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| 4-Methylbenzylidene camphorultraviolet light blocker used in cosmetics and sunscreen preparations that also has estrogenic activities. |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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Chemical structure
4-Methylbenzylidene camphor Dilution Calculator
calculate
4-Methylbenzylidene camphor Molarity Calculator
calculate
| Cas No. | 36861-47-9 | SDF | Download SDF |
| Synonyms | Enzacamene|Eusolex 6300|4-MBC|Neo Heliopan MBC|Parsol 500|Uvinul MBC 95 | ||
| Chemical Name | 1,7,7-trimethyl-3-[(4-methylphenyl)methylene]-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | ||
| Canonical SMILES | CC1=CC=C(/C=C2[C@H]3CC[C@@](C)(C3(C)C)C/2=O)C=C1 | ||
| Formula | C18H22O | M.Wt | 254.4 |
| Solubility | ≥10mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request | ||
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) is an ultraviolet light blocker used in cosmetics and sunscreen preparations that also has estrogenic activities.
Since the estrogen receptor (ER) ligand type can influence transactivation, it is important to obtain information on molecular actions of nonclassical ER agonists.
In vitro: Previous results of competitive binding assays using cytosolic protein preparations from Xenopus hepatocytes demonstrated that 4-MBC could weakly bind to the ER. In addition, 4-MBC at a 100 micromol/L was not able to replace estradiol from the receptor completely [1].
In vivo: The estrogen target gene expression in uterus of Long Evans rats after exposure to 4-MBC was studied. Results showed that 4-MBC could altere steady-state levels of mRNAs encoding for ER, progesterone receptor (PR), and androgen recepto in uterus of 12-wk-old offspring. To evaluate sensitivity to estradiol (E2), offspring were injected with E2, and killed 6 h later. Acute up-regulation of PR and IGF-I and down-regulation of ER and androgen receptor by E2 were reduced in 4-MBC treated rats dose-dependently [2].
Clinical trial: In a 2-week single-blinded study, 15 young males and 17 postmenopausal females, were assigned to daily whole-body topical application of 2 mg per cm2 of 4-MBC basic cream formulation. Maximum plasma concentrations were 20 ng/mL for both females and men. 4-MBC was detectable in urine. The reproductive hormones FSH, LH were unchanged but minor differences in testosterone levels were observed between the 2 wk [3].
References:[1] Klann A, Levy G, Lutz I, Müller C, Kloas W, Hildebrandt JP. Estrogen-like effects of ultraviolet screen 3-(4-methylbenzylidene)-camphor (Eusolex 6300) on cell proliferation and gene induction in mammalian and amphibian cells. Environ Res. 2005 Mar;97(3):274-81.[2] S. Durrer, K. Maerkel, M. Schlumpf, et al. Estrogen target gene regulation and coactivator expression in rat uterus after developmental exposure to the ultraviolet filter 4-methylbenzylidene camphor. Endocrinology 146(5), 2130-2139 (2005).[3] N. R. Janjua, B. Mogensen, A. M. Andersson, et al. Systemic absorption of the sunscreens benzophenone-3, octyl-methoxycinnamate, and 3-(4-methyl-benzylidene) camphor after whole-body topical application and reproductive hormone levels in humans. Journal of Investigative Dermatology 123, 57-61(2004).
