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StressMarq/MOLECULAR SIGNATURE® Anti-Dityrosine Antibody [10A6]/SMC-521D-A594/100-µg
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StressMarq/MOLECULAR SIGNATURE® Anti-Dityrosine Antibody [10A6]/SMC-521D-A594/100-µg
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Overview:

Product Name Dityrosine Antibody
Description

Mouse Anti-Dityrosine (DT) Monoclonal IgG1

Species Reactivity Species Independent
Applications WB, ICC/IF, ELISA, FCM, FACS
Antibody Dilution WB (1:1000); ICC/IF (1:50); ELISA (1:1000); FACS (1:50); FCM (1:50); optimal dilutions for assays should be determined by the user.
Host Species Mouse
Immunogen Synthetic Dityrosine conjugated to Keyhole Limpet Kemocyanin (KLH).
Concentration 1 mg/ml
Conjugates Alkaline Phosphatase, APC, ATTO 390, ATTO 488, ATTO 565, ATTO 594, ATTO 633, ATTO 655, ATTO 680, ATTO 700, Biotin, FITC, HRP, PE/ATTO 594, PerCP, RPE, Streptavidin, Unconjugated

Properties

Storage Buffer PBS pH 7.4, 50% glycerol, 0.09% Sodium Azide
Storage Temperature -20ºC
Shipping Temperature Blue Ice or 4ºC
Purification Protein G Purified
Clonality Monoclonal
Clone Number 10A6
Isotype IgG1
Specificity Specific for dityrosine modified proteins. Does not cross-react with 3,5-dibromotyrosine or bromotyrosine modified proteins.
Cite This Product StressMarq Biosciences Cat# SMC-521, RRID: AB_2703017
Certificate of Analysis A 1:1000 dilution of SMC-521 was sufficient for detection of dityrosine in 1 µg of Dityrosine conjugated to BSA by ECL immunoblot analysis using Goat Anti-Mouse IgG:HRP as the secondary Antibody.

Biological Description

Alternative Names Dityrosine Antibody, Dityrosine (DT) Antibody, DT Antibody, DY Antibody
Research Areas Cancer, Cell Signaling, Oxidation, Oxidative Stress, Post-translational Modifications, Protein Oxidation

Product Images

<p>Immunocytochemistry/Immunofluorescence analysis using Mouse Anti-Dityrosine Monoclonal Antibody, Clone 10A6 (SMC-521). Tissue: Embryonic kidney cells (HEK293). Species: Human. Fixation: 5% Formaldehyde for 5 min. Primary Antibody: Mouse Anti-Dityrosine Monoclonal Antibody (SMC-521) at 1:50 for 30-60 min at RT. Secondary Antibody: Goat Anti-Mouse Alexa Fluor 488 at 1:1500 for 30-60 min at RT. Counterstain: Phalloidin Alexa Fluor 633 F-Actin stain; DAPI (blue) nuclear stain at 1:250, 1:50000 for 30-60 min at RT. Localization: Cytoplasmic. Magnification: 20X (2X Zoom). (A,C,E,G) – Untreated. (B,D,F,H) – Cells cultured overnight with 50 µM H2O2. (A,B) DAPI (blue) nuclear stain. (C,D) Phalloidin Alex Fluor 633 F-Actin stain. (E,F) Dityrosine Antibody. (G,H) Composite. Courtesy of: Dr. Robert Burke, University of Victoria.</p>

Immunocytochemistry/Immunofluorescence analysis using Mouse Anti-Dityrosine Monoclonal Antibody, Clone 10A6 (SMC-521). Tissue: Embryonic kidney cells (HEK293). Species: Human. Fixation: 5% Formaldehyde for 5 min. Primary Antibody: Mouse Anti-Dityrosine Monoclonal Antibody (SMC-521) at 1:50 for 30-60 min at RT. Secondary Antibody: Goat Anti-Mouse Alexa Fluor 488 at 1:1500 for 30-60 min at RT. Counterstain: Phalloidin Alexa Fluor 633 F-Actin stain; DAPI (blue) nuclear stain at 1:250, 1:50000 for 30-60 min at RT. Localization: Cytoplasmic. Magnification: 20X (2X Zoom). (A,C,E,G) – Untreated. (B,D,F,H) – Cells cultured overnight with 50 µM H2O2. (A,B) DAPI (blue) nuclear stain. (C,D) Phalloidin Alex Fluor 633 F-Actin stain. (E,F) Dityrosine Antibody. (G,H) Composite. Courtesy of: Dr. Robert Burke, University of Victoria.

