外诊断试剂

关于公布注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品目录的通知


2016年02月01日发布


关于公布注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品目录的通知


为配合《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)的实施执行,现将供注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品形成目录,公布如下。


注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品目录(第一期)


序号名称品种编号供应情况1促甲状腺素(TSH)免疫测定用国家标准品150530正常供应2促黄体生成素(LH)免疫测定用国家标准品1505313人绒毛膜促性腺激素β亚单位(hCG-β)免疫测定用国家标准品1505354人胎盘泌乳素(HPL)免疫测定用国家标准品1505365甲胎蛋白(AFP)免疫测定用国家标准物质1505426前列腺特异性抗原(PSA)免疫测定用国家标准物质1505437游离前列腺特异性抗原(f-PSA)免疫测定用国家标准品1505448三碘甲腺原氨酸(T3)免疫测定用国家标准品1505509甲状腺素(T4)免疫测定用国家标准品15055110反三碘甲腺原氨酸(rT3)免疫测定用国家标准品15055211胰高血糖素(Glucagon)免疫测定用国家标准品15055412人绒毛膜促性腺激素(HCG)免疫测定用国家标准品15055513淋病PCR试剂盒质控参考品21001514结核分支杆菌PCR检测试剂盒用国家参考品23003015结核分支杆菌利福平耐药基因检测试剂用国家参考品23003316结核分枝杆菌异烟肼耐药基因检测试剂用国家参考品23003417测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品36000718人脲原体核酸检测国家参考品36000919第一代H7N9禽流感病毒核酸参考品37000120EB病毒衣壳抗原IgA抗体国家参考品37000221甲型流感病毒抗原检测试剂国家参考品37000322乙型流感病毒抗原检测试剂国家参考品37000423甲/乙型流感病毒核酸检测试剂国家参考品37000624扎伊尔型埃博拉病毒核酸检测试剂国家参考品37001025甲型流感病毒核酸检测试剂国家参考品37001126乙型流感病毒核酸检测试剂国家参考品37001227甲/乙型流感病毒抗原检测试剂国家参考品37001328甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂国家参考品37001429抗HTLV抗体国家参考品220003限制供应,每企业只供应2套/年30HIV抗体国家参考品22000931SARS病毒抗体IgM国家参考品22001032SARS病毒抗体(总抗体或IgG)国家参考品22001133HIV-1RNA国家参考品22001734HIV-1耐药性分析试剂国家参考品22001835HIV抗体尿液快速检测试剂国家参考品22002036乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)国家参考品30000337乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)国家参考品30000538乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)国家参考品30000639乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBcAb)国家参考品30000740戊型肝炎病毒IgM抗体国家参考品30001141戊型肝炎病毒IgG抗体国家参考品30001442丙型肝炎病毒抗体国家参考品300010限制供应,每企业只供应1套/年


注:1.相关品种电子版说明书可到中国食品药品检定研究院网站http://www.nifdc.org.cn/bzwz/CL0481/,点击目录查询,进行在线浏览。


2.限制供应是指仅供给相关体外诊断试剂生产企业。


二〇一六年二月一日





二代测序总结 123
liuygi2021-07-25

二代测序技术给生命科学领域带来了彻底的改变,而NGS领域本身也在经历着某种意义上的变革。本文对二代测序领域的最新进展做了小结,其涉及的公司包括454LifeSciences,Illumina,LifeTechnologies,PacificBiosciences,OxfordNanopore等。