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2021-09-15
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2021-09-21
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2021-09-01
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2021-09-11
产品描述1带离子净化常用二甲苯等试剂，其挥发在空气中对人体有害。常用空气净化都采用活性碳吸附净化，即物理净化。活性碳净化需一定吸附温度（第一级60℃~70℃，第二级20℃~40℃）和一定的吸附时间（1小时左右）才能彻底清除。而空气中的水份和灰尘都会影响活性碳的活性，从而影响其效能，所以必须更换或再生。离子净化能克服上述缺点。离子净化通过电离气体产生离子，改变和分解有害气体（碳氢化合物），能彻底清除有害物质，无需保养。2 可储存四种程序可... 查看更多
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2021-08-25
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2021-09-09
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2021-09-13
纺织原料及其制品染色的设备。按它们的受染形态分为散纤维、条子、纱线和织物等四类染色机械。... 查看更多
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2021-08-30
一、简介华夏公司结合双缸中样机的优点设计了新一代经轴布筒纱测试仪。本设备为4缸经轴布筒纱染色机，每缸（组）配4杯，共计16个杯位。可适应20 查看更多
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2021-08-29
HTB系列染色机的简介HTB系列染色机是我公司综合国内外同类产品的优点而开发的一种新型染色机，该机型采用可调型喷嘴及方型走布管及变频调速的主 查看更多
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AUS1全自动组织染色机_德国SLEE全自动染色机,德国进口染色机,...123
fnya6032017-09-30
这个要看你个人考虑了，可以适当做下对比
【求助】GLP病理实验室哪些仪器需要进行3Q认证_问答详情_组织染...123
guojingjing_cpu2013-08-03
二甲苯 AR（沪试） 500ml金默生物实验室产品一站式服务123
李哩2021-07-22
各位大侠，弱弱的请教一下，用做免疫组化的二甲苯，AR和CP的有没有区别阿？本人今天去设备科领取试剂，被告知只有CP的了，用CP的可否？敬请各位赐教，谢谢:)
免疫组化实验背景染色较深的原因有哪些 懂得123
攻德无量j2y2017-09-30
1）抗体浓度过高：一抗浓度过高是常见的原因之一。解决办法是，每次使用新抗体前应当对其工作浓度进行测试，使每一抗体个体化，找到适合自己实验室的理想工作浓度，既使是即用型的抗体也应如此，不能只简单的按说明书进行染色。
（2）抗体孵育时间过长或温度较高：解决办法是，严格执行操作规程，最好随身佩带报时表或报时钟，及时提醒，避免因遗忘而造成时间延长。现在流行的二步法（Polymer）敏感性很高，要求一抗孵育的时间不是传统的1小时，而是30分钟，因此，要根据染色结果进行调整。
（3）DAB变质和显色时间太长：DAB最好现用现配，如有沉渣应进行过滤后再用。配制好的DAB不应存放时间太长，因为在没有酶的情况下，过氧化氢也会游离出氧原子与DAB产生反应而降低DAB的效力，未用完的DAB存放在冰箱里几天后再用这种似乎节约的办法是不可取的。DAB的显色最好在显微镜下监控，达到理想的染色程度时立即终止反应。不过当染色片太多时或用染色机时，这样做似乎不现实，但至少应对一些新的或少用的抗体显色时进行监控，避免显色时间过长。
（4）组织变干：修复液溢出后未及时补充液体、染色切片太多、动作太慢、忘记滴液、滴液流失等都是造成组织变干的原因。解决的办法是操作要认真仔细，采用DAKO笔或PAP Pen在组织周围画圈，可以有效的避免液体流失，也能提高操作速度。
（5）切片在缓冲液或修复液中浸泡时间太长（大于24小时）：原因上不清楚，但现象存在。有的实验室喜欢前一天将切片脱蜡至修复，第二天加抗体进行免疫组化染色，如果将装有切片和修复液的容器放在4ºC冰箱过夜，对结果无明显影响，如果放在室温，特别是炎热的夏天，会出现背景着色，因此，不可存放时间太长。
（6）一抗变质、质量差的多克隆抗体：注意抗体的有效期，过期的抗体要麽不显色要麽背景着色。用新买的抗体时最好设立阳性对照和用使用过的抗体作比较。
（2）抗体孵育时间过长或温度较高：解决办法是，严格执行操作规程，最好随身佩带报时表或报时钟，及时提醒，避免因遗忘而造成时间延长。现在流行的二步法（Polymer）敏感性很高，要求一抗孵育的时间不是传统的1小时，而是30分钟，因此，要根据染色结果进行调整。
（3）DAB变质和显色时间太长：DAB最好现用现配，如有沉渣应进行过滤后再用。配制好的DAB不应存放时间太长，因为在没有酶的情况下，过氧化氢也会游离出氧原子与DAB产生反应而降低DAB的效力，未用完的DAB存放在冰箱里几天后再用这种似乎节约的办法是不可取的。DAB的显色最好在显微镜下监控，达到理想的染色程度时立即终止反应。不过当染色片太多时或用染色机时，这样做似乎不现实，但至少应对一些新的或少用的抗体显色时进行监控，避免显色时间过长。
（4）组织变干：修复液溢出后未及时补充液体、染色切片太多、动作太慢、忘记滴液、滴液流失等都是造成组织变干的原因。解决的办法是操作要认真仔细，采用DAKO笔或PAP Pen在组织周围画圈，可以有效的避免液体流失，也能提高操作速度。
