ImprovedFosmidCloning
Lucigen’sCopyRight®v2.0FosmidCloningKitwiththepSMART®FOSvectorandReplicator™FOSstraincontainsthemostadvancedfosmidcloningdeveloped.TheCopyRightv2.0FosmidKityieldsmanymorerecombinantsfromlimitedstartingDNA(Figure1). ThevectorincorporatesCopyRighttranscriptionterminatorstostabilizeinserts,whichresultsincompletefosmidlibrarieswithoutmissingclones.False-negativesandfalse-positivesaredramaticallyreduced,andempty-vectorbackgroundisessentiallyeliminated(Figure2).ControllablegeneticelementsinthepSMARTFOSvector(Figure3)andReplicatorFOScellsallowamplificationofvectorcopynumberforhighplasmidyields(Figure4).
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Figure1.HigherrecombinantyieldswithalimitingamountofDNA. Lucigen’sCopyRightFosmidkitcomparedtoEpicentre’sCopyControlkit. |
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Figure2.ZerobackgroundwiththepSMARTFOSvector(left)comparedtotheCopyControl™pCC1FOS™vector(right)(Epicentre). |
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Figure3.CopyRightv2.0pSMARTFOSvector.sacB,sucrasegene;lacZ,lacZalphapeptidegene;Cm^r-chloramphenicolresistancegene;cosN-lamBDapackagingsignal;parA,B,C-partitiongenes;ori2,repE[notshownindrawing],IncC-single-copyoriginofreplication;oriV-inducibleoriginofreplication.Approximatepositionsofsequencingprimersandtranscriptionterminators(T)areindicated.ThelacZ/sacBstufferregioniscompletelyremovedduringvectorprocessing. |
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Figure4.CopynumberamplificationoffosmidclonesfromtheCopyRightv2.0FosmidKit(Replicatorcells)wasmoreconsistentandrobustthantheCopyControlFosmidkit(EPI300cells). |
ConvenientSuccess
Efficientlyobtainyourcloneorcreateyourlibrary—theCopyRightv2.0CloningKitseliminatetediousvectorandcompetentcellpreparation,aswellastime-consumingQCtestingexperiments. Kitsincludeoptimizedreagents,ligation-readyvector,optimizedcells,detailedinstructions,andtrouble-shootingguide.
ORDERINFORMATION
EachCopyRightv2.0FosmidCloningKitcontains: pre-cut,dephosphorylatedpSMARTFOSbluntvector,CloneSmartDNALigase,CloneDirect™10XLigationBuffer(includesATP),DNATerminatorEndRepairEnzymeMixandEndRepairBuffer,ReplicatorFOSstrain(glycerolstock),20%MaltoseSolution,1MMgSO4,SMBuffer,ArabinoseInductionSolution,SequencingPrimers,andcompleteprotocols.The20-reactionKitisprovidedastwo10-reactionKits.ebiomall.com
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作检验医实验室诊断试剂,单克隆抗体其特异性强、纯度高、均性等优点,广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫析、免疫组化流式细胞仪等技术.并且单克隆抗体应用,程度促进商品化试剂盒发展.目前,应用单克隆抗体制作商品化试剂盒广泛应用于：
①病原微物抗原、抗体检测；
②肿瘤抗原检测；
③免疫细胞及其亚群检测；
④激素测定；
⑤细胞测定.
单克隆抗体抗原识别,与克隆抗体同.同试剂盒使用单克隆抗体同,识别抗原位点同,导致检测结定差异.,标准化问题需要进步研究.
2．蛋白质提纯
单克隆抗体亲层析重要配体.单克隆抗体吸附惰性固相基质（Speharose 2B、4B、6B等）,并制备层析柱.品流经层析柱,待离抗原与固相单克隆抗体发特异性结合,其余能与结合.层析柱充洗脱,改变洗脱液离强度或pH,欲离抗原与抗体解离,收集洗脱液便欲纯化抗原.
