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Sciencell/Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-alpha, His /103-01H/1 Ea
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Thisproductisforresearchuseonly.Itisnotapprovedforuseinhumans,animals,orinvitrodiagnosticprocedures.
Tumornecrosisfactoralpha(TNF-α)isproducedbyneutrophils,activatedlymphocytes,macrophages,NKcells,LAKcells,astrocytesendothelialcells,smoothmusclecellsandsometransformedcells.TNF-αoccursasasecreted,solubleformandasamembrane-anchoredform,bothofwhichareBIOLOGicallyactive.Thenaturally-occurringformofTNF-αisglycosylated,butnon-glycosylatedrecombinantTNF-αhascomparable.ThebiologicallyactivenativeformofTNF--αisreportedlyatrimer.HumanandmurineTNF-?showapproximately79%homologyattheaminoacidlevelandcrossreactivitybetweenthetwospecies.TwotypesofreceptorsforTNF--αhavebeendescribedandvirtuallyallcelltypesstudiedshowthepresenceofoneorbothofthesereceptortypes.
Tumornecrosisfactoralpha(TNF-α)isproducedbyneutrophils,activatedlymphocytes,macrophages,NKcells,LAKcells,astrocytesendothelialcells,smoothmusclecellsandsometransformedcells.TNF-αoccursasasecreted,solubleformandasamembrane-anchoredform,bothofwhichareBIOLOGicallyactive.Thenaturally-occurringformofTNF-αisglycosylated,butnon-glycosylatedrecombinantTNF-αhascomparable.ThebiologicallyactivenativeformofTNF--αisreportedlyatrimer.HumanandmurineTNF-?showapproximately79%homologyattheaminoacidlevelandcrossreactivitybetweenthetwospecies.TwotypesofreceptorsforTNF--αhavebeendescribedandvirtuallyallcelltypesstudiedshowthepresenceofoneorbothofthesereceptortypes.
Specifications:
| CatalogNo. | 103-01H |
| CountryofManufacture | UnitedStates |
| ProductCode | rhTNF-α,His |
| Size/Quantity | 10μg |
| ProductUse | Thisproductisforresearchuseonly.Itisnotapprovedforuseinhumans,animals,orinvitrodiagnosticprocedures. |
| Storage | Storeat-20°Cafterreceiving.UponReconstitution,storeat2-8°Cforuptooneweek.FormaximalstABIlity,aliquotandstoreat-20°C.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. |
| ShippingInfo | Dryice |
| Synonyms | Cachectin,DIF,TNFA,TNFSF2,TNF-alpha,APC1protein |
| AASequence | MHHHHHHVRSSSRTPSDKPVAHVVANPQAEGQLQWLNRRANALLANGVELRDNQLVVPSEGLYLIYSQVLFKGQGCPSTHVLLTHTISRIAVSYQTKVNLLSAIKSPCQRETPEGAEAKPWYEPIYLGGVFQLEKGDRLSAEINRPDYLDFAESGQVYFGIIAL |
| Source | Escherichiacoli |
| MolecularWeight | Approximately17.5kDa.asingle,non-glycosylated,polypeptidechaincontaining157aminoacidsfragment(77-233)andhavingamolecularmassof21.85kDawithanamino-terminalhexahistidinetag. |
