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Abbexa/1,25-Dihydroxyvitamin D3 (Calcitriol) Antibody Pair/10 × 96 tests/abx370872-10 × 96 tests
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Abbexa/1,25-Dihydroxyvitamin D3 (Calcitriol) Antibody Pair/10 × 96 tests/abx370872-10 × 96 tests
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Calcitriol Antibody Pair for use in Competitive ELISA assay development. The 10 × 96 tests size contains:
  • 400 µg 1,25-Dihydroxyvitamin D3 (DHVD3) rabbit polyclonal capture antibody,
  • 100 µg 1,25-Dihydroxyvitamin D3 (DHVD3) Biotinlylated Competitor,
  • 1 µg 1,25-Dihydroxyvitamin D3 (DHVD3) standard.
It is recommended to use this antibody pair with abx098959 Antibody Pair Support Kit (Competitive Method).
Target1,25-Dihydroxyvitamin D3 (Calcitriol)
ReactivityHuman
Tested ApplicationsELISA
Recommended dilutionsDilute the Capture Antibody 125-fold with Coating Buffer.Dilute the biotin-conjugated competitor 200-fold with Biotin-Conjugated Competitor Diluent.

Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

FormLiquid (Capture Antibody and Biotin-Conjugated Competitor)
ReconstitutionReconstitute the standard with Standard Diluent. The volume, and therefore standard concentration, should be determined by the end user.
StorageAliquot and store at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
BufferThe capture antibody and biotin-conjugated competitor both contain 0.1% sodium azide.
Test Range123.5 pg/ml - 10000 pg/ml
Standard FormLyophilized
ELISA Type Competitive
Capture Antibody HostRabbit
Capture Antibody ClonalityPolyclonal
Capture Antibody ConjugationUnconjugated
Detection Antibody ConjugationBiotin
Concentration400 µg/0.8 ml (Capture Antibody), 100 µg/0.5 ml (Biotinylated Competitor), 10 µg/vial (Standard)
Directions for useBring all components to room temperature (18-25°C) and briefly spin or centrifuge the vials before use. Working solutions should be prepared and used immediately.

Recommended Procedure:

  1. Dilute the Capture Antibody to working concentration using Coating Buffer. Immediately coat the 96-well plate with diluted Capture Antibody (100 µl per well). Seal the plate and incubate at 4 °C overnight or at 37 °C for 2 hours
  2. Aspirate the wells and wash with Wash Buffer (350 µl per well) and allow to soak for 1-2 min. Remove the liquid by inverting and tapping the plate on to absorbent paper.
  3. Block the plate with Blocking Buffer (200 µl per well) at 37 °C for 1.5 hours.
  4. Repeat the aspiration/wash process in Step 2.
  5. Add 50 µl of standards or sample into the appropriate wells, followed by 50 µl of working biotin-conjugated Competitor. Cover with a plate sealer and incubate at 37 °C for 1 hour.
  6. Repeat the aspiration/wash process in Step 2.
  7. Add appropriately diluted Streptavidin HRP (100 µl per well). Cover the plate with a new plate sealer and incubate at 37 °C for 30 min.
  8. Repeat the aspiration/wash process in Step 2, for a total of 5 times.
  9. Add Substrate Solution (90 µl per well). Cover the plate with a new plate sealer and incubate at 37 °C for 10-20 min. Keep the plate in the dark and avoid exposure to light.
  10. Add Stop Solution (50 µl per well). Tap the side of the plate to ensure thorough mixing.
  11. Measure the absorbance immediately using a microplate reader set at 450 nm.
AvailabilityShipped within 5-20 working days.
NoteThis product is for research use only.
Research Articles on 1,25-Dihydroxyvitamin D3 (Calcitriol) Antibody Pair

Abbexa是一家致力于为生命科学研究、药物研发及生物技术公司提供优质抗体、蛋白及检测试剂盒等产品的高科技生物技术公司。基于剑桥大学研发技术优势,Abbexa提供包括一抗二抗、纯化蛋白、ELISA试剂盒、各种酶类及其它多种试剂与研究工具的大量生命科学研究产品。

