| AntibodyDilution | WB(1:1000),IHC(1:100),ICC/IF(1:100);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. |
| Conjugates | AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated
| PerCP | Overview:- Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex
- Smallphycobiliprotein
- Isolatedfromredalgae
- Largestokesshift(195nm)
- MolecularWeight:35kDa
PerCPDatasheet |  | OpticalProperties: λex =482nm λem=677nm εmax=1.96x106 Laser =488nm | PE/ATTO594 | | PE/ATTO594isatandemconjugate,wherePEisexcitedat535nmandtransfersenergytoATTO594viaFRET(fluorescenceresonanceenergytransfer),whichemitsat627nm. | Overview:- Highfluorescenceyield
- HighphotostABIlity
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
PE/ATTO594Datasheet |  | OpticalProperties: λex =535nm λem =627 nm Laser = 488to561nm | FITC(Fluorescein) | Overview:- Excellentfluorescencequantumyield
- Highrateofphotobleaching
- Goodsolubilityinwater
- Broademissionspectrum
- pHdependentspectra
- Molecularformula:C20H12O5
- Molarmass:332.3g/mol
FITC-Fluorescent-conjugate |  | OpticalProperties: λex =494 nm λem=520 nm εmax=7.3×104 Φf= 0.92 τfl =5.0ns Brightness= 67.2 Laser = 488 nm Filterset = FITC | ATTO700 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:575g/mol
ATTO700Datasheet |  | OpticalProperties: λex =700 nm λem=719nm εmax=1.25×105 Φf= 0.25 τfl =1.6ns Brightness= 31.3 Laser =676nm Filterset =Cy®5.5 | ATTO680 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:631g/mol
ATTO680Datasheet |  | OpticalProperties: λex =680nm λem=700 nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.7ns Brightness=37.5 Laser =633 –676nm Filterset =Cy®5.5 | ATTO655 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Excellentozoneresistance
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:634g/mol
ATTO655Datasheet |  | OpticalProperties: λex =663nm λem=684nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.8ns Brightness= 37.5 Laser =633 –647nm Filterset =Cy®5 | ATTO633 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Moderatelyhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- StableatpH4–11
- Cationicdye,perchloratesalt
- MolarMass:652.2g/mol
ATTO633Datasheet |  | OpticalProperties: λex =629nm λem=657nm εmax=1.3×105 Φf= 0.64 τfl =3.2ns Brightness=83.2 Laser =633 nm Filterset =Cy®5 | ATTO594 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highphotostability
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:1137g/mol
ATTO594Datasheet |  | OpticalProperties: λex =601 nm λem=627nm εmax=1.2×105 Φf= 0.85 τfl =3.5ns Brightness=102 Laser =594nm Filterset =TexasRed® | ATTO565 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Rhodaminedyederivative
- MolarMass:611g/mol
ATTO565Datasheet |  | OpticalProperties: λex =563nm λem=592nm εmax=1.2×105 Φf= 0.9 τfl =3.4n Brightness=10 Laser =532nm Filterset = TRITC | ATTO488 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highphotostability
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:804g/mol
ATTO488Datasheet |  | OpticalProperties: λex =501nm λem=523nm εmax=9.0×104 Φf= 0.80 τfl =4.1ns Brightness= 72 Laser = 488 nm Filterset = FITC | ATTO390 | Overview:- Highfluorescenceyield
- LargeStokes-shift(89nm)
- Goodphotostability
- Moderatelyhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Coumarinderivate,uncharged
- Lowmolarmass:343.42g/mol
ATTO390Datasheet |  | OpticalProperties: λex =390nm λem=479nm εmax=2.4×104 Φf= 0.90 τfl =5.0ns Brightness= 21.6 Laser =365or405nm | APC(Allophycocyanin) | Overview:- Highquantumyield
