Eukaryotic translation initiation factor 1 is necessary for scanning and involved in initiation site selection. Promotes the assembly of 48S ribosomal complexes at the authentic initiation codon of a conventional capped mRNA.
Titration of the EIF1 antibody may be required due to differences in protocols and secondary/substrate sensitivity.
A portion of amino acids 11-41 from human EIF1A was used as the immunogen for the EIF1 antibody.
Aliquot the EIF1 antibody and store frozen at -20oC or colder.Avoid repeated freeze-thaw cycles.
NSJBio为生命科学界提供经典,广泛使用的单克隆抗体和的,新推向市场的单克隆和多克隆抗体,以及重组单克隆和人类蛋白质微阵列验证抗体的来源研究领域包括癌症,肿瘤生物标志物,细胞凋亡,免疫学,细胞生物学,转录因子和表观遗传学。许多产品提供多种尺寸,以更好地适应研究人员的测试需求和预算限制。全面的产品数据表提供产品信息和测试数据图像,并由经验丰富的技术服务提供支持。并且所有产品100%保证按照产品数据表中的说明进行操作。
品牌介绍
NSJBio代理,NSJBio全国代理,NSJBio总代理,NSJBio一级代理,NSJBio特约代理
蚂蚁淘生物科技有限公司NSJBio专业代理,ebioshop-e生物商城,科研试剂一体化解决方案平台提供商,产品信息欢迎电询:4009658633,010-56256916 联系企业QQ:3198592576,3212874516 世界顶级科研试剂供应商!
NSJBio正式授权安诺伦生物为其中国代理,NSJBio一直以来都是行业的标杆,一直为广大科研客户提供最为优质的产品和服务,蚂蚁淘生物致力于为中国科研客户带来最好的产品和服务,签约NSJBio就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们最大的荣幸。
公司网址:
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产品列表:
NSJBio | R35717-100UG | DCN1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35718-100UG | DAOAntibody | 100ug |
NSJBio | R35719-100UG | ZEB1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35720-100UG | NPFFR1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35721-100UG | TZFPAntibody | 100ug |
NSJBio | R35724-100UG | MFSD6Antibody | 100ug |
NSJBio | R35728-100UG | ARPC3Antibody | 100ug |
NSJBio | R35729-100UG | P15INK4bAntibody(isoform2) | 100ug |
NSJBio | R35730-100UG | DKK4Antibody | 100ug |
NSJBio | R35731-100UG | PITPNBAntibody | 100ug |
NSJBio | R35732-100UG | MUNC18CAntibody | 100ug |
NSJBio | R35736-100UG | PSPHAntibody | 100ug |
NSJBio | R35737-100UG | CD123Antibody | 100ug |
NSJBio | R35738-100UG | Wfdc1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35739-100UG | RXRGAntibody | 100ug |
NSJBio | R35741-100UG | TRIM71Antibody | 100ug |
NSJBio | R35742-100UG | FAFAntibody | 100ug |
NSJBio | R35744-100UG | Cntn4Antibody | 100ug |
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NSJBio | R35758-100UG | CRLS1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35759-100UG | CrotAntibody | 100ug |
NSJBio | R35760-100UG | UNC45BAntibody | 100ug |
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NSJBio | R35770-100UG | TMX1Antibody | 100ug |
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NSJBio | R35784-100UG | FMR1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35785-100UG | UPARAntibody | 100ug |
NSJBio | R35786-100UG | Peptidaseinhibitor15Antibody | 100ug |
NSJBio | R35787-100UG | FURINAntibody | 100ug |
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NSJBio | R35791-100UG | ACSL5Antibody | 100ug |
NSJBio | R35793-100UG | EXOSC9Antibody | 100ug |
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NSJBio | R35799-100UG | KIAA1881Antibody | 100ug |
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NSJBio | R35806-100UG | LIG1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35807-100UG | ALMS1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35809-100UG | COX4I2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35810-100UG | KalirinAntibody(isoform2) | 100ug |
NSJBio | R35812-100UG | SETMARAntibody | 100ug |
NSJBio | R35814-100UG | Frizzled2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35815-100UG | CCAR1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35816-100UG | HAP1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35817-100UG | AKT2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35818-100UG | MKRN1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35820-100UG | C14orf68Antibody | 100ug |
NSJBio | R35821-100UG | LSP1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35822-100UG | IGFBP3Antibody | 100ug |
NSJBio | R35823-100UG | GALR2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35824-100UG | ALDH3A1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35825-100UG | NDUFA7Antibody | 100ug |
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先说骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合,共有3种情况,B淋巴和B淋巴融合,B淋巴和骨髓瘤细胞融合,骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞融合
第一次筛选是为了筛选出能无限增殖的细胞,这只有两种情况:
1、经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞
2、骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞
第二次是为了筛选出能产生单克隆抗体的细胞
那么只可能是,经过免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞的融合细胞。
所以有两次筛选
希望得到前辈们的回答。非常感谢!
我先开个头
泊落沙姆188,土温80
◆ 治疗:每公斤体重0.5ml,腹股沟内侧肌肉注射,连用3天;严重者酌情加倍.