目前Abbexa的产品涵盖单克隆抗体多克隆抗体、纯化蛋白质及生物试剂,此外,为满足研发人员特殊的实验需要,Abbexa还提供抗体/多肽定制服务。严格的质控标准保证了Abbex产品的高性能,如您对产品不满意,Abbexa将直接提供退/换货服务


CLIAKits 化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)

RNAInterferenceProducts RNA干扰试剂

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。

由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,(长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性)所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。

1.           RNAi抑制转座子活性

两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关

①发现蠕虫mut-7基因参与RNAi并且与转座子的转座抑制有关;

②在果蝇中,参与RNAi的RNA解螺旋酶Spindle-E的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失,同时提高了反转录转座子活性。

2.           RNAi抵御病毒感染

在拟南芥中研究转基因引起基因沉默时发现,sgs2/sde1基因突变的拟南芥对病毒的侵染表现出高度的敏感性。

3.           RNAi参与异染色质的形成和维持

Hall等研究表明,着丝粒同源重复序列和RNAi组分一起正负调节着异染色质的形成并共同促使异染色质组装成核;Vople等在敲除裂殖酵母(S.pombe)的RNAi途径基因(如Argonaute、Dicer、RDRP)时发现异染色质转录得到的dsRNA可以在RNAi途径的参与下,加工成siRNA,siRNA募集异染色质蛋白1(HP1),然后靶向性引起相应异染色质区域的转基因沉默。

4.           RNAi参与机体的发育调控及生理代谢

RNAi只抑制转录后的基因,所以RNAi在生物体发育学研究中具有优势。Chuang等用RNAi技术进一步证实了AG、CLV3、AP1、PAN等已知功能基因在拟南芥花发育过程中的功能。在RNAi过程中形成的RISC复合物可根据不同情况分别利用siRNA或stRNA行使不同的功能,但最终均导致特定基因沉默。


IsotypeControl

同型对照

同型对照(IsotypeControl),使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。

同型对照

同型对照的主要目的是确定一抗的结合是特异性的,而不是非特异性的Fc受体或与其他蛋白的相互作用。还可以用来竞争性的结合抗体,与功能阻断抗体发挥同样的功能。

同型对照要与一抗的来源,Ig分型和标记完全一致。

如果一抗是多抗,可以用annormalserum(与一抗相同的正常血清)(mustbethesamespeciesasprimaryantibody)。Thiscontroliseasytoachieveandcanbeusedroutinelyinimmunohistochemicalstaining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同,应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子:比如检测一抗为单抗的mouseantiratCD11b,cloneOX-42purifiedIgG,那么它的isotype是mouseIgG2a,所以可以用purified(纯化的)mouseIgG2a来做OX-42的同型对照(IsotypeControl)。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。

同型对照:是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类,若使用直接免疫荧光染色法,同型对照也应标记荧光色素,如IgG1FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外,同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F:P比值(标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。


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Proteintech内参、标签抗体Western Blot稀释比创新高                       ——订购满1000 送  50  礼品卡      Western Blot检测稀释比6*His——1:16万(蛋白上样量20ng/lane),GST——1:64万(蛋白上样量25ng/lane),GFP——1比64万(蛋白上样量20ng/lane),劲爆稀释比,挑战极限! 现还推出订购标签、内参抗体满1... 查看更多>
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KT3标签抗体-优质荧光标记标签抗体,KT3表位标签经常被重组到目标蛋白的的N末端或C末端,以实用免疫组织化学或荧光化学技术来实现可视化观察和定位。KT3标签的氨基酸序列为KPPTPPPEPET。Abbkine特异性的KT3单克隆抗体能识别来源于来自猿猴病毒40大T抗原( SV40)序列的KT3融合蛋白 查看更多>
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做Western blot的单抗和多抗标签并没有什么不同
单抗标签选择的一抗范围比较小一些,多抗标签选择的一抗范围可能相对大一些。而商品化二抗基本没什么差别。不管是选择什么样的抗体,在Western blot检测方面都是一样的
所以做Western blot的单抗和多抗标签并没有什么不同
鼠单抗,但是说明书里面没有验证信息,可以考虑一下义翘的myc抗体,标签的位置和偶联重组蛋白的类型都做过严格验证。“有图有真相”参看下图:
Myc抗体Myc标签抗体123
wangyi6712012-02-09
应用pCMV-Myc携带目的蛋白做转染后,进行单克隆筛选,得到单克隆后扩增,做WB。应用Myc标签抗体,标出的条带分子量是否应该和我的目的条带分子量一致呢??
最近要买GST标签抗体,但是看santa cruz的抗体有抗原表位,请问要考虑吗?为什么呢?
例如 GST (1-109):

