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ApexBio/Pyrrolidino PAF C-16/5mg/C5379
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ApexBio/Pyrrolidino PAF C-16/5mg/C5379
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Pyrrolidino PAF C-16potent mediator of PAF-like activitie

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Publications citing ApexBio Products

Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.
Nature.2018 Jun 13.
Nature.2018 Jun 27.
Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.
Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.
Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8
Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.
Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576
Nat Med.2018 Sep 17.
Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.
Cell.Available online 25 October 2018.
Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.
Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.
Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.
Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.
Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.
Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323
Nat Med.2018 Jan 29.
Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.
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Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.
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Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.
Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.
Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.
Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.
Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.

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Chemical structure

Pyrrolidino PAF C-16

Pyrrolidino PAF C-16 Dilution Calculator

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x
Volume (start)
=
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x
Volume (final)
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Pyrrolidino PAF C-16 Molarity Calculator

Mass
=
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x
Volume
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Chemical Properties

Cas No. 91021-63-5SDF Download SDF
Chemical Name 1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphoryl-N-methyl-pyrrolidinium ethanol
Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCOC[C@@H](OC(C)=O)COP(OCC[N+]1(C)CCCC1)([O-])=O
Formula C28H56NO7P M.Wt 549.7
Solubility ≤25mg/ml in PBS Storage Store at -20°C
Physical AppearanceA lyophilized powderShipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months.

Background

Pyrrolidino PAF C-16 is a synthetic analog of PAF C-16 with hypotensive action [1][2].

Plateletactivatingfactor(PAF;C16), aphospholipidmediator ofinflammation,issecretedbyseveralcelltypesincludingarterialendothelialcells, andcanactivatepolymorphonuclearleucocytesandmonocytesviaspecificcellsurface receptors. PAF also stimulates the production of active oxygen species by human monocyte - derived macrophages. PAF have potent hypotensive activity. C16-PAF was about three times more potent than C18-PAF in the activity of releasing serotonin [1][2].

Pyrrolidino PAF C-16, a synthetic analog of PAF C-16, is a potent mediator of PAF-like activities, including hypotension and platelet aggregation [1][2].

In male Wistar rats, Pyrrolidino PAF C-16 dose-dependently decreased blood pressure and the duration of the hypotension was also dose-dependent. Pyrrolidino PAF C-16 was 3-10 times more potent than natural PAF in the hypotensive activity [1][2].

References:[1]. Shigenobu K, Masuda Y, Tanaka Y, et al. Platelet activating factor analogues: lack of correlation between their activities to produce hypotension and endothelium-mediated vasodilation. J Pharmacobiodyn. 1985 Feb;8(2):128-33.[2]. Kasuya Y, Masuda Y, Shigenobu K. Hypotensive actions of some analogues of platelet-activating factor (PAF) with higher potencies than natural PAF. Can J Physiol Pharmacol. 1984 Apr;62(4):457-9.

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2021-07-14
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相关疾病:并指《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》全文2005年10月04日http://www.chinanews.com/news/2005/2005-10-04/8/634132.shtml
Title:GelElectrophoresisCoupledtoInductivelyCoupledPlasma-MassSpectrometryUsingSpecies-SpecificIsotopeDilutionforIodideandIodateDeterminationinAerosols

Author:WolframBrüchert,AndreasHelfrich,NicoZinn,ThomasKlimach,MarkusBreckheimer,HongweiChen,SenchaoLai,ThorstenHoffmann,andJörgBettmer

Resource:AnalyticalChemistry,2007,79(4):1714-1719.

Abstract:Inthispaper,wepresentanonlinecouplingofgelelectrophoresis(GE)andinductivelycoupledplasma-massspectrometry(ICP-MS)forthedeterminationofiodinespecies(iodideandiodate)inliquid(seawater)andaerosolsamples.Forthefirsttime,thisapproachisappliedtotheanalysisofsmallmolecules,andinitialsystematicinvestigationsrevealedthatthemigrationbehavioraswellasthedetectionsensitivitystronglydependsonthematrix(e.g.,highconcentrationsofchloride).Theseeffectscouldconsequentlyaffecttheaccuracyofanalyticalresults,sothattheyneedtobeconsideredfortheanalysisofrealsamples.Thetechniqueusedforquantificationisspecies-specificisotopedilutionanalysis(ssIDA),whichisamatrix-independentcalibrationmethodundercertainconditions.Wedemonstratethattheuseof129I-enrichediodideandiodateallowsthecorrectionoftheimpactofthematrixonboth,theelectrophoreticmigrationandthedetectionsensitivityoftheICP-MS.Afteroptimization,thiscouplingoffersanovelandalternativemethodintheanalysisofiodinecompoundsinvariousmatrices.Here,wedemonstratetheanalyticalcapABIlityofthetechniqueforthechemicalcharacterizationofmarineaerosols.Theresultsshowthepresenceofiodideandiodateatthengm-3andsub-ngm-3levelintheinvestigatedaerosolsamples,whichweretakenatthecoastalresearchstationinMaceHead,Ireland.Theseresultsareingoodagreementwithotherrecentstudies,whichdemonstratedthattheiodinechemistryinthemarineatmosphereisonlypoorlyunderstood.Inadditiontoiodideandiodate,anotheriodinecompoundcouldbeseparatedanddetectedincertainsampleswithhightotaliodineconcentrationsandwasidentifiedaselementaliodine,probablyinformoftriiodide,bypeakmatching.However,itmayarisefromanartifactduringsamplepreparation.