（5）切片在缓冲液或修复液中浸泡时间太长（大于24小时）：原因上不清楚，但现象存在。有的实验室喜欢前一天将切片脱蜡至修复，第二天加抗体进行免疫组化染色，如果将装有切片和修复液的容器放在4ºC冰箱过夜，对结果无明显影响，如果放在室温，特别是炎热的夏天，会出现背景着色，因此，不可存放时间太长。
（6）一抗变质、质量差的多克隆抗体：注意抗体的有效期，过期的抗体要麽不显色要麽背景着色。用新买的抗体时最好设立阳性对照和用使用过的抗体作比较。
【公告】系列有奖征集之三:采购讨论版讨论话题征集 实验室建设与...123
xusincere2008-05-11
1、【仪器名称】：SX-300/SX500/SX700系列高压蒸汽灭菌器
2、【仪器型号】：SX-500
3、【生产厂家】：日本TOMY
4、【检测适用范围】：高压蒸汽灭菌
5、【仪器使用优点、缺点】：必填项。其中缺点若觉得不便评论的大家可以不写，但若评价较为客观科学，我们还是鼓励的！我想仪器公司见到此帖也会根据我们的建议和评价来改进他们的工作！
6、【仪器外观描述或者图片】：见附件。
7、【说明书或者操作规范】：
对于传统的水平装入的高压蒸汽灭菌器，方形的提篮放入圆形的内腔，浪费了接近36%的内腔体积。Tomy产品的上部装入式设计充分地优化利用了内腔的空间，将要灭菌的物品直接放入内腔中，或将要灭菌的物品放入圆形提篮(标准附件)中再放入内腔中。顶部装入设计使样品的处理更加容易和样品处理量增大。顶部装入设计使高压蒸汽灭菌器可以安装在地面上，不需要支架和台面或节约了有限的台面。SX系列高压灭菌器顶部的操作仅需单手或单脚即可操作；打开顶盖只需用脚踩下位于底部的开关踏板，顶盖锁即打开，顶子即向上自动打开；关闭顶盖也非常轻松容易，只需将盖子压下即可。集成式设计，节约安装和使用空间。标准配备一个快速空冷系统，使高温高压后的温度能快速的降低到常温，极大地缩短了操作时间；同时该功能可用于较低温度的循环灭菌操作。可以采用定时钟设定定时启动，节约实验预备时间。操作面板上设置大型的指示灯通过颜色变化来指示设备状态。灭菌操作的选择和容易观察的实时状态显示。图形显示对灭菌过程的选择，有五种常用的操作模式供选择，并可通过召回方式设定。同时操作面板上的LCD闪烁显示整个灭菌过程的进行状态，图形和温度及时间显示，在灭菌操作完成后排气阀自动打开，速度可设置在6个级别内设定(对液体灭菌设为速度可变)
顶盖锁定功能，在灭菌操作过程中顶盖配备高水平的锁定装置，以避免可能事故发生。可变的温度设定，使设置100℃如同设置121℃一样容易，设置温度范围从45℃到135℃，分辨为1℃(加热模式可达104℃)。水位高度传感器安全装置的作用有效地防止了干加热的发生。灭菌过程中在温度和压力平衡时，排气的自动微调功能使腔内的条件达到最佳。
8、【仪器维护及保养知识】：无特殊。
9、【参考价格】：选填项。
10【使用后的评价】：容易操作，空间利用效率高。自动化程度高，安全高效。
2、【仪器型号】：SX-500
3、【生产厂家】：日本TOMY
4、【检测适用范围】：高压蒸汽灭菌
5、【仪器使用优点、缺点】：必填项。其中缺点若觉得不便评论的大家可以不写，但若评价较为客观科学，我们还是鼓励的！我想仪器公司见到此帖也会根据我们的建议和评价来改进他们的工作！
6、【仪器外观描述或者图片】：见附件。
7、【说明书或者操作规范】：
对于传统的水平装入的高压蒸汽灭菌器，方形的提篮放入圆形的内腔，浪费了接近36%的内腔体积。Tomy产品的上部装入式设计充分地优化利用了内腔的空间，将要灭菌的物品直接放入内腔中，或将要灭菌的物品放入圆形提篮(标准附件)中再放入内腔中。顶部装入设计使样品的处理更加容易和样品处理量增大。顶部装入设计使高压蒸汽灭菌器可以安装在地面上，不需要支架和台面或节约了有限的台面。SX系列高压灭菌器顶部的操作仅需单手或单脚即可操作；打开顶盖只需用脚踩下位于底部的开关踏板，顶盖锁即打开，顶子即向上自动打开；关闭顶盖也非常轻松容易，只需将盖子压下即可。集成式设计，节约安装和使用空间。标准配备一个快速空冷系统，使高温高压后的温度能快速的降低到常温，极大地缩短了操作时间；同时该功能可用于较低温度的循环灭菌操作。可以采用定时钟设定定时启动，节约实验预备时间。操作面板上设置大型的指示灯通过颜色变化来指示设备状态。灭菌操作的选择和容易观察的实时状态显示。图形显示对灭菌过程的选择，有五种常用的操作模式供选择，并可通过召回方式设定。同时操作面板上的LCD闪烁显示整个灭菌过程的进行状态，图形和温度及时间显示，在灭菌操作完成后排气阀自动打开，速度可设置在6个级别内设定(对液体灭菌设为速度可变)
顶盖锁定功能，在灭菌操作过程中顶盖配备高水平的锁定装置，以避免可能事故发生。可变的温度设定，使设置100℃如同设置121℃一样容易，设置温度范围从45℃到135℃，分辨为1℃(加热模式可达104℃)。水位高度传感器安全装置的作用有效地防止了干加热的发生。灭菌过程中在温度和压力平衡时，排气的自动微调功能使腔内的条件达到最佳。
8、【仪器维护及保养知识】：无特殊。
9、【参考价格】：选填项。
10【使用后的评价】：容易操作，空间利用效率高。自动化程度高，安全高效。
【专题】肾脏病理基础与读片技巧(五周年园庆活动之二)123
gub707252021-07-25
欢迎iosxy站友来到肾脏泌尿专业讨论版！请多提宝贵意见，希望看到您更多的精彩发言和病理片子。
固色蒸箱内含有空气会对活性染色有什么问题123
小豪06132017-09-30
你好
丝绸故乡早掌握丝绸染色技术明代科家宋应星所著《工物》书详细记载包括何提取植物染料何进行染色近几十我纺织染整工业足进步已世界纺织纤维产纺织染整加工服装产其产能已处世界前列并带染料、助剂化品迅速发展纺织染整传统工业遇许问题特别态环境压力愈愈作世界产我尤突
支持纺织染整技术发展要素硬件素软件素硬件素主要指纤维材料、染化料、加工机械配套设备等几面软件素则主要指信息产品设计、加工工艺管理技术等几面些素都支持纺织染整技术发展我说些素世界先进水平相比差距
纺织品染色近代进展直接决定于些素发展本文主要析染色技术近代进展特别新纤维、组纤维纺织品染色态染色
1．现代染色技术
近代纺织品染色始于18世纪随着化纤维、染料化品、及设备发展逐步建立起现已独立科
促使现代染色技术发展素主要些：
（1）新纤维新组织结构纺织品快速现；
（2）新染料化品、加工设备断发应用；
（3）纺织品态要求断严格新环保规断颁布实施；
（4）世界资源劳力供应断紧张加工本断升；
（5）现代染色理论断深入近代科技术断应用于染色加工
现近代发展快重要素染色技术介绍于：
1．1新纤维组纤维纺织品染色
随着质量断提高随着现代新材料断发新型纤维现愈愈快品种愈愈仅我产化纤看目前已275类已经量商品化新合纤维包括超细、PLA、PTTPDT相关异形、差别化纤维等；新再纤维包括Lyocell、竹原纤维等及各种组化纤维包括豆蛋白、蚕蛹蛋白牛奶蛋白纤维等
