AG Scientific产品促销 agscientific G-418/潮霉素B/放线菌酮,AG Scientific/Collagenase, Type 5/C-2831/5 gm,琼脂糖,AG Scientific,AG Scientific, Inc.,,,>450 units per mg dry weight,5 gm蚂蚁淘商城

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AG Scientific/Collagenase, Type 5/C-2831/5 gm

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AG Scientific/Collagenase, Type 5/C-2831/5 gm

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Product#	C-2831
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AGScientific,Inc.成立于1997年，专注于创新生化制剂以及用于诊断测试开发的定制原材料，以推进临床前研究药物开发。产品涉及抗生素，生物洗涤剂，缓冲液，诊断，酶，医疗设备试剂，蛋白酶K，还原剂，RNaseA等。

CHAPS是一种两性离子洗涤剂，广泛应用于蛋白质纯化过程。作为这类洗涤剂的一部分，CHAPS含有一个正电荷和一个负电荷，但没有一个净的总电荷。CHAPS的生物膜亲和力相对较低，但在特定的浓度范围内可以有效地诱导溶血和蛋白溶解。CHAPS被归类为一种临界胶束浓度为6-10mM的非变性表面活性剂。

CHAPS的应用：在实验室中，CHAPS和其他两性离子洗涤剂可用于在分离蛋白之前诱导细胞裂解。它也可以用作二维凝胶电泳过程中的缓冲液，在某些情况下，它比SDS等阴离子洗涤剂更受欢迎。在蛋白质分析之前，可以通过透析从溶液中去除CHAPS。另一种技术利用专门的树脂和旋转柱也可以用来有效地去除皲裂用于监测化学反应或蛋白质结合的紫外/可见光谱学•用于离子交换色谱和等电色谱•用于细胞的膜渗透•以酶特性作为变性缓冲液的成分

嘌呤霉素盐酸盐是从阿氏链霉菌中分离得到的氨基糖苷类抗生素。嘌呤霉素是一种蛋白质合成抑制剂，它将自己整合到一个正在生长的多肽链中，导致其提前终止。嘌呤霉素的主要应用是作为基因选择抗生素，在CRISPR/Cas9基因编辑中发挥重要作用。这种以盐酸盐形式存在的嘌呤霉素试剂具有抗肿瘤、抗锥虫和抗菌的特性。重要的是要将嘌呤霉素盐酸盐储存在一个密闭的容器中，并置于通风干燥的地方。

盐酸贝斯他汀是氨基肽酶，氨基肽酶B，氨基肽酶M(CD13)，和链霉菌来源的亮氨酸氨基肽酶(LAP3)的一种金属蛋白酶抑制剂。这些蛋白的抑制作用是由于肿瘤细胞的凋亡诱导。Bestatin在抗癌化疗、免疫调节、镇痛等方面表现出良好的疗效。

蛋白酶K(又称内肽酶K)是一种从真菌Tritirachiumalbumlimber培养滤液中分离出的胞外内肽酶。这种独特的真菌可以降解角蛋白(因此蛋白酶“K”)，并可以利用其副产品作为碳和氮的唯一来源来生长。该酶在较宽的温度和pH范围内是稳定的，在55-65℃和pH8.0时是最佳活性。它在高盐浓度下也很稳定，在强洗涤剂如SDS的存在下也很活跃。其分子量为28.5kDa，对其多肽靶点的特异性较低。

AG蛋白酶K应用于下一代测序(NGS)和微阵列技术•核酸纯化，当从酵母、细菌、哺乳动物细胞和植物细胞裂解物中提取DNA和RNA时，通过灭活核酸酶来纯化核酸•提高PCR产物的克隆效率•使用加速器质谱法对DNA加合物水平进行定量的样品准备•核糖核酸酶保护试验中鸡尾酒酶的失活•添加到提取程序，以优化微阵列研究的原始乳腺肿瘤的RNA产量应用于蛋白质•检测具有独特抗蛋白降解能力的牛海绵状脑病蛋白。•组织消解作为另一种样品制备方法，用于液相色谱-串联质谱定量分析•特异性修饰细胞表面蛋白，分析膜结构进行蛋白定位•生成用于功能研究表征的蛋白片段

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哥斯拉 Gojira(1954) 时光网Mtime

2021-08-17

Protein G 是链球菌（group C 和 G）细胞表面蛋白。它与Protein A类似，通过与免疫球蛋白的Fc区相互作用，可结合大多数哺乳动物的IgG，但两者结合特异性有所不同。Protein G 对人 IgG3, 小鼠 IgG1, 大鼠 IgG2a等具有高亲和力。天然Protein G具有白蛋白和细胞表面结合域。重组Protein G去除了白蛋白和细胞表面结合域，以减少非特异性结合。该蛋白与Sepharose偶联后可用于从血清或腹水中纯化总IgG。查看更多>

