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KLDEnzymeMixisauniqueblendofKinase,LigaseandDpnIenzymes.Thisformulationallowsefficientphosphorylation,intramolecularligation/circularizationandtemplateremovalinasingle5minutereactionstepatroomtemperature.ThismastermixisacomponentoftheQ5Site-DirectedMutagenesisKitsandithasbeendesignedforusewithfragmentsthathavebeenPCR-amplifiedbyQ5HotStartHigh-FidelityDNAPolymerase.
ReagentsSupplied
Thefollowingreagentsaresuppliedwiththisproduct:
| Storeat(°C) | Concentration | |
| KLDReactionBuffer | -20 | 2X |
Notes:
ThisproducthasbeendesignedtobeusedondsDNAfragmentsthathavebeenamplifiedbyQ5High-FidelityPolymerasespecifically.ThisproductistoserveasacompanionproductforourQ5Site-DirectedMutagenesisKits.Forbestresults,primersshouldbedesignedandannealingtemperaturescalculatedusingNEBaseChanger,theNEBonlineprimerdesignsoftware.蚂蚁淘电商平台
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-09-23
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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2021-07-24
无缝克隆，助你成功 日期：2014年2月17日 10:24 所属类别： 促销信息 该资讯的关键词为： ... 查看更多
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2019-07-23
经双限制酶切割用作克隆载体的λ噬菌体DNA的制备实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。置换型载体（如 λ2001、λDASH、EMBL 系列、Charon 3... 查看更多
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2021-07-26
克隆载体及相关产品试剂促销了！！ 满2000元送100元的京东卡，满3000元送200元的 京东卡 。 快来抢购吧。 南京赛泓瑞生物科技公司订购电话：025-87139386 18502565039 QQ：410449156货号 产品名称 规格CV0301 pSURE -T 载体 2 60次CV0401 pSURE -T 载体连接试剂盒 20次CV1101 pSURE -T Simple载体 60次CV1... 查看更多
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2021-08-11
克隆载体pUC18是由深圳市宝珠生物科技有限公司代理或销售的Promega品牌的试剂，产品来源于美国。深圳市宝珠生物科技有限公司是中国最权威的克隆载体pUC18试剂销售服务商之一，在深圳等地方销售克隆载体pUC18试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业克隆载体pUC18仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的克隆载体pUC18产品 查看更多
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2019-08-29
pRSV-rev载体病毒克隆载体是由深圳市伟通生物公司代理或销售的Addgene品牌的试剂，产品来源于国外。深圳市伟通生物公司是中国最权威的pRSV-rev载体病毒克隆载体试剂销售服务商之一，在深圳等地方销售pRSV-rev载体病毒克隆载体试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业pRSV-rev载体病毒克隆载体仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的pRSV-rev载体病毒克隆载体产品 查看更多
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2021-09-05
pLOX-CW-CRE载体病毒克隆载体是由深圳市伟通生物公司代理或销售的伟通生物品牌的试剂，产品来源于国外。深圳市伟通生物公司是中国最权威的pLOX-CW-CRE载体病毒克隆载体试剂销售服务商之一，在深圳等地方销售pLOX-CW-CRE载体病毒克隆载体试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业pLOX-CW-CRE载体病毒克隆载体仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的pLOX-CW-CRE载体病毒克隆载体产品 查看更多
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货号：290-66501 查看更多
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2019-09-25