纺织品组组织结构新月异特别种纤维混纺、交织复合纺织品愈愈面目前我世界先进水平存较差距例近统计内口面料平均纤维组仅1.3种同进口外面料平均纤维组则5.6种别面料达7~8种纤维
发新纤维许包括各种转基纤维
纤维纺织品新纺织品染色提新要求要求新染色技术相适应[3]染色特点适应新特性需要选用新染料采用新工艺例涤纶超细纤维染色散染料要求显色性、匀染性色牢度特别配套助剂升温工艺与规纤维同其新纤维染色适用染料都新要求近内外染料产公司通筛选研发各种系列专用染料供应特点二适应组使种组都能染颜色且同组间同色性要近发种染料浴或同浴染色染料工艺例散/性染料染色、散/酸性染料染色、性/酸性染料染色及散/阳离染料染色等适用于涤纶与纤维素纤维、锦纶腈纶；纤维素纤维与锦纶、羊毛蚕丝及与氨纶组纤维纺织品染色染色工艺两浴、浴两步浴等
简化工艺节水节能各公司些研究单位研究用单种染料染种组染料染色工艺包括用单种散染料染涤纶羊毛锦纶及蚕丝；用单种性染料染纤维素纤维羊毛、蚕丝锦纶包括含种组蚕蛹蛋白纤维、豆白纤维等近发散-性、散-阳离-性染料便适用于染种组我研究证明专用助剂存散染料充染羊毛、蚕丝、锦纶氨纶[45]浴染种纤维纺织品
论用两种染料同浴染色或种染料染种组使染料种组均衡染提高同色性包牢度需要制定新染色工艺特别控制升温程序调节染浴PH值目前已许控制PH值助剂供应数利用升温程使PH值碱性滑向性酸性反向滑PH值敏纤维染料染色非效仅减少纤维染料损伤提高染率、同色性、匀染性色牢度我利用原理使性染料与酸性染料同浴染棉/锦织物并利用其水解染料具酸性染料性能酸性介质染锦纶充利用染料并减少污水水解染料〔6〕
1．2新染料、助剂设备
适应染色需要近新染料助剂断涌现[7]新染料助剂发主要适应些要求：
（1）替代禁用染料助剂发环境友染料助剂；
（2）适应新纤维组纺织品染色需要；
（3）适应新工艺、新设备加工需要；
（4）适应高效、节水、节能加工需要
虽各类染料助剂都明显发展发展快重要仍性散染料及相关助剂[7-8]
性染料发包括新发色体、性基及其组合、连接基同染料拼混外商品染料加工提高新性染料性能主要表现：
（1）高发色强度、高直接性固色性；
（2）高牢度包括耐晒、摩擦、汗光、耐氯皂洗牢度等；
（3）低盐、低碱或性染色固色；
（4）环境友含害芳胺重金属甲醛等物质；
（5）匀染性、重现性配伍性
除外适应染色或印花新工艺推广发许专用性染料例喷墨印花浴比浴染色用性染料
必须强调些改进发性基包括相同相异性基染料突仅已批双性基染料问世发三或四性基染料提高性染料固色率湿牢度通性染料母体结构酸性染料直接性高提高直接性使性染料线形结构特牲增强少数芳环共平面性强些染料较高直接性
除纤维素纤维用性染料外发少毛用性染料
前面已经指些新纤维组纤维例蚕蛹蛋白纤维竹纤维非适合用性染料染色我技术员作筛选使性染料些纤维效
散染料近发展重点现少新品种具新特别些新杂环结构发色体剂型改进使散染料具高染率深染性或提升性高牢度包括水洗、摩擦、耐热迁移沾色牢度
同理新发散染料环保型含害芳胺、重金属等物质适应碱性染色或与性染料浴染色发批耐碱性强散染料
适应超细涤伦、PLA、PTTPDT新纤维染色发系列新散染料适合超细涤纶染色散染料显色性提升性要匀染性、色牢度重现性各公司都系列染料供应适合PLA纤维染色散染料应具染色温度低、染率提升性外特别要求耐光湿牢度适合PTTPDT纤维染色染料适应超临界CO2流体染色含氨纶纺织品染色喷墨印花发或发专用散染料
除发新性散染料外适应组纤维纺织品或新工艺染色发染种纤维复合性染料例散-性染料散-阳离-性染料等目前未能量工业化产应用
新染色设备主要表现缩短染色间减浴比例降3：1甚至更低降低化品、水、能量消耗提高自化程度求减少劳力甚至达全自控制应用喷射染色机采用气流喷射仅减少水耗提高能量转换、降低织物湍流液体摩擦力新设备加料、升温、控线监测等面高度自控制使产误并控制做确染色受控染色[9]
1．3染色新技术
近随着纤维、染料助剂化品发展随着设备计算机发展应用染色技术进步特别表现加工坚牢、环保产品提高加工效率降低能耗节约染化料改善态环境些新工艺
染色用染料性散染料重要许染色新工艺属两类染料外其染料包括原硫化染料染色新工艺现
1．3．1性染料染色
性染料仅用于染纤维素纤维纺织品发用于蛋白质纤维些合纤维例锦纶用于组纤维及其纺织品例蚕蛹蛋白豆蛋白纤维各种混纺、交织物
1．3．1．1受控染色
近些染料产公司产许配伍性能良性染料并应用染色特征值表示各染料染色性能供应用厂家选用重要染色特征值S、E、M1或LDF、T50或RF值别表示性染料浸染第、第二染率移染或匀染性、固色速率固色率些特征值反映染料直接性、移染性、固色速率固色准备绪等性能些特征值定染色条件染色条件工艺变化变化用推荐染色工艺染棉纤维些特征值相近各染料良配伍性或配伍RCM（Reactive dye Compatibility Matrix ）
各染料公司产染料染色特征值相同或相近染色效些染料包括ProcionH-EXL、 Procion XL Remazol RR、 IntracronCDXSumifix HF等
应用述染料结合应用电脑技术建立严格染色监测系统质量控制修系统进行受控染色提高染色功率（RFT）降低本提高效率减少污水节约染化料能源[8]
1．3．1．2湿短蒸染色
性染料轧染工艺种见轧-烘-蒸工艺工艺需用尿素带少环保问题外染料泳移染料固色率低耗能高影响应用根据工艺染料染、固着与织物湿度及含水率存紧密关系特别织物经浸轧烘干进入蒸箱升温快并发热（即超蒸汽温度）现象降低染料染速度降低固色率透染匀染性高近发种加热载体湿短蒸工艺
通干织物进入蒸箱即使饱蒸汽蒸箱现四程即预热升温-热-降温-与蒸汽温度平衡第阶段预热升温通蒸汽发汽热交换达蒸汽温度（100℃）仅由于水与纤维素发化吸附（氢键）放热迅速使织物热减少纤维溶胀染料溶解并加快染料水解性染料染固色极利湿布进入蒸箱仅延缓升温速度使纤维保持较水并防止发热现象利于染料染固色要织物含温率控制适应减少染料水解织物带水量升温太慢水解速度反加快棉织物说含水率25-30%较合适
近发湿短蒸工艺虽设备同都湿蒸特别通电脑进行严格精确控制使温度染料染固着速度相适应达佳染固色例MonfortsBASF联合发Econtrol轧染湿蒸联合机仅适用于机织物适用于针织物湿短蒸染色加工产类似设备并染色工艺进行研究
应用种工艺特点流程短固色率高节能化品用尿素减少污染匀染透染性由于种工艺需精确调节温度湿度两参数相关并直接影响染料染（扩散）固色速度设备要求高同染料（反应性扩散速度）、纤维（吸湿性、微结构）染色深度（染料浓度提升性）染色条件应同虽用尿素并说助剂起作用适助剂提高固色率或降低固色温度减少碱剂用量我研发性固色剂NF原散/性染料性浴固色用配套助剂双氰胺固色温度200-210℃些单位应用于湿短蒸染色由于湿短蒸工艺固色温度相较低织物含湿率较高（25-30%） 应用助剂虽定效非理想应该研发应染色助剂同类别性染料织物染色工艺应同些都待今继续研究
1．3．1．3交联染色
交联染色原主要针些能纤维发共价键结合染料例直接染料应用交联剂交联结合纤维染色工艺