自从哈佛大学遗传学家GeorgeChurch和454LifeSciences公司JonathanRothberg掀起二代测序NGS的**以来,已经过去了将近十年。毫不夸张地说,这段时间以来NGS技术已经发生了翻天覆地的变化,在测序通量突飞猛进的同时,测序成本直线下降。
想当年454LifeSciences公司测序580-kb的细菌基因组,需要四小时的工作循环。而今年一月份Illumina公司发布的HiSeqX?Ten测序系统,能够以千元成本测序完整的人类基因组,最多每天能测序600billionbp。
如今,二代测序技术给生命科学领域带来了彻底的改变。而NGS领域本身也在经历着某种意义上的变革。正因如此,基因组学ArchonX奖(ArchonGenomicsXPrize)不得不于去年八月宣布取消,因为测序成本的直线下降已经使竞赛变得毫无意义。
Church的团队是该竞赛仅有的两只报名队伍之一,他认为参赛者们是否能够完成竞赛任务还很难预料。但无论如何,既然竞赛已经启动,总得让人家比完吧。
言归正传,二代测序领域的2013年既忙碌又喧嚣,在开年之际让我们对这一领域发生的最新进展做个小结吧。
454LifeSciences
去年十月,454LifeSciences宣布将于2016年中旬逐步淘汰其焦磷酸测序仪器,GSJunior和GSFLX+。据该公司介绍,从扩展性和成本角度看,454平台作为首个商业化的NGS系统已经基本上走到尽头,很难再对其进行升级和改良。Roche的BethButton指出,公司正在寻求新的测序合作伙伴。2013年9月,该公司宣布与昔日的竞争对手PacificBiosciences合作,拟基于PacBio公司的SMRT技术进行诊断产品的开发。
Illumina
今年一月Illumina公司发布了两个以Solexa测序技术为基础的新测序平台,HiSeqXTen和NextSeq?500。
据该公司的新闻稿介绍,定价$250,000的台式NextSeq500兼具了样品制备和测序功能。“它按钮式的操作,可以在许多常见测序应用之间切换。该系统能够在一天内测序整个人类基因组和多达16个外显子组。”NextSeq500运行75个测序循环只需12小时。
HiSeqXTen系统以10台仪器为单位销售,据称可以实现千元成本的人类基因组测序。该系统现定价1000万美元,能够在三天时间内生成1.8terabases的数据,相当于每天约600Gb,比HiSeq2500强十倍。
华盛顿大学的ElaineMardis表示,HiSeqXTen系统针对的应该是提供人类基因组测序的服务产业,因为很少有研究机构能用到如此高的通量。“要想实现千元成本,就需要正确的样本量,”她说。当然,高通量还意味着更为复杂的数据分析。
Mardis的团队曾作过计算,为了跟上HiSeqXTen他们可能需要花费八百万美元在信息学设施上。此外,实现千元成本意味着每年需要测序18,000到20,000个基因组。“我要测序许多肿瘤基因组,”她说。“但数量还远远不够。”
LifeTechnologies
已被ThermoFisher收购的LifeTechnologies拥有两款NGS平台,SOLiD和IonTorrent。据Thermo的AndyFelton介绍,公司已经将工作的重心放在后者身上。“绝大多数研发工作已经转移到Ion上,”他说。
目前的IonPGM系统可使用最新的Ion318芯片,产出多达6million400bp的读取,也就是说四小时运行的产量能达到2Gb。而新IonProton?使用IonPI?芯片,能够产出80million200bp的读取,即每次运行产量达到10Gb至14Gb。
据介绍,今年公司将会推出用于转录组测序的新IonPII芯片,每张这样的芯片可产出300million100bp的读取,随着系统改良甚至可能达到200bp。
此外,LifeTechnologies公司正在研发一种新的聚合酶,Hi-Q。据Felton介绍,Hi-Q能“显著提高精确性”,减少90%的插入/缺失误差。这种酶将于今年的中旬实现全面商业化。
PacificBiosciences
