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| Product Name | ClearPointᵀᴹBSA (347 - 359), Isotopic labeled, Mass Spec StandardDAF - L* - GSF - L* - YEYSR [L* = L(U13C6, 15N)] |
| Size | 0.1 mg |
| Catalog # | AS-61220 |
| US$ | $176 |
| Purity | % Peak Area By HPLC ≥ 95% |
This is a synthetic BSA peptide with isotope labels, wherein L* corresponds to heavy isotope labeled leucine amino acid containing 13C6 and 15N1. This peptide has been used as a reference peptide in isotope dilution mass spectrometry studies for quantifying peptides. | |
| Detailed Information |  Material Safety Data Sheets (MSDS) |
| Storage | -20°C |
| References | 1, Meza, J. et al. Cur. Trends Mass Spect. 19 (2004) 2, Lu, B. and Chen, T. Bioinformatics 19, 113(2003) 3,Metalnikov, P. et al. J. Biomol. Tech. 13, 49 (2002) 4, Yao X et al. Anal Chem. 82(3): 794-797 (2004). |
| Molecular Weight | 1581.7 |
| DAF-L*-GSF-L*-YEYSR [L* = L(U13C6, 15N)] | |
| Sequence(Three-Letter Code) | H - Asp - Ala - Phe - Leu* - Gly - Ser - Phe - Leu* - Tyr - Glu - Tyr - Ser - Arg - OH [Leu* = Leu(U13C6, 15N)] |
| Product Citations | Yao, X et al. (2010). Ultrathroughput multiple reaction monitoring mass spectrometry. Anal Chem823, 794-797. doi: 10.1021/ac9026274. |
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2021-09-22
一、仪器简介: DYJ-615金相显微镜配有落射照明系统、大视野目镜，成像清晰、衬度好，同时配有偏光装置，金相显微镜适宜于微小颗粒或薄片状试样的检测，以及需要在特定一定范围内目标的试样研究和分析。因此，金相显微镜既可用于鉴别分析各种金属及合金材料又可以分析非金属物质的组织结构，还适用于各类电子加工铸造业用于观察透光和不透光的物质， 如金属、陶瓷、集成块、印... 查看更多
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2021-09-20
暗场金相显微镜-暗场显微镜-金相暗场显微镜- 查看更多
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2017-11-04
OMT60像质好、分辨率高、景深大，视场宽，清晰范围广,超长工作距离，操作方便舒适. 欧米特OMT60提供优质的光学系统和耐用可靠的操作机构。欧米特OMT60齐全的附件，多样化的组合配置，满足现代生物、医学、科研、现代电子工业的在线检测,绝对可以称得上显微镜的战斗机！性价比之王！■ 光学部件镀有特殊膜层，视场中形成清晰明亮且平坦的图像■ 换档变倍物镜组合2X/4X、1X/2X、1X/3X供选择■ 标准放大倍率20X/40X，选配辅助物镜 查看更多
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2016-12-15
一、仪器介绍；DYS-338倒置生物显微镜配置长工作距离平场消色差物镜、大视野目镜。结构紧凑，设计合理，使观察者可以非常舒适的操作仪器。产品适合于对培养中的活细胞及组织直接做显微观察；高校及研究机构常用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物的观察，可连续观察细胞、细菌等在培养液中裂变的过程，并可通过成像系统拍摄照片或者视频。在细胞学、寄生虫学、肿瘤... 查看更多
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2021-08-31
1三目连续变倍体视显微镜XTZ-BT 特点和应用方向本款三目连续变倍体视显微镜XTZ-BT具有造型新颖,小巧轻便,工作距离长,高清晰度和强立体感等特点,并且连续变倍。广泛应用于电子、印刷、公安纹痕鉴别精密机械、化工颗粒等行业。总放大倍数：7.0-45X性能特点：1、放大倍数连续可调2、小巧轻便、美观耐用... 查看更多
