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Navios流式细胞仪在美国和中国喜获诊断使用批准
来自 : mayitao

印第安纳波利斯-(2013年10月1日)-贝克曼库尔特生命科学事业部Navios流式细胞仪已获得美国食品药品监督管理局(FDA)510(k)体外诊断使用许可,并喜获中国食品药品监督管理局(CFDA)颁发的进口医疗器械注册证。在美国,Navios流式细胞仪与其专有Naviostetra软件、CYTO-STATtetraCHROME试剂结合用于免疫分型检测。
Navios流式细胞仪具有强大的功能,以满足不断扩大的研究需求。Navios集成了12个检测器,其中包含10个荧光检测器和2个光散射检测器,能够同时进行检测积分、峰值和宽度的所有光散射检测,且可进行全自动10荧光色检测分析。
CYTO-STATtetraCHROME试剂具有随时使用的优势、预先优化的试剂简化了样品制备流程。无需清洗的实验方案减少了样品处理步骤,且提高了实验安全性。贝克曼库尔特Naviostetra系统,能够同时对全血中T,B和NK淋巴细胞进行识别和计数,提供了一套易于使用的分析淋巴细胞亚群、CD4+和CD8+T细胞亚群比例的多色流式细胞分析解决方案。
Navios软件可提供细胞特征相关的数据报告,其中包括:百分比、荧光强度和绝对浓度等,也可以结合数据、图形以及公式自动导出定制的数据报告。众多报告选项可供用户选择。易于与多种自动化样品制备设备整合,可与LIS系统实现无缝连接,即使在数据量最大的情况下,也能保证高通量筛选结果。
贝克曼库尔特生命科学流式细胞仪业务部副总裁MarioKoksch指出,“Navios流式细胞仪光学设计的每一个环节都注重提高产品的应用性能、检测灵敏度和分辨率。这些系统通过提高工作效率、改善实验结果的可靠性和重现性,进一步提升了流式细胞实验室效率,从而降低了流式细胞检测的成本。”
关于贝克曼库尔特生命科学事业部贝克曼库尔特生命科学事业部一直致力于改善全世界人类的健康。处于全球领先地位的贝克曼库尔特公司,为广大科研、商业实验室的生命科学研究工作者们提供先进的仪器系统、试剂和世界级的技术服务与支持,不断促进生物学科研的新技术发展。作为离心机和流式细胞仪的行业领导者,贝克曼库尔特公司长期以来一直是毛细管电泳、颗粒表征和临床实验室自动化的创新者,其产品主要用于最前沿的重要研究领域,包括基因组学、蛋白质组学等。
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