PacificBiosciences公司以长读取的二代测序技术著称。据该公司的创始人SteveTurner介绍,在新测序化学P5-C3的帮助下,如今PacificBio的测序读长已经达到了8.5kb。P5-C3“提供了一个保护性的支架”,可以阻止酶和荧光团之间发生身体接触,避免酶受到潜在的光学损伤。
“我们已经很大程度上减少了系统中的光学损伤,我们相信现在测序读长受到的限制,只来自于样品本身,”Turner说。样品本身的限制是指,读长越长就越难生成不含损伤位点或缺口的测序模板,而这样的缺口会导致测序过早中止。
目前PacBio®RSII和SMRTCell系统,每次运行可产出50,000个读取(约400millionbp)。这一数字会在接下来的一年中继续增涨,Turner说。“我们预计在2014年内,令测序读长再增加50%,并于2015年达到20,000bp。”
最近研究人员发表文章向人们展示,在新装配方法HGAP的帮助下(hierarchicalgenome-assemblyprocess),可以实现只利用PacBio化学法对真核基因组进行从头装配。一月份,该公司公布了对黑腹果蝇(Drosophilamelanogaster)进行的完整二倍体基因组装配,生成了长达24.6Mb的重叠群(contigs),N50值为15.2Mb(N50值反映了重叠群的长度)。就在上周,PacBio公司又公布了一个54x覆盖度的单倍体人类基因组装配,生成了“3.25Gb的基因组装配,重叠群N50值为4.38Mb,其中最长的重叠群达到44Mb。”
OxfordNanopore
OxfordNanopore公司无疑是纳米孔测序的领导者,这一技术也被称为第三代测序。该公司去年十月份宣布,将在2014年年初推出USB大小的MinION?测序仪,为客户提供先期体验(early-access)。
与其他类似先期体验项目不同的是,OxfordNanopore公司不会局限于传统的测序中心,而是向广大的个人用户敞开大门。该公司准备在接下来的一周发出邀请。
OxfordNanopore公司强调,不是每个MinIONAccessProgram(MAP)申请者都会在第一轮受到邀请,而且公司提供的MinION数量也可能少于申请者的要求。这些仪器将在六周内进行发送。
2012年,OxfordNanopore公司在AGBT上描述了两个测序系统,MinION就是其中之一,另一个产品是GridION?。据公司发言人称,MinION的大小使其更容易受到人们的关注,它的灵活性和测序能力将推动NGS进一步迈向普罗大众。
OxfordNanopore公司希望通过MinIONAccessProgram评估测序系统的实用性、对不同应用的适应性、数据分析、以及公司的物流运输和试剂分配等。这些数据将有助于未来开展的GridION先期体验项目,不过该公司还未公布这一项目的具体启动时间。
广泛的应用前景
在二代测序技术不断进步的同时,它的应用也越来越广泛。据Mardis介绍,二代测序在临床领域的应用快速增涨。越来越多的研究者选择二代测序的多基因panel对肿瘤进行研究,或者通过外显子测序鉴定潜在的药物靶点。在诊断儿童遗传学疾病时,人们也逐渐抛开了传统的诊断方法,转而使用全外显子组测序。
Mardis补充到,NGS检测有两大优势,它既可以帮助人们确定治疗方案,也可以为患儿父母评估他们未来子女患同样疾病的风险。实际上Church认为,用二代测序进行(致病基因)携带者筛查,是NGS的“杀手锏”。
“任何考虑使用辅助生殖手段的人…都应当知道精子捐献者是否携带与严重疾病有关的隐性等位基因,”他说。“人们已经发现了数百个能够预测疾病的基因,现在也有不少服务可以对它们进行准确的检测。”
最近,Church作为共同作者发表了一项新研究。据他介绍,这是首次发表用NGS进行携带者筛查的文章,他们的方法“充分提高了质量并且降低了成本”。研究团队使用padlock探针,在194个细胞系中抽出并测序了15个有临床意义的基因,其中55个细胞系来自于携带上述基因突变的个体。
二代测序的另一个新兴的应用领域是单细胞RNA测序。“单细胞RNA测序能向我们展示,相同细胞中RNA表达的天然随机性,这一点非常吸引人。”Mardis说。