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2017-11-14
浙江华诚建设工程招标代理有限公司关于浙江省立同德医院手术显微镜的公开招标公告 查看更多
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2021-07-21
[db:简介] 查看更多
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2016-12-15
一、仪器用途 生物显微镜广泛用于遗传学、生物学、细菌学、组织学、药物化学等领域，在生物实验室中可谓是必备的实验仪器。采用人工照明，亮度连续可调照明系统，360度自由转动的双目镜筒。适用于卫生机构、实验室、研究机构等单位作生物学、细菌学观察、教学和专业研究、临床实验常规之用。本显微镜可选配相衬、暗场、偏光等装置实现更多的观察方式。配备各种不同的配件，可以... 查看更多
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Slide Preparation for Manual Microdissection(for Subsequent DNA, RNA, and Protein Analysis)These methods were successful in our lab using prostate tissue and f 查看更多
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2018-06-29
朱墨时序检验是文件检验的技术难题之一，目前常用刮层法、显微镜观察法的难度极大，错检率很高，大多鉴定人对朱墨时序检验心有余悸，不敢轻易下结论。明美光电和多家司法鉴定机构合作、成立研究专项，在一段时间的努力后，终于研究出可有效鉴定朱墨时序的体视荧光视频显微镜：MZX81。实验样品：印泥、印油分别与激光打印文字和黑色签字笔文字，按照不同的先后次序形成的朱墨时序。实验：1、印泥（油）与激光打印文字的朱墨时序。a、用体视荧光视频显微镜后，现象有... 查看更多
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2016-12-15
一、焊接熔深显微镜简介 上海点应光学仪器公司开发了针对现有的行业标准（HB5282-1984 不锈钢及结构钢电阻点焊和缝焊质量检验，HB5276-1984缝焊质量和铝合金电阻点焊检验）的压力容器焊接熔深检测的系统(焊接熔深专用显微镜).主要针对: 航空制造，机械制造，钢制锅炉管道，车辆制造焊接熔深检测，石油化工，铁路，造船，电厂，电站，设备安装，大型模具，... 查看更多
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2017-08-13
厦门叁诺西努电子科技有限公司在发布的厦门显微镜，显微镜批发，显微镜价格供应信息，浏览与厦门显微镜，显微镜批发，显微镜价格相关的产品或在搜索更多与厦门显微镜，显微镜批发，显微镜价格相关的内容。 查看更多
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大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒说明书123
刘以池2017-12-03
显微镜放大倍数计算要看什么是哪款显微镜 如： LJ-TS01 体式显微镜体视显微镜 邦定显微镜，连续变倍体视显微镜 立体显微镜 实体显微镜，倍数是物镜与目镜的乘积，如下显微镜：电视显微镜，视频显微镜 LJ-HD01T高清显微镜， HDMI显微镜 电子显微镜 数码显微镜倍数是：
总放大倍数 = 物镜放大倍数 * 数字放大倍数
物镜放大倍数 = 大物镜放大倍数 * 镜头放大倍数
数字放大倍数 = 监视器尺寸 * 25.4/CCD靶面对角线尺寸大小
CCD靶面对角线尺寸大小：1/3 " 为6mm1/2 " 为8mm 2/3 " 为11mm
例：0.7X - 4.5X的标配主机配1/3 "CCD摄像机配14 " 监视器
数字放大倍数：14 * 25.4 / 6 = 59.3X
总放大倍数：(0.7X - 4.5X) * 59.3=41.5X - 266.9X
那么照此配置，总的放大倍率就在41.5X到266.9X之间连续可调。
总放大倍数 = 物镜放大倍数 * 数字放大倍数
物镜放大倍数 = 大物镜放大倍数 * 镜头放大倍数
数字放大倍数 = 监视器尺寸 * 25.4/CCD靶面对角线尺寸大小
CCD靶面对角线尺寸大小：1/3 " 为6mm1/2 " 为8mm 2/3 " 为11mm
例：0.7X - 4.5X的标配主机配1/3 "CCD摄像机配14 " 监视器
数字放大倍数：14 * 25.4 / 6 = 59.3X
总放大倍数：(0.7X - 4.5X) * 59.3=41.5X - 266.9X
那么照此配置，总的放大倍率就在41.5X到266.9X之间连续可调。
HANARUM 商标注册申请 123
roserise20062021-07-31
是不是只有三目的可以配上电脑，拍金相组织？
如何正确使用显微镜,简述其步骤及要点 123
ghxniv2021-07-20
如何正确使用显微镜,简述其步骤及要点
一张显微镜拍来的图片怎么判断它的放大倍数?123
maen2021-07-29