| Purity | >95%bySDS-PAGEandHPLCanalyses. |
| BiologicalActivity | Fullybiologicallyactive.Specificactivity?2 |
| PhysicalAppearance | Whitelyophilizedpowder. |
| Formulation | Lyophilizedfroma0.2μmfilteredconcentrated(1mg/ml)solutioninPBS,pH7.0. |
| Endotoxin | |
| Reconstitution | Reconstituteinsteriledistilledwatercontaining0.1%BSAtoaconcentrationof0.1-1.0mg/mL. |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2016-11-21
重组蛋白A预装柱/填料（技术指标：每毫升rProtein G结合30-55mg人血清IgG，22-45mg兔IgG /ml填料，4-12mg鼠血清IgG/ml填料，4-13是由广州洁特生物过滤股份有限公司代理或销售的JET BIOFIL品牌的试剂，产品来源于中国。广州洁特生物过滤股份有限公司是中国最权威的重组蛋白A预装柱/填料（技术指标：每毫升rProtein G结合30-55mg人血清IgG，22-45mg兔IgG /ml填料，4-12mg鼠血清IgG/ml填料，4-13试剂销售服务商之一，在广州等地方 查看更多
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2017-02-08
上海泽叶生物科技有限公司在发布的色氨酸羟化酶1(TPH1)重组蛋白供应信息，浏览与色氨酸羟化酶1(TPH1)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与色氨酸羟化酶1(TPH1)重组蛋白相关的内容。 查看更多
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2018-08-07
一般认为，在几乎所有的后生动物（metazoans), 尤其是脊椎动物中，都普遍存在选择性剪接，这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag，表达序列标签）序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果，估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多
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BioLegend新产品—TNF家族新重组蛋白，&nbsp;<br><br><br><br><br><br>&nbsp;<br><br>&nbsp;<br><br>&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;TNF家族新重组蛋白<br><br>& 查看更多
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2018-08-07
一般认为，在几乎所有的后生动物（metazoans), 尤其是脊椎动物中，都普遍存在选择性剪接，这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag，表达序列标签）序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果，估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多
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2021-09-12
重组蛋白的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。目前，体外重组蛋白的生产主要包括四大系统：原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功... 查看更多
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2016-10-24
北京华大蛋白质研发中心有限公司在发布的[华大蛋白]-[重组蛋白]-TP47供应信息，浏览与[华大蛋白]-[重组蛋白]-TP47相关的产品或在搜索更多与[华大蛋白]-[重组蛋白]-TP47相关的内容。 查看更多
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2021-09-02
弘业新创抗体技术股份有限公司在发布的重组蛋白纯化服务，抗体纯化服务供应信息，浏览与重组蛋白纯化服务，抗体纯化服务相关的产品或在搜索更多与重组蛋白纯化服务，抗体纯化服务相关的内容。 查看更多
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2021-09-21
上海柯雷生物科技有限公司在发布的山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白供应信息，浏览与山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白相关的内容。 查看更多
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2018-06-20