北京义翘神州科技有限公司(Sino Biological Inc.)在发布的大鼠 HERPUD1 基因 ORF cDNA clone (克隆载体)供应信息，浏览与大鼠 HERPUD1 基因 ORF cDNA clone (克隆载体)相关的产品或在搜索更多与大鼠 HERPUD1 基因 ORF cDNA clone (克隆载体)相关的内容。 查看更多
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2021-09-01
上海吉凯基因化学技术有限公司在发布的cDNA克隆载体构建等一站式服务供应信息，浏览与cDNA克隆载体构建等一站式服务相关的产品或在搜索更多与cDNA克隆载体构建等一站式服务相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
纯合克隆筛选1．融化杂合突变ES细胞，ES/LIF培养液培养，每2～3天传代，实验开始把细胞接种到三个100mm铺有凝胶碟皿中，每皿接种1～2×106细胞。为筛选需用一个以上的ES杂合突变细胞系，因不同细胞系的转化效率不全相同，另外对检测细胞表型也需如此。2．每皿细胞分别加入1.0～2.0mg/ml的G4178（终浓 查看更多
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2019-04-02
零背景TOPO-TA克隆试剂盒（不含MCS多克隆酶切位点）是由上海前尘生物科技有限公司代理或销售的Yeasen品牌的试剂，产品来源于Yeasen。上海前尘生物科技有限公司是中国最权威的零背景TOPO-TA克隆试剂盒（不含MCS多克隆酶切位点）试剂销售服务商之一，在浦东新区等地方销售零背景TOPO-TA克隆试剂盒（不含MCS多克隆酶切位点）试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业零背景TOPO-TA克隆试剂盒（不含MCS多克隆酶切位点）仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的零背景TOPO-TA克隆试剂盒（ 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
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基因克隆载体.ppt123
xjy05392021-09-04
用限制性核酸内切酶切割目基载体再用dna连接酶其连接
微量样本miRNA和总RNA提取试剂盒217084性能参数,报价/价格,...123
__韓曉軒6J2017-11-10
本试剂盒采用高效、专结合核酸离吸附柱独特缓冲系统,种同类型微量品快速提取总RNA.本试剂盒特别加入Carrier,体系轻松捕获微量核酸,具便快捷、产量高、重复性特点.30-40钟内即完反应,提取总RNA纯度极高,没DNA蛋白质污染,用于RT-PCR、Northern blot、Dot blot、polyA 筛选、体外翻译、RNase保护析克隆明白查询药智网答满意请您采纳谢谢
(2015专业论文)肠道病毒71型（ev71）感染性克隆的构建123
yukingboy2021-08-30
想做EV71的CDNA感染性克隆，在引物的5‘端引入启动子序列，然后利用用T7启动子进行体外转录，转染细胞，拯救活病毒，现在有几个问题不太明白，想请教一下各位：
1.如果在引物的5’引物引入了T7启动子，3‘引物也引入了polyT,PCR扩增出全长片段，回收纯化之后可以用来直接做体外转录么？为什么看到文献里都是先把这个PCR片段连接到载体里面，扩增之后提取出来线性化之后，再进行体外转录。是不是转录对模板的量有要求？
2.如果使用一些带有T7启动子序列的载体比如pBluescriptSK，在启动子序列和酶切位点之间还有多余的一段序列，这段序列也会被启动子转录，这一小段多余的序列是否会对接下来的转染以及病毒拯救带来影响？
3.有人在做反向遗传么，哪些载体可以用来进行体外转录？插入片段为7.5K。
1.如果在引物的5’引物引入了T7启动子，3‘引物也引入了polyT,PCR扩增出全长片段，回收纯化之后可以用来直接做体外转录么？为什么看到文献里都是先把这个PCR片段连接到载体里面，扩增之后提取出来线性化之后，再进行体外转录。是不是转录对模板的量有要求？
2.如果使用一些带有T7启动子序列的载体比如pBluescriptSK，在启动子序列和酶切位点之间还有多余的一段序列，这段序列也会被启动子转录，这一小段多余的序列是否会对接下来的转染以及病毒拯救带来影响？
3.有人在做反向遗传么，哪些载体可以用来进行体外转录？插入片段为7.5K。
猪内源性逆转录病毒检测相关研究123
晓雾2005-04-13
相关疾病：白血病免疫缺陷综合征Characterizationofamonoclonalantibodyspecific...
克隆对现代社会的影响及意义123
啊陌02182021-08-19
1) 克隆减少遗传变异,通克隆产体具同遗传基,同疾病敏性,种疾病毁灭整由克隆产群体. 设想,家牛群都同克隆产物,种并严重病毒能毁灭全畜牧业.
2) 克隆技术使用使倾向于量繁殖现种群利用价值体,按自规律促进整种群优胜劣汰.意义说,克隆技术干扰自进化程.
3) 克隆技术种昂贵技术,需要量金钱物专业士参与,失败率非高.莉277实验唯.虽现发展更先进技术,功率能达2-3%.
4) 转基物提高疾病传染风险.例,产药物牛奶牛染病毒,种病毒能通牛奶染病
5) 克隆技术应用于体导致代遗传性状工控制.克隆技术引起争论核能否允许发育初期类胚胎进行遗传操作.伦理家所能接受.
6) 克隆技术用创造超,或拥健壮体格却智力低.且,克隆技术能够类效运用,男性失遗传意义.
7) 克隆技术家庭关系带影响巨.由父亲DNA克隆孩看作父亲双胞胎兄弟,延迟几十已.难设想,发现自另外完全复制品,（或）受
2) 克隆技术使用使倾向于量繁殖现种群利用价值体,按自规律促进整种群优胜劣汰.意义说,克隆技术干扰自进化程.
3) 克隆技术种昂贵技术,需要量金钱物专业士参与,失败率非高.莉277实验唯.虽现发展更先进技术,功率能达2-3%.
4) 转基物提高疾病传染风险.例,产药物牛奶牛染病毒,种病毒能通牛奶染病
5) 克隆技术应用于体导致代遗传性状工控制.克隆技术引起争论核能否允许发育初期类胚胎进行遗传操作.伦理家所能接受.
6) 克隆技术用创造超,或拥健壮体格却智力低.且,克隆技术能够类效运用,男性失遗传意义.