请问各位，我在显微镜下拍的100倍、400倍图片，图片右下角标尺都是200um，是什么意思？谢谢解答。
酶标仪是干什么用的？123
2021-08-10
显微镜日常维护和注意事项
1．所有镜头表面必须保持清洁，落在镜头表面的灰尘，可用吹风球吹去，也可用软毛刷轻轻的掸去掉。
2．当镜头表面沾有油污或指纹时，可用脱脂棉蘸少许3:7无水乙醇和乙醚的混合液轻轻擦试。
3．不能用有机溶液清擦其它部件表面，特别是塑料零件，可用软布蘸少量中性洗涤剂清擦。
4．在任何情况下操作人员不能用棉团、干布块或干镜头纸擦试镜头表面，否则会刮伤镜头表面，严重损坏镜头，也不要用水擦试镜头，这样会在镜头表面残留一些水迹，因而可能滋生霉菌，严重损坏显微镜。
5．仪器工作的间歇期间，为了防止灰尘进入镜筒或透镜表面，可将目镜留在镜筒上，或盖上防尘塞，并用防尘罩将仪器罩住。
6．仪器使用完毕，必须用防尘罩盖上，并入置在干燥的工作橱内，在其附近不得存入有挥发性的化学药品，以防仪器锈蚀。
7．显微镜移动时应轻拿轻放，避免碰撞。
1．所有镜头表面必须保持清洁，落在镜头表面的灰尘，可用吹风球吹去，也可用软毛刷轻轻的掸去掉。
2．当镜头表面沾有油污或指纹时，可用脱脂棉蘸少许3:7无水乙醇和乙醚的混合液轻轻擦试。
3．不能用有机溶液清擦其它部件表面，特别是塑料零件，可用软布蘸少量中性洗涤剂清擦。
4．在任何情况下操作人员不能用棉团、干布块或干镜头纸擦试镜头表面，否则会刮伤镜头表面，严重损坏镜头，也不要用水擦试镜头，这样会在镜头表面残留一些水迹，因而可能滋生霉菌，严重损坏显微镜。
5．仪器工作的间歇期间，为了防止灰尘进入镜筒或透镜表面，可将目镜留在镜筒上，或盖上防尘塞，并用防尘罩将仪器罩住。
6．仪器使用完毕，必须用防尘罩盖上，并入置在干燥的工作橱内，在其附近不得存入有挥发性的化学药品，以防仪器锈蚀。
7．显微镜移动时应轻拿轻放，避免碰撞。
光学显微镜的调试123
黛雏2021-08-01
为了使显微镜的视野能受到均匀而又充分的照明，在显微镜初次安装和调试时，就必须把照明光路系统调整好，这是正确使用显微镜，并获得正确、可*结果的重要手段和最基本的要求。此外，正确掌握照明光路系统的调整，是使用显微镜过程中更换光源灯泡后所必经的步骤，也是在日常使用过程中不时地检验显微镜性能的必要手段。显微镜照明光路系统的调整主要有以下4项内容：
1．照明光源灯室在显微外的初步调整
① 首先将灯室的外壳打开，压弹簧夹子将卤素灯泡装入插座中，安装时避免手指直接接触灯泡（可用柔软的布或纸隔住），以免灯泡上留有指纹等脏物，影响灯泡的使用寿命。
②把灯室摆在桌面上，接通电源后，用专用的螺丝刀调节灯的调焦旋钮孔（标有“←→”），使灯丝投影在1-2m外的墙上，将灯丝成像调至清晰；然后调节灯的高低位置调节丝孔（标有“──”），使灯丝位置高低适当；再调节灯的左右位置调节螺丝孔（标有“──”），使灯丝左右位置合适。
2．光源发光体（灯丝）在显微镜内位置的检验和校正 目的是为了把发光体的像端端正正地调入物镜的视域范围内，从光源的角度去确保显微镜的视域受到充分而均匀的照明，这是调整库勒照明系统的前提条件。需要的基本工具：对中望远镜购置显微镜时已配备。
① 拔掉灯库内的毛玻璃套筒，把灯室装回显微镜上
②选用10×物镜，开亮光源程序找样品并调焦清晰，再换用40×物镜把样品调焦清晰（40×物镜可以看清灯丝的全貌）；
③把聚光镜的孔径光阑和视场光阑均开到最大；
④拔掉其中一个目镜，换上对中望远镜，抓住白色部分，另一手伸缩黑色接目镜，就可在视野中看到灯丝像；
⑤如灯丝位置不合适，调“──”孔，把灯丝像沿水平方向调好，调“──”孔，把丝像沿垂直方向调好，直至将灯丝像调至刚好充满物镜孔径的光圆像；
⑥调整完毕后，将毛玻璃套筒插回原位，拔掉对中望远镜，换回目镜作下一步调整。以上所述照明光源灯室在显微镜外的调整和光源发光体在显微镜内位置的校验，只需在显微镜初次安装调试及更换灯泡时进行，平时使用显微镜时不能随意乱调乱动。万一调乱时，可按上述步骤调回原状。
3．库勒照明（Kohler）系统的正确调整 显微镜的正确调试，主要工作之一是照明光路系统的调整，而其中的关键是库勒照明系统的调整。对于每一位使用显微镜的人员，特别是作显微照像的人员来说，应该对库勒照明系统的原理及其调整步骤有一定的了解和掌握，才能充分发挥显微镜应有的功能，拍出来的照片才能在效果上比较一致而又完善。库勒照明系统的原理简单来说就是：光源发光体上任意一点发出的光，可以照明显微镜的视域范围，而光源发光体上每一点所发出的光汇集起来，在显微镜的视域中就实现了非常充分而又均匀的照明。调整库勒照明系统的目的，是为了使所观察的视域能获得均匀而又充分的照明，防止杂散光对照像系统造成影响或干扰，以免照像时在底片形成灰雾。高调整库勒照明系统的必要部件：视场光阑、可进行合轴调整的聚光镜系统。
① 选用10×物镜和10×目镜
② 把聚光镜前端透镜摆进光路中，孔径光阑调至适中的位置上（不大不小），再把聚光镜升到最顶的位置上，聚光镜转盘调至明视野“J”位置
③ 把视场光阑调至最小（0.1）
④ 载物台上放上已封片的生物样品，开亮光源，调焦清晰
⑤ 视域中会出现一个局部照明的区域或亮斑，这是视场光阑的模糊像，在其中可以清晰地看到样品的细节；在它之外是较暗的视域，不一定能把样品的细节看得清楚
⑥把聚光镜微微地向下调，使视野中的亮斑逐渐收小，慢慢变成一个清晰的多边形象，这便是视场光阑的清晰像；
⑦一般情况下，多边形象并不在视域中央，需要调整聚光镜的一对调中螺丝，把视场光阑多边形的像调至中央位置；
⑧逐渐开大视场光阑，使多边形象成为视域的内接多边形，进一步核对调中的状况，如对中不够理想，继续微微调对中螺丝；