PMID:17297978
相关疾病:骨折肿瘤骨肿瘤请问各位大侠:骨折和骨肿瘤在同位素骨扫描显像上的区别,单纯从影像学上怎么区分是骨折还是骨肿瘤,谢谢!...
一般反射科不拍片没有辐射,除了核同位素影像科,核同位素影像科不拍片也有辐射,因为病人有注射同位素就有辐射了。
①、同位素 isotope 概念,指元素而已,而不是指化合物。
由质子数相同,中子数不同的同种元素,形成同位素。
同位素的概念,仅仅用在元素层次,也就是原子层次。
在分子层次,在化合物的层次上,没有同位素的概念。

②、水是化合物,是由三种元素化合而成,对水来说,没有同位素的概念,
因此也就没有水的同位素的摩尔质量的说法。

③、楼主的问题应该是,水由氢、氧的不同同位素形成时的摩尔质量怎么算?
A、由氕 protium 形成的水是 H₂O,Mr = 18 grams。
B、由氘 deuterium 形成的水是 D₂O,Mr = 20 grams。
B、由氚 Tritium 形成的水是 T₂O,Mr = 22 grams。

上面是氢的最常见的同位素,氢一共有七种同位素。而氧元素,共有13种同位素。
由氢的不同同位素,跟氧的不同同位素,形成的同系物的水,供有91种。

这91种同系物的摩尔质量,比较好算,但是系统特征、性质,还没有人好好地
全部研究一遍。
87Re-187Os放射性同位素系统是一个早已存在的地质计时器, 187Re经β 衰变为187Os, 半衰期为41.6亿年[1, 2]。在过去的25年中, 分析测试技术的进步使得Re-Os同位素体系得到了越来越多的应用, 尽管Re和Os在地层中的含量很少, 且目前对Re-Os的地球化学行为了解也很有限, 但目前已知的是这2种元素都是亲铜的和亲铁的[3], 更重要的是, 它们还有亲有机质的特性[4~8]。
早期的研究通过对黑色页岩中Re和Os含量与TOC含量的关系推断出Re和Os的亲有机质特性[9, 10]。Selby等[6, 7]的研究直接证明了Re和Os富集在干酪根组分中(图1), 对原油的Re-Os直接定年分析也表明Re和Os有亲有机质的特性。亲有机质的特性使得Re-Os同位素定年方法能够成功应用于黑色页岩定年[9~13]。最近, 该方法扩展到了直接对有机质定年。Selby等[7]对加拿大Nunavut Polari密西西比河谷型(Mississippi Valley-type, MVT)铅锌矿伴生的沥青进行了Re-Os同位素定年, 获得了(374.2± 8.6) Ma的Re-Os等时线年龄, 该年龄与闪锌矿Rb-Sr定年和古地磁定年在误差范围内具有较好的一致性。Selby等[11]也应用该方法首次对原油进行了定年, 并把这个年龄解释为油气生成、运移的时间。Finlay等[12]及Lilis和Selby[13]的研究则进一步表明, 石油中得到的Re-Os年龄指示的是油气生成、运移的时间。
在国内学者的研究中, 王剑等[14]对羌塘盆地胜利河海相油页岩进行Re-Os同位素分析获得(101± 24)Ma的年龄, 该等时线年龄年龄比生物地层指示得的地层年龄年轻。陈玲等[15, 16]通过对麻江古油藏储层沥青的Re-Os同位素分析, 获得的模式年龄为28~144 Ma, 集中于85 Ma, Re-Os等时线年龄为(87± 3.3) Ma, 并将其解释为沥青的形成时间, 代表古油藏遭受破坏的时间。沈传波等[17]针对川西龙门山北段矿山梁下寒武统沥青的Re-Os同位素组成和等时线年龄的分析得出的年龄为164Ma, 并认为该年龄指示的是川西龙门山北段矿山梁油气生成和运移的时间, 这个年龄与龙门山北段晚侏罗世强烈的构造活动相一致, 指出油气生成运移与构造活动具有良好的匹配关系。

Figure Option

图1 黑色页岩全岩中Re、Os含量与黑色页岩有机质中Re, Os含量的关系[4]Fig.1 The relationships of Re and Os(whole rock) versus Re and Os (organic matter) in black shale[4]

