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lone_king
用户
我听说过在血液病方面有江苏的血研所，在苏医附一院天津中科院的血研所比较强，但不知对以上两家有所了解或熟悉的战友发表一下看法其它如我的母校湖南的湘雅医院卢光秀教授在生殖遗传方面在国内的研究水平居于前列！希望有战有补充！
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lone_king
用户我听说过在血液病方面有江苏的血研所，在苏医附一院天津中科院的血研所比较强，但不知对以上两家有所了解或熟悉的战友发表一下看法其它如我的母校湖南的湘雅医院卢光秀教授在生殖遗传方面在国内的研究水平居于前列！希望有战友补充！
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lone_king
用户因要准备进修Fish技术，对国内的技术力量不甚了解，请熟悉此领域的同门战友详告，十万火急！有过此技术进修后感的师兄，也请发言！
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leonhu97
用户机构：医学遗传学国家重点实验室负责人：工程院院士夏家辉研究方向：遗传性疾病的诊断、基因克隆成绩：1998年克隆了中国本土第一个耳聋疾病相关基因GJB3
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lone_king
用户谢谢校友leonhu97支持，老夏的名字如雷灌耳啊，他从70年代从细胞遗传学起家到医学分子遗传学中心，在这一领域奠定深厚的基础。张灼华及赵汉湘均出自他门下，更是青出于蓝！他十分重视遗传资源的收集工作，尤其是家系资料，较早建立国内的遗传资源库。在基因的结构与功能在研究方面，有多项国家自然基金资助！不知谁可介绍近年他们的研究工作？FISH是一项很基本的技术，但要很稳定成熟应不容易的！其在血液病及生殖遗传诊断应用最多！很想请血研所的战友谈谈先！
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evolution
用户俺实验室做过，做的是动物方面的，结果发表在《cellresearch》上面。不过，最近1年多、快2年都没有做了。
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lone_king
用户ToZhumengjin来自中科院的战友么？感觉做FISH前要有核型分析的基本功！有生物背景的战友可能比医学背景的强些！不知你用FISH技术做关于动物的哪方面内容。有空的话，可否介绍你对此技术的感受，让我从中吸取经验教训呵！目前我只有理论的感觉，衰……
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lone_king
用户想了解一下1。有多少战友做过FISH2。做FISH前是否做过核型分析3。有没有生物遗传的背景
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evolution
用户展开引用lone_kingToZhumengjin来自中科院的战友么？感觉做FISH前要有核型分析的基本功！有生物背景的战友可能比医学背景的强些！不知你用FISH技术做关于动物的哪方面内容。有空的话，可否介绍你对此技术的感受，让我从中吸取经验教训呵！目前我只有理论的感觉，衰……......不是，是高校系统的。做的内容是在猪二价体上mapping一个新克隆的标记。感觉没有什么经验可谈。
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lone_king
用户检索到一篇综述，有助于从整体了解该技术！从中摘引片段共飨！UTL：http://www.clinet.com.cn/edu/resource/article/2001093001.htmTITLE：FISH技术在白血病中的应用content:常用方法有单标记FISH,双标记FISH,比较基因组杂交(CGH),M-FISH和Rx-FISH等.各种FISH探针及方法均在白血病的诊断,治疗监测,预后估计和微小残留病检测中起重要作用.白血病的染色体异常分为染色体数目异常和结构异常.对数目异常,可采用染色体着丝粒探针或整条染色体探针，又称为染色体涂色(Chromosomepainting,CP)探针.染色体涂色往往要在核型分析的基础上,选择可能发生异常染色体探针做杂交,如果三条以上染色体发生复杂的交互易位,需要多次杂交分析才能确定.为解决这一问题,在染色体涂色的基础上开发了M-FISH技术.M-FISH相当于在一次杂交中给每一条染色体都涂上了不同的颜色,因而很容易就可看到多条染色体间的复杂易位情况和确定标志染色体的来源.M-FISH因其这一优点正成为分子遗传学家手中重要工具,然而,对同一条染色体中的易位或倒位它就无能为力了,而且,它也不能精确地显示染色体断裂的区带.能否让每条区带也杂交上不同的颜色呢?这一想法导致了彩色核型分析(Rx-FISH)的诞生.它几乎解决了上述所有的问题。CGH最适合于检测实体瘤,淋巴瘤等不易得到高质量染色体标本的疾病.CGH另一无法替代的优点是,它可在一次杂交中检测整个基因遗传物质的增加或减少,但精度有限,对微小的扩增或缺失检测不出,仅适用于对整个基因组进行筛查.CGH也无法发现平衡染色体易位。
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smallgene
