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杂交瘤细胞的制备方法
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1)瘤细胞培养(无特殊要求)骨髓瘤细胞呈悬浮或轻微附着形式生长,如附着性生长的细胞多时,用吸管轻轻吹打或轻轻叩击培养容器即可分离下来。通常要维持细胞于指数生长期(细胞培养时间为15~20小时),每3~5天取细胞0.2~1ml移入到10ml新培养液中,其最大细胞密度不能超过5×105~106/ml。一般使用含有高糖的DMEM培养液,并补加有pH的稳定剂HEPES。2)免疫小鼠和脾细胞的制备免疫:取6~8周龄Balb/C雌鼠,基础免疫2周,静脉再加强免疫一次,3~5天后用于融合。脾细胞制备:1.引颈处死小鼠,用酒精消毒表体。2.无菌条件下取出脾脏,剃除结缔组织和脂肪,用5ml无血清培养液冲洗一次。3.把脾脏置于已消毒的90~100目不锈钢网或尼龙纱网中。4.在脾中部切开一小口,用注射器芯从一端轻轻压挤,再用无血清培养液冲洗,令细胞通过纱网,收集入平皿中,或用注射器向脾脏内注入3ml无血清培养液,反复抽吸数次方法获取细胞,再制成细胞悬液亦可。5.把细胞悬液注入50ml离心管中,加10~20ml培养液,轻轻吹打数次,室温中置5分钟。6.离心(800~1000转/分)计数,备用。3)饲细胞的制备:常用小鼠胸腺细胞或小鼠的腹腔细胞小鼠腹腔细胞制备方法:1.引颈处死小鼠,用酒精消毒表体。2.切开腹部皮肤剥向两侧,暴露出腹壁。3.用无菌7号针头注射器,吸取3ml无血清培养液。4.用小镊夹起腹壁,注入3ml无血清培养液,用手反复轻轻揉腹壁,再反复抽吸3~5次。5.收集末次吸得的细胞,注入50ml的离心管中,再加20ml无血清培养液,用吸管漂洗一次。6.离心,去上清,用含血清培养基调节细胞浓度为2×105/ml

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