| Product Name | ε - V1 - 2, ε - PKC InhibitorEAVSLKPT |
| Size | 1 mg |
| Catalog # | AS-62186 |
| US$ | $73 |
| Purity | % Peak Area By HPLC ≥ 95% |
This peptide is derived from residues 14-21 of protein kinase C C2 (εPKC C2). This peptide specifically inhibits εPKCby disrupting PKCbinding to its receptor, RACK2. εPKC mediated signal transduction plays a role in cell proliferation, differentiation, and apoptosis. | |
| Detailed Information |  Material Safety Data Sheets (MSDS) |
| Storage | -20°C |
| References | Lamy, C. et al. Tetrahedron Lett 46, 6177 (2007). Brandman, R. et al. J. Biol. Chem. 282, 4113 (2007). |
| Molecular Weight | 844 |
| EAVSLKPT | |
| Sequence(Three-Letter Code) | H - Glu - Ala - Val - Ser - Leu - Lys - Pro - Thr - OH |
| Product Citations | Roh, D. et al. (2010). Sigma-1 receptor-induced increase in murine spinal NR1 phosphorylation is mediated by the PKCα and var epsilon, but not the PKCζ, isoforms. Neurosci Lett 477, 95.Roh, D. et al. (2010). Sigma-1 receptor-induced increase in murine spinal NR1 phosphorylation is mediated by the PKCα and var epsilon, but not the PKCζ, isoforms. Neurosci Lett 477, 95. |
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不知道哪家单位会有啊？
最近的实验会用到，哪位知道，请不吝赐教，越详细越好，多谢多谢！
样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。这就是图像分析系统定量的基础。采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。向左转|向右转
仪器性能：拍摄对象：核酸琼脂糖凝胶电泳X光胶片功能：获取并处理图像测定图像光密度操作步骤：1. 开启成像系统，电脑电源2. 打开Quality One，调整光源所示图像3. 观察并调整曝光时间，获得图像并保存4. 调整图像，并对图像进行光密度分析5. 关闭所有电源
ECT包括SPECT与 PET -CT，那么它们有什么区别呢？首先，这些它们和CT、MRI一样，都是断层成像，与 X-线、CR、DR 不一样。
通俗的讲，CT, MRI是组织影像，看的是身体和器官的组织密度、水分密度等等。物理原理上 CT 成像靠体外 X-线穿透身体被 CT 机器探测到成像，由于骨头、脂肪、肌肉、肝、肾等组织密度不同，X-线穿过身体以后被不同程度衰减，所以成像可以看到不同的组织。MRI的诊断基本原理是病变组织与周围正常组织密度不一样，或者位置、大小不一样。而 SPECT 和 PET 都是靠注射同位素药物到身体里面，被身体某个部位吸收，身体向外发射 gamma 射线，被 SPECT 或者 PET 相机探测到成像。要说明 PET 是发射的是正电子，但是正电子很快就湮灭，转变为一对 gamma 射线。狭义的ECT，一般指SPECT，即单光子发射型计算机断层扫描。实际上ECT（发射型计算机断层）还包括PET（正电子发射型计算机断层），是SPECT和PET的统称。
SPECT 和 PET 最重要的原理是“同位素药物被身体某个部位吸收”。身体内异常的组织会异常吸收药物，因此图像可以看出病变。具体为啥药物会被某些器官吸收，这个学科非常深奥，这里就不说了。那么 PET 与 SPECT 区别在什么地方呢? 物理上它们用不同的药物和同位素，所以针对性也不太一样。这两种检查的最大应用都在肿瘤和心脏，SPECT 还有些其他功能影像如肾、胆、甲状腺、胃、骨头病、内出血等等。但是同样针对肿瘤它们的应用和效果也是不同的。总的来说目前的 PET 全身肿瘤检查用得多，SPECT 局部病变用得多。如果怀疑肿瘤和远端转移 PET-CT 效果好 (当然，也要根据肿瘤类型和阶段)。在没有 PET-CT 之前，SPECT 全身骨扫描起到类似作用，但是针对的只是骨转移，肺转移、肝转移、脑、淋巴等转移等，骨扫描不会有好的效果。
