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| Product Name | Biotin - LC - LL - 37Biotin - LC - LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES |
| Size | 0.5 mg |
| Catalog # | AS-63693 |
| US$ | $306 |
| Purity | % Peak Area By HPLC ≥ 95% |
| Detailed Information |  Datasheet Material Safety Data Sheets (MSDS) |
| Storage | -20°C |
| Molecular Weight | 4832.8 |
| Biotin-LC-LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES | |
| Sequence(Three-Letter Code) | Biotin - LC - Leu - Leu - Gly - Asp - Phe - Phe - Arg - Lys - Ser - Lys - Glu - Lys - Ile - Gly - Lys - Glu - Phe - Lys - Arg - Ile - Val - Gln - Arg - Ile - Lys - Asp - Phe - Leu - Arg - Asn - Leu - Val - Pro - Arg - Thr - Glu - Ser - OH |
| Product Citations | Hou, S. et al. (2015). Chlamydial plasmid-encoded virulence factor Pgp3 neutralizes the antichlamydial activity of human cathelicidin LL-37 ASM 83 doi: 10.1128/IAI.00746-15 Chung, M.C. et al. (2015). Acyl carrier protein is a bacterial cytoplasmic target of cationic antimicrobial peptide LL-37 Biochem J doi: 10.1042/BJ20150432. |
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-08-08
医流商城提供梅特勒-托利多FE30K台式电导率仪参数、价格、图片、功能特色、咨询等有效信息，100%正品保证，是您网上购买梅特勒-托利多FE30K台式电导率仪的首选平台。 查看更多
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2021-08-10
质粒的转化及转化子的鉴定实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<p>质粒的转化是指将质粒或以它为载体构建的重组子导入细菌的过程。将连接产物转化到感受态细胞中，实现重组克隆的增殖，便于后续... 查看更多
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2021-09-23
实验目的:掌握Southern blotting的原理及操作步骤 实验原理: 1. 转膜的方式: 向上的毛细管转移 向下的毛细管转移 同时向两张膜转移 电转移 真空转移 2. 固相支持物的种类及选择: 硝酸纤维素膜:非共价结合易脆易丢失DNA< 500 bp的DNA无效转膜前的工 ... 查看更多
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2021-08-03
上海启文生物科技有限公司在发布的BTX指数衰减波电穿孔仪ECM630供应信息，浏览与BTX指数衰减波电穿孔仪ECM630相关的产品或在搜索更多与BTX指数衰减波电穿孔仪ECM630相关的内容。 查看更多
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2021-09-08
根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对西安交通大学第二附属医院多导电生理记录仪项目进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。项目名称：西安交通大学第二附属医院多导电生理记录仪项目项目编号：XJEY-ZC(2019)071项目联系方式：项目联系人：韩笑项目联系电话：029-87679861 采购单位联系方式：采购单位：西安交通大学第二附属医院 地址：西安交通大学第二附属医院正门向东 50 查看更多
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2018-08-06
常规聚丙烯酰胺凝胶电泳（conventional polyacryamide gel electrophoresis）简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小，形状以及带电（负电或正电）的多少，在恒定 pH（碱性或酸性）缓冲系统中的分离，主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。 查看更多