《早间天气预报》 2020年7月14日

2021-09-08

随着生物技术的不断发展，基因工程表达体系的生产能力大幅度增加，不少基因工程药物的生产规模已达数千甚至万升级发酵罐。细胞表达量可达数g/L甚至10g/L。种类丰富的高表达量上游产品对下游纯化提出了挑战，尤其是目前的纯化工艺中多采用琼脂糖基质的微球作为层析填料，该基质微球虽生物相容性好，但骨架刚性低，在较高的压力下容易出现变形或者孔道的改变，影响纯化效率。很多企业只能以牺牲高流速的形式来保证纯化效率，无形中拉长了蛋白的纯化时间，使蛋白质变性... 查看更多>

Immunomedics | 领英

2021-07-23

产品名称： Agarose, Low melting 低熔点琼脂糖包装： 5g 产品类别： F-生化试剂类 CAS#： [9012-36-6] 级别：生物技术储存条件： 18~25℃ 产品属性： Gel strength (1.5%) >480g/cm2 mp: 62~68℃ 查看更多>

UPCE商品条码的简介

2015-11-24

凝胶成像分析系统：可以应用在蛋白电泳凝胶，DNA凝胶，样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。（或UV,EB和有色及可见样品成像）查看更多>

taq酶放在4度有影响吗?

2021-09-20

本试剂盒采用独特的缓冲液系统，溶胶后转入吸附柱直接离心即可专一性吸附DNA，去除其它杂质。可从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段。可回收20bp-40kb大小的片段，回收率可高达85以上。是最快速高效的选择。... 查看更多>

RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤

2021-09-15

一、实验目的学习RNA琼脂糖凝胶电泳的使用技术。二、实验原理RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的RNA分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下，RNA分子完全伸展，其泳动率才与分子量成正比。判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的电泳图谱应可清晰看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三条带，且28s rRNA的亮度应为18s rR 查看更多>

五种制备siRNA的方式 | Thermo Fisher Scientific CN

2021-09-13

琼脂糖凝胶2B/Sepharose2BSepharose2B270316浙江爱因斯生物科技有限公司琼脂糖凝胶 2B/Sepharose 2B 查看更多>

小鼠滑膜细胞

2015-06-12

目的：学习水平式琼脂糖凝胶电泳，检测质粒DNA的构型、分子量的大小。原理：琼脂糖是从海藻中提取出来的一种线状高聚物，可作为电泳支持物，适用于分离大小范围在0.2-50kb的DNA片段。DNA分子的迁移率与分子量的对数值成反比关系。观察其迁移距离，与标准DNA片段进行对照，就可获知该样品分子量大小。在质粒抽提过程中，由于各种因素的影响，使质粒DNA呈现超螺旋的共价闭合环状、开环状分子、线状分子三种不同的构型，这三种分子有不同的迁移率。... 查看更多>

从琼脂糖凝胜中回收DNA片段的原则_长沙英泰仪器有限公司

2021-09-15

l、去除DNA样品中的杂质琼脂糖是从琼脂中提取出来的，其中吉有较多的酸根和羟基多糖。目前大多数级别的璩脂糖中混有硫酸酯多糖，这种物质能抑制基因克隆中使用的多种工具酶的活性，如DNA限制性内切酶、连接酶、激酶及聚合酶。在回收DNA时应尽量减少这些酶抑制剂的污染。不管用哪种方法，回收DNA片段的溶液，要用2.5mol/L醋酸铵和乙醇沉淀再用7。q.乙醇漂洗数次，这样处理，可以很有被地去除一些有害的有机分子和无机盐沉淀。已筏列查看更多>

有关能否用酶标仪代替紫外分光光度计_实验室认可/资质认定仪器...

2021-08-23

rotein A 琼脂糖凝胶为Protein A与Agarose偶联后产物，本产品可从血清，腹水，细胞培养上清和细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白。查看更多>

县级医院需要配备哪些医疗设备,你知道吗?

2021-08-18

•具有 4个Ni2+ 螯合位点, 结合Ni2+ 更为牢固。 •蛋白载量达20-30 mg His标签蛋白/ml填料。 •已螯合镍离子，可直接使用。查看更多>

基于最近邻算法的酶和底物相互作用分类在线预报方法专利_专利查询...