◆ 预防:体重10公斤以下犬,每只肌肉注射1-3ml;体重10-25公斤犬,每只肌肉注射3-5 ml;体重25公斤以上犬,每只肌肉注射5-10ml;可保护犬一周内免受犬细小病毒的感染。
鼠源性抗体应用于人体会产生抗鼠抗体反应(HAMA )等,妨碍其在临床上的应用,所以要制备人鼠杂交和完全人源化的抗体,减少抗体中的鼠源成分,尽量保留原有抗体的特异性.
求助:看了许多文献,对于免疫小鼠的抗原剂量以及方法各不相同,所以发帖问问大家制备单抗的详细过程,谢谢大家
在过去的20年,单克隆抗体逐渐成为癌症治疗中的支柱。从最初应用价值有限的鼠源单抗到最近新的CAR-T技术,研究者们不停地摸索改进创新。最近一期的《NatureReviewsCancer》杂志刊登了基于单抗的癌症疗法综述。文章从四个方面介绍了单抗在癌症治疗里的用途。
癌细胞靶向疗法:恶性肿瘤细胞表面表达着一些异于普通健康细胞的抗原,这些抗原可以作为单克隆抗体的良好靶点。体外与动物体内的实验显示,针对这些靶点的抗体可以引起细胞的凋亡,并通过补体介导的细胞毒性(complement-mediatedcytotoxicity,CMC)以及抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(antibody-dependentcellularcytotoxicity,ADCC)杀死靶细胞。但是在不同临床实验中,具体是哪一种机制更为重要还有待研究.
改变宿主体内应答:VEGF等血管内皮生长因子促进肿瘤内血管生长(angiogenesis),为肿瘤提供优越的生长环境。因此通过抑制VEGF来抑制血管生成的抗体如Bevacizumab等成为有效的抗癌药物。但由于其不能直接作用于癌细胞,此类抗体药物通常与其他具有细胞毒性的药物结合使用。另一个方法是T细胞检验点阻断(Tcellcheckpointblockade)。在T细胞免疫中,配体和受体的共调控在肿瘤特异性T细胞的激活和抑制中起着重要作用。精确控制的T细胞检验点影响免疫系统的反应,避免免疫系统过度激活。抑制这些检验点的单抗被叫做检验点阻断抗体,它们可以诱导更强的肿瘤免疫反应,使反应维持更久的时间。目前常用的抗体包括阻断CTLA4的Ipilimumab和PD1的抗体pembrolizumab和nivolumab。PD1抗体在何杰金淋巴瘤的初期临床实验中显示出很好的效果.
运输具有细胞毒性的分子:近年来,“智能炸弹”(smartbomb)被用来描述这一系列向癌细胞运输细胞毒性分子的单抗。这些分子包括放射免疫偶联物,具有细胞毒性的小分子以及免疫系统里的细胞因子。放射性元素被用于标记抗体,进行肿瘤的诊断和治疗。淋巴瘤是较为适合放射性疗法的癌症,目前被FDA批准的药物有ibritumomabtiuxetan和tositumomab。抗体-药物偶联物(antibody-drugconjugates)是最近研发的极具前景的抗癌药物。它将带有细胞毒性的药物和具有特异性的抗体偶联,提高了特异性同时更好地杀死肿瘤细胞。此外免疫细胞因子如IL-2和GM-CSF也被结合用在抗体上,用于靶向肿瘤细胞,改变肿瘤微环境.
重塑T细胞:T细胞免疫在肿瘤免疫里起着关键的作用。目前有两大类方法让T细胞不再受T细胞受体识别抗原的MHC分子的限制。第一类方法是双特异性抗体(bispecificantibody),顾名思义,它既可以靶向细胞又可以结合免疫效应细胞,例如T细胞和NK细胞。目前针对CD19抗原的双特异性抗体blinatumomab已经被FDA批准,更多抗体还在研发中。第二类方法是嵌合抗原受体T细胞(chimericantigenreceptorTcells),即大名鼎鼎的CAR-T细胞。这类被修饰过的T细胞包含具有特异性的抗体可变区和T细胞激活的基序,能够进攻表达特异抗原的细胞。CAR-T细胞可以分裂生长,并保持肿瘤细胞特异性。目前CAR-T细胞疗法在临床实验中取得了非常显著的疗效。尽管随之而来的细胞因子风暴会带来一定危险,不过使用细胞因子的抗体可以减轻它的负面影响。CAR-T实验的经验还在不断积累,未来这一技术将渐渐成熟。
向左转|向右转
大家好,最近在做单抗,里面有些问题一直想不通,我想请大神帮忙一下,想问一下饲养细胞加少了是大概多少,我一直6周龄的balb/C,刚拿回来就取饲养细胞了,然后取了3毫升,注射到60毫升的HAT中铺了六块板子,这个量多么,么有细胞计数,至今细胞计数不是很会,去想问你们第二天去看板子是时候,底下会有雾一样的细胞么,细胞多的地方你们的液体上清会有点变色么,要一点不变色的是好的,还是细胞上清稍微变色是正常的呢谢谢大神指导