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非标记抗体免疫电镜技术
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(一)原理
标记抗体法虽然具有许多优点,但也存在一些难以克服的问题,如标记抗体的分子增大,对细胞膜和组织的穿透力减弱;化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响;结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合,影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素,通过一系统的非标记抗体的免疫学反应,对组织中的抗原进行定位检测。不标记抗体法又可分为用标记物显示和不同标记物显示两种方法。前者利用基因工程方法制备双特异性抗体的F(ab)2,一个Fab片段与标本中的抗原结合,一个Fab是抗体蛋白的结合片段。在抗体与标本作用后,再加入铁蛋白与抗体结合,从而显示组织内抗原的所在部位。后者则用磷酸钨负染后,直接电镜观察。
(二)材料及试剂
1.待检病毒材料如粪便,气管分泌物、脑脊髓液、组织培养液等。
2.高速离心机
3.已知抗体
4.磷钨酸
6.其它
(三)操作方法
1.经典法
(1)将被检病毒材料0.9ml,加1︰5~1︰10稀释的特异性免疫血清0.1ml充分混合。
(2)置37℃作用1h或37℃1h后再置4℃过夜。
(3)以17000r/min~23000r/min离心90min。
(4)吸去上清,将离心管口倒置于滤纸上,吸去残留液体。
(5)沉淀物中加少量H2O混悬,用3%磷钨酸(pH6.0)负染20Sec~30Sec,滴加于400目铜网Fomnvar膜上,用滤纸从铜网边缘轻轻吸去多余的负染液。
(6)在透射电镜下4×104倍观察。
2.快速法(琼脂扩散法)
(1)同经典法(1)、(2)步骤,制备免疫复合物。
(2)以生理盐水或pH7.2巴比妥缓冲液制备1%琼脂糖,趁热浇注于洁净的载玻片上,每片3ml,待冷却凝固后,在凝胶面上等距离放置直径4mm玻璃珠数粒,再于凝胶面上浇注1%琼脂糖2ml~3ml,冷却凝固后,取出玻璃珠,使凝胶形成凹孔。
(3)将普通滤纸剪成2×3cm大小,3~4层重叠。用小刀将带有凹孔的琼脂糖切成小块,每块带有一个凹孔,平放在滤纸上。
(4)在凹孔内,加入制备好的含病毒的免疫复合物悬液。
(5)将电镜载网的Fomnvar膜面向下倒悬于液滴上。由于琼脂糖的吸水作用,20min~30min后,可将液滴的水分吸干,而浓缩的免疫复合物则粘附在载网膜上。
(6)在载网膜上滴加3%磷钨酸负染20Sec,过量的负染液用滤纸在载网边缘轻轻吸去。
(7)于透射电镜4×104倍下观察。
(四)结果判定
直接观察病毒粒子的形态。由于离心浓缩的处理和特异性抗体的加入,大大提高了观察的敏感性。

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