通俗的说，CT, MR 是组织影像，SPECT 和 PET-CT是功能分子影像；现在虽然有不少 MRI 、CT 和超声功能影像研究，但是功能影像不是这些设备的主流功能。
总局关于发布医用磁共振成像系统临床评价等4项医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2017年第6号）
2017年01月16日发布http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/168596.html
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则》《口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》《体外除颤产品注册技术审查指导原则》《光固化机注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。
特此通告。
附件：1.医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则
2.口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则
3.体外除颤产品注册技术审查指导原则
4.光固化机注册技术审查指导原则
食品药品监管总局
2017年1月10日
2017年第6号通告附件1.docx
2017年第6号通告附件2.docx
2017年第6号通告附件3.doc
2017年第6号通告附件4.docx
激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）是近年来迅速发展起来的一种新型高精度显微镜,不仅用于观察经固定的各种细胞和组织结构,而且还可对活细胞的形态、结构,离子的实时动态等进行观察和定量荧光测定,以及定量图像分析。目前国内LSCM技术应用前景广泛，并且发表众多具影响力的文章。为了推动LSCM技术的创新发展、促进相关人员技术的提升，我们特此制定激光共聚焦显微镜高级应用培训，面向生物医药领域从事成像技术方法创新的科研人员和成像平台管理者，充分发挥现有成像设备的作用，通过理论加实践的系统学习，最大限度地掌握该技术的使用方法，独立判断与排除科研常见问题和障碍。
2017年8月26日星期六
08:30-08:45报道
08:45-08:50欢迎致辞
08:50-09:05清华大学细胞影像中心介绍
09:05-09:45光学显微镜的选择和如何拍出高质量共聚焦图像王文娟
09:45-10:15休息与讨论
10:15-11:00多色影响与荧光光谱扫描及线性分析孙悦
11:00-11:45荧光漂白后恢复(FRAP)冯倩倩
11:50-13:30午餐
13:30-16:30上机操作培训(根据情况进行分组操作)
8:30-8:45学习内容回顾与总结
2017年8月27日星期日
09:00-09:15培训回顾
09:15-10:00荧光共振能量转移(FRET)王瑾瑜
10:00-10:45转盘共聚焦显微镜成像张彦丽
10:40-11:00休息与讨论
11:00-11:50图像处理基础与荧光共定位分析王文娟
11:50-13:30午餐
13:30-16:30上机操作培训(根据情况进行分组操作)
8:30-8:45学习内容回顾与总结
2017年8月28日星期一
09:00-09:30培训回顾与总结
09:30-10:00培训测验
10:00-10:30颁发证书
10:30-10:40合影
清华大学细胞影像中心是在生命学科校级平台（清华大学生物医学测试中心、清华大学蛋白质研究技术中心）范围内、跨中心、多平台联合组建的虚体技术中心，简称细胞影像中心。中心包括的平台有：生物医学测试中心细胞生物学平台光学显微镜机组、共享仪器平台光学显微镜机组、尼康生物影像中心、蛋白质研究技术中心细胞影像平台。细胞影像中心作为一个综合型光学成像平台，以科研服务为宗旨，主要提供细胞生物学影像及分析测试服务。包含的仪器有：激光扫描共聚焦(Confocal：Zeiss、Nikon、Leica、Olympus)、转盘共聚焦(SpinningDiskConfocal)、激光显微切割、双光子显微镜、超高分辨SIM/STORM/STED、全内反射（TIRF）荧光显微镜、荧光寿命成像-荧光相关光谱系统（FCS/FLIM）、高分辨活细胞成像系统、活细胞工作站、全自动数字玻片扫描系统和图像处理工作站（软件有Imaris,Image-ProPremier/Plus,Huygens,AutoQuant,MetaMorph和NIS-Elements等）,为实验提供一站式的解决方案。
转盘共聚焦显微镜拍摄，发表于Eph/ephrinsignalingmaintainstheboundaryofdorsalforerunnercellclusterduringmorphogenesisofthezebrafishembryonicleft-right
使用Nikon超分辨率显微镜拍摄，N-SIM显微镜显示NRK细胞稳定的表达线粒体标记20-GFP。标尺，1μm。WangC,DuW,YuLi*,etal.Dynamictubulationofmitochondriadrivesmitochondrialnetworkformation[J].Cellresearch,2015,25(10):1108.
