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维生素B2和维生素C的含量测定
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一、实验目的了解和掌握荧光分光光度计的使用方法
二、实验原理Vc的实验原理:抗坏血酸在氧化剂存在下,被氧化成脱氢抗坏血酸,氧化型的抗坏血酸与邻苯二胺作用生成荧光化合物(脱氢抗坏血酸对-氮杂萘),此荧光化合物的激发波长是350nm,荧光波长在430nm,其荧光强度与抗坏血酸含量成正比,样品的荧光强度与抗坏血酸标准样品荧光强度相比较,即可计算出样品中抗坏血酸的含量。
VB2的实验原理:维生素B2(核黄素)在468nm紫外光激发下产生荧光,在一定范围内,其荧光强度与核黄素浓度成正比。用连二亚硫酸钠还原成无荧光物质,通过测定样品在加入连二亚硫酸钠前后两次的荧光强度差值,计算样品中核黄素的含量
三、试剂与器材荧光分光光度计、组织捣碎机、离心机、电子天平、烧杯、试纸、磷酸—冰醋酸溶液、抗坏血酸标准溶液、活性炭处理、pH4.6醋酸-醋酸钠缓冲液、VB2标准储备液、连二亚硫酸钠、0.1mol/LHCl。
四、操作方法①Vc测定:称样→加偏磷酸-冰醋酸→匀浆→样品、标样加活性炭→过滤→处理→加邻苯二胺→测定
②VB2测定:称样→加盐酸→匀浆→样品、标样加醋酸-醋酸钠缓冲液→过滤→测定→加连二亚硫酸钠→测定
五、关键步骤与注意事项
1、加入的活性炭要适量;
2、邻苯二胺盐酸盐溶液在空气中颜色变暗,影响显色,现用现配;
3、由于抗坏血酸和核黄素遇光分解,所以整个操作过程应避光;

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