•epitope corresponding to amino acids 1-109 mapping at the N-terminus of GST of Schistosoma japonicum origin
•recommended for detection of GST fusion proteins and glutathione-S-transferase (GST) of Schistosoma japonicum origin by WB, IP, IF and ELISA
还有Schistosoma japonicum origin 跟我载体pGEX4T-1表达的融合蛋白可用Western Blot吗?它们有什么关系?
十分感谢
重组蛋白的话,一般在蛋白冻干或最终制得之前,都会进行纯化,一般的生物公司可以纯化纯度到达90%,就是不会有其他的杂蛋白存在。做抗体或者抗原等都不会对免疫有影响的,如有你的里面其他杂蛋白多的话,建议先做蛋白纯化(亲和纯化,分子筛都可,一般的亲和纯化,带有his标签或者GST标签都可到达最少85%以上的纯度)
抗体指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白.
载体,你说的是那种载体?生命科学载体有2种,一种是分布于膜上的载体蛋白,和物质运输有关.另一种是基因工程里面的携带外源DNA的一段DNA片段,例如质粒、噬菌体和动植物病毒.
所以,抗体全部是蛋白质,载体部分是蛋白质.
并不是必须的,加标签一个重要原因就是方便在蛋白水平检测目的基因表达。如果目的基因编码蛋白有现成的抗体,就不用加标签,如果没有现成的抗体,加上标签后就可以用与目的基因融合的标签蛋白抗体检测目的蛋白表达,不需要再合成目的蛋白的抗体,方便且廉价。标签一般都是经过广泛使用的,如果有问题就不会一直被使用了。
推荐义翘的HA抗体(货号:100028-MM10),有图有真相。适用于多种应用“ELISAWBFCMIFIPICC/IF”向左转|向右转
用目的蛋白的单抗就能检测到,请问你是怎么解决这个问题的呢?
Flag标签系统是已被公认的用于表达、纯化以及检测融合蛋白的表达系统,广泛应用于Western blotting、免疫细胞组化、免疫共沉淀、流式细胞术、蛋白纯化以及蛋白相互作用、蛋白分离等多个研究领域。
选择Flag标签抗体,主要根据实验的需要。一个抗体检测后应用类型越多,使用中选择余地就越大。要综合考虑抗体来源,特异性,稳定性,效价等等因素
如题...通过转染带HIS标签的外源性ROCK2到G2细胞中然后用HIS抗体+磁珠去拉ROCK2蛋白...为什么会得到一条240KD的肌球蛋白的重链...困惑中!求指点!!!!!!!!!!!!!!!

想做个蛋白的定位,可是没有好抗体,就想做个转基因小鼠,在基因后面加一个标签。但是之前没有相关经验,不知道哪一种tag更好呢,更适合在小鼠里表达呢?因为我蛋白比较小,加GFP那么大的话可能会影响表达。比较小的tag例如HA,Flag还有His等,不知道哪个更适合一些?求大神们给些经验。

只针对某一抗原决定簇的抗体分子称为单克隆抗体一个抗原决定簇在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体形成好几种单克隆抗体混杂物称为多克隆抗体如要是获得直接标记诊断的抗体则直接采用本动物如要获得间接的标记诊断用抗体则必须用异源动物制备抗体
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