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TulipBiolabs/Anti-PB-22, synth cannabinoid/200 µg/1086
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TulipBiolabs/Anti-PB-22, synth cannabinoid/200 µg/1086
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Tulip
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1086
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Anti-K2/SpiceSyntheticCannABInoidsDescription: Anti-K2/spice(syntheticcannabinoids)isarabbitpolyclonalantibody.IthasbeenusedinacompetitiveELISAformattotestthepresenceofJWH-018,JWH-073,JWH-122,JWH-019,JWH-081,AM-2201andrelatedcompoundsandtheirmetabolitesinhumanurineandothermatrices(seeArntsonetal,2013).Suppliedas: 2mg/mlofproteinApurifiedrabbitIgGinphosphatebufferedsalinewith0.05%sodiumazidepreservative.Pleaseseethe Cat.#1066datasheet foracompletedescription. Contactus forcustompackagingandlargerquantities.

Anti-JWH-250(K2/Spice)SyntheticCannabinoidDescription: Anti-JWH-250(K2/spice)syntheticcannabinoid,Cat.#1072,isarabbitpolyclonalIgGantibody.IthasbeenusedinacompetitiveELISAformattotestthepresenceofJWH-250anditsmetabolites inhumanurineandothermatrices (see Arntson etal,2013).   Suppliedas: 2mg/mlofproteinApurifiedrabbitIgGinphosphatebufferedsalinewith0.05%sodiumazidepreservative.Pleaseseethe Cat.#1072datasheet foracompletedescription. Contactus forcustompackagingandlargerquantities.

Anti-UR144/XLR11(K2/Spice)SyntheticCannabinoids

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Anti-PB-22(QUPIC)SyntheticCannabinoid

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Anti-AKB48(APINACA)SyntheticCannabinoid

Description: Anti-AKB48syntheticcannabinoid,Cat.#1087,isa rabbit polyclonalIgGantibody.IthasbeenusedinacompetitiveELISAformattotestthepresenceofAKB48metabolitesin humanurineandothermatrices.Suppliedas: 2mg/mlofproteinApurifiedrabbitIgGinphosphatebufferedsalinewith0.05%sodiumazidepreservative.Pleaseseethe Cat.#1087datasheet foracompletedescription. Contactus forcustompackagingandlargerquantities.

Anti-AB-PINACASyntheticCannabinoid

Description: Anti-AB-PINACAsyntheticcannabinoid,Cat.#1089,isa rabbit polyclonalIgGantibody.ItcanbeenusedinacompetitiveELISAformattotestthepresenceofAB-PINACAmetabolitesin humanurineandothermatrices. Italso crossreacts withADB-PINACAandADB-FUBINACA.Suppliedas: 2 mg/mlofproteinApurifiedrabbitIgGinphosphatebufferedsalinewith0.05%sodiumazidepreservative.Pleaseseethe Cat.#1089datasheet foracompletedescription. Contactus forcustompackagingandlargerquantities.

TulipBiolabs生产用于Poly(ADP-核糖)和合成大麻素研究的蛋白质,抗体试剂盒,可用于学术,制药,工业和政府实验室。Tulip还提供定制的ELISA分析开发生化分析,以及大分子的生物分析方法验证。专注于开发和执行针对生物分子和药物的专门化验。TulipBiolabs,Inc.成立于2000年,是一家私人研究和产品开发实验室。多年来,Tulip扩大了产品线,并完成了许多项目的合同工作。Tulip对开发用于药物发现的聚ADP-核糖基化研究试剂和测定法感兴趣。Tulip还对开发用于大分子药物组织分析和滥用药物的检测方法感兴趣。Tulip的实验室设施位于美国宾夕法尼亚州的兰斯代尔。  


抗pADPr,克隆10H,小鼠单克隆抗体该小鼠单克隆抗体,克隆10H,识别聚(ADP-核糖)。它由H.Kawamitsu等人开发并最初描述。(1984)Biochemistry23,3771。聚(ADP-核糖)是由称为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的一类酶合成的聚合物。使用NAD+作为底物,PARP可催化聚合物pADPr的形成,链长范围为2至300个残基,在链中包含约2%的支链。pADPr附着于核蛋白和PARP自身(自动修饰)。克隆10H单克隆抗体的用途已在文献中进行了广泛描述,包括Western印迹,免疫染色,基于ELISA的PARP活性筛选和免疫斑点印迹。  