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2018-08-06
在本章中，我们提供了一个详细的方法来分析同一植物两个不同组织器官蛋白的差异表达。这个方法包括收集成熟番茄的叶和根，从收集的组织中制备蛋白质提取物，在差异凝胶电泳前荧光标记样本，一维和二维电泳分离以及图像定量差异蛋白表达量。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多
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转膜篇1. 转一张膜需准备 6 张 7.0～8.3 cm 的滤纸和 1 张 7.3～8.6 cm 的硝酸纤维素膜。切滤纸和膜时一定要戴手套，因为手上的蛋白会污染膜。将切好的硝酸纤维素膜置于水上浸 2 h 才可使用。要领：（1）用镊子捏住膜的一边轻轻置于有超纯水的平皿里，要使膜浮于水上，只有下层才与水接触。这样由于毛细管作用可使整个膜浸湿。若膜沉入水里，膜与水之间形成一层空气膜，这样会阻止膜吸水；（2）个人感觉其实转膜之前浸湿一下就 ok 了，没有多大问题，可能按照上述操作结果会更好。2. ... 查看更多
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2021-09-12
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比，它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时，蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少，双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2017-03-10
北京海峰致远科技有限公司在发布的上海雷磁电导率仪DDB-303A供应信息，浏览与上海雷磁电导率仪DDB-303A相关的产品或在搜索更多与上海雷磁电导率仪DDB-303A相关的内容。 查看更多
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2021-09-23
脑卒中后偏瘫患侧足内翻是偏瘫患者异常步态最常见的症状之一，主要表现为患侧足下垂、内翻或跖屈，足背屈及外翻动作不能或减弱。该类产品试图通过改善足下垂而提高步行能力。产品外观体验产品包装、产品开箱、产品外观设计等均完好，产品设计精简，不像有的同类产品很多导线。见下图：硬件使用体验收到的是右侧的机器，分别使用快捷定位电极片和普通电极片给 查看更多
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2018-08-05
带电质在电场中向与其极性相反的方向流动的现象称为电泳．血清中各蛋白质都有不同的等电点，当将其置于比其等电点高的PH缓冲液中时，他们都将带负电荷在电场中向正极泳动．由于各蛋白质等电点及所带电荷量和分子量大小都有所不同，因而在电场中泳动速度不同，利用这个特点将血清中各种蛋白质分开．本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
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商品咨询
梅特勒托利多326电导率仪使用说明书 123
流星托托2021-07-28
请问大家，程序菜单中的参数是根据什么来调节的？
具体的操作方法是怎样的，为什么我用的时候总是需要很长的时间才能稳定下来，我的测的纯化水的电导率和制水车间显示的有一定的差距，是测量的问题还是其他什么地方存在这种误差？
谢谢大家！
具体的操作方法是怎样的，为什么我用的时候总是需要很长的时间才能稳定下来，我的测的纯化水的电导率和制水车间显示的有一定的差距，是测量的问题还是其他什么地方存在这种误差？
谢谢大家！
电导率仪的校正方法123
rudy6682021-07-30
我最近要进行Purifier的校正但说明书丢了，电导率仪怎么也校正不对，求助标准方法！！
全国开展膜片钳实验的实验室有哪些？ 形态学与生理生化讨论版 丁...123
oxndlnprzr2021-08-04
很多都有、膜片钳主要是从事神经生物学研究的实验室会用，哪个学校有神经科学专业基本就会有，当然只是电生理实验室、系统实验室会有，做分子神经生物学的不一定用。
学校的话、中科院神经所有很多膜片钳、清华北大、浙大交大复旦肯定都有，n多学校有，这东西一台约60万，所以不算高端
学校的话、中科院神经所有很多膜片钳、清华北大、浙大交大复旦肯定都有，n多学校有，这东西一台约60万，所以不算高端
强生电生理在中国有几个大区划分?每一个大区经理都叫什么名字?_...123
firecos2021-08-02
强生电生理在中国有几个大区划分？每一个大区经理都叫什么名字？要是有手机号码就更好了~
谢谢啦~
谢谢啦~
SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法，昨天发现点样后，放在电泳槽上的膜条，没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
层析柱装柱问题有问有答蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的...123
农民娃2009-10-12
版主及诸位前辈好！
最近在装一根2L的层析柱（50×1000mm）出现了一个问题：
柱子装好后放置过夜总是出现了干柱现象。
我装柱的步骤是：
1、填料清洗（sephacrylS300），最后溶于ddH2O中。
2、空柱清洗加上装柱器，堵住下面的出水口，同时往柱子内灌入100mlddH2O中。
3、灌入填料匀浆。
4、打开下面出水口，用AKTAFPLC缓慢加压至目标反压。
5、堵住下出水口，旋入层析柱上接头并堵住出水口，4度放置。
这样子到了第二天总是出现了干柱的现象，我反复检查了出水口堵头并重装了几次，同样的问题依然出现。
我使用的层析柱是上海锦华层析设备厂的，不知前辈们可有遇到这样的问题，还望赐教！
最近在装一根2L的层析柱（50×1000mm）出现了一个问题：
柱子装好后放置过夜总是出现了干柱现象。
我装柱的步骤是：
1、填料清洗（sephacrylS300），最后溶于ddH2O中。
2、空柱清洗加上装柱器，堵住下面的出水口，同时往柱子内灌入100mlddH2O中。
3、灌入填料匀浆。
4、打开下面出水口，用AKTAFPLC缓慢加压至目标反压。
5、堵住下出水口，旋入层析柱上接头并堵住出水口，4度放置。
这样子到了第二天总是出现了干柱的现象，我反复检查了出水口堵头并重装了几次，同样的问题依然出现。
我使用的层析柱是上海锦华层析设备厂的，不知前辈们可有遇到这样的问题，还望赐教！
WB实验时Biorda转膜仪停止运行,机器上显示“no load detected” 123
旧人旧事2017-07-14
我用Bio-rda转膜仪，转膜2分钟就停止，然后机器上显示“noloaddetected“。各位知道这是为什么吗？？
第一次出现这种情况，同样的条件，之前一直没有问题。
Neon细胞电转仪中文说明书MPK.docx_123
海边的kaka2017-09-07
我也没有
电导滴定仪与电导率仪是同一个仪器吗 123
樱花HO612017-10-02
可以使用电导仪检测滴定方法的终点。和生产厂家的品牌有关。
分子生物学实验：实验六 dna的酶切、电泳与southern杂交123
小赛鸽2017-11-09
一、制备样品DNA
二、限制性内切酶消化样品DNA
三、凝胶电泳分离消化产物
四、如果靶序列>5kb，在0.25M的HCl中进行震荡脱嘌呤10min，ddH2O洗一次
五、用变性液震荡处理30min，ddH2O洗一次
六、中和液震荡处理30min
七、裁取合适大小的尼龙膜或硝酸纤维素膜进行转膜操作，可用真空转膜仪或者搭滤纸桥，需要20×SSC
八、制备探针，可用地高辛标记（以地高辛为例）
九、将膜放入杂交瓶，42°C预杂交30min
十、倒掉预杂交液，加入杂交液，适当的温度进行杂交4h至过夜
十一、洗膜，先用2×SSC+0.1%SDS，20-25°C洗2×5min，再用0.5×SSC+0.1%SDS洗2×15min。然后用washing buffer洗1-5min，接着用blocking solution洗30min后，用antibody solution洗30min，再用washing buffer洗2×15min，再用detection buffer洗2-5min后，取出膜，放于保鲜膜上，在结合有DNA的一面滴加CSPD ready-to-use后，立刻盖上保鲜膜，让CSPD ready-to-use均匀的布满膜表面，室温放置5min后，37°C温育10min以上
十二、放射自显影，可用成像系统信号累积模式显影或用X-ray显影
二、限制性内切酶消化样品DNA
三、凝胶电泳分离消化产物
四、如果靶序列>5kb，在0.25M的HCl中进行震荡脱嘌呤10min，ddH2O洗一次
五、用变性液震荡处理30min，ddH2O洗一次
六、中和液震荡处理30min
七、裁取合适大小的尼龙膜或硝酸纤维素膜进行转膜操作，可用真空转膜仪或者搭滤纸桥，需要20×SSC
八、制备探针，可用地高辛标记（以地高辛为例）
九、将膜放入杂交瓶，42°C预杂交30min
十、倒掉预杂交液，加入杂交液，适当的温度进行杂交4h至过夜
十一、洗膜，先用2×SSC+0.1%SDS，20-25°C洗2×5min，再用0.5×SSC+0.1%SDS洗2×15min。然后用washing buffer洗1-5min，接着用blocking solution洗30min后，用antibody solution洗30min，再用washing buffer洗2×15min，再用detection buffer洗2-5min后，取出膜，放于保鲜膜上，在结合有DNA的一面滴加CSPD ready-to-use后，立刻盖上保鲜膜，让CSPD ready-to-use均匀的布满膜表面，室温放置5min后，37°C温育10min以上
十二、放射自显影，可用成像系统信号累积模式显影或用X-ray显影
什么仪器可以检查脑神经损伤?__123
kelly889132021-08-05
请医生帮忙解答一下，谢谢！
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