近提高性染料固色程度染色牢度研究少交联剂交联染色工艺我作些研究交联染色实际利用交联剂性染料染色程水解染料交联固着纤维性染料水解染料数量高达30-40%仅降低染料利用率降低染色牢度增加污染基于水解染料都含水解产羟基母体结构性染料完全染色同染吸附纤维所用交联剂固着纤维色光性染料完全牢度性染料染构用交联剂实际些含发色体性染料含两性基性能性染料近似应用工艺完全
应用交联剂部水解染料固着纤维湿摩擦牢度提高1级左右近研究种新性染料染色工艺关详细知识我另专文介绍
1．3．2其类染料染色
近其类染料染色进展其尤电化原染色受家注意传统原或硫化染料染色都用化原剂染料原例用保险粉工业产产量废水产本断升早前设想通电化使染料直接电极获电原隐色体进行染色用原剂污染问题世纪60代初我曾熔态金属机熔态金属作电极使原染料母体原溶性隐色体并熔态金属轧压渗透进织物防止空气氧化染纤维实验证明染浅色必用保险粉需用原染料悬浮体NaOH浸轧间短几十秒名由于能染深色未继续试验外1960左右澳利亚发表原染料电化原染色专利BASF公司等相继发染色工艺设备由于良环保性备受家注意[713]
电化原染色直接间接两种直接使染料直接阴极电变隐色体并溶于碱性溶液间接则通媒体先与电极反应原态媒体再染料原隐色体染纤维由于染料母体溶于水较难直接电极原故通用间接效率极高
作媒体化合物机化合物机化合物两类机化合物些金属络合盐特别些Fe2+络合物许同配位体特别些碱性溶液稳定络合物且易于Fe3+原Fe2+(碱性溶液氧化原电拉至少低于-600mv低于-1000 mv）使包括靛蓝等原染料原隐色体外阴极转移电至氧化态媒体（Fe3+络合物）速度应高同理原态媒体（Fe2+络合物）转移电染料母体速度应快媒体重复循环使用
间接电化原机理（Fe2+三乙醇胺络合物例）；
第步原Fe3+络合物阴极原；
Fe3+L+e= Fe2+L（L三乙醇胺配体）
原络合物电极扩散至染料母体并原
染染料隐体氧化难溶性染料母体固着纤维：
复杂结构原染料羰基原反应较复杂规原现原等问题所同染料应选用同电化原条件关具体工艺需进步研究由于用或少用原剂较容易控制所值发前特别适合用于单染料染稳定产品例靛蓝染牛仔布据说外已应用另外我产蜡染产品适用类产品应用染料单匀染要求较低外稳定工艺规染色应用电化原降低保险粉用量行
其类染料染色新工艺少包括散、酸性染料染色新工艺已少文章介绍本文再重复特点都朝高效、坚牢、清洁环境友向发展本文面作些介绍
1．4染水洗技术
性染料固色要充水洗特别近深色产品水洗充仅影响产品色牢度加速染色产品应用发断键使产品颜色稳定染色湿牢度除皂洗牢度外湿摩擦牢度往往产品重要技术指标染水洗密切关
近染水洗进行量研究面改善产品牢度另面节水减少污水提高水洗效益首先水洗原理评估标准作深入研究提间歇式连续式换水理论关系式并根据水洗同阶段除物性质同设计同阶段水洗技术参数认水洗主要由三步骤组即：
（1）稀释交换阶段主要通水交换冲稀些纤维直接性物质例盐类浮色
（2）加速水解染料纤维内扩散阶段加速扩散速度必须提高温度至近沸（皂洗）
（3）使已扩散水解染料洗除先用热水用冷水进行稀释交换
根据述水洗程设计声名狼藉种水洗工艺改进水洗设备其重要发展几点：
（1）染流量冷水洗改热水洗（60-70℃）工艺间歇式换水改连续式换水水流量精确控制减少：
（2）浴比水洗断改浴比或超浴比水洗；
（3）缓流式水洗断改快速液液水洗
（4）经验式控制水洗改受控水洗；
(5) 应用规水洗助剂改用高效散螯合剂帮助水洗
其特别采用受控水洗流程缩短用水量减少污水减少加工本减少效率则提高新式浴比染色机均进行受控水洗
1．5染色加工环境压力
染色加工受压力环境压力目前主要包括含致癌芳胺重金属（六价铬等）禁用染料替代严格选用各类化品治理三废节水节能监测控制产品态标准等些问题解决染色加工存问题
态染色系统工程首先要合理选用原材料包括纤维、染料、助剂化品其要建立态产减少染料、助剂化品、水能源消耗并三废进行效治理污水达标排放产品要严格监测控制其态标准产安全健康产品
态纺织品应符合Eco-Tex Standard 100环保标准即具六：含致癌芳胺或裂解释放致癌芳胺含敏性染料、助剂化品超标含重金属超标含甲醛含吸收机卤化物易产污染环境或三废治理达标 些环保态要求断提高今要求更加严格
纺织品染色加工程目前面临主要态问题节水、节能减少污水排放问题
染色加工用水量、污水排放量仅水价涨增加本更严重世界各包括我内水资源足同污水处理排放标准愈愈严格采用短流程染色、浴比染色高效洗涤节约水减少污水排放另外实现循环用水重复用水提高污水处理效率水收再利用目前污水处理主要三种途径：
（1）薄膜滤；
（2）用吸附剂除染料化品；
（3）化或高能射线（臭氧紫外线处理）脱色；
处理污水般难用于染色要经些处理才能利用比较实际经处理水别用同场合
染料收利用重点研究内容收染料再利用染色遇少问题据报导靛蓝收再利用
产程产品态标准检测控制愈愈受重视各要求愈愈高产品质量重要指标
2．染色技术预测
未染色加工首先清洁加工且纺织品仅要求防寒保暖美化体功能具高新性能种功能产品未染色特别几面优先发展
2．1态染色
未染色加工建立更加安全完善产加工链进行纤维材料、染料化品环境友体环境产害影响；产加工安全、态破坏资源污染环境；高效高度自化；产品安全、益健康功能及整产链受严格监控建立清洁染色加工链需要原料、产品设计、加工应用整程共同努力建立清洁染色产体系
2．2新纤维新组织结构纺织品染色
随着科技术飞速发展新纤维特别种纤维复合纺织材料愈愈纺织品组织结构愈愈复杂要求性能愈愈新加工包括染色愈愈复杂目前外纺织布料纤维种类已达5~6种我纺织产品所含纤维种类愈愈与相适应染料化品种类增染色工艺染色迅速发展与同染色理论断深入研究
些目前发染色新技术逐步熟应用例高效短流程染色、电束紫外线等射线固色、喷墨印染电相印染等更新染色技术断现
2．3非水节水染色
目前水仍染色缺少介质且用水排放污水节水染色包括各种浴比、低带液率染色继续断发展外循环用水加工水溶液通净化使水重复利用[10]
发非水染色更加重视目前研究超临界CO2流体染色虽希望完全代替水作染色介质现实些特殊染色体系望应用另种非水染色介质即离液体能发作种染色介质由于蒸汽压力压进行染色染色设备简单且通调节离液体疏水组作类染料染色介质我试验证明仅直接、酸性、性染料等离染料溶解性染率非离染料例散染料等染率种较染色介质
非水介质染色共同问题提高些介质循环利用率降低本除外些新非水染色介质发
2．4高信息网络高自化染色
未高度信息化网络代反映染色加工
适应高效快速反映建立种通讯式市场需求原料供应产品设计定货交接技术信息析各道产加工连接管理等面都建立信息网络进行
未染色高度自化减少劳力提高加工效率质量所加工都自化设备控制进行改善产环境产车间愈愈普遍
2．5仿着色
自界各种物质组结构合理配置功能效率高包括各种物体所产颜色