Western Blotting依然是目前分离和检测蛋白最常用到的一种技术方法，但是要将这种技术变成你的有利手段，并不容易。因此优化实验操作手册至关重要，但是，正如Bio-Rad成像系统市场经理Ryan Short所说的，“大多数研究人员并不是Western blot技术专家——他们要解答的是更大的问题”，Ryan继续说道，“问题是大多数人都不知道何处需要优化。坦率地说，Western blot检测过程耗时太长 查看更多
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2021-08-13
上海信裕生物科技有限公司在发布的线粒体外膜转位酶70A(TOMM70A)重组蛋白 供应信息，浏览与线粒体外膜转位酶70A(TOMM70A)重组蛋白 相关的产品或在搜索更多与线粒体外膜转位酶70A(TOMM70A)重组蛋白 相关的内容。 查看更多
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2021-07-16
Source: Pichia. PastorisMolecular Weight: Recombinant OPG/Fc contains 412 amino acid residues, including 180 residues from mature OPG (a.a 22-201) and 232 residues from the Fc protein of human IgG1, and has a calculated ... 查看更多
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甘精胰岛素和精蛋白锌重组人胰岛素混合区别__免费咨询123
2021-08-12
二者不一样。赖脯胰岛素（优泌乐）是短效胰岛素，起效快，但是作用时间短。而精蛋白锌赖脯胰岛素混合液（25R）是属于短中效结合的胰岛素，起效快，而且作用时间长，二者不能简单替换，如果自己私自替换，可能会造成下一餐前的低血糖，是会出危险的。
目的蛋白的重组质粒已经构建好了,真核表达要多长时间123
啊姗▁粗2021-08-22
HEK293细胞表达系统，瞬时转染的话 3天左右可以初步检测表达效果，可以14天内优化表达效果。关于这个系统，有任何疑问可以咨询我 4008909989
【求助】GST融合蛋白包涵体的纯化的操作步骤 蛋白质和糖学...123
聚完医药4Ew2018-03-06
包涵体的形成是一个由许多蛋白质参与的极端复杂的动力学过程，依赖于蛋白质的折叠速率和聚集速率，并且与蛋白质的合成和降解程度相关。强的表达系统，高的诱导剂浓度，相对较高的培养温度常常造成包涵体的形成。除了外界因素，包涵体的形成依赖于蛋白质特异的折叠行为，而不是蛋白的通常特性，如大小，融合标签，相对的疏水性。尽管如此，限制折叠速率的结构特性，如二硫键的形成常常是含有二硫键蛋白质正确折叠的限速步骤（并不绝对，因为有些蛋白质二硫键的破坏并不影响其功能），富含二硫键的蛋白质具有更为复杂的结构，当高水平表达时，由于大肠杆菌细胞质是一个偏还原性的环境，蛋白质容易形成错配的二硫键，这常常是包涵体形成的主要原因。膜蛋白具有暴露的疏水区，表达时易于聚集形成包涵体，也有可能由于降解或对细胞的毒性作用使得表达水平极低。蛋白质的糖基化可以影响到蛋白质的折叠行为和溶解性，当它们在原核系统进行表达时，也容易聚集。
防止包涵体常用的方法：使用中等强度或弱的启动子，低温培养，有限的诱导，优化培养基条件，进行融合表达，与伴侣分子和折叠酶共表达，表达定位于不同的空间，选择突变的菌株或其他的原核表达系统。
增加蛋白质折叠的添加剂：添加剂可能的作用机制甘油对蛋白质具有优先的水合作用/增加黏度L-精氨酸两亲分子/渗压剂甘氨酰甜菜碱/山梨糖醇 对蛋白质具有优先的水合作用阿拉伯聚糖 增加黏度木糖醇 增加黏度乙醇 调节极性DMSO 调节极性
两性离子表面活性剂（Zwitterionic detergents）保护非极性表面Triton X-100保护非极性表面硫代甜菜碱类物质（NDSBs）保护非极性表面蔗糖/海藻糖对蛋白质具有优先的水合作用/增加黏度N-氧化三甲胺（TMAO）对蛋白质具有优先的水合作用/渗压剂三氟乙醇（TFE）促进二级结构的形成低浓度盐酸胍使部分折叠的中间体不稳定/增加天然构象蛋白质的溶解性低浓度尿素使部分折叠的中间体不稳定/增加天然构象蛋白质的溶解性配体稳定天然结构状态聚乙二醇保护熔球体（molten globule）/增加黏度需要强调的是在培养细菌时，在培养基中加入5％的乙醇可以起到一定的防止包涵体产生的作用。
对比另外一篇文章：
减少包涵体形成的策略降低重组菌的生长温度，降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法，较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用，从而可减少包涵体的形成。2. 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂，培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应，在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输，其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇（诱导热休克蛋白的表达）、低分子量的巯基或二硫化合物（影响细胞周质的还原态，从而影响二硫键的形成）和NaCl。3. 供给丰富的培养基，创造最佳培养条件，如供氧、pH等。
防止包涵体常用的方法：使用中等强度或弱的启动子，低温培养，有限的诱导，优化培养基条件，进行融合表达，与伴侣分子和折叠酶共表达，表达定位于不同的空间，选择突变的菌株或其他的原核表达系统。
