Product Name | Streptavidin Europium labeled |
Size | 100 µg |
Catalog # | AS-72252-100 |
US$ | $657 |
TR-FRET (Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer) combines advantages of time resolved fluorescence and FRET. Energy is transferred from a long-lived lanthanide chelate, such as Europium to an acceptor molecule with short-lived fluorescence. Eu-labeled donors have a longer lasting fluorescence signal than standard fluorescence dyes, which allows for measurements to be taken after decay of sample background autofluorescence, leaving only the TR-FRET signal, essentially free of background interference. Streptavidin Europium conjugate has been optimized in Eu/protein labeling ratio to ensure high signal and uncompromised streptavidin function. This product is stable in buffers with pH from 5.5 to 9.0, containing up to 20mM EDTA or DTT, and up to 1% Triton X-100 without significant loss of the luminescent activity of the conjugate. | |
Detailed Information | DatasheetMaterial Safety Data Sheets (MSDS) |
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
Musmusculus2dayspregnantadultfemaleovaryCDNA,RIKENfull-lengthenrichedlibrary,clone:E330021J16product:inferred:SRY-boxcontaininggene4/sox-4,fullinsertsequence。
product:inferred:SRY-boxcontaininggene4/sox-4,fullinsertsequence是什么意思,这个基因推测产物是sox-4?fullinsertsequence是什么意思?
例如:5000个核苷酸残基就是5000×0.15=750纳米
核苷酸(hé gān suān) Nucleotide,一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷,核苷与磷酸合成核苷酸,4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸,许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能,如与能量代谢有关的三磷酸腺苷(ATP)、脱氢辅酶等。
以前听说过设计引物,以引物互为模板进行PCR获得的引物二聚体就是目的片段
有没有人具体操作过呢?应该注意什么问题呢?比如引物设计,体系,PCR程序
我冻干的5‘-核苷酸酶在固体状态挺稳定,但是复溶之后的液体状态分别在4℃和-20℃保存7天后,4℃保存的浓度下降20%以上,-20℃保存的没降。这是什么原因?该怎么解决?
治疗用单链寡核苷酸药物的非临床研究评价概述
余珊珊、胡晓敏、王海学、王旸、王庆利
(国家食品药品监督管理总局药品审评中心,北京100038)
[摘要]单链寡核苷酸(Single-strandedoligonucleotide,SSO)是一种人工合成寡核苷酸,可按碱基互补配对原则主要通过与靶RNA杂交,诱导断裂、调节剪切、抑制翻译等作用抑制靶RNA功能,在基因层面产具有潜在的治疗作用。但未经修饰的SSO易被核酸酶降解,经化学修饰的SSO(如经锁核酸修饰后的SSO)其稳定性、杂交亲和力和酶切效率大大提高,成药性显著增强。目前,已有4个治疗用SSO药物在美国或欧洲上市,更多的候选药物处于研发阶段。本文将从上市监管、非临床特点、非临床安全性试验一般原则等方面阐述治疗用SSO药物的非临床研究评价要点。
[关键词]治疗用单链寡核苷酸药物,锁核酸,非临床研究评价
http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=313894
各位战友,你们好!我最近在做载体构建的实验,我打算将一段40bp左右的寡核苷酸连接到载体上,但是做了几次都是阴性结果,求各位大神指教!谢谢
我的操作过程如下:
我是将含有酶切位点的寡核苷酸引物稀释成100uM,各取1ul,加8ul水,95℃5mins,然后自然冷却至室温,然后再将退火后的核苷酸双链稀释了100倍。稀释后的核苷酸双链进行双酶切,酶切体系是:
10xBuffer4ul
Oligo30ul
酶12ul
酶22ul
ddH2O2ul
混匀后37℃水浴40min,在用65℃将酶变性20min
接下来就将寡核苷酸与双酶切回收载体连接(确认已经酶切开)
连接体系:
载体:2ul
oligo:10ul
10xT4buffer:2ul
T4连接酶:2ul
ddH2O:4ul
16℃连接过夜。
转化克隆后,挑取单克隆测序,发现全是没有连上,可能是什么原因呢?能帮忙解答一下吗?
这个缩写,N是nicotinamideA是腺嘌呤adenineD是二核苷酸dinucleotideP是磷酸基团phosphate那么H是什么的缩写呢?是还原H的意思吗?
暂无品牌问答