Church介绍到,他即将发表的一篇文章描述了一种新的测序方案,称为荧光原位测序(fluorescentinsitusequencing)。这一技术将荧光原位杂交和RNA-Seq结合起来,能够计数并确定不同转录本在组织切片中的空间定位。
Church的团队通过荧光原位测序证实,转录本会依据伤口的愈合情况在成纤维细胞中呈不对称分布。(Science禁止透露进一步的细节)
这样的数据在十年前简直难以想象。同样,我们也很难想象NGS在未来十年又会发生怎样的翻天覆地的变化。
来源:生物探索
紧急求助各位大侠一个问题,基因测序的试剂盒,定性的,企业内部的参考盘,是否需要与国家的标准参考盘进行溯源,目前因为买不到国家的标准参考盘,不知道用什么方法进行溯源,希望大家多多给与意见,多谢各位~
Illumina二代测序过程使用的酶,包括测序前样品准备过程和上机过程,越详细越好,最好是有相关的技术文档。
不是的,这是第一代国产的高通量测序仪,是有紫鑫药业和中科院基因组研究所合作研发的,用于核酸测序。
如果选择系列产生在行,就是这一行有几个数,就会产生几个系列,每个系列的数据就是每行对应的列里的数据。
反向测不需要正向引物,但它需要一个反向引物。其实测序也就是一个单向的PCR反应,只是在反应体系中加入了四种不同颜色染料(常用的是ET或BigDye)染过的ddNTP,当不同大小的片断在毛细管胶上通过荧光扫描器后,电脑会记录染料颜色,从而得出序列的。
正向测不通,可能是因为:
1、你的模板比较困难,比如GC含量局部比较高,形成发夹结构,或出现连续的G、C,也可能是连续的C、T。而生工一板要做384或96个反应,用的PCR条件是统一的,不可能兼顾到你的序列的特殊情况,因此你的序列PCR不出来
2、PCR纯化试剂盒有问题,可以考虑换纯化试剂盒。
3、测序时进样太多或太少
解决方法:
1、你可以试试用载体上的通用引物进行测序
2、已经设计出来的序列上设计一段引物,进行walking
转录组学的研究对象包括mRNA和非编码RNA等。新一代高通量测序技术可以全面快速地获得特定细胞或组织在某一个状态下几乎所有转录本的序列信息和表达信息,从而准确地分析基因表达差异、基因结构变异、筛选分子标记(SNPs或SSR)等生命科学的重要问题。 基因表达谱测序是直接对某一物种或特定细胞在某一功能状态下产生的mRNA进行高通量测序,可以用来研究基因的表达差异情况。该技术结合了转录组测序建库的实验方法,与转录组测序相比,基因表达谱测序要求的读长更短,测序通量更小,但仅可用于基因表达差异的研究。 转录组测序是RNA水平测序,相当于DNA水平的基因组测序,是一个框架。表达谱主要研究的是基因表达量的变化,上调或下降。先要有转录组或是基因组才可以做表达谱,否则没有Ref做参考。 转录组测序和表达谱测序其实都是通过高通量测序技术进行的,转录组测序主要是针对没有参考基因组(即基因组未完成测序)的物种,侧重于获得你材料的全部转录组信息;而表达谱则侧重于检测各个基因的表达量。
很不错的,佳学基因利用基因检测技术和基因解码技术,可以进行天赋潜能发现和评估。利用肿瘤基因检测进行肿瘤风险评估。这个根医院的体检不一样。佳学基因肿瘤风险基因检测可以在没有发病的时候,发现疾病风险,通过积极预防,将肿瘤发病风险消除在萌芽之中。通过佳学基因检测,还可以发现肿瘤的致病机理,采用不同于化疗、放射性治疗不一样的治疗方法。因此,佳学基因基因检测,代表的是一种更先进的健康管理技术。这种技术经过佳学基因进一步发展,用在了肿瘤分子分型基因检测,常见疾病风险评估、分子病理分型、药物的选择和剂量优化中,从不同层面提高我们的生活品质。由于基因检测的预见性,它可以知道在两个人婚后,所生的孩子的天赋潜能、性格特征等。一句话,基因检测、基因解码技术是人体生命活动信息利用技术,它不同于医院体检。您选用正确的基因检测技术,就表明您在生活能力、健康管理、家庭幸福方面已经比别人先行一步了。
麻烦问一下,RNA测序的原理和方法是什么?为什么不能直接测序,而要转成CDNA在测序呢?谢谢了~~
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