2021-09-04

本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp－10 kb大小的片段，回收率大于80%（100 bp的DNA片段回收率为50%以上）。... 查看更多>

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在琼脂糖凝胶中回收DNA中,为什么碘化钠能融化琼脂糖– 960化工...123

双面伊人19902017-10-02

作为盐，它可以液化凝胶。凝胶都是氢键盐键等次级键交联成的，会被离液序列高的盐破坏掉，加盐酸胍也能起到这个作用，不一定是碘化钠。
其实加入碘化钠最主要的作用是高离序盐，让DNA和它结合以后和柱子里的凝胶充分充分地，结合起来！！
洗涤那步很重要，如果洗不干净高离序盐，会抑制酶切，有些酶很敏感的。

琼脂糖电泳液TAE的配制及琼脂糖电泳123

dxy_fna5oyp02017-08-07

请问各位大神，配制琼脂糖胶的电泳浓度是怎么设定，比如百分之1或百分之1.5的浓度是怎么设置，是1.5g的琼脂糖粉加100g的TAE麽？

琼脂糖凝胶电泳Marker条带和样品条带都有问题!!!_问答详情_蚂蚁淘...123

dxy_kk6ecsr82021-08-03

有没有大佬帮忙看看，新手跑DNALadder的琼脂糖凝胶电泳，但跑出来的Marker条带很扭曲，样品条带也感觉ladder没跑出来，是样品的问题还是胶的问题，很急，最近希望能够做出点结果来是用TBE制的胶，1.5%，80V。求大佬指点

简述琼脂包埋法的过程123

2017-10-02

用琼脂在温度高于50℃时熔化、而低于此温度时则凝固的特性，将其溶于水后与微生物混合，然后冷却凝固或滴入非水相溶液中，从而制成固定化微生物。其特点是包埋微生物活性较高，制作较容易。缺点是氧和底物及产物的扩散受到限制，琼脂凝胶的机械强度较差，且成球受温度影响较大。　　以琼脂为载体，建立包埋固定化微生物细胞的方法如下。　　方法I　　①将琼脂加热溶于水，冷却至45—50℃；　　②使琼脂溶液与微生物细胞混合均匀，琼脂的最终浓度为3％；　　③将琼脂与微生物细胞的混合液倒入已灭菌的培养皿中，使之冷却凝固； ④将凝胶切成3mm×3mm×3mm的小方块，用生理盐水洗净，备用。　　方法Ⅱ　　①将琼脂加热溶于水，冷却至45—50℃；　　②将琼脂溶液与微生物细胞混合均匀，琼脂的最终浓度为3％；　　③在常温条件下(45—50℃)，将琼脂与微生物细胞混合物用针形管滴入上层是液体石蜡、下层是水的量筒中；　　④滤出固定化细胞颗粒，用生理盐水洗净，备用。　　方法Ⅲ　　①将按方法Ⅱ制得的固定化细胞颗粒在下列溶液中浸泡30min；　　　　　　　　ACAM 7.5％　BIS 0.4％　　　　　　　　TEMED 0.5％　VC 　2.0％　　②滤出固定化颗粒，加入到0.8％K2S2O4溶液中，在缓速搅拌下放置30min　　③滤出固定化颗粒，用生理盐水洗净，备用。‍

DNA琼脂糖凝胶电泳中,条带的明亮与暗淡是什么造成的? 核酸基因...123

我的葫芦不装酒i2021-07-25

染色剂用的是EB

同一块gel，有的样品条带很明亮，有的却很暗淡。

求大神告知。

新手求助琼脂糖凝胶电泳… PCR技术讨论版123

微光ksm2021-07-26

我用试剂盒提了质粒，想跑琼脂糖凝胶电泳看看质粒的纯度如何，结果Marker很清晰，但是样本一点条带都没有，孔的位置也不亮，做了两次，也加大了上样量，都没有出现条带，求朋友们指点!!!

RTPCR之后琼脂糖电泳应该是弥散的还是有很多条带？脊索瘤相关...123

熊大的科研之路2021-08-01

最近在做小鼠基因型鉴定，之前做出来的效果很好，没有杂带，只有明显的目的条带，但是最近几次老是出现很多杂带，但是还是看得清目的条带，不影响判断。想请问一下有经验的朋友，这可能是什么原因引起的呢？该怎么避免？谢谢！

有谁知道溶解琼脂糖的溶胶液是什么成份? 核酸基因技术论 ...123

若相失00372017-10-02

1倍或者0.5倍的TBE溶解，TBE成分为：Tris、硼酸、EDTA的缩写。
TBE作为电泳缓冲液，其中的离子可以导电。并且TE作为DNA的储存液，可以保证DNA免受DNA酶的降解，其中的离子也可以稳定DNA的存在。

