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SILICONE DEVICES硅胶装置系列/Xona microfluidics/SND450 (5-Pack)
  • SILICONE DEVICES硅胶装置系列/Xona microfluidics/SND450 (5-Pack)

 

货号 SND450
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SILICONE DEVICES硅胶装置系列

特点

使用Xona原有的聚二甲基硅氧烷(PDMS)分隔装置;

光学透明,可拆卸;

需要由最终用户自行组装到基板。

Xona提供多种硅胶设备配置。SND是最初的两室设备;TCND是三室的,提供了更多的实验可能性操作;RD(圆形设备)可以安装在选定的玻璃底盘上,使其可用于活细胞成像。

此系列所有的硅胶(即PDMS)设备都需要最终用户自行组装。Xona只销售PDMS部分。对于预装配和易于使用的,可以选择XonaChips系列的产品。

Description

StandardNeuronDevice(450ummicrogroovebarrier)

Cat.No:SND450

Size:~22mm–~23mm

The450umneurondeviceisourmostpopulardevice.Formostapplicationsitissuitableforseparatingcellbodiesfromaxons.Aftertwoweeks,dendritesinE18ratcorticalneuronshavetypicallynotcrossedthemicrogroovebarrier.

The450umneurondevicealsoprovidestheaddedfeaturesoffluidicisolationandcultureorganizationfortransportstudies.

Additionalinformation

Weight 1oz
Dimensions 4.5x6x.3in

Xona Microfluidics.jpg

Xonamicrofluidics的创始人和员工都是神经科学领域的专家。该公司专业研究神经元细胞培养系统,为神经元细胞培养提供了广泛的选择。

 

XONA神经元培养系统由两个或三个由微槽连接的腔室组成。这个装置由两个或三个连接着一个很小的微槽隔板的腔室组成。设备一侧的腔室体积大于更一侧,体积的差异形成流体静力学,因此两个腔室形成静水压力,造成液体流动。

XONA神经元培养系统—每个设备的总体积约为600微升,这使得研究人员可以少使用在神经元培养中使用的昂贵试剂。该神经元装置也使其有可能进行轴切术(通过在远端腔内的真空吸气来切割轴突)并观察其再生。


SILICONEDEVICES硅胶装置系列

特点

使用Xona原有的聚二甲基硅氧烷(PDMS)分隔装置;

光学透明,可拆卸;

需要由最终用户自行组装到基板。

Xona提供多种硅胶设备配置。SND是最初的两室设备;TCND是三室的,提供了更多的实验可能性操作;RD(圆形设备)可以安装在选定的玻璃底盘上,使其可用于活细胞成像。

此系列所有的硅胶(即PDMS)设备都需要最终用户自行组装。Xona只销售PDMS部分。对于预装配和易于使用的,可以选择XonaChips系列的产品。


XonaMicrofluidicsLLC美国公司神经元突触轴突培养舱MicrofluidicChamber

突触虽然是神经系统重要的功能单位,但针对突触的通用研究方法仍具有一定局限性,有待完善改进,为加深对突触发生、病变现象及机制的研究,本实验设计建立创新性研究方法,实现体外动态观察神经元突触结构的变化。 【设计思路】 本实验引入新型培养装置MicrofluidicChamber和跨突触结构重组GFP荧光蛋白对mGRASP实现神经元突触体外动态观察。MicrofluidicChamber有双侧培养空间,由微通道相通,仅能允许神经元轴突通过,同时根据流体动力学原理其双侧液体不会发生混合。mGRASP全称为mammalianGFPreconstitutionacrosssynapticpartners,包括Pre和Post两个蛋白,分别携带GFP蛋白的一部分,当二者距离约为20nm左右时,能重组成GFP发出绿色荧光,反之则无荧光信号。Pre和Post通过neurexin和neuroligin固定表达在突触前膜和突触后膜上,利用突触间隙约为20nm且小于正常细胞间距的原理,用绿色荧光特异性标记突触,体外动态观察突触结构。 【实验内容】 本实验在新型培养装置MicrofluidicChamber进行孕17天小鼠胎鼠皮层神经元原代培养,体外培养6~7d,在两侧分别加入携带mGRASPPre和Post基因的慢病毒感染神经元,基于MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,能做到两侧分别表达Pre和Post蛋白,而不会出现二者同一细胞中共表达的情况。培养4周左右,表达Pre的神经元轴突穿过微通道与另一侧表达Post的神经元接触,形成突触后即可在突触间隙发出绿色荧光。可在培养基中加入神经营养因子或药物,体外动态观察生理、病理刺激对突触结构的影响。 【材料】 实验动物为孕17dICR小鼠;MicrofluidicChamber购自XonaMicrofluidics公司,货号为RD450;mGRASP基因由Dr.JinhyunKim惠赠。 【可行性】 在MicrofluidicChamber中进行神经元原代培养为已掌握技术;mGRASP蛋白已在细胞中表达,能检测到绿色荧光,证明实验可行。 【创新性】 由于突触结构的特性和通用标记方法大多具有细胞毒性,目前尚无较好办法实现神经元突触的体外动态观察,mGRASP作为荧光蛋白无明显细胞毒性,表达后仍可进行长期观察。mGRASP的应用必须基于Pre和Post独立表达,一旦在同一细胞中共表达即可发出绿色荧光,失去特异性标记突触的作用,因此mGRASP多通过定位注射的方式应用于在体实验,本实验设计创新性的利用MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,实现了mGRASP的体外应用,进而动态观察突触结构。


XonaMicrofluidicsllc公司提供的神经元设备是由光学透明和生物惰性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)制造的。XONA神经元培养系统--这个神经元装置由两个由微槽连接的腔室组成。这个装置由两个连接着一个很小的微槽隔板的腔室组成。设备一侧的腔室体积大于更一侧,体积的差异形成流体静力学,因此两个腔室形成静水压力,造成液体流动。

XONA神经元培养系统--该设备的总体积约为600微升,这使得研究人员可以少使用在神经元培养中使用的昂贵试剂。该神经元装置也使其有可能进行轴切术(通过在远端腔内的真空吸气来切割轴突)并观察其再生。


神经元即神经细胞,是神经系统最基本的结构和功能单位。分为细胞体和突起两部分。细胞体由细胞核、细胞膜、细胞质组成,具有联络和整合输入信息并传出信息的作用。突起有树突和轴突两种。树突短而分枝多,直接由细胞体扩张突出,形成树枝状,其作用是接受其他神经元轴突传来的冲动并传给细胞体。轴突长而分枝少,为粗细均匀的细长突起,常起于轴丘,其作用是接受外来刺激,再由细胞体传出。轴突除分出侧枝外,其末端形成树枝样的神经末梢。末梢分布于某些组织器官内,形成各种神经末梢装置。感觉神经末梢形成各种感受器;运动神经末梢分布于骨骼肌肉,形成运动终极。


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