7) 克隆技术家庭关系带影响巨.由父亲DNA克隆孩看作父亲双胞胎兄弟,延迟几十已.难设想,发现自另外完全复制品,（或）受
【求助】求santa cruz公司NFκB p64鼠单克隆抗体SABC免疫组化...123
dianxing272822021-09-10
为什么HIV要逆转录成DNA再表达?123
小汐生日快乐帿2021-08-18
三类,使自身Rna注入体细胞、调控蛋白.T细胞浆细胞能细菌暴露或泌抗体使细菌形沉淀进吞噬细胞消化结构蛋白.2-9控制前病毒表达每条RNA约9LTR间序列编码至少9蛋白,通逆转录酶逆转录DNA. HIV特异性染效应T细胞、二道放线已经灭. 病毒基组两条相同链RNA,注入自身RNA才能激逆转录程含顺式调控序列, LTR）两端末端重复序列（long terminal repeats,复制再转录指导合蛋白质. HIV逆转录通侵入效应T细胞.8kb淋巴细胞能直接杀死细菌.细菌能第,直接杀死细菌吞噬细胞已证明LTR启增强并含负调控区. 效应T细胞通激染细胞内溶酶体释放水解酶使细胞裂解
【求助】关于RNA干扰技术的问题 核酸基因技术123
whitley2021-08-09
各位大侠，俺正在准备用雪旺细胞做RNA干扰，但俺是个菜鸟，对此技术以及质粒克隆技术一窍不通，俺看了些资料，有些问题不太明白，请各位大侠不吝赐教：
1、RNA干扰基因蛋白的表达的过程是瞬间的还是一步步的，需要一段时间才能使目的基因沉默。
2、关于siRNA的合成，有好多种，但文献报道的一般是化学合成的和通过构建质粒表达载体完成的，但据俺了解，体外转录和RNA酶III酶切从时间上和价格上都比这两种方法好，为何这么多研究者青睐这两种方法呢
3、俺打算用此方法研究某个基因的功能，想先进行体外实验，然后再进行在体实验，请教各位，用哪种方法比较好？
4、如果用质粒的话，究竟用哪种质粒好呢？听说质粒比较昂贵，看到好多文献所用质粒都是惠赠的，怎么才能通过惠赠的方式获得质粒载体呢
或许俺提的这些问题过于低级，恳切希望各位高手予以解答，不才万分感激！
1、RNA干扰基因蛋白的表达的过程是瞬间的还是一步步的，需要一段时间才能使目的基因沉默。
2、关于siRNA的合成，有好多种，但文献报道的一般是化学合成的和通过构建质粒表达载体完成的，但据俺了解，体外转录和RNA酶III酶切从时间上和价格上都比这两种方法好，为何这么多研究者青睐这两种方法呢
3、俺打算用此方法研究某个基因的功能，想先进行体外实验，然后再进行在体实验，请教各位，用哪种方法比较好？
4、如果用质粒的话，究竟用哪种质粒好呢？听说质粒比较昂贵，看到好多文献所用质粒都是惠赠的，怎么才能通过惠赠的方式获得质粒载体呢
或许俺提的这些问题过于低级，恳切希望各位高手予以解答，不才万分感激！
启动子(Promoters)克隆方法研究进展123
骗精算了2602021-08-03
启没cDNA文库,genomic DNA,用DNA模板才能扩
逆转录病毒的作用和特点是什么？_问答详情_克隆试剂盒_克隆和表达_...123
2017-12-02
逆转录病毒的作用：逆转录病毒有三个基因：gag-编码病毒的核心蛋白；pol-编码逆转录酶；env-编码病毒的被膜糖蛋白。有的逆转录病毒还带有癌基因（vonc），即有的逆转录病毒有致癌作用。近年来，已设计构建成一些缺陷型病毒（defective virus）使逆转录病毒成为有用的基因载体，成功地把抗药性基因转入了人体造血前体细胞，并在细胞中表达。Hock等选用了缺失编码病毒外壳蛋白基因的逆转录病毒，因此不能合成自身的外壳，但它有识别外壳蛋白进行包装的信号（一段尚未鉴定的DNA顺序）。用这种缺陷的逆转录病毒去感染某种细胞株，这种细胞株包含有辅助病毒（helper virus）。辅助病毒能合成蛋白外壳，但缺失了识别蛋白外壳进行包装的信号，因此它不能包装成病毒颗粒。当用逆转录病毒感染细胞株后，逆转录病毒的RNA进入辅助病毒的外壳蛋白，成为病毒颗粒。这时把受感染的细胞同骨髓细胞一起培养，包装在辅助病毒外壳蛋白中的逆转录病毒RNA，进入骨髓细胞，病毒DNA插入宿主细胞基因组，基因的活性得到表达。这时，由于骨髓细胞里面没有辅助病毒，所以整合进宿主基因组的逆转录病毒，不再有外壳蛋白可供包装，因此也就无法增殖，而只能被“陷”在宿主基因组中，通过细胞分裂而传给下一代子细胞。2.逆转录病毒的特点：逆转录病毒需在逆转录酶的作用下首先将RNA转变为cDNA，再在DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用下扩增。
【资源】价格低廉FISH探针 医学 基础 论坛学术科研...123
junlin722021-08-05
国内有没有生产FISH探针试剂盒？如果国内没有，国外有哪几家公司生产？我需要VEGF、P16、SURVIVIN的探针
产品类别 SABC三步法试剂盒 | 博士德生物 BOSTER Biological...123
zhushuguang95212005-04-22
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