⑨将视场光阑稍为再微微开大一些，使它的多边形象恰好消失在视域的边缘上，至此，库勒照明系统调整完毕。库勒照明系统调整好以后，整个视域照明均匀，拍摄的显微照片明亮清晰，反差正常。在日后使用过程中应特别注意： a. 视场光阑不可任意开大，但可随物镜倍数的增大而将视场光阑收小，随物镜倍数的减小而开大； b. 聚光镜的高低位置不准乱调，否则会破坏已调整好的库勒照明系统； c. 使用10×以下物镜时要将聚光镜前端透镜摆出光路外，使用10×或10×以上物镜时要将前端透镜摆入光路中； d. 关于物镜倍数与视场光阑大小配合问题，在实际使用过程中，作为一般观察不一定要收小或开大视场光阑，但作显微照相时，为了避免杂散光线对照相系统的干扰，以便能拍摄到较完善的照片，则应在使用每一个倍数的物镜时，把视场光阑调节到正好消失于所观察的视域边上，这是比较繁复的工作，但又非做不可。较为简便的方法是把与各个倍数物镜相对应的视场光阑事先调整好，并作好记号，以后使用时根据记号直接调至相应的位置。
4．孔径光阑的正确使用 由于聚光镜的孔径光阑可以影响显微镜的分辨率，使用时应掌握正确的使用方法。过去由于对孔径光阑的认识不足，往往把它当作是调节视野亮度的工具。虽然调节孔径光阑在一定程度上可以改变视野的亮度，但会直接影响成像的反差、对比度及分辨率，在使用过程中应尽可能避免。为了发挥聚光镜孔径光阑的作用，以便在观察时，尤其在作显微照相时获得最佳分辨率，在每换用一个倍数的物镜时，在样品调焦清晰后，需要调节孔径光阑，使它的大小正好等于所用物镜数值孔径（物镜孔径像）的2/3 。调整方法是用对中望远镜对焦于视野中黑色相差环上，调节孔径光阑，可以看到一个多边形的孔径光阑像，然后调到等于物镜孔径像的2/3，即介于黑色相差环外与圆形视域内之间。为方便起见，可把与各倍数物镜相对应的孔径光阑预先调整好，并作好标记，以免每次使用都要重新调整。 显微镜成像光路系统的调整，是根据不同显微镜检术的需要而进行的。所谓显微镜检术（microscopy），概括而言就是以显微镜观察样品时所使用的照明方法，以及如何使样品所成的像能获得更良好反差的技术与方法。以下简述显微镜检术中已成熟的几种方法及对应的显微镜成像光路系统的调整方法。
1．透射光明视野：
这是自显微镜发明以来最传统、最普遍的应用方法。基本部件： a. 物镜：任何物镜都可作明视野观察； b. 聚光镜：各种聚光镜均可，最好配有孔径光阑。调整方法：在上述显微镜的库勒照明系统调整好后，即可应用明视野法。适用范围：所有已染色的组织切片、血液涂片等。注意事项： a. 使用明视野方法观察时，一定要将库勒照明系统调整好； b. 视场光阑不可任意开大，使用10×、10×以下和10×以上物镜时，要将聚光镜前端透镜分别摆事实出和摆进光路中； c. 不可用聚光镜的孔径光阑来调节视野的亮度，更不要乱调聚光镜的高低位置，否则，会降低显微镜的分辨率和破坏已调整好的库勒照明系统； d. 作显微照相时，每换用一个倍数的物镜，就要调节聚光镜的孔径光阑，使它的大小正好等于所用物镜数值孔径的2/3 。
2．透射光相差法：
这是现代显微镜检术中的一种反差增强法。基本部件：相差物镜、明视野与相差兼用的多用途聚光镜、对中望远镜、绿色滤光片。
调整方法：
a. 在库勒照明系统调整好的基础上，用明视野方法把样品调焦清晰
b. 把聚光镜转到Ph1对准转盘刻度线位置，选用10×相差物镜，换上待观察的透明样品
c. 拔掉其中一个目镜，换上对中望远镜，并调焦于视野中的两个相差环上（物镜的黑色相差环和聚光镜的透光相差环）
d. 视野中的两个相差环不一定重合，调节聚光镜上的两个调节装置（调整相差环左右位置的调节杆和调整前后位置的摩擦式转钮），使透光环作前后左右移动而与黑环重合
e. 调整好后，换回观察用目镜，将绿色滤光片按入光路中，即可观察到样品的相差像
f. 有20×和40×物镜观察时，聚光镜应设在Ph2位置上，用100物镜时，聚光镜应设在Ph3位置上。
适用范围：适用于观察透明、未染色或不能染色的样品，如各种细胞、活组织、未染色或不染色的组织切片、水生生物等。
3．微分干涉相衬法：
为了克服相差法观察时样品细节像周围伴随有光晕，会掩没掉本来应该看见的细节，以及样品或组织切片厚度要求相当薄，原则上下能厚于10?m等局限性，利用双光束干涉的原理设计子微分干涉相衬法。
调整方法：
a. 必须在库勒明系统已调好的基础上才能调好DIC方法
b. 先用10×物镜，以明视野先确定好能把样品看清晰的物镜调焦位置
c. 把起偏器（polarizer）摆入照明光路中，注意其取向应为东—西方向
d. 把聚光镜转盘转到与10×物镜对应使用的位置上，即DIC 0.3—0.4
e. 在物镜后方或物镜转换器上插入10×物镜使用的DIC插片（DIC slider）
f. 把检偏器（analyser）插入成像光路中，注意其取向应为南—北方
g. 换上待观察的透明样品，开亮光源把样品调焦清晰
h. 调节DIC插片，使微分干涉相衬的像达到最佳效果，也就是浮雕效果最为明显
i. 同时可调节聚光镜的孔径光阑，使反差的效果也达到最佳
j. 然后再细微调样品的细节，可见样品中不同层面上的结构
k. 如果把补色器（first order red retardation plate）插入，并同时调节DIC插片，可在视野中看到不断变化的绚丽色彩，红、橙、黄、绿、蓝、紫、粉红、粉紫及金黄色都具有。适用范围：透明或不能染色的组织切片，厚度可达100?m左右，培养中的活组织和活细胞、小生生物等。
4．落射光激发的荧光法（incident-loght fluorescence Epi-FL）：
