产品信息
产品名称
产品编号
规格
价格（元）
Hematoxylin and Eosin Staining Kit 苏木素伊红（H E）染色试剂盒
60524ES60
2×100 mL
358.00
产品描述
伊红（Eosin），又称曙红，一种红色荧光染料，在水中解离成带负电荷的阴离子，能够与蛋白质氨基中带正电荷的阳离子结合从而使细胞质、红细胞、胶原、肌纤维、结缔组织、嗜伊红颗粒等染成不同程度的红色或者粉红色。作为一种酸性染料，常用于苏木素-伊红染色法（H E Staining），用作苏木素的复染剂。
苏木素-伊红（H E）的结合染色使得细胞质呈红色，细胞核显蓝紫色，红细胞呈桔红色，其它成分呈深浅不同的红色，可用于免疫组化中组织切片，血涂片，骨髓切片的染色，也能用于细胞涂片的染色，是细胞生物学、组织学及病理学等学科必不可少的最常规染色方法之一。
产品组分
组分编号
组分名称
规格
60524-A
苏木素染色液
50 mL
60524-B
伊红染色液
50 mL
60524-C
增色液
100 mL
运输和保存方法
室温运输；室温保存，有效期至少1年。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
一、样本前处理
1）石蜡切片
①脱蜡：用无毒环保脱蜡剂或二甲苯脱蜡，10-15 min/次，共2缸2次；
②梯度入水：95%、70%、30%乙醇各2 min，温水2 min，如果脱蜡不干净，需再次温水2 min。此时玻片上除样本部分略有水分外，玻片其余部分均应无水珠。
2）冰冻切片
①回温：按以下方法将预先制作好的并保存在-20℃的冰冻切片取出回温（选取其中一种即可）：
A、室温放置回温5-10 min。
B、37℃孵育箱中进行回温。
C、在37℃水浴箱中放置一个小盒子，再将从-20℃取出的冰冻切片放到小盒当中，目的是让冰冻切片回温至37℃。
②水合：将回温好的切片，水中浸泡30-60 s左右。
【注】：冰冻切片最好用防脱载玻片，切好的片子如不及时染色可放-20℃保存，染色前最好不要用乙醇等固定，否则易造成掉片。
3）血涂片及骨髓涂片
①推片：取全血3 µL左右置载玻片上，将推玻片与载玻片保持30°角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，血滴沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面平稳向前滑动，至血液铺完血膜为止。
②涂片空气中自然干燥，95%乙醇固定2-3 min，水洗约30-60 s。
二、 样本染色
1）组织润湿：染色前用蒸馏水润湿组织1-2 min，确保蒸馏水覆盖整个组织，使水分均匀分布；
2）胞核染色：苏木素染色液染色5 min，水洗3-5 s。
3）胞浆染色：可选用以下方法中其中一种进行染色：
①伊红染色液染色10-30 s，用增色液冲洗1-2次，滤纸吸干或自然晾干；
【注】：此法可立即封片镜检。
②伊红染色10-30 s，在水中蘸1-2次（10 s左右），滤纸吸干或自然晾干；
【注】：此法需无水乙醇脱水二次后再封片镜检。
③伊红染色2 min，用蒸馏水洗1-2 min，滤纸吸干或自然晾干；
【注】：此法需无水乙醇脱水二次后再封片镜检。
三、 镜检结果
胞浆呈红色，胞浆呈蓝紫色，红细胞呈桔红色，其它成分呈深浅不同红色。
【注】：若染色较浅，可延长染色时间或者重复染色一次；若染色较深，可延长水冲时间或者再重复梯度脱水一次。
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货号
规格
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60524ES60
2×100 ml
358
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