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PEGAldehydeDescription:

AldeydePEGisanaminereactivePEGderivativethatcanbeusedtomodifybiomoleculesviaavailableaminegroups.Thereactionbetweenaldehydegroupwithε-amineoflysineresiduesandtheα-amineattheN-terminusproducesanintermediateSchiffbase.FurtherreductionwithhydridewillformastableC-Nbond.PEGaldehydesreactwithaminegroupsatapHoffrom5.5to9.5.HigherpHwillresultinmultiplePegylationwithbothterminalandlysinegroups.AldehydePEGisacommonlyusedPEGreagentforn-terminuspegylationinproteinsorpeptides.

PhysicalProperties:

  • Off-white/whitesolidorviscousliquiddependsonmoleculeweight;
  • Solubleinregularaqeoussolutionaswellasmostorganicsolvents;

StorageConditions:

  • Storeat-200C

ReactionProcedures:

Generally,a10-to50-foldmolarexcessofPEGaldehydeovertheamountofamine-containingmaterialresultsinsufficientconjugation.

MaterialsRequired:

  • Pegylationbuffer:Amine-freeaqueousbuffer,pH6~8.5.
  • PEGaldehydestocksolution:100mgin1mLconjugationbuffer.
  • Washingsolution:Distilledwateroranyaqueousbuffer.

ReactionSteps:

Dissolvetargetedmaterialsinpegylationbuffer.Estimatetheconcentrationofprimaryaminegroupsonthetargetedmaterials.AddPEGaldehydestocksolutiontothetargetedconjugationmaterialswiththefinalconcentrationkeepatleast10mg/mL.Allowmixtureagitatesatroomtemperaturefor2~4hrsatroomtemperatureorovernight40C.Afterreaction,C=Nbondcanbereducedbysodiumborohydride.Conjugatecanbepurifiedeitherbysizeexclusionchromatographyordialysis.

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