抗PARP1,全蛋白IgY鸡多克隆抗体TulipBiolabs,Inc.抗PARP1,目录号1051的IgY鸡多克隆抗体,是使用在杆状病毒表达系统中表达的高度纯化的重组全长人PARP1制备的。由WB,Cat。#1051识别完整的PARP1MW=113kDa,89kDa细胞凋亡诱导的裂解产物以及其他较低分子量的PARP1片段。


PARP14m3MARylated磁性亲和树脂TulipBiolabs,Inc.PARP14m3磁性树脂设计用于从细胞和组织裂解物中分离单ADP-核糖基化(MARylated)蛋白质。通过使用高度特异性的PARP14m3亲和树脂,可以从细胞或组织裂解物中分离出单ADP-核糖基化(MARylated)蛋白。使用与PARP14m3共价结合的磁珠的便利性进行纯化。可以从亲和树脂中干净地洗脱与树脂结合的蛋白质,然后通过质谱,免疫印迹和其他方法进行分析。PARP14m3磁性亲和树脂,产品目录。#2414是高度纯化的人PARP14巨域3融合蛋白构建体,在大肠杆菌中表达,并化学结合到1μm超顺磁珠上。  

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  1.组织前处理在组织制片中以冷冻切片(厚10~30μm)最佳。切片贴在预先清洁,高温处理并涂以粘附剂载玻片上,先在37℃预干燥4h,然后置于37℃烤箱中过夜。经过上述处理的切片如在-20℃可保存2~3周,在-70℃可保存数月之久,有报告可保存数 查看更多>
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正常心肌收缩的电活动起源于窦房结,其规律产生动作电位性收缩(正常 60~100bpm),并迅速经由心房传导至房室结,心房泵血而延迟后,激动电流由经希氏束下传至各束支,包括分别位于室间隔左室面的左束支和右室面的右束支,并终止于浦肯野纤维,再经大量细小纤维系统迅速传导递至心尖区,并由此扩散到心室肌全层。起搏细胞内外的这一过程的维持有赖 Na+, K+, Ca2+, Cl- 查看更多>
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很多年前, 一个爸爸和一个妈妈想休假,所以他们决定晚上去城镇。他们叫来最信任一个人来照看孩子。当保姆来的时候,他们的连个孩子已经在床上睡着了。所以保姆只是看了看孩子是否睡的好,就坐下了。
深夜,保姆觉得无聊就想去楼下看电视。但是她看不了,因为楼下没有电视(因为孩子的父母不希望他们的孩子看太多垃圾)。她就打电话给孩子的父母,问是否可以在他们的卧室看电视,当然孩子的父母同意了。
但保姆又想要最后一个请求。
她问是否可以用毯子或者衣服盖住那小丑雕像,因为那使她感到很害怕。
电话沉默了一会。
(此时爸爸在和保姆通话)
他说:带孩子离开房间……
我们将会叫警察……我们从来没有什么小丑雕像。
那小丑很可能是一个从监狱逃出来的杀人犯。