使用ZeissLSM710激光共聚焦显微镜拍摄，图为人眼晶状体祖细胞中的晶状体球蛋白聚集体。绿色：绿色荧光蛋白和晶状体球蛋白融合蛋白；红色：P62蛋白；蓝色：细胞核；标尺：10μm。发表于Lanosterolreversesproteinaggregationincataracts.Nature,2015(523),607-611
使用ZeissLSM780激光共聚焦显微镜拍摄，图为酿酒酵母十二号染色体的设计与合成。发表于ZhangW,ZhaoG,LuoZ,etal.EngineeringtheribosomalDNAinamegabasesyntheticchromosome.[J].
王文娟博士清华大学细胞影像中心主任，高级工程师。毕业于北京大学，美国纽约大学医学中心博士后，主要从事光学显微成像和图像处理技术。技术专长：1.光学显微镜技术用于生物医学的研究，包括激光共聚焦、超高分辨、全内反射和荧光寿命成像等技术。2.单分子成像光学仪器搭建与单分子荧光成像3.图像处理、展示和数据分析。
冯倩倩共享仪器平台主管，工程师。技术专长：激光共聚焦显微镜影像技术
孙悦共享仪器平台主管，工程师。技术专长：激光共聚焦显微镜、全自动数字玻片扫描和双光子成像技术
王瑾瑜尼康生物影像中心负责人，工程师。技术专长：光诱导蛋白相关技术(FRET、FRAP、PA-GFP等)和超高分辨率技术
张彦丽张彦丽，工程师。技术专长：转盘共聚焦成像、双光子成像
培训时间：2017年8月26日-28日
报到时间：2017年8月25日12:00-18:002017年8月26日08:00-08:45
培训地点：清华大学生物技术馆会议室
报名费用：
单人：3000元/人
两人：2400元/人
三人及以上：2000元/人
(含注册费、培训费、资料费、茶歇费、午餐费)主办方可协助学员预定住宿(费用自理，需提前一周预定)
报名截止时间：8月20日
在线报名链接：http://www.damor.cn/app/wap-activity/sign-up/index.html
目前人们可以获得大量的治疗方法如乳膏和药物来促进头发脱落，但是没有方法非常有效地促进头发生长。已知毛囊干细胞发送信号来指示毛囊和自然头发再生。人们使用一种被称作生物发光的分子成像技术来在细胞水平上展示这些再生过程。生物发生信号是在特异性的化学底物上产生的。这些信号容易被非常灵敏的光学成像系统识别，因而可以观察到在最小的地方(即毛囊干细胞)中正在发生的事情。
韩国庆北大学医学院核医学部门主任和教授Byeong-Cheol Ahn博士说，“利用毛囊干细胞进行头发再生是一种新兴的有望治疗头发脱落的方法。分子成像能够加速这种疗法的开发。这项研究是第一次利用体内分子成像技术来研究毛囊再生。”
当前的研究涉及将毛囊干细胞移植到模式动物中来观察它们是否能够像正常细胞那样生长和增殖。
利用生物发光报告基因的表达产物作用于特定底物发光来非侵入式地追踪毛囊干细胞的治疗过程。目前有来源于萤火虫、甲虫和其他生物发光有机体中的几种生物发光报告基因供人们选择。利用生物发光报告基因进行追踪的策略对干细胞研究是比较理想的，这是因为生物发光只在活细胞中发挥作用。
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详细资料请参考：on
http://www.bio1000.com/news/cp/
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