OTHERTOOLSANDRESOURCES
CHEMICALSTRUCTURE
(Z)-4-(3,5-difluoro-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-5(4H)-one (DFHBI-1T)
MOLECULARFORMULA:
C13H9F5N2O2
MOLECULARWEIGHT:
320.21
CASNAME/NUMBER:
4H-Imidazol-4-one,5-[(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)methylene]-3,5-dihydro-2-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-,(5Z)/1539318-36-0
FLUORESCENCESPECTRA
AbsorptionandfluorescenceemissionspectraofSpinach2TM/DFHBI-1TinpH7.4buffer.
PRESENTATION: Lyophilizeddye
QUALITYASSURANCE: Productsareanalyzedby 1HNMRandLC-MSandprovidedatpurityof>95%byHPLC.
USAGESTATEMENT: Thisproductisintendedforresearchuseonlyandarenottobeusedforanyotherpurpose,whichincludesbutisnotlimitedto,unauthorizedcommercialuses,invitrodiagnosticuses,exvivoorinvivotherapeuticusesoranytypeofconsumptionorapplicationtohumansoranimals.Duetothehighlyspecificnatureoffluorophoresandaptamers,wecannotpredictorbeheldresponsIBLewithrespecttohowLucernaTM productswillbehaveinitscustomers"systems.ResearchersusingLucernaTMproductsshouldconductoptimizationstudiestoachievetheoptimalresultpossiblefortheirintendedapplication.
DFHBI-1TIMAGES
A. Live-cellimagingofaCOS7cellexpressingCGG60-Spinach2TM inthepresenceofeither20µMDFHBIorDFHBI-1T. Imagesofthesamecellwereacquiredusinga100msecexposurewithaGFPfilterset. B. Quantificationofaverage DFHBI-1Tbrightnessof10cellsexpressingCGG60-SpinachTM normalizedtothebrightnessofDFHBI.
REFERENCEFORTHEPRODUCT:
SongW,StrackRL,SvensenN,JaffreySR.2014. Plug-and-PlayFluorophoresExtendtheSpectral PropertiesofSpinach. JACS136(4):1198-1201.
THISPRODUCTWASCITEDIN:
SvensenN,JaffreySR.2016. FluorescentRNAaptamersasatooltostudyRNA-modifyingenzymes. CellChemBiol23(3):415-25.
AwSS,Tang,MX,TeoYN,CohenSM.2016.Aconformation-inducedfluorescencemethodformicroRNAdetection. NucleicAcidsRes44(10):e92.
AlamKK,TawiahKD,LichteMF,Porciani,BurkeDH.2017.AfluorescentsplitaptamerforvisualizingRNA-RNAassemblyinvivo. ACSSynthBiol6(9):1710-1721.
LICENSING:
Lucernahastheexclusiverightstoallpatentscoveringtheuseofthisproduct. AllcommercialusersshouldcontactLucernaforauselicense.
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(1)、分子内含有发射荧光的基团,如羰基、氮氮双键、碳氮双键等。
(2)、分子内含有助色基团。助色基团使光谱红移并增大荧光效率,如伯胺基、仲胺基、羟基、醚键、酰胺基等。
(3)、分子内含有刚性平面结构的共轭π键。分子内共轭体系愈大平面性愈强其荧光强度愈高。一些能提高共轭度的因素能提高荧光效率,并使荧光波长向长波方向移动。 就是荧光染料的附着物,主要作用有帮助荧光染料展色、提高荧光染料与下游树酯的相溶性、保护荧光染料的性能。通常载体树脂是强极性树脂,分子中含有胺基、羟基、醚键、酰胺基等强极性基团,一方面有助色作用,增大荧光效率;另一方面与荧光染料有很好的相溶性,有助于染料的均匀分散。
荧光颜料常用的载体树脂有胺基树脂、苯代三聚氰胺一甲醛树脂、聚丙烯酸酯树脂、聚酰胺树酯、聚酯树脂、聚氨酯树脂等。 (1)、热塑性荧光颜料:线型
(2)、热固性荧光颜料: 体型
(3)、可溶解色精荧光颜料
(4)、水乳型荧光颜料 (1)、胺基树酯
(2)、聚酰胺树酯
(3)、聚酯树酯
(4)、丙烯酸乳液 (1)、塑胶类
低温型
中温型
高温型
(2)、涂料类
水性涂料
油性涂料
粉末涂料 (1)、含甲醛
(2)、不含甲醛
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200~300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟.
(5).测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
是欢快活泼的光辉色彩,是暖色系中最温暖的色,它使人联想到金色的秋天,丰硕的果实;
是一种富足、快乐而幸福的颜色。让人感觉成一种稳重、含蓄又明快的温暖;
橙色也会带来一种甜甜的感觉。
这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。
dri,还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。
当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
然后是碱性荧光染料,造纸厂用来增加纸的亮度。
直接和分散的荧光黄,印染厂用来增加棉质和化纤面料的艳度