- Largephycobiliprotein
- 6chromophorespermolecule
- Isolatedfromredalgae
- MolecularWeight:105kDa
APCDatasheet |  | OpticalProperties: λex =650nm λem=660nm εmax=7.0×105 Φf= 0.68 Brightness= 476 Laser =594or633 nm Filterset =Cy®5 StreptavidinProperties: - Homo-tetramericproteinpurifiedfromStreptomycesavidiniiwhichbindsfourbiotinmoleculeswithextremelyhighaffinity
- Molecularweight:53kDa
- Formula:C10H16N2O3S
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
StreptavidinDatasheet Biotin Properties: - BindstetramericavidinproteinsincludingStreptavidinandneuravidinwithveryhighaffinity
- Molarmass:244.31g/mol
- Formula:C10H16N2O3S
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
BiotinDatasheet HRP(HorserADIshperoxidase)Properties: - Enzymaticactivityisusedtoamplifyweaksignalsandincreasevisibilityofatarget
- Readilycombineswithhydrogenperoxide(H2O2)toformHRP-H2O2complexwhichcanoxidizevarioushydrogendonors
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.TMB,DAB,ABTS)intocolouredproducts
- Chemiluminescentsubstrates(e.g.luminolandisoluminol)intolightemittingproductsviaenhancedchemiluminescence(ECL)
- Fluorogenicsubstrates(e.g.tyramine,homovanillicacid,and4-hydroxyphenylaceticacid)intofluorescentproducts
- Highturnoverrateenablesrapidgenerationofastrongsignal
- 44kDaglycoprotein
- Extinctioncoefficient:100(403nm)
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
HRPDatasheet AP(AlkalinePhosphatase)Properties: - Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols
- Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts
- Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts
- Molecularweight:140kDa
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
APDatasheet | R-PE(R-Phycoerythrin) | Overview:- Broadexcitationspectrum
- Highquantumyield
- Photostable
- Memberofthephycobiliproteinfamily
- Isolatedfromredalgae
- Excellentsolubilityinwater
- MolecularWeight:250kDa
R-PEDatasheet |  | OpticalProperties: λex =565nm λem=575nm εmax=2.0×106 Φf= 0.84 Brightness=1.68x103 Laser = 488to561nm Filterset = TRITC ProductImages Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingRabbitAnti-TNF-R1PolyclonalAntibody(SPC-170).Tissue:HeLaCells.Species:Human.Fixation:2%Formaldehydefor20minatRT.PrimaryAntibody:RabbitAnti-TNF-R1PolyclonalAntibody(SPC-170)at1:100for12hoursat4°C.SecondaryAntibody:APCGoatAnti-Rabbit(red)at1:200for2hoursatRT.Counterstain:DAPI(blue)nuclearstainat1:40000for2hoursatRT.Localization:Golgiapparatusmembrane.Magnification:100x.(A)DAPI(blue)nuclearstain.(B)Anti-TNF-R1Antibody.(C)Composite.  ImmunohistochemistryanalysisusingRabbitAnti-TNF-R1PolyclonalAntibody(SPC-170).Tissue:backskin.Species:Mouse.Fixation:Bouin’sFixativeSolution.PrimaryAntibody:RabbitAnti-TNF-R1PolyclonalAntibody(SPC-170)at1:100for1houratRT.SecondaryAntibody:FITCGoatAnti-Rabbit(green)at1:50for1houratRT.Localization:dermis.  WesternblotanalysisofMouseLivercelllysatesshowingdetectionof~55kDaTNF-R1proteinusingRabbitAnti-TNF-R1PolyclonalAntibody(SPC-170).Lane1:MolecularWeightLadder(MW).Lane2:MouseLivercelllysates.Load:15µg.Block:5%SkimMilkin1XTBST.PrimaryAntibody:RabbitAnti-TNF-R1PolyclonalAntibody(SPC-170)at1:1000for2hoursatRT.SecondaryAntibody:GoatAnti-RabbitIgG:HRPat1:2000for60minatRT.ColorDevelopment:ECLsolutionfor5minatRT.Predicted/ObservedSize:~55kDa.  Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingRabbitAnti-TNF-R1PolyclonalAntibody(SPC-170).Tissue:HaCaTcells.Species:Human.Fixation:Cold100%methanolat-20Cfor10minutes.PrimaryAntibody:RabbitAnti-TNF-R1PolyclonalAntibody(SPC-170)at1:100for12hoursat4°C.SecondaryAntibody:FITCGoatAnti-Rabbitat1:50for1-2hoursatRTindark.Localization:Punctatenuclearstaining,dottystainingincytoplasm.  Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingRabbitAnti-TNF-R1PolyclonalAntibody(SPC-170).Tissue:HeLaCells.Species:Human.Fixation:2%Formaldehydefor20minatRT.PrimaryAntibody:RabbitAnti-TNF-R1PolyclonalAntibody(SPC-170)at1:100for12hoursat4°C.SecondaryAntibody:FITCGoatAnti-Rabbit(green)at1:200for2hoursatRT.Counterstain:DAPI(blue)nuclearstainat1:40000for2hoursatRT.Localization:Golgiapparatusmembrane.Magnification:20x.(A)DAPI(blue)nuclearstain.(B)Anti-TNF-R1Antibody.(C)Composite. ProductCitations(0)Currentlytherearenocitationsforthisproduct. | FITC(Fluorescein) | Overview:- Excellentfluorescencequantumyield
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MOPS-SDS 电泳缓冲液产品名称：MOPS-SDS 电泳缓冲液产品简介：上海通善生物是MOPS-SDS 电泳缓冲液最权威的供应商，提供报价，咨询，技术服务，欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存：现货。产品价格：询价。供 应 商：通善生物。供应商地址：上海市闵行区金平路788弄166号。MOPS-SDS 电泳缓冲液说明书：MOPS-SDS 电泳缓冲液其它信息：货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER 查看更多>
基本信息： 应用编号(Application ID)： 样品分类(Sample Category)：化工( 查看更多>
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聚合酶链式反应体外扩增DNA1. 按以下次序，将各成分加在0.5 ml灭菌离心管、扩增管或灭菌滴定板的孔内混合：10×扩增缓冲液 5μl20 mmol/L 4种dNTP混合液（pH 8.0） 1μl20 μmol/L正向引物 2.5μl20 μmol/L反向引物 2.5μl1～5 U/μl热稳定DNA聚合酶 1～2 查看更多>
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电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其含量(%)的方法。... 查看更多>
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商品咨询
1.高效毛细管电泳中的 缓冲液两瓶里装的是一种吗？ 2.如果不是，两种缓冲液怎么选择？哪个放在阳极，哪个放在阴极？哪边是阳极？哪边是阴极？进样品的一端是阴极吗？ 3.缓冲液的pH怎么确定？ 让各位见笑了！谢谢！
本人对电泳了解不多，现在有个问题向大家求教；我做的是人血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳，我看文献上基本上是写的是用Tris-巴比妥缓冲液，但现在巴比妥和巴比妥钠很贵，用量很大，而且还买不到！我想问下可不可用其他什么缓冲液代替一下？请帮忙，谢谢大家了
目前常用的SDS-PAGE电泳 缓冲液有： Tris-Glycine/SDS; MOPS/SDS; Bis-Glycine/SDS等不同的缓冲液、预混液等。 不知道这几种缓冲液有什么异同呢？ 比如如果是 Invitrogen的预制胶-预混液电泳系统，每种预制胶有适配缓冲液，但是如果用其他的缓冲液似乎也可以得到不错的结果，那么是否说明 电泳缓冲液只要满足了缓冲ph范围，其他的不是特别重要呢？ 此外，附加提问是，PVDF膜在转膜的时候，转膜缓冲液中不需要加入甲醇，那么是加入甲醇转膜效果好还是不加好呢？ 谢谢！
电泳缓冲液的主要作用是使胶的导电性和体系的一致,这样跑出的条带才回一致；
加样缓冲液的主要作用是使PCR产物与其混合,使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
原因可能如下：
1. Buffer中离子浓度过大，甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
2.没有加相应浓度的SDS
3.电泳周围温度高，也是一个原因
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH，TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量：500ml 配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中； 2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去离子水定容至1L后，室温保存。向左转|向右转
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳，再用含EB的电泳 缓冲液染色30至45分钟。 我使用的是1% 琼脂糖凝胶， 电泳缓冲液为0.5×TBE。 请问各位大虾，在不影响实验结果的前提下，这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次？ 谢谢^_^
MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、氯霉素溶液等产品由上海哈灵生物有限公司提供
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA（乙二胺四乙酸），加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
如题啊如题，多久时间换一次好些呢？？:O):O):O):O)
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA（乙二胺四乙酸），加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。（如下案例）试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长，从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长，如图3-3所示。向左转|向右转
暂无品牌问答
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