物体特别物颜色丰富彩色彩缤纷产颜色途径种致色素色结构色两类色素仅结构各相同各自特殊功能例叶绿素虽绿色植物功能主要光合作用光能转化电能、化能物能结构色通光散射、干涉衍射作用产颜色些物例蝴蝶美丽颜色结构色紧密关许物体颜色色素色结构色相互结合才显目前已结构色彩色纤维薄膜种需化品污染色途径许结构色特种纺织品受重视另外新仿着色产品愈愈仿着色纺织品功能性产品仅美丽颜色抗菌、保湿、抗紫外线具光-热、光-电等转换功能[11-12]所使用染料既能色具其功能性能今已些功能染料应用增发新功能染料化品
未染色技术发展愈愈快目前完全能够预料述仅些粗略析
结语：
传统古染色随着现代科技发展质量提高永葆青春并进步类缺少加工技术
目前已作纺织染整加工产我应该紧跟代进步加强科技发特别原创性技术发使我尽快世界纺织染整强使染色加工处世界领先位
丝绸故乡早掌握丝绸染色技术明代科家宋应星所著《工物》书详细记载包括何提取植物染料何进行染色近几十我纺织染整工业足进步已世界纺织纤维产纺织染整加工服装产其产能已处世界前列并带染料、助剂化品迅速发展纺织染整传统工业遇许问题特别态环境压力愈愈作世界产我尤突
支持纺织染整技术发展要素硬件素软件素硬件素主要指纤维材料、染化料、加工机械配套设备等几面软件素则主要指信息产品设计、加工工艺管理技术等几面些素都支持纺织染整技术发展我说些素世界先进水平相比差距
纺织品染色近代进展直接决定于些素发展本文主要析染色技术近代进展特别新纤维、组纤维纺织品染色态染色
1．现代染色技术
近代纺织品染色始于18世纪随着化纤维、染料化品、及设备发展逐步建立起现已独立科
促使现代染色技术发展素主要些：
（1）新纤维新组织结构纺织品快速现；
（2）新染料化品、加工设备断发应用；
（3）纺织品态要求断严格新环保规断颁布实施；
（4）世界资源劳力供应断紧张加工本断升；
（5）现代染色理论断深入近代科技术断应用于染色加工
现近代发展快重要素染色技术介绍于：
1．1新纤维组纤维纺织品染色
随着质量断提高随着现代新材料断发新型纤维现愈愈快品种愈愈仅我产化纤看目前已275类已经量商品化新合纤维包括超细、PLA、PTTPDT相关异形、差别化纤维等；新再纤维包括Lyocell、竹原纤维等及各种组化纤维包括豆蛋白、蚕蛹蛋白牛奶蛋白纤维等
纺织品组组织结构新月异特别种纤维混纺、交织复合纺织品愈愈面目前我世界先进水平存较差距例近统计内口面料平均纤维组仅1.3种同进口外面料平均纤维组则5.6种别面料达7~8种纤维
发新纤维许包括各种转基纤维
纤维纺织品新纺织品染色提新要求要求新染色技术相适应[3]染色特点适应新特性需要选用新染料采用新工艺例涤纶超细纤维染色散染料要求显色性、匀染性色牢度特别配套助剂升温工艺与规纤维同其新纤维染色适用染料都新要求近内外染料产公司通筛选研发各种系列专用染料供应特点二适应组使种组都能染颜色且同组间同色性要近发种染料浴或同浴染色染料工艺例散/性染料染色、散/酸性染料染色、性/酸性染料染色及散/阳离染料染色等适用于涤纶与纤维素纤维、锦纶腈纶；纤维素纤维与锦纶、羊毛蚕丝及与氨纶组纤维纺织品染色染色工艺两浴、浴两步浴等
简化工艺节水节能各公司些研究单位研究用单种染料染种组染料染色工艺包括用单种散染料染涤纶羊毛锦纶及蚕丝；用单种性染料染纤维素纤维羊毛、蚕丝锦纶包括含种组蚕蛹蛋白纤维、豆白纤维等近发散-性、散-阳离-性染料便适用于染种组我研究证明专用助剂存散染料充染羊毛、蚕丝、锦纶氨纶[45]浴染种纤维纺织品
论用两种染料同浴染色或种染料染种组使染料种组均衡染提高同色性包牢度需要制定新染色工艺特别控制升温程序调节染浴PH值目前已许控制PH值助剂供应数利用升温程使PH值碱性滑向性酸性反向滑PH值敏纤维染料染色非效仅减少纤维染料损伤提高染率、同色性、匀染性色牢度我利用原理使性染料与酸性染料同浴染棉/锦织物并利用其水解染料具酸性染料性能酸性介质染锦纶充利用染料并减少污水水解染料〔6〕
1．2新染料、助剂设备
适应染色需要近新染料助剂断涌现[7]新染料助剂发主要适应些要求：
（1）替代禁用染料助剂发环境友染料助剂；
（2）适应新纤维组纺织品染色需要；
（3）适应新工艺、新设备加工需要；
（4）适应高效、节水、节能加工需要
虽各类染料助剂都明显发展发展快重要仍性散染料及相关助剂[7-8]
性染料发包括新发色体、性基及其组合、连接基同染料拼混外商品染料加工提高新性染料性能主要表现：
（1）高发色强度、高直接性固色性；
（2）高牢度包括耐晒、摩擦、汗光、耐氯皂洗牢度等；
（3）低盐、低碱或性染色固色；
（4）环境友含害芳胺重金属甲醛等物质；
（5）匀染性、重现性配伍性
除外适应染色或印花新工艺推广发许专用性染料例喷墨印花浴比浴染色用性染料
必须强调些改进发性基包括相同相异性基染料突仅已批双性基染料问世发三或四性基染料提高性染料固色率湿牢度通性染料母体结构酸性染料直接性高提高直接性使性染料线形结构特牲增强少数芳环共平面性强些染料较高直接性
除纤维素纤维用性染料外发少毛用性染料
前面已经指些新纤维组纤维例蚕蛹蛋白纤维竹纤维非适合用性染料染色我技术员作筛选使性染料些纤维效
散染料近发展重点现少新品种具新特别些新杂环结构发色体剂型改进使散染料具高染率深染性或提升性高牢度包括水洗、摩擦、耐热迁移沾色牢度
同理新发散染料环保型含害芳胺、重金属等物质适应碱性染色或与性染料浴染色发批耐碱性强散染料
适应超细涤伦、PLA、PTTPDT新纤维染色发系列新散染料适合超细涤纶染色散染料显色性提升性要匀染性、色牢度重现性各公司都系列染料供应适合PLA纤维染色散染料应具染色温度低、染率提升性外特别要求耐光湿牢度适合PTTPDT纤维染色染料适应超临界CO2流体染色含氨纶纺织品染色喷墨印花发或发专用散染料
除发新性散染料外适应组纤维纺织品或新工艺染色发染种纤维复合性染料例散-性染料散-阳离-性染料等目前未能量工业化产应用
新染色设备主要表现缩短染色间减浴比例降3：1甚至更低降低化品、水、能量消耗提高自化程度求减少劳力甚至达全自控制应用喷射染色机采用气流喷射仅减少水耗提高能量转换、降低织物湍流液体摩擦力新设备加料、升温、控线监测等面高度自控制使产误并控制做确染色受控染色[9]
1．3染色新技术
近随着纤维、染料助剂化品发展随着设备计算机发展应用染色技术进步特别表现加工坚牢、环保产品提高加工效率降低能耗节约染化料改善态环境些新工艺
染色用染料性散染料重要许染色新工艺属两类染料外其染料包括原硫化染料染色新工艺现
1．3．1性染料染色
性染料仅用于染纤维素纤维纺织品发用于蛋白质纤维些合纤维例锦纶用于组纤维及其纺织品例蚕蛹蛋白豆蛋白纤维各种混纺、交织物
1．3．1．1受控染色
近些染料产公司产许配伍性能良性染料并应用染色特征值表示各染料染色性能供应用厂家选用重要染色特征值S、E、M1或LDF、T50或RF值别表示性染料浸染第、第二染率移染或匀染性、固色速率固色率些特征值反映染料直接性、移染性、固色速率固色准备绪等性能些特征值定染色条件染色条件工艺变化变化用推荐染色工艺染棉纤维些特征值相近各染料良配伍性或配伍RCM（Reactive dye Compatibility Matrix ）