第十二条物制品产环境空气洁净度级别应与产品产操作相适应厂房与设施应原料、间体品造污染
第十三条产程涉及高危操作其空气净化系统等设施应符合特殊要求
第十四条物制品产操作应符合表规定相应级别洁净区内进行未列操作参照表适级别洁净区内进行：
洁净度级别
物制品产操作示例
B级背景局部A级
附录菌药品非终灭菌产品规定各工序
灌装前经除菌滤制品其配制、合并等
C级
体外免疫诊断试剂阳性血清装、抗原与抗体装
D级
原料血浆合并、组离、装前巴氏消毒
口服制剂其发酵培养密闭系统环境（暴露部需菌操作）
酶联免疫吸附试剂等体外免疫试剂配液、装、干燥、内包装
第十五条产程使用某些特定物体阶段应根据产品特性设备情况采取相应预防交叉污染措施使用专用厂房设备、阶段性产式、使用密闭系统等
第十六条灭疫苗（包括基重组疫苗）、类毒素细菌提取物等产品灭交替使用同灌装间灌装、冻干设施每装应采取充污染措施必要应进行灭菌清洗
第十七条卡介苗结核菌素产厂房必须与其制品产厂房严格产涉及物产设备应专用
第十八条致病性芽胞菌操作直至灭程完前应使用专用设施炭疽杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌破伤风梭状芽胞杆菌制品须相应专用设施内产
第十九条其种类芽孢菌产品某设施或套设施期轮换产芽胞菌制品任何间能产种产品
第二十条使用密闭系统进行物发酵同区域同产单克隆抗体重组DNA制品
第二十条菌制剂产加工区域应符合洁净度级别要求并保持相压；操作致病作用微物应专门区域内进行并保持相负压；采用菌工艺处理病原体负压区或物安全柜其周围环境应相压洁净区
第二十二条菌（毒）操作区应独立空气净化系统自病原体操作区空气循环使用；自危险度二类病原体操作区空气应通除菌滤器排放滤器性能应定期检查
第二十三条用于加工处理物体产操作区设备应便于清洁污染清洁污染效性应经验证
第二十四条用于物体培养设备应能够防止培养物受外源污染
第二十五条管道系统、阀门呼吸滤器应便于清洁灭菌宜采用线清洁、线灭菌系统密闭容器（发酵罐）阀门应能用蒸汽灭菌呼吸滤器应疏水性材质且使用效期应经验证
第二十六条应定期确认涉及菌毒种或产品直接暴露隔离、封闭系统泄漏风险
第二十七条产程病原体污染物品设备应与未使用灭菌物品设备并明显标志
第二十八条产程需要称量某些添加剂或（缓冲液）产区域存放少量物料
第二十九条洁净区内设置冷库恒温室应采取效隔离防止污染措施避免产区造污染
面GMP附录3要求关键看体外试剂哪类般没问题
1.相同房间产段产
2.同房间产且使用同空调系统
我认克隆程度促进类科技文化发展同我应该看克隆仍存许弊端克隆能类作贡献能效繁殖高附加值牲畜挽救珍稀物研究癌物研究免疫研究寿命低估作用类欲望并容易满足克隆物功类自想克隆目前看克隆并利于类发展相反克隆所引起诸基变种等问题都应该引起类重视
想要克隆克隆研制没潜未比说克隆否健全安全远看给我整类物种安全没危害我现清楚克隆理意义全部健全社意义健全没传统意义父亲没传统意义母亲异类异类社相处候给理反环境点
类独二事情拼搏克隆世界独二
要良份总统克隆真杀乱克隆类克隆认识够充足所损益东西复制要考虑问题比：原体办克隆品所看待位……
我同意克隆发展讨论位克隆能否诞或残品刻我暂让问题与科脱钩面情与伦理我姑且判定克隆与异或何度自平凡
或父母谁或父母呢谁抚养呢谁谁投注真诚情克隆命比球任何命都要值钱所科家都竭尽全力挽救命理家任何情绪异趋若鹜至于恐惧孤独注定能享谁嫁哪异性发自内整摆布实验品肯定些借机扬名作秀或者由科家做主克隆双配婚姻先具备实验性质于于克隆说情比母更没保证