电话里沉默了一会儿。

(正在跟保姆通话的孩子的父亲)说:带上孩子们,离开房子……我们会通知警察……我们没有一个小丑雕像……

孩子们和保姆被小丑谋杀了。

结果是,小丑是一个从监狱里逃出来的杀人犯。

如果你不在5分钟内转发这个贴子,这个小丑在凌晨3点时将会拿着刀站在你的床前。

我在这里发了,这就是恶魔般的小丑没有杀我的原因
就是用地高辛标记的探针,不知道是否标记上,看资料说可以用涂点法检测,利用抗地高辛碱性磷酸酶检测,具体怎么做呢,这个酶要单独买吗
第一类物:Ⅰa组代表物奎尼丁、普卡因胺、N-乙酰普鲁卡因、吡二丙胺等;Ⅰb组代表物利多卡因、苯妥英钠、美西律、安博律定、妥卡胺、乙吗噻嗪等;Ⅰc组代表物恩卡胺、氟卡胺、乙吗胺、普罗帕酮等。 第二类物:代表物心得安、氨酰心安、美多心安,心得平、心得舒、心得静等。 第三类物:代表物溴苄铵、乙胺碘呋酮等。 第四类物:代表物异搏定、硫氮艹卓酮、心可定、苄丙洛等。 第五类物:洋地黄类物如西地兰、毒毛旋花子甙K、地高辛等。
(1)与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。 (2)与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。 (3)与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴铵、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常。 (4)β受体拮抗剂与本品通用可导致房室传导阻滞而发生严重心动过缓,但并不能排除用于单用洋地黄不能控制心室率的室上性快速心率。 (5)与奎尼丁同用,可使本品血药浓度提高一倍,甚至达到中毒浓度,提高程度与奎尼丁用量相关,合用后即使停用地高辛,其血药浓度仍继续上升,这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积之故,一般两药合用时应酌减地高辛用量。 (6)与维拉帕米、地尔硫卓或胺碘酮同用,由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度,可引起严重心动过缓。 (7)依酚氯铵与本品同用可致明显心动过缓。 (8)血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂、螺内酯,均可使本品血药浓度增高。 (9)吲哚美辛可减少本品的肾清除,使本品半衰期延长,有洋地黄中毒危险,需监测血药浓度及心电图。 (10)与肝肾同用时,由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需调整肝素用量。 (11)洋地黄化时静脉用硫酸镁应极端谨慎,尤其是静脉注射钙盐时,可发生心脏传导变化和阻滞。 (12)红霉素由于改变胃肠道菌群,可增加本品在胃肠道吸收。 (13)甲氧氯普胺因促进肠运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。向左转|向右转
患者信息:女46岁北京
病情描述(发病时间、主要症状等):
换瓣手术四个月了

想得到怎样的帮助:
地高辛一次俩颗只上午吃,上午尿多,下午尿很少,是下午药效过了吗?可以分开吃吗,要怎么分开吃?