各染料公司产染料染色特征值相同或相近染色效些染料包括ProcionH-EXL、 Procion XL Remazol RR、 IntracronCDXSumifix HF等
应用述染料结合应用电脑技术建立严格染色监测系统质量控制修系统进行受控染色提高染色功率（RFT）降低本提高效率减少污水节约染化料能源[8]
1．3．1．2湿短蒸染色
性染料轧染工艺种见轧-烘-蒸工艺工艺需用尿素带少环保问题外染料泳移染料固色率低耗能高影响应用根据工艺染料染、固着与织物湿度及含水率存紧密关系特别织物经浸轧烘干进入蒸箱升温快并发热（即超蒸汽温度）现象降低染料染速度降低固色率透染匀染性高近发种加热载体湿短蒸工艺
通干织物进入蒸箱即使饱蒸汽蒸箱现四程即预热升温-热-降温-与蒸汽温度平衡第阶段预热升温通蒸汽发汽热交换达蒸汽温度（100℃）仅由于水与纤维素发化吸附（氢键）放热迅速使织物热减少纤维溶胀染料溶解并加快染料水解性染料染固色极利湿布进入蒸箱仅延缓升温速度使纤维保持较水并防止发热现象利于染料染固色要织物含温率控制适应减少染料水解织物带水量升温太慢水解速度反加快棉织物说含水率25-30%较合适
近发湿短蒸工艺虽设备同都湿蒸特别通电脑进行严格精确控制使温度染料染固着速度相适应达佳染固色例MonfortsBASF联合发Econtrol轧染湿蒸联合机仅适用于机织物适用于针织物湿短蒸染色加工产类似设备并染色工艺进行研究
应用种工艺特点流程短固色率高节能化品用尿素减少污染匀染透染性由于种工艺需精确调节温度湿度两参数相关并直接影响染料染（扩散）固色速度设备要求高同染料（反应性扩散速度）、纤维（吸湿性、微结构）染色深度（染料浓度提升性）染色条件应同虽用尿素并说助剂起作用适助剂提高固色率或降低固色温度减少碱剂用量我研发性固色剂NF原散/性染料性浴固色用配套助剂双氰胺固色温度200-210℃些单位应用于湿短蒸染色由于湿短蒸工艺固色温度相较低织物含湿率较高（25-30%） 应用助剂虽定效非理想应该研发应染色助剂同类别性染料织物染色工艺应同些都待今继续研究
1．3．1．3交联染色
交联染色原主要针些能纤维发共价键结合染料例直接染料应用交联剂交联结合纤维染色工艺
近提高性染料固色程度染色牢度研究少交联剂交联染色工艺我作些研究交联染色实际利用交联剂性染料染色程水解染料交联固着纤维性染料水解染料数量高达30-40%仅降低染料利用率降低染色牢度增加污染基于水解染料都含水解产羟基母体结构性染料完全染色同染吸附纤维所用交联剂固着纤维色光性染料完全牢度性染料染构用交联剂实际些含发色体性染料含两性基性能性染料近似应用工艺完全
应用交联剂部水解染料固着纤维湿摩擦牢度提高1级左右近研究种新性染料染色工艺关详细知识我另专文介绍
1．3．2其类染料染色
近其类染料染色进展其尤电化原染色受家注意传统原或硫化染料染色都用化原剂染料原例用保险粉工业产产量废水产本断升早前设想通电化使染料直接电极获电原隐色体进行染色用原剂污染问题世纪60代初我曾熔态金属机熔态金属作电极使原染料母体原溶性隐色体并熔态金属轧压渗透进织物防止空气氧化染纤维实验证明染浅色必用保险粉需用原染料悬浮体NaOH浸轧间短几十秒名由于能染深色未继续试验外1960左右澳利亚发表原染料电化原染色专利BASF公司等相继发染色工艺设备由于良环保性备受家注意[713]
电化原染色直接间接两种直接使染料直接阴极电变隐色体并溶于碱性溶液间接则通媒体先与电极反应原态媒体再染料原隐色体染纤维由于染料母体溶于水较难直接电极原故通用间接效率极高
作媒体化合物机化合物机化合物两类机化合物些金属络合盐特别些Fe2+络合物许同配位体特别些碱性溶液稳定络合物且易于Fe3+原Fe2+(碱性溶液氧化原电拉至少低于-600mv低于-1000 mv）使包括靛蓝等原染料原隐色体外阴极转移电至氧化态媒体（Fe3+络合物）速度应高同理原态媒体（Fe2+络合物）转移电染料母体速度应快媒体重复循环使用
间接电化原机理（Fe2+三乙醇胺络合物例）；
第步原Fe3+络合物阴极原；
Fe3+L+e= Fe2+L（L三乙醇胺配体）
原络合物电极扩散至染料母体并原
染染料隐体氧化难溶性染料母体固着纤维：
复杂结构原染料羰基原反应较复杂规原现原等问题所同染料应选用同电化原条件关具体工艺需进步研究由于用或少用原剂较容易控制所值发前特别适合用于单染料染稳定产品例靛蓝染牛仔布据说外已应用另外我产蜡染产品适用类产品应用染料单匀染要求较低外稳定工艺规染色应用电化原降低保险粉用量行
其类染料染色新工艺少包括散、酸性染料染色新工艺已少文章介绍本文再重复特点都朝高效、坚牢、清洁环境友向发展本文面作些介绍
1．4染水洗技术
性染料固色要充水洗特别近深色产品水洗充仅影响产品色牢度加速染色产品应用发断键使产品颜色稳定染色湿牢度除皂洗牢度外湿摩擦牢度往往产品重要技术指标染水洗密切关
近染水洗进行量研究面改善产品牢度另面节水减少污水提高水洗效益首先水洗原理评估标准作深入研究提间歇式连续式换水理论关系式并根据水洗同阶段除物性质同设计同阶段水洗技术参数认水洗主要由三步骤组即：
（1）稀释交换阶段主要通水交换冲稀些纤维直接性物质例盐类浮色
（2）加速水解染料纤维内扩散阶段加速扩散速度必须提高温度至近沸（皂洗）
（3）使已扩散水解染料洗除先用热水用冷水进行稀释交换
根据述水洗程设计声名狼藉种水洗工艺改进水洗设备其重要发展几点：
（1）染流量冷水洗改热水洗（60-70℃）工艺间歇式换水改连续式换水水流量精确控制减少：
（2）浴比水洗断改浴比或超浴比水洗；
（3）缓流式水洗断改快速液液水洗
（4）经验式控制水洗改受控水洗；
(5) 应用规水洗助剂改用高效散螯合剂帮助水洗
其特别采用受控水洗流程缩短用水量减少污水减少加工本减少效率则提高新式浴比染色机均进行受控水洗
1．5染色加工环境压力
染色加工受压力环境压力目前主要包括含致癌芳胺重金属（六价铬等）禁用染料替代严格选用各类化品治理三废节水节能监测控制产品态标准等些问题解决染色加工存问题
态染色系统工程首先要合理选用原材料包括纤维、染料、助剂化品其要建立态产减少染料、助剂化品、水能源消耗并三废进行效治理污水达标排放产品要严格监测控制其态标准产安全健康产品
态纺织品应符合Eco-Tex Standard 100环保标准即具六：含致癌芳胺或裂解释放致癌芳胺含敏性染料、助剂化品超标含重金属超标含甲醛含吸收机卤化物易产污染环境或三废治理达标 些环保态要求断提高今要求更加严格
纺织品染色加工程目前面临主要态问题节水、节能减少污水排放问题
染色加工用水量、污水排放量仅水价涨增加本更严重世界各包括我内水资源足同污水处理排放标准愈愈严格采用短流程染色、浴比染色高效洗涤节约水减少污水排放另外实现循环用水重复用水提高污水处理效率水收再利用目前污水处理主要三种途径：
（1）薄膜滤；
（2）用吸附剂除染料化品；
（3）化或高能射线（臭氧紫外线处理）脱色；
处理污水般难用于染色要经些处理才能利用比较实际经处理水别用同场合
染料收利用重点研究内容收染料再利用染色遇少问题据报导靛蓝收再利用
产程产品态标准检测控制愈愈受重视各要求愈愈高产品质量重要指标