简称为落射荧光法，是近代显微镜检术中新发展出来的一种强有力的反差增强法。它将激发荧光用的光源改在物镜的上方，光由物镜上方经反光镜射入物镜去激发样品，从样品上被激发的荧光经物镜成像并穿透反光镜而由目镜观察。该方法较简便，效率高，50W的光源强度比透射荧光法的250W还强。荧光方法是利用波长较短的紫外光、紫光、蓝紫光、蓝光及绿光等去激发样品，只要样品中含有可产生荧光的成分，它便吸收短波的激发光而释放出波长较长的荧光。不同物质只能吸改特定波长的激发光，而释放的荧光也会有特定的波长，因而用作特异性的鉴定十分有效，如某些致病的细菌和螺旋体，受紫外光激发后能发出它们特有的荧光，很容易作出鉴定，这种利用物质吸收激发光后放出特有荧光的方法称为自发荧光法。某些物质自身不会吸收激发光，或吸收后不能释放荧光，但可以吸收或吸附特定的荧光色素或染料，而这些特定的荧光色素或染料也只能吸收特定的激发光，再释放出特定的荧光，从而间接地鉴别出某种物质，这称为间接荧光法。上述荧光方法广泛应用于医学、生物学及工业的特异性研究和鉴别上。调整方法：荧光显微镜或附有荧光部件的显微镜，调整的方法大致相同。
① 汞灯的安装：
a. 打开包装，取出汞灯将其小心安装在上电极散热帽上，安装时注意手指不能直接接触灯管和散热帽的正面，汞灯的封气口要对向散热帽的左侧或右侧
b. 把汞灯的上电极引张安装并固定在散热帽底面的小孔上，再把汞灯的下电极及上电极引线另一端，分别安装在灯座上各自的插孔中并固定
c. 锁紧散热片上的螺丝后，把汞灯连同灯座及散热帽小心装入灯室中，锁紧相应的螺丝，再把灯座上的连线和插座插到汞灯电源后部专用的插座上。
d. 详细的安装方法请参照有关说明书。
② 汞灯灯室在显微镜外的初步调整：
a. 接通汞灯电源，让汞灯预热10-15min
b. 把汞灯灯室摆放在桌面上，让汞弧投影到2-3m外的墙上，划一条与灯室窗口中心线对地高度一样的水平线作为参考线
c. 转动灯室调焦旋钮，使汞弧的像清晰地投影于墙上
d. 分别调节灯室外壳上的5个调节螺丝孔，把汞弧的像其反射像调成并排且尽量*近，但不要重叠在一起。
③汞灯汞弧在显微镜内位置的检验：
a. 将汞灯照明光路系统中的视场光阑开到最大
b. 把荧光滤光片组推到蓝光激发的位置上，以避免汞灯中的蓝光太刺眼
c. 把观察的样品或一块载玻片放在物台上，盖上一张比盖玻片稍大且洁白的薄纸
d. 取下一个物镜，使激发的蓝光经物镜转换器的空档照在白纸上，白纸上会有一蓝色的圆形照明区域，汞弧的像及其反射像都应该出现在这区域的中央部位，否则，可调节灯室调焦旋钮至最清晰，然后分别调节灯室外壳上的5个调节螺丝孔，直至汞弧的像及其反射像并排在照明区域的中央位置。
e. 调好之后，把物镜装回去，通过目镜可见白纸被蓝光激发后发射出的黄绿色荧光
f. 仔细调焦，可看清白纸的纤维；取去白纸，样品上的荧光细节隐约可见而很容易调焦清晰。
④汞灯使用注意事项 通常使用的为50W超高气压汞灯，灯管内通有一对钨电极和液态汞（室温下附在管壁上），未点燃时，管内气压很低，在灯管的两电极间施加电压角发点燃后，汞气化为汞蒸气形成汞弧而产生强光，温度升高，管内气压迅速升到10个大气压。由于是高气压的气体放电，必须了解其特性才能安全地使用汞灯。
a. 汞灯接通电源后需要10-15min预热时间，汞才能充分汽化并形成汞弧，产生高亮度而稳定的激发光。因此，观察前要提早通电
b. 汞灯在使用过程中，不要随意开关汞灯的电源
c. 关掉汞灯电源后，必须等待15-20min，待汞灯自燃冷却后才可再次接通电源，违反这一操作规定时，将会造成严重后果！由于汞灯内的汞蒸气未完全液化，汞蒸气内阻很小，一旦通电在两电极间施加电压，汞灯内形成强大的电流，轻则烧断保险丝或烧毁汞灯电源中的扼流圈，重则汞灯爆炸，汞蒸气弥漫整个实验室，造成工作人员中毒，不仅损失了汞灯，还会炸毁灯室内的集光-聚光部件。
d. 汞灯的使用寿命一般只有300h，使用得当可达600h，使用寿命与开关的次数成反比，应集中一批样吕作2-3h的观察。汞灯价格及昂贵，应珍惜使用。
e. 汞灯寿命终结的标志是点燃困难，灯管发黑。
5．暗视野法（dark field）：
许多透明或半透明的样品，如细菌、微生物、细胞内的精细结构及结晶体的内含物等，在明视野显微镜中不容易看清楚，如果采用暗视野法就可以大大提高样品的可视度。以暗视野法所看到的是衬托在黑暗视野背景中发亮的样品轮廓及其细节。普遍光学显微镜的最高分辨率为0.2μm，而暗视野显微镜虽然对样品的细节构造分辨不清楚，但却可看到0.004μm以上微细颗粒的存在，即可以看到亚显微结构，特别适合用来观察微细的颗粒与细菌等。调整方法：暗视野法的主要必需部件是暗视野聚光镜。使用时须先用明视野聚光镜把库勒照明系统调整好。换上暗视野聚光镜时，要把载玻片（样品）移开，将浸没油滴在聚光镜顶部，再把样品载玻片搁在物台上，浸没油便充填在两者之间，这种聚光镜须与装有可变光阑的100×油镜配用。另一种中倍率干式暗视野聚光镜可与中倍率的物镜配用，这种聚光镜具有中央光挡，照明光只能透过光档与聚光镜边缘之间的透光环才能进入聚光镜内。对于配备齐全的相差显微镜，与编号为Ph3物镜配用的相差聚光镜相差环，可以和10×及10×以下的相差物镜配用而形成低倍率的暗视野效果。向左转|向右转
1．照明光源灯室在显微外的初步调整
① 首先将灯室的外壳打开，压弹簧夹子将卤素灯泡装入插座中，安装时避免手指直接接触灯泡（可用柔软的布或纸隔住），以免灯泡上留有指纹等脏物，影响灯泡的使用寿命。