增加蛋白质折叠的添加剂：添加剂可能的作用机制甘油对蛋白质具有优先的水合作用/增加黏度L-精氨酸两亲分子/渗压剂甘氨酰甜菜碱/山梨糖醇 对蛋白质具有优先的水合作用阿拉伯聚糖 增加黏度木糖醇 增加黏度乙醇 调节极性DMSO 调节极性
两性离子表面活性剂（Zwitterionic detergents）保护非极性表面Triton X-100保护非极性表面硫代甜菜碱类物质（NDSBs）保护非极性表面蔗糖/海藻糖对蛋白质具有优先的水合作用/增加黏度N-氧化三甲胺（TMAO）对蛋白质具有优先的水合作用/渗压剂三氟乙醇（TFE）促进二级结构的形成低浓度盐酸胍使部分折叠的中间体不稳定/增加天然构象蛋白质的溶解性低浓度尿素使部分折叠的中间体不稳定/增加天然构象蛋白质的溶解性配体稳定天然结构状态聚乙二醇保护熔球体（molten globule）/增加黏度需要强调的是在培养细菌时，在培养基中加入5％的乙醇可以起到一定的防止包涵体产生的作用。
对比另外一篇文章：
减少包涵体形成的策略降低重组菌的生长温度，降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法，较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用，从而可减少包涵体的形成。2. 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂，培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应，在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输，其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇（诱导热休克蛋白的表达）、低分子量的巯基或二硫化合物（影响细胞周质的还原态，从而影响二硫键的形成）和NaCl。3. 供给丰富的培养基，创造最佳培养条件，如供氧、pH等。
Flag标签抗体抗Flag抗体小包装试用标签抗体铭研生物123
lc城市拾荒者2021-07-27
精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)即是30%的R（重组人胰岛素）和70%的N（精蛋白重组人胰岛素）的混合制剂。R是速效产品，N是缓释效用。
生物合成人胰岛素注射液，比如诺和灵R笔芯。是单一品种、不是混合的胰岛素。是不含鱼精蛋白的短效胰岛素。
生物合成人胰岛素注射液，比如诺和灵R笔芯。是单一品种、不是混合的胰岛素。是不含鱼精蛋白的短效胰岛素。
请教一下 灭活和重组蛋白疫苗有啥区别 123
tpytl2021-08-19
疫苗与重组蛋白有何本质区别和工艺区别
美迪西是一家综合性的
大肠杆菌高效表达重组蛋白策略 123
yxiangmind2021-07-30
当蛋白组学，肿瘤细胞生物学正风风火火的开展研究时，蛋白质的高效快速表达显的日见重要。因此选择一种合适的表达蛋白体系很是重要：当然这很多的时候和实验室的条件和偏好有关。下面这篇文章就利用大肠杆菌表达重组......
E.coliExpressionSystems.pdf(136.05k)
E.coliExpressionSystems.pdf(136.05k)
可用于重组蛋白GMP生产标准的CHO细胞表达系统推荐 生物制药版...123
西木XYPT2021-08-16
各位业内前辈，我们正在考虑引进符合GMP认证标准的CHO细胞系，用于表达可做疫苗生产的重组蛋白类。目前已有符合标准信息的是Thermofisher的CHO-S悬浮培养细胞资料，希望能再多了解一些和这株细胞类似的其他公司符合GMP标准的生产株细胞做个比较。谢谢指教！
重组蛋白不切除GSTtag有活性,那对测活结果是否带来干扰123
miniswing2018-01-24
重组蛋白不切除GST-tag有活性，那么如果使用带有GST-tag的酶进行测活，对测活结果是否会带来干扰？
【资源】重组蛋白和多肽的分离纯化的super理论总结 蛋白质和糖...123
huisheng05112021-08-02
【求助】?重组蛋白产品中的CF代表什么意思 蛋白质和糖学技术...123
2021-08-08
CF(carry free)，无携带其他蛋白
人类摄入红肉致癌证据不足_寻医问药专家频道123
鷡窷〆拧〆2018-03-16
1.在悬浮培养液中培养Sf9细胞，并使之适应无血清培养液。
2.准备旋转培养瓶，用于按比例扩增Sf9细胞，将合适大小的两孔盖连接在转瓶的一个 侧臂，另用一平盖接在另一侧臂。将一段短管（约6英寸或15 cm）装在通气孔中，末端连接一滤器，借助张力器用管索将管子与通气孔和滤器固牢。
3.将一段长管（30~60 cm）连接至进气孔，并在末端连接一滤器，用管索加固，另一段管子连接于滤器的另一端，用管索固牢。管子末端用铝箔封好。
4.将与两孔装置相对的侧壁上的盖子旋转90度以松开，高压灭菌培养瓶1 h。
5.将适应了无血清培养液的细胞接种于经高压灭菌的培养瓶中。将培养瓶装至半
2.准备旋转培养瓶，用于按比例扩增Sf9细胞，将合适大小的两孔盖连接在转瓶的一个 侧臂，另用一平盖接在另一侧臂。将一段短管（约6英寸或15 cm）装在通气孔中，末端连接一滤器，借助张力器用管索将管子与通气孔和滤器固牢。
3.将一段长管（30~60 cm）连接至进气孔，并在末端连接一滤器，用管索加固，另一段管子连接于滤器的另一端，用管索固牢。管子末端用铝箔封好。
4.将与两孔装置相对的侧壁上的盖子旋转90度以松开，高压灭菌培养瓶1 h。
5.将适应了无血清培养液的细胞接种于经高压灭菌的培养瓶中。将培养瓶装至半
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