用户遗传所程祝宽比较强
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aspin
用户机构：中国科学院昆明动物研究所细胞分子进化开放实验室（细胞库）负责人：杨凤堂研究方向：分子细胞遗传学、核型进化成绩：发表文章PNAS.Genomics，ChromosomeResearch.CytogeneticandGenomeResCancerRes杨凤堂老师现为英国ChromosomeRes杂志编委会成员
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aspin
用户我现在主要做得是核型进化和基因组系统发育发面得，主要引用得是FISH,核型分析是必须得。不知道lone_king在这个方面由什么问题？不妨说说！e-mail:tangliang.li@gmail.com
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lone_king
用户多谢Smallgene与aspin的热情回应！简单说一下我的情况。熟悉一般的分子生物学及免疫学技术，目前在学习并建立FISH相关技术平台，主要应用检测临床血液病的分子遗传诊断。还有部分妇产科的生殖遗传病的诊断。适应目前临床诊断及科研的需要。在练习核型分析时，从培养细胞到加秋水仙素控制细胞的生长分裂，完成制片染色及染色体判明读，总是发现恼火的问题，不是分裂像不佳，就是染色体长度不够疏松。试着变化培养时间和加秋水仙素时间或改变浓度，仍没明显改善。一张整片只有一两个细胞的染色体分散度较好，经常发现有些染色体丢失(高度怀疑是实验操作所为)现在核型分析练不好，更不用说FISH呵！高手辨认每条染色体一定有经验！我在辨认每一条染色体时，常常进行到一半就分不下去了，染色体的显带模糊又不清楚(镜头分辨不够？还是制片的染色差？)，头都大起来了，因为它们看起来都一样，还要进一步分析缺失，转位等等，难呵！现在核型分析软件有自动识别核型的功能，但染色体的制片不佳时，再好的软件也犯难呵问题：1)不知所用的黑白数码采集镜头的分辨率达到多少像素才可以啊？2)以血细胞为例不知一般核型分析时，每个标本要同时作多少份？培养时，外周血的细胞浓度应控制在什么水平？制片时，高倍镜下分裂像达多少最佳？染色时，怎样做到显带清楚以？发现核型异常时，至少要分析多少个核型来确定？盼作答，感谢！
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lone_king
用户AnyadviceorexperimentexperienceofFISHbelistedhere?lookingforwordyoursback!
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清风万里
用户我是做植物的FISH，以下是我的心得，可能对你有点作用，秋水仙素的问题你考虑一下温度，不同温度会有不同的效果，你试一下20度，每5度为间隔做个梯度。染色全数目不足很正常，主要是压力过大，注意点就会好多了。一般从统计学角度来说，发现异常要至少50个以上才能确认。不知你用的是什么显微镜，现在国内用的多为ziss和Leica的，配套的ccd效果都不错。关于做原位杂交的高手，我也只能推荐做植物的，北大的李懋学老师是做核型的权威，现退休在林大做指导，中科院遗传所的程祝宽在减数分裂粗线期方面做的不错，南开有一位陈老师做的也不错，可惜我忘了全名，武大的宋运醇做的也很好，希望对你能有帮助。
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lone_king
用户十分感谢清风万里的热心回应，给我增加些许信心!!我现在也在学习FISH相关书籍的内容。我会把所遇到的难题放在这组帖子内请有经验的高手作答指导!毕竟FISH是一项技术性强的活儿啊!坚持下去。。。。
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genetics71
用户有一本书还不错：FISH荧光原位杂交技术美：barbarabestty等中译本由天津科技翻译出版公司出版
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lbiochemistry
用户机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所负责人：程祝宽研究方向：植物分子细胞遗传学成绩：国际水稻基因组测序计划4号染色体着丝粒fish精确定位，确保了测序工作的顺利完成。从2001年至今已有20多篇SCI收录的paper，平均每年有5篇左右有影响的论文。详细情况可以浏览以下网页：http://www.genetics.ac.cn/expert/chengzhukuan.htm
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genetics71
用户机构：国家基因组北方中心负责人：刘清杰博士研究方向：可以提供FISH技术培训，可以帮助建立FISH技术平台可以提供全基因组的BACclone探针详细情况可以浏览如下网页：北方中心（诺赛基因）FISH平台的网址：http://www.sinogenomax.com/chanpin/fish.jsp北方中心（诺赛基因）BAC库的网址：http://www.sinogenomax.com/chanpin/bac/humanBAC.htm
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