难发现克隆作除拥掉定语称谓外切与社、伦理、情关享受都与缘
1． 克隆研究风险性
目前物体细胞克隆技术存着难预测消除技术风险已经伦理层面反克隆重要科依据 克隆存着较风险性 论科家普通公众始终都物克隆技术发展现况类比克隆研究发展前景并作进步推论逻辑基础即目前物克隆实验仍处于初始阶段克隆技术熟物克隆实验现高失败率、高风险、使用量重组卵细胞、量畸形代及发排斥现象等问题现克隆研究仅仅通某项物克隆功案判断克隆技术普遍行性错误至少严谨科家认要物（绵羊）克隆实验技术经验应用类体身并非件容易事情种熟技术硬要作用于体克隆程充满各式各危险例英胚胎家威尔莫特认理由考虑由扎沃斯安蒂诺等宣布克隆实验同高失败率试图进行物克隆并且现或者预见未没行技术检查物胚胎所基组发育状态保证植入宫内胚胎否能够发育至于畸形或使代孕母体安全受严重威胁
另外海召2002际类基组科院副院陈竺院士指早站反克隆培育克隆羊英科家专家清楚目前技术离克隆远……克隆羊莉功经历277克隆羊实验失败波折怪胎、畸形层穷幕克隆重演谁277条命夭折负责克隆物发现存早衰现象尚解释顾切匆忙进行克隆能酿错陈竺院士言论看物克隆情况类比未克隆情况外科家反复莉羊情况观照克隆技术发展说明领域没更经验证据说明问题实质技术风险
2．克隆行违背社伦理
于自社克隆行伦理层面指责科界能于衷受影响科家发表类似观点世界医协主席恩克•阿科尔西20018月8发表声明指克隆技术用于类自悖于类价值、伦理道德原则代表世界医协坚决反克隆实验计划〔5〕另外角度威尔莫特媒体说：试想我妻与我复制‘我’三起产极寻关系我三每尤其复制‘我’都十尴尬必须坚决反克隆
科家伦理家、社家家能伦理、社等层面克隆问题展系统、溯根求源式理析作现实社员克隆问题必着与其社员相似觉科界社伦理层面反克隆研究
3．克隆行违背科道德
（1）科道德与科技工作者社职责
道德属于种社意识定社条件调整间行规范准则总恩格斯曾经指：每阶段甚至每行业都各各道德〔7〕我知道古希波克拉底誓言（the Hippocratic Oath）作医师团体职业誓约书要求业者：应尽自知识与能力医治病越医疗行并坚守品性与道德规范科技术研究、发应用程同要求遵守定道德原则
2． 现代科技术社功能越越强社渗透越越广泛越能引起更社、伦理律等问题科技工作者社责任比前显更加突重要科科、科考虑效用或利益 等说已经合宜科技工作者必须应该追求何种知识、所追求知识应置于何种位及何应用些知识等系列问题做理性析判断些问题早引起科界重视19557月15包括玻恩、海森堡居夫内52位诺贝尔奖获者《迈瑙宣言》针科技术社价值反思说：我愉快贡献我切科服务我相信科通向类幸福路我怀着惊恐情看：科向类提供自杀手段
再克隆技术能失败科研究者公认物克隆实验看克隆物种率低利羊克隆实验277胚胎融合仅仅莉功率0.36%许幸降克隆牛快死于脏异、尿毒症或呼吸困难克隆物部体表现理或免疫缺陷血液含氧量浓度低于；胸腺、脾、淋巴腺发育等
现许科研究者已经始克隆类进行克隆技术种失败能性放任失败克隆伤害克隆失败怪婴诞看幕幕让寒类克隆罪证命践踏毫疑问研究犯罪任何理性支持项杀主要代价研究更怕种研究结给类带更犯罪灾难种让类走向灭亡技术进步
1） 克隆减少遗传变异通克隆产体具同遗传基同疾病敏性种疾病毁灭整由克隆产群体
克隆物遗传全等种特定病毒或其疾病染带灾难 设想家牛群都同克隆产物种并严重病毒能毁灭全畜牧业
2) 克隆技术使用使倾向于量繁殖现种群利用价值体按自规律促进整种群优胜劣汰意义说克隆技术干扰自进化程.