②把灯室摆在桌面上，接通电源后，用专用的螺丝刀调节灯的调焦旋钮孔（标有“←→”），使灯丝投影在1-2m外的墙上，将灯丝成像调至清晰；然后调节灯的高低位置调节丝孔（标有“──”），使灯丝位置高低适当；再调节灯的左右位置调节螺丝孔（标有“──”），使灯丝左右位置合适。
2．光源发光体（灯丝）在显微镜内位置的检验和校正 目的是为了把发光体的像端端正正地调入物镜的视域范围内，从光源的角度去确保显微镜的视域受到充分而均匀的照明，这是调整库勒照明系统的前提条件。需要的基本工具：对中望远镜购置显微镜时已配备。
① 拔掉灯库内的毛玻璃套筒，把灯室装回显微镜上
②选用10×物镜，开亮光源程序找样品并调焦清晰，再换用40×物镜把样品调焦清晰（40×物镜可以看清灯丝的全貌）；
③把聚光镜的孔径光阑和视场光阑均开到最大；
④拔掉其中一个目镜，换上对中望远镜，抓住白色部分，另一手伸缩黑色接目镜，就可在视野中看到灯丝像；
⑤如灯丝位置不合适，调“──”孔，把灯丝像沿水平方向调好，调“──”孔，把丝像沿垂直方向调好，直至将灯丝像调至刚好充满物镜孔径的光圆像；
⑥调整完毕后，将毛玻璃套筒插回原位，拔掉对中望远镜，换回目镜作下一步调整。以上所述照明光源灯室在显微镜外的调整和光源发光体在显微镜内位置的校验，只需在显微镜初次安装调试及更换灯泡时进行，平时使用显微镜时不能随意乱调乱动。万一调乱时，可按上述步骤调回原状。
3．库勒照明（Kohler）系统的正确调整 显微镜的正确调试，主要工作之一是照明光路系统的调整，而其中的关键是库勒照明系统的调整。对于每一位使用显微镜的人员，特别是作显微照像的人员来说，应该对库勒照明系统的原理及其调整步骤有一定的了解和掌握，才能充分发挥显微镜应有的功能，拍出来的照片才能在效果上比较一致而又完善。库勒照明系统的原理简单来说就是：光源发光体上任意一点发出的光，可以照明显微镜的视域范围，而光源发光体上每一点所发出的光汇集起来，在显微镜的视域中就实现了非常充分而又均匀的照明。调整库勒照明系统的目的，是为了使所观察的视域能获得均匀而又充分的照明，防止杂散光对照像系统造成影响或干扰，以免照像时在底片形成灰雾。高调整库勒照明系统的必要部件：视场光阑、可进行合轴调整的聚光镜系统。
① 选用10×物镜和10×目镜
② 把聚光镜前端透镜摆进光路中，孔径光阑调至适中的位置上（不大不小），再把聚光镜升到最顶的位置上，聚光镜转盘调至明视野“J”位置
③ 把视场光阑调至最小（0.1）
④ 载物台上放上已封片的生物样品，开亮光源，调焦清晰
⑤ 视域中会出现一个局部照明的区域或亮斑，这是视场光阑的模糊像，在其中可以清晰地看到样品的细节；在它之外是较暗的视域，不一定能把样品的细节看得清楚
⑥把聚光镜微微地向下调，使视野中的亮斑逐渐收小，慢慢变成一个清晰的多边形象，这便是视场光阑的清晰像；
⑦一般情况下，多边形象并不在视域中央，需要调整聚光镜的一对调中螺丝，把视场光阑多边形的像调至中央位置；
⑧逐渐开大视场光阑，使多边形象成为视域的内接多边形，进一步核对调中的状况，如对中不够理想，继续微微调对中螺丝；
⑨将视场光阑稍为再微微开大一些，使它的多边形象恰好消失在视域的边缘上，至此，库勒照明系统调整完毕。库勒照明系统调整好以后，整个视域照明均匀，拍摄的显微照片明亮清晰，反差正常。在日后使用过程中应特别注意： a. 视场光阑不可任意开大，但可随物镜倍数的增大而将视场光阑收小，随物镜倍数的减小而开大； b. 聚光镜的高低位置不准乱调，否则会破坏已调整好的库勒照明系统； c. 使用10×以下物镜时要将聚光镜前端透镜摆出光路外，使用10×或10×以上物镜时要将前端透镜摆入光路中； d. 关于物镜倍数与视场光阑大小配合问题，在实际使用过程中，作为一般观察不一定要收小或开大视场光阑，但作显微照相时，为了避免杂散光线对照相系统的干扰，以便能拍摄到较完善的照片，则应在使用每一个倍数的物镜时，把视场光阑调节到正好消失于所观察的视域边上，这是比较繁复的工作，但又非做不可。较为简便的方法是把与各个倍数物镜相对应的视场光阑事先调整好，并作好记号，以后使用时根据记号直接调至相应的位置。
4．孔径光阑的正确使用 由于聚光镜的孔径光阑可以影响显微镜的分辨率，使用时应掌握正确的使用方法。过去由于对孔径光阑的认识不足，往往把它当作是调节视野亮度的工具。虽然调节孔径光阑在一定程度上可以改变视野的亮度，但会直接影响成像的反差、对比度及分辨率，在使用过程中应尽可能避免。为了发挥聚光镜孔径光阑的作用，以便在观察时，尤其在作显微照相时获得最佳分辨率，在每换用一个倍数的物镜时，在样品调焦清晰后，需要调节孔径光阑，使它的大小正好等于所用物镜数值孔径（物镜孔径像）的2/3 。调整方法是用对中望远镜对焦于视野中黑色相差环上，调节孔径光阑，可以看到一个多边形的孔径光阑像，然后调到等于物镜孔径像的2/3，即介于黑色相差环外与圆形视域内之间。为方便起见，可把与各倍数物镜相对应的孔径光阑预先调整好，并作好标记，以免每次使用都要重新调整。 显微镜成像光路系统的调整，是根据不同显微镜检术的需要而进行的。所谓显微镜检术（microscopy），概括而言就是以显微镜观察样品时所使用的照明方法，以及如何使样品所成的像能获得更良好反差的技术与方法。以下简述显微镜检术中已成熟的几种方法及对应的显微镜成像光路系统的调整方法。
1．透射光明视野：
这是自显微镜发明以来最传统、最普遍的应用方法。基本部件： a. 物镜：任何物镜都可作明视野观察； b. 聚光镜：各种聚光镜均可，最好配有孔径光阑。调整方法：在上述显微镜的库勒照明系统调整好后，即可应用明视野法。适用范围：所有已染色的组织切片、血液涂片等。注意事项： a. 使用明视野方法观察时，一定要将库勒照明系统调整好； b. 视场光阑不可任意开大，使用10×、10×以下和10×以上物镜时，要将聚光镜前端透镜分别摆事实出和摆进光路中； c. 不可用聚光镜的孔径光阑来调节视野的亮度，更不要乱调聚光镜的高低位置，否则，会降低显微镜的分辨率和破坏已调整好的库勒照明系统； d. 作显微照相时，每换用一个倍数的物镜，就要调节聚光镜的孔径光阑，使它的大小正好等于所用物镜数值孔径的2/3 。