<p>Flow Cytometry analysis using Mouse Anti-Dityrosine Monoclonal Antibody, Clone 10A6 (SMC-521). Tissue: Neuroblastoma cells (SH-SY5Y). Species: Human. Fixation: 90% Methanol. Primary Antibody: Mouse Anti-Dityrosine Monoclonal Antibody (SMC-521) at 1:50 for 30 min on ice. Secondary Antibody: Goat Anti-Mouse: PE at 1:100 for 20 min at RT. Isotype Control: Non Specific IgG. Cells were subject to oxidative stress by treating with 250 μM H2O2 for 24 hours.</p>

Flow Cytometry analysis using Mouse Anti-Dityrosine Monoclonal Antibody, Clone 10A6 (SMC-521). Tissue: Neuroblastoma cells (SH-SY5Y). Species: Human. Fixation: 90% Methanol. Primary Antibody: Mouse Anti-Dityrosine Monoclonal Antibody (SMC-521) at 1:50 for 30 min on ice. Secondary Antibody: Goat Anti-Mouse: PE at 1:100 for 20 min at RT. Isotype Control: Non Specific IgG. Cells were subject to oxidative stress by treating with 250 μM H2O2 for 24 hours.

Product Citations (0)

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 ATTO 594
Overview:

  • High fluorescence yield
  • High photostability
  • Very hydrophilic
  • Excellent solubility in water
  • Very little aggregation
  • New dye with net charge of -1
  • Molar Mass: 1137 g/mol

ATTO 594 Datasheet

 ATTO 594 Fluorophore Excitation and Emission SpectrumOptical Properties:

λex = 601 nm

λem = 627 nm

εmax = 1.2×105

Φf = 0.85

τfl = 3.5 ns

Brightness = 102

Laser = 594 nm

Filter set = Texas Red®

 

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2018-04-01
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1.高效毛细管电泳中的缓冲液两瓶里装的是一种吗?
2.如果不是,两种缓冲液怎么选择?哪个放在阳极,哪个放在阴极?哪边是阳极?哪边是阴极?进样品的一端是阴极吗?
3.缓冲液的pH怎么确定?
让各位见笑了!谢谢!
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳,再用含EB的电泳缓冲液染色30至45分钟。
我使用的是1%琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为0.5×TBE。
请问各位大虾,在不影响实验结果的前提下,这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次?

谢谢^_^
ge电泳实验用的电极是什么材质123
终极至尊SA00452017-10-02
我们实验室用的是: 5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。 加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。 转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 2.9g,。
我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mMglycine2.9g,。

笔者小白,做WB时发现了一个奇怪的问题:

电泳缓冲液购买Solarbio的成品(5X),后稀释成1X工作液。


电泳条件:80V120V(注:内外槽每次用的都是新配液体,未使用回收后液体,且泳槽无漏液现象)

电流仪器:Bio-Rad


奇怪的事情在于:当我设定恒定电压为80V跑的时候,查看电流显示为35mA,且电流数值随着时间变化不断降低,半小时后约降至23mA。

请教大神们,之前有没有遇到这样的问题?这倒底是什么原因造成的,应该如何改善?

跑了几次SDS-PAGE,发现缓冲液里有碎屑之类的东西,是不是该换新的了?
还有就是胶板用什么洗比较干净,干了之后没水印?
新手弱弱的请教下在配10x的蛋白电泳缓冲液时,由于迟迟不见溶解,经加热使其溶解,这样会影响溶液里的tris及甘氨酸的性质吗?:?)
目前常用的SDS-PAGE电泳缓冲液有:
Tris-Glycine/SDS;
MOPS/SDS;
Bis-Glycine/SDS等不同的缓冲液、预混液等。
不知道这几种缓冲液有什么异同呢?
比如如果是Invitrogen的预制胶-预混液电泳系统,每种预制胶有适配缓冲液,但是如果用其他的缓冲液似乎也可以得到不错的结果,那么是否说明电泳缓冲液只要满足了缓冲ph范围,其他的不是特别重要呢?
此外,附加提问是,PVDF膜在转膜的时候,转膜缓冲液中不需要加入甲醇,那么是加入甲醇转膜效果好还是不加好呢?
谢谢!
急需TricineSDS-PAGE电泳中阴阳电泳缓冲液的配置!
谢谢各位了。
我找了几篇文章,但是写的都很含糊,不知道有没有找到具体的数据的?
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至
500ml
2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml
使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液,外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-SDS-PAGE电泳系统。
这个根据你的产品,多大体积计算多少电泳漆,你想了解更多回复我
电泳法的电泳缓冲液123
未成年NF162021-08-14
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转