与其他放射性同位素系统一样, 为了能够获得同位素等时线年龄, 样品必须满足3个条件[5, 6]:①Re-Os同位素体系保持封闭; ②样品有相同来源, 表现为具有近似的187Os/188Os初始值(initial Os ratio, IOs); ③相对较多的样品, 确保187Re/188Os比率有一定的变化范围。现有的研究表明烃类流体中的Os同位素组成继承了烃源岩中的187Os/188Os, 因此初始Os同位素比值可以作为一种无机指标用来示踪烃源岩[7, 18~20], 作为一种潜在较好的油源对比的工具, 对经历过生物降解和水洗作用以及普通有机地化参数失去作用的地区, 具有广泛的应用前景。
但是, 目前国内外学者对于Re-Os同位素系统在后期的地质作用过程(如熟化作用、变质作用、热蚀变、脱沥青等)中能否保持封闭, Re-Os定年方法是否适用于特定地质条件下的地层及原油样品等问题还存在较大争议。基于此, 本文综述了Re-Os同位素定年及其封闭性的研究新进展, 以促进Re-Os同位素定年在石油系统的应用。
疑为滑椎的儿童或成人,标准的侧位X 线平片是最好的初步影像学检查手段。侧位X 线平片可观察到椎体的滑移,正位X 线平片如果发现“拿破仑帽样”征,则表明有严重滑椎或滑脱。斜位X 线平片可显示峡部的断裂,即使是不出现椎体滑移时。当峡部断裂时,“苏格兰狗颈”征可以出现在双侧或单侧峡部。如果普通斜位平片不能确诊峡部是否断裂,则需要进一步做 CT 或断层扫描。同位素检查有助于鉴别急性和应力性峡部骨折。向左转|向右转
任务简介:我们要找到6个未识别的元素瓶,以及辐射地区架子上的同位素U238。将其放在机器上鉴定,机器会告诉你应该放哪两种物质,混合后可以得到一个特殊的动力甲胸甲,似乎是受到辐射可以增加行动力。

6个元素瓶子分别是:氰化锂、钴、金、钨、盐酸、镓。
其中我们需要的是氰化锂、金。
在楼下的一间屋子里用电脑打开一扇门。里面有个U-238试剂,回到大房间将“U238”放在最右边单独的位置,然后把“氰化锂”和“金”放在左边的两个位置上,打开电脑点第三项执行。然后退出看电脑后面的玻璃墙,会有一件盔甲从传送带上出来,拿起盔甲。

然后这里就有两条路线可走了,一是做出成果来拿给机器人看可以出去,然后机器人把你领到二楼老总办公室可以了解详细内容。二是按照另一个科学家的意思,打开安保系统强行闯出去。看你怎么选咯。
相关疾病:Graves病多汗症病例:青年女性,27岁,因Graves病正规药物治疗两年后复发,于08年11月底行同位素治疗(服碘4...
:~)以前都是使用Amersham的NylonN+膜碱转法做southern,结果一直很好。后来这个型号的膜升级了,说明书上说不能用碱转,原来的版本又停产了,我就打算拿新膜重新实验一下。

共杂了5张膜,其中两张是升级版的NylonN+,另外两张是Osmonics公司的MAGNA:NylonTransferMembrane,还有一张是之前碱转法杂交过的,结果很好的膜,拿来重复杂交用做阳性对照。
我们按照说明书上用10×SSC转24h,UV焦联800J,洗膜,预杂交6h后用标记了同位素的探针杂交过夜,洗膜40min,用盖格计数器扫描五张膜上计数都很明显,而且膜上不同的部位信号强度不同,当时估计肯定是杂上了,心里挺高兴的。
可是压磷屏24hour后,扫描结果除了五张白白的膜什么也看不到。
现在可以肯定的是:磷屏、同位素和标记试剂盒都没问题(因为用做Northern结果很好)。
这样一来就提出以下几个疑问:
1,如果是转膜的问题,为什么阳性对照那张膜也杂不出来呢?
2,如果是标记探针模板的问题,为什么我们的Marker(λDNA)也杂不出来呢?λDNA做模板应该不会出问题吧。
3,如果是扫描系统的问题为什么别人的都能扫出结果?
4,如果是磷屏坏了,为什么还能看到五张白白的膜,而不是漆黑一片?
5,如果没有杂交上,为什么用计数器扫描时计数都很明显,而且膜上不同的部位信号强度也不同?
6,如果这两种膜不能使用同位素,为什么原来用同位素杂的很好的阳性对照也没有结果呢?

做之前已经仔细的阅读了两种膜的说明书,加之以前的经验,本来感觉是十拿九稳的事。再者说NylonN+和MAGNA:NylonTransferMembrane这两种膜是不同公司生产的,性质上有一定差别,按道理两种膜都杂不出来的可能行应该很小才对。感觉好像就在压磷屏之后可能出了什么问题,明明是有信号的为什么杂不出来呢??

希望有经验的朋友帮助分析一下,发表一下意见,不胜感激!
同位素全身骨扫描是通过放射性核素检测全身骨组织的代谢异常,一次扫描获得全身骨骼影像。同位素骨扫描可用于下列情况:
(1)原发性骨肿瘤及骨肿瘤的软组织和肺转移的早期诊断;
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