2．透射光相差法：
这是现代显微镜检术中的一种反差增强法。基本部件：相差物镜、明视野与相差兼用的多用途聚光镜、对中望远镜、绿色滤光片。
调整方法：
a. 在库勒照明系统调整好的基础上，用明视野方法把样品调焦清晰
b. 把聚光镜转到Ph1对准转盘刻度线位置，选用10×相差物镜，换上待观察的透明样品
c. 拔掉其中一个目镜，换上对中望远镜，并调焦于视野中的两个相差环上（物镜的黑色相差环和聚光镜的透光相差环）
d. 视野中的两个相差环不一定重合，调节聚光镜上的两个调节装置（调整相差环左右位置的调节杆和调整前后位置的摩擦式转钮），使透光环作前后左右移动而与黑环重合
e. 调整好后，换回观察用目镜，将绿色滤光片按入光路中，即可观察到样品的相差像
f. 有20×和40×物镜观察时，聚光镜应设在Ph2位置上，用100物镜时，聚光镜应设在Ph3位置上。
适用范围：适用于观察透明、未染色或不能染色的样品，如各种细胞、活组织、未染色或不染色的组织切片、水生生物等。
3．微分干涉相衬法：
为了克服相差法观察时样品细节像周围伴随有光晕，会掩没掉本来应该看见的细节，以及样品或组织切片厚度要求相当薄，原则上下能厚于10?m等局限性，利用双光束干涉的原理设计子微分干涉相衬法。
调整方法：
a. 必须在库勒明系统已调好的基础上才能调好DIC方法
b. 先用10×物镜，以明视野先确定好能把样品看清晰的物镜调焦位置
c. 把起偏器（polarizer）摆入照明光路中，注意其取向应为东—西方向
d. 把聚光镜转盘转到与10×物镜对应使用的位置上，即DIC 0.3—0.4
e. 在物镜后方或物镜转换器上插入10×物镜使用的DIC插片（DIC slider）
f. 把检偏器（analyser）插入成像光路中，注意其取向应为南—北方
g. 换上待观察的透明样品，开亮光源把样品调焦清晰
h. 调节DIC插片，使微分干涉相衬的像达到最佳效果，也就是浮雕效果最为明显
i. 同时可调节聚光镜的孔径光阑，使反差的效果也达到最佳
j. 然后再细微调样品的细节，可见样品中不同层面上的结构
k. 如果把补色器（first order red retardation plate）插入，并同时调节DIC插片，可在视野中看到不断变化的绚丽色彩，红、橙、黄、绿、蓝、紫、粉红、粉紫及金黄色都具有。适用范围：透明或不能染色的组织切片，厚度可达100?m左右，培养中的活组织和活细胞、小生生物等。
4．落射光激发的荧光法（incident-loght fluorescence Epi-FL）：
简称为落射荧光法，是近代显微镜检术中新发展出来的一种强有力的反差增强法。它将激发荧光用的光源改在物镜的上方，光由物镜上方经反光镜射入物镜去激发样品，从样品上被激发的荧光经物镜成像并穿透反光镜而由目镜观察。该方法较简便，效率高，50W的光源强度比透射荧光法的250W还强。荧光方法是利用波长较短的紫外光、紫光、蓝紫光、蓝光及绿光等去激发样品，只要样品中含有可产生荧光的成分，它便吸收短波的激发光而释放出波长较长的荧光。不同物质只能吸改特定波长的激发光，而释放的荧光也会有特定的波长，因而用作特异性的鉴定十分有效，如某些致病的细菌和螺旋体，受紫外光激发后能发出它们特有的荧光，很容易作出鉴定，这种利用物质吸收激发光后放出特有荧光的方法称为自发荧光法。某些物质自身不会吸收激发光，或吸收后不能释放荧光，但可以吸收或吸附特定的荧光色素或染料，而这些特定的荧光色素或染料也只能吸收特定的激发光，再释放出特定的荧光，从而间接地鉴别出某种物质，这称为间接荧光法。上述荧光方法广泛应用于医学、生物学及工业的特异性研究和鉴别上。调整方法：荧光显微镜或附有荧光部件的显微镜，调整的方法大致相同。
① 汞灯的安装：
a. 打开包装，取出汞灯将其小心安装在上电极散热帽上，安装时注意手指不能直接接触灯管和散热帽的正面，汞灯的封气口要对向散热帽的左侧或右侧
b. 把汞灯的上电极引张安装并固定在散热帽底面的小孔上，再把汞灯的下电极及上电极引线另一端，分别安装在灯座上各自的插孔中并固定
c. 锁紧散热片上的螺丝后，把汞灯连同灯座及散热帽小心装入灯室中，锁紧相应的螺丝，再把灯座上的连线和插座插到汞灯电源后部专用的插座上。
d. 详细的安装方法请参照有关说明书。
② 汞灯灯室在显微镜外的初步调整：
a. 接通汞灯电源，让汞灯预热10-15min
b. 把汞灯灯室摆放在桌面上，让汞弧投影到2-3m外的墙上，划一条与灯室窗口中心线对地高度一样的水平线作为参考线
c. 转动灯室调焦旋钮，使汞弧的像清晰地投影于墙上
d. 分别调节灯室外壳上的5个调节螺丝孔，把汞弧的像其反射像调成并排且尽量*近，但不要重叠在一起。
③汞灯汞弧在显微镜内位置的检验：
a. 将汞灯照明光路系统中的视场光阑开到最大
b. 把荧光滤光片组推到蓝光激发的位置上，以避免汞灯中的蓝光太刺眼
c. 把观察的样品或一块载玻片放在物台上，盖上一张比盖玻片稍大且洁白的薄纸
d. 取下一个物镜，使激发的蓝光经物镜转换器的空档照在白纸上，白纸上会有一蓝色的圆形照明区域，汞弧的像及其反射像都应该出现在这区域的中央部位，否则，可调节灯室调焦旋钮至最清晰，然后分别调节灯室外壳上的5个调节螺丝孔，直至汞弧的像及其反射像并排在照明区域的中央位置。