琼脂糖凝胶与核酸电泳小知识123

solarbio_2017-06-29

影响核酸电泳迁移率的几个因素

1、核酸分子大小

在一定浓度的琼脂糖凝胶中，DNA片段迁移距离和其含有的碱基对数量成反比，因此可以通过与标准条带迁移距离进行比较，由此得出目的条带的大小，但这仅对双链线性的DNA比较准确（DNAMarker一般为双链线状DNA），且对大于20kb的DNA不适用（普通琼脂糖凝胶很难将其分开）。

2、核酸分子构象

DNA分子在电场中的迁移速度不仅和分子量有关，还和它本身的构象有关。相同分子量的线状、开环和超螺旋DNA在琼脂糖凝胶中的移动速度不一样，移动速度次序为：共价闭环DNA>线性DNA>开环DNA。当琼脂糖浓度太大时，环状的DNA一般不能进入胶内（停留在孔中）。

3、琼脂糖浓度

同样的线状DNA分子在不同浓度的琼脂糖凝胶中的迁移速度不同，DNA电泳迁移率的对数和琼脂糖凝胶浓度呈线性关系，凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。

琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分辨范围

凝胶浓度（%）线性DNA长度（bp）

0.51000~30000

0.7800~12000

1.0500~10000

1.2400~7000

1.5200~3000

2.050~2000

4、电源电压

在低电压时，线状DNA片段的迁移速率和所加电压成正比。但电压增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb的DNA片段的分离率达到最大，所使用的电压不得超过5V/cm。

5、电泳方式

用于分离核酸的琼脂糖凝胶电泳可分为垂直型及水平型(平板型)。垂直型电泳，一般用聚丙烯酰胺凝胶做为支撑物。水平型电泳时，凝胶板完全浸泡在电极缓冲液下1-2mm，故又称为潜水式。目前更多用的是后者，因为它制胶和加样比较方便，电泳槽简单，易于制作，又可以根据需要制备不同规格的凝胶板，节约凝胶，因而较受欢迎。

6、嵌入染料的存在

常用的荧光染料EB可以嵌入到堆积的碱基对之间，使其刚性更强，并使其迁移速率有所下降。

7、电泳缓冲液的离子强度

电泳缓冲液的组成和离子强度也能影响DNA的迁移速度。在离子存在很少的情况下（如无用蒸馏水配制凝胶），电导率最小，DNA几乎不移动；在高离子强度的缓冲液中（如误用10×电泳缓冲液），则电导率很高并产热明显，严重时能引起凝胶融化或DNA变性。

琼脂糖凝胶和交联琼脂糖凝胶有什么区别呢? 123

shangyajun03002017-10-03

琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用（如水，pH4-9范围内的盐溶液）。琼脂糖凝胶在40℃以上开始融化，也不能高压消毒，可用化学灭菌活处理。
交联琼脂糖凝胶是生物分离中常用的色谱基质,利用不同的功能基对其表面的羟基进行修饰,进而制备出疏水色谱、离子交换色谱和亲和色谱等商业填料,这些填料在生物大分子的分离纯化中得到了广泛应用。对于修饰凝胶的分离性能,很多研究者都给予了广泛的关注,但凝胶本身的性状如耐压能力以及其微观结构的改变并未受到应有的重视。而这些性状的改变必然影响修饰后材料的应用范围且与其分离性能存在内在的联系,因此本文以羰基二咪唑(CDI)这种常见的羟基活化剂活化交联琼脂糖凝胶,键合不同功能基,考察修饰后凝胶其耐压能力和微观结构的变化,寻找其中的规律,为以交联琼脂糖凝胶为基质的色谱填料的应用提供参考。

琼脂糖(Agarose)的特性知多少实验方法123

2017-10-03

琼脂和琼脂糖不光中文叫法有点区别，它们的英文名字也是不同的。先来说说琼脂，它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar，意思是胶状物。而琼脂糖的英文名为agarose，天然琼脂agar由琼脂糖(agarose)和琼脂果胶(agaropectin)组成。
琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水α-L-半乳呋喃糖。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。它们的结构相似，但带硫酸根和羧基组分，凝胶能力差。
琼脂糖（Agarose）的特性详细介绍可以登录生物帮看看， http://www.bio1000.com/news/cp/ 生物产品,生物学新技术,生物研发,生物产业,生命科学创新产品。

DNA的PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳条带模糊、弥散,新手求指导_问答...123

老鼠爱瓜子2021-07-28

25微升体系总是出现下面的状况，心好累，恳求指导