如何选择第二抗体123
小明x12m2021-07-20
老年人怎样吃地高辛不中毒
A、抗原刺激B细胞增殖分化形成效应B细胞和记忆细胞,效应B细胞能分泌特异性抗体;A错误.B、密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基,一个密码子决定一种氨基酸,则编码此抗体的基因所转录的mRNA上的密码子至少有1320个;B正确.C、抗体的。
近年对收缩性心力衰竭的防治有重大进展。评价疗效的方法除根据症状、血流动力效应、运动耐量和生活质量的改善外,还增加了长期治疗的安全性、病死率、生存期、神经激素系统激活 病因治疗程度等指标。在防治的对策上日益强调预防心力衰竭的形成和发展的重要性。对无症状的和轻度有症状的心力衰竭,慢性心功能不全的药物治疗是什么?主张用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗以改善预后;对重度有症状的心力衰竭亦宜用ACEI联合利尿剂和(或)地高辛治疗,以减轻症状、减少致残和延长生存期。具体防治措施包括:
慢性心功能不全的病因的防治
风湿性心瓣膜病在我国仍属慢性心力衰竭的常见病因。应用青霉素治疗链球菌感染,已使风湿热和风湿性心瓣膜病在发达国家基本绝迹。择期手术治疗风湿性心瓣膜病,有效地控制高血压以及积极防治冠脉病变与心肌缺血等病因治疗;消除心力衰竭的诱因如控制感染、避免体力过劳和精神应激等。可预防心力衰竭的发生。
收缩性心力衰竭的治疗
1、减轻心脏负荷包括减少体力活动和精神应激。严重者宜绝对卧床休息,在心功能逐步改善过程中,适当下床活动,以免卧床休息过久并发静脉血栓形成或肺炎。此外,应注意解除精神负担,必要时给予小量镇静剂。   
2、限制钠盐摄入适当限制日常饮食中的钠盐摄入量,食盐量2~5g,忌盐腌制食物。应用利尿剂引起大量利尿时,钠盐限制不宜过严,以免发生低钠血症。   
3、利尿剂的应用利尿剂通过抑制肾小管不同部位Na+重吸收,或增加肾小球Na+滤过,增进水、Na+排出,从而降低心室充盈压,减轻肺循环和(或)体循环瘀血所致临床症状,其疗效肯定,但对心力衰竭整体过程的影响(如生存率等)不明,长期应用利尿剂理论上可能产生下列不良作用:①降低心排血量,从而激活RAS,血浆肾素和醛固酮增高。②导致低钾血症。③降低糖耐量。④导致高尿酸血症。⑤导致高脂血症。⑥导致室性心律失常。目前利尿剂属治疗心力衰竭伴水、钠潴留患者的一线药物,大多与其他心力衰竭治疗药物(如地高辛、ACE抑制剂)联合应用,单纯舒张性心力衰竭者利尿剂宜慎用。
4、正性肌力药物的应用由于慢性心力衰竭患者心肌收缩性减弱,改善心肌收缩功能曾被认为是心力衰竭的首要治疗。正性肌力药物能使心室功能曲线左上移,增加每搏作功,降低心室充盈压,从而使扩大的心脏缩小。虽然在增加心肌收缩的同时也增加心肌能量消耗,但扩大的心脏缩小后,其心肌氧耗和冠脉血供分别较心脏扩大时降低和改善,心肌能量供需的不平衡因而并不加重,甚至有所减轻。正性肌力药减轻症状、改善运动耐量和心功分级的效果明显,但多中心随机对照慢性心力衰竭患者长期临床治疗试验结果表明除洋地黄外,大多具有增高病死率与室性心律失常发生率的倾向。ACEI则不仅减轻症状、改善运动耐量和心功分级的效果更显著,且能降低病死率和病残率。因而大多数临床医师选用ACEI作为与利尿剂联用,以治疗窦性心律的慢性心力衰竭患者。
西安医专附属医院 内科心血管专家杜志桢,1976年毕业于西安医科大学医疗系。2002年晋升为主任医师,从事内科心血管疾病临床工作30余年。对冠心病、心肌缺血、心绞痛及高血压病等治疗,积累了丰富的临床经验。对心脑血管相关疾病如高脂血症、心肾功能不全的治疗亦有较成熟经验。曾担任西安医学会心血管病学会委员。前列腺素E1治疗急性肾衰获市新技术项目奖(94年)。有关心血管病近10余篇论文公开发表。为东南大学《现代医学》杂志编委。
职称:主任医师
  医院科室:西安医学专科学校附属医院心内科
  擅长:冠心病、高血压病、心肌病、心肌炎、心力衰竭、心律失常、心肌梗塞、心肌缺血、心绞痛治疗。
  治疗病名:冠心病、心梗、顽固心律失常、高血压心脏病、心衰、心绞痛、肺心病、风心病高脂血症、动脉硬化等。展开
哪种情况是应用地高辛的禁忌症
1.与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。2.与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Colestyramine,消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸同用时,可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。3.与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(Pancuronium Bromide,潘可龙,巴活郎)、萝芙木碱、琥珀胆碱(司可林,Scoline;Suxamethonium Chloride) 或拟肾上腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常。4.有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的应用洋地黄患者不应同时应用钾盐,但噻嗪类利尿剂与本品同用时,常须给予钾盐,以防止低钾血症。5.β受体阻滞剂与本品同用,有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能,应重视。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。6.与奎尼丁同用,可使本品血药浓度提高约一倍,提高程度与奎尼丁用量相关,甚至可达到中毒浓度,即使停用地高辛,其血药浓度仍继续上升,这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/2~1/3。7.与维拉帕米、地尔硫䓬、胺碘酮合用,由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度,可引起严重心动过缓。8.螺内酯可延长本品半衰期,需调整剂量或给药间期,随访监测本品的血药浓度。9.血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。10.依酚氯胺(Edrophonium Chloride,Tensilon腾喜龙)与本品合用可致明显心动过缓。11.吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可减少本品的肾清除,使本品半衰期延长,有中毒危险,需监测血药浓度及心电图。12.与肝素同用,由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需调整肝素用量。13.洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎,尤其是也静注钙盐时,可发生心脏传导阻滞。14.红霉素由于改变胃肠道菌群,可增加本品在胃肠道的吸收。15.甲氧氯普胺(Metoclopramide,Maxolon灭吐灵)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。向左转|向右转