e. 调好之后，把物镜装回去，通过目镜可见白纸被蓝光激发后发射出的黄绿色荧光
f. 仔细调焦，可看清白纸的纤维；取去白纸，样品上的荧光细节隐约可见而很容易调焦清晰。
④汞灯使用注意事项 通常使用的为50W超高气压汞灯，灯管内通有一对钨电极和液态汞（室温下附在管壁上），未点燃时，管内气压很低，在灯管的两电极间施加电压角发点燃后，汞气化为汞蒸气形成汞弧而产生强光，温度升高，管内气压迅速升到10个大气压。由于是高气压的气体放电，必须了解其特性才能安全地使用汞灯。
a. 汞灯接通电源后需要10-15min预热时间，汞才能充分汽化并形成汞弧，产生高亮度而稳定的激发光。因此，观察前要提早通电
b. 汞灯在使用过程中，不要随意开关汞灯的电源
c. 关掉汞灯电源后，必须等待15-20min，待汞灯自燃冷却后才可再次接通电源，违反这一操作规定时，将会造成严重后果！由于汞灯内的汞蒸气未完全液化，汞蒸气内阻很小，一旦通电在两电极间施加电压，汞灯内形成强大的电流，轻则烧断保险丝或烧毁汞灯电源中的扼流圈，重则汞灯爆炸，汞蒸气弥漫整个实验室，造成工作人员中毒，不仅损失了汞灯，还会炸毁灯室内的集光-聚光部件。
d. 汞灯的使用寿命一般只有300h，使用得当可达600h，使用寿命与开关的次数成反比，应集中一批样吕作2-3h的观察。汞灯价格及昂贵，应珍惜使用。
e. 汞灯寿命终结的标志是点燃困难，灯管发黑。
5．暗视野法（dark field）：
许多透明或半透明的样品，如细菌、微生物、细胞内的精细结构及结晶体的内含物等，在明视野显微镜中不容易看清楚，如果采用暗视野法就可以大大提高样品的可视度。以暗视野法所看到的是衬托在黑暗视野背景中发亮的样品轮廓及其细节。普遍光学显微镜的最高分辨率为0.2μm，而暗视野显微镜虽然对样品的细节构造分辨不清楚，但却可看到0.004μm以上微细颗粒的存在，即可以看到亚显微结构，特别适合用来观察微细的颗粒与细菌等。调整方法：暗视野法的主要必需部件是暗视野聚光镜。使用时须先用明视野聚光镜把库勒照明系统调整好。换上暗视野聚光镜时，要把载玻片（样品）移开，将浸没油滴在聚光镜顶部，再把样品载玻片搁在物台上，浸没油便充填在两者之间，这种聚光镜须与装有可变光阑的100×油镜配用。另一种中倍率干式暗视野聚光镜可与中倍率的物镜配用，这种聚光镜具有中央光挡，照明光只能透过光档与聚光镜边缘之间的透光环才能进入聚光镜内。对于配备齐全的相差显微镜，与编号为Ph3物镜配用的相差聚光镜相差环，可以和10×及10×以下的相差物镜配用而形成低倍率的暗视野效果。向左转|向右转
眼科显微镜视野融合了,好高兴!! 眼科专业讨论版123
wangxiaopo2016-09-26
相关疾病：斜视眼科上了一周的手术，都是单眼看，感觉好累，感觉自己不能看立体的好不爽，今天自己到手术室用显微镜看，自...
经常看显微镜对眼睛伤害大吗?_有问必答_123
QQ_88887692017-12-03
经常看显微镜，坏处太大了。大学时，我每次看完显微镜，大约1-2小时，就会感觉视力模糊，恶心、头晕。而且经常脖子痛，估计是颈椎保持一个姿势时间太长造成的。建议每次看显微镜半小时后，眺望远方5分钟，调节一下视力，缓解眼部周围肌肉，晃动一下脖子。 祝好运！！
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81s332021-07-23
显微镜分为光学显微镜和电子显微镜，光学显微镜的话可以说是超倍的放大镜，但是电子显微镜就不能这样说了。
光学显微镜跟放大镜相同点是放大都属于光学放大,显微镜的放大其实就是多个放大镜组合起来的放大.区别是放大镜放大倍数低,常规放大镜为3倍5倍8倍10倍等,最高不超过20倍。而除了体视镜放大倍数不高外其它都可以达到1000倍或1600倍。
电子显微镜是根据电子光学原理，用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜，使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像的仪器，所以并不能说电子显微镜是超倍的放大镜。
光学显微镜跟放大镜相同点是放大都属于光学放大,显微镜的放大其实就是多个放大镜组合起来的放大.区别是放大镜放大倍数低,常规放大镜为3倍5倍8倍10倍等,最高不超过20倍。而除了体视镜放大倍数不高外其它都可以达到1000倍或1600倍。
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显微镜是谁发明的?显微镜结构图西域西域123
2017-11-07
17世纪70年代，荷兰德尔夫市有位看门人叫列文虎克。他年轻时曾在眼镜店学习过磨制眼镜片的手艺。到了晚年，他还常常用磨制镜片来打发时间。一天，他透过两块镜片，偶然发现镜片后面的小铁钉一下子变大了好多倍。这个发现引起他莫大的兴趣，于是他取了一点牙垢放到镜片下，结果竟发现了许多奇形怪状的小东西在蠕动着。
列文虎克又动手做了一个金属支架和一个小圆筒，把两块镜片分别装在圆筒两头，还安上旋钮，来调节两块镜片间的距离。这样，世界上第一台显微镜就诞生了。
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头戴式显微镜可以用来练习血管吻合吗_问答详情_显微镜_影像显示_...123
hzj9303142017-06-07
请问各位战友头戴式显微镜(700多块钱，2.5倍)可以用来联系血管吻合吗
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