克隆技术导致基复制威胁基性保持物演化现逆向颠倒程即由复杂走向简单物存极利
3) 克隆技术种昂贵技术需要量金钱物专业士参与失败率非高莉277实验唯虽现发展更先进技术功率能达2-3%
失败率高达95%至98%其途夭折胚胎畸形导致短命事实世界各牛、羊、猪鼠克隆实验平均功率2%,2%解决克隆物早衰现象
克隆源物细胞必定带已经化基些基影响克隆物寿命呢种担已经证实论克隆羊利培育克隆物都同程度表现早衰特征说明物细胞遗传物质同殖细胞遗传物质毕竟存质量差别
4) 转基物提高疾病传染风险例产药物牛奶牛染病毒种病毒能通牛奶染病
5) 克隆技术应用于体导致代遗传性状工控制克隆技术引起争论核能否允许发育初期类胚胎进行遗传操作伦理家所能接受
6) 克隆技术用创造超或拥健壮体格却智力低且克隆技术能够类效运用男性失遗传意义
白细胞介素10（IL-10）是一种由多种细胞亚群产生的重要免疫调节因子。
早期研究显示，其主要生物功能为限制炎症反应及调节多种免疫细胞的分化和增殖，例如：T细胞、B细胞、NK细胞、
抗原呈递细胞、肥大细胞、粒细胞等。近来研究结果提示，IL-10也可以介导免疫反应的激活，有助于清除感染及非感染
颗粒且只产生轻微的炎症反应。大量的研究，包括患者IL-10的表达分析、体外实验及动物实验表明，IL-10与自身免疫
性疾病、炎症、肿瘤等疾病的发生、发展关系密切。临床试验主要集中于RA、炎症性肠病、银屑病、器官移植和丙型肝
炎等。虽然试验结果各不相同，但是使我们对IL-10在免疫反应中的作用的认识更加深入，同时也预示IL-10可以成为一
种治疗药物。目前，我国还没有重组基因工程IL-10药物上市，而且在探索如何高效表达具有生物活性rhIL-10的研究尚
处于起步阶段。本研究建立在国内外IL-10重组基因工程研究基础上，拟克隆人IL-10基因，通过原核、真核两种表达系
统表达IL-10蛋白，奠定重组基因工程研制人IL-10的基础。主要研究结果如下：一、依据Genbank中人类IL-10序列设计
一对特异性引物，应用RT-PCR技术，从LPS刺激的外周血单个核细胞中成功地克隆出hIL-10成熟肽编码序列，并将之克
隆入pGEM-T载体，构建出中间载体<WP=91>pGEM-T-hIL-10，转化入大肠杆菌JM109中，经酶切鉴定及序列测定与
分析，与GenBank中发表的（NM000572.2）hIL-10成熟肽编码序列完全一致。为hIL-10基因的表达研究奠定了基
础。二、从中间载体pGEM-T-hIL-10中将hIL-10成熟肽编码序列酶切回收，定向克隆至原核表达载体pET-28a(+)的T7
启动子下游，成功地构建了原核表达载体pET-28a(+)-hIL-10，将表达载体转化入大肠杆菌BL21(DE3)pLyss中获得表达
菌株，经IPTG的诱导获得较高表达，表达蛋白以包涵体形式存在。经薄层扫描确定目的蛋白表达量占菌体总蛋白的
28.7%。Westernblotting分析结果显示，表达产物与抗hIL-10单克隆抗体呈特异性阳性反应。产物经固相金属离子亲
和层析方法初步纯化，并在柱上应用浓度递减的尿素缓冲液对产物进行复性。活性研究结果表明，复性产物具有抑制
LPS刺激的外周血单核细胞表达MHCⅡ分子的活性。三、为了进一步获得高活性、高表达、适用于产业化生产的rhIL-
10，本研究选择应用酵母表达系统对hIL-10进行表达。应用PCR方法从pGEM-T-hIL-10扩增出hIL-10成熟肽编码序
列，并在其上下游分别引入EcoRI和BaxⅠ两个酶切位点，通过定向克隆成功地构建出分泌型酵母表达载体pPICZαA-
rhIL-10。采用电穿孔技术将表达单位转化入酵母菌P.pastorisX-33中，通过提取酵母基因组进行PCR鉴定以及
MD/MM营养表型筛选，初步筛选出10株可表达具有hIL-10活性的酵母菌。小量发酵培养表达菌株，以0.5%甲醇诱导
96小时，培养上清中蛋白经硫酸铵沉淀后，经SDS-PAGE、薄层扫描显示rhIL-10约占样品蛋白总量的10%。产物经固
相金属离子亲和层析方法初步纯化，纯度达94%。活性研究结果显示酵母表达的分泌型rhIL-10具有较原核表达产物更高
的活性。
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