2．染色技术预测
未染色加工首先清洁加工且纺织品仅要求防寒保暖美化体功能具高新性能种功能产品未染色特别几面优先发展
2．1态染色
未染色加工建立更加安全完善产加工链进行纤维材料、染料化品环境友体环境产害影响；产加工安全、态破坏资源污染环境；高效高度自化；产品安全、益健康功能及整产链受严格监控建立清洁染色加工链需要原料、产品设计、加工应用整程共同努力建立清洁染色产体系
2．2新纤维新组织结构纺织品染色
随着科技术飞速发展新纤维特别种纤维复合纺织材料愈愈纺织品组织结构愈愈复杂要求性能愈愈新加工包括染色愈愈复杂目前外纺织布料纤维种类已达5~6种我纺织产品所含纤维种类愈愈与相适应染料化品种类增染色工艺染色迅速发展与同染色理论断深入研究
些目前发染色新技术逐步熟应用例高效短流程染色、电束紫外线等射线固色、喷墨印染电相印染等更新染色技术断现
2．3非水节水染色
目前水仍染色缺少介质且用水排放污水节水染色包括各种浴比、低带液率染色继续断发展外循环用水加工水溶液通净化使水重复利用[10]
发非水染色更加重视目前研究超临界CO2流体染色虽希望完全代替水作染色介质现实些特殊染色体系望应用另种非水染色介质即离液体能发作种染色介质由于蒸汽压力压进行染色染色设备简单且通调节离液体疏水组作类染料染色介质我试验证明仅直接、酸性、性染料等离染料溶解性染率非离染料例散染料等染率种较染色介质
非水介质染色共同问题提高些介质循环利用率降低本除外些新非水染色介质发
2．4高信息网络高自化染色
未高度信息化网络代反映染色加工
适应高效快速反映建立种通讯式市场需求原料供应产品设计定货交接技术信息析各道产加工连接管理等面都建立信息网络进行
未染色高度自化减少劳力提高加工效率质量所加工都自化设备控制进行改善产环境产车间愈愈普遍
2．5仿着色
自界各种物质组结构合理配置功能效率高包括各种物体所产颜色
物体特别物颜色丰富彩色彩缤纷产颜色途径种致色素色结构色两类色素仅结构各相同各自特殊功能例叶绿素虽绿色植物功能主要光合作用光能转化电能、化能物能结构色通光散射、干涉衍射作用产颜色些物例蝴蝶美丽颜色结构色紧密关许物体颜色色素色结构色相互结合才显目前已结构色彩色纤维薄膜种需化品污染色途径许结构色特种纺织品受重视另外新仿着色产品愈愈仿着色纺织品功能性产品仅美丽颜色抗菌、保湿、抗紫外线具光-热、光-电等转换功能[11-12]所使用染料既能色具其功能性能今已些功能染料应用增发新功能染料化品
未染色技术发展愈愈快目前完全能够预料述仅些粗略析
结语：
传统古染色随着现代科技发展质量提高永葆青春并进步类缺少加工技术
目前已作纺织染整加工产我应该紧跟代进步加强科技发特别原创性技术发使我尽快世界纺织染整强使染色加工处世界领先位
(求助)关于脱蜡的请教 免疫学讨论版 专业医生社区,医学、药学...123
heatya2005-07-29
我的切片在做免疫组化,总是感觉蜡脱不干净,不知道什么原因?我的程序是
1二甲苯中脱蜡5-10分钟。
2换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟。
3无水乙醇5分钟。
490%乙醇2分钟。
570%乙醇2分钟
6蒸馏水2分钟。
从烤箱出来需要冷却吗?
1二甲苯中脱蜡5-10分钟。
2换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟。
3无水乙醇5分钟。
490%乙醇2分钟。
570%乙醇2分钟
6蒸馏水2分钟。
从烤箱出来需要冷却吗?
TTC染色做不出来,脑子像浆糊一样,我心态崩了 123
whf0332017-09-30
你染色多长时间的呢，时间太短了吧。。。
leica发展史123
巩慧丽2017-09-30
1819 在瑞士Aarau成立Kern公司
1921 在瑞士Heerbrugg创立Wild公司
1970 在新加坡成立第一家国际性工厂
1986 与德国Leitz合并，成为Wild Leitz集团
1988 Wild Leitz收购瑞士Kern公司
1990 与英国Cambridge仪器公司合组Leica集团
1994 收购美国Magnavox公司GPS部
1997 徕卡集团分为相机、显微镜系统和测量系统三个独立公司
与美国Helava合组LH系统公司
与ESRI战略联盟
2000 徕卡测量系统在瑞士上市
购买美国Cyra公司少量股份
增购加拿大NovaLIS股份达到（31%）
2001 收购美国Laser Alignment公司
收购美国Cyra公司
购买德国AED公司部分股份（25%）
收购LH系统公司
美国ERDAS公司并入Leica
徕卡业务系统划分为六大业务部门：
工程测量系统、地学空间影像测量系统、大众测量系统、
工业测量系统、HDS高清晰测量系统和特种仪器系统
2003 收购澳洲Tritronics公司
2004 成立徕卡测量系统（上海）有限公司
成立徕卡测量系统（武汉）有限公司 徕卡测量系统在测量解决方案的创新设计方面拥有近200年的历史，其
产品和服务深受全球专业人士信赖，能够帮助用户采集、分析和显示空
间信息。徕卡测量系统以广泛的产品系列而享有盛誉，这些产品能准确地采集信息、快速建模、轻松进行分析，还能通过3D方式显示空间信息。每天使用徕卡产品的用户都充分信赖产品的独立性，以及它们提供的高价值和出色的客户支持。徕卡测量系统是一家全球性公司，总部位于瑞士Heerbrugg。徕卡测量系统在全球28个国家拥有3,500多名员工，在全球120多个国家拥有数百家合作伙伴，并通过他们为全部数万名用户提供支持。徕卡测量系统在瑞士证券交易市场挂牌上市。 徕卡显微系统(Leica Microsystems)是具有160余年悠久历史的德国著名的光学制造企业，也是目前同行业中唯一能够同时提供显微镜、图像采集产品、图像分析软件的厂商。徕卡显微系统是全球创新显微镜学，显微摄像，及软件解决方案的领导者，提供宏观，微观及纳米结构的影像及分析服务。
徕卡显微系统包括： 徕卡病理系统 （LeicaBiosystems）是徕卡显微系统中的，解剖病理学解决方案和自动化领域的全球领导者，努力推动癌症诊断以改善患者的生活。徕卡病理系统（LeicaBiosystems）为病理学家、组织学家以及研究人员提供一套完整的产品，能够满足他们在病例流程中每一步的需求。从试片制作和染色到成像和报告，帮助提高工作流程的效率，让患者更快地收到结果。即便载片再多，Leica易于使用并且始终可靠的产品能够始终提供诊断清晰度，从而为患者提供值得信赖的结果。
产品分类：
消耗品：确保实验室操作安全高效地进行，包括包埋盒，染色等
组织处理：内置的安全性能以及试剂质量控制功能，能够更好的保护样品，确保准确的脱水结果。
包埋：出色的切片源自谨慎地包埋。正确的组织定位、避免出现热损坏并创造出理想的组织块形状。
切片：准确的诊断有赖于精确的切片。精确的切片依靠正确类型的切片机。主要包括转轮式切片机、平推式切片机、振动式切片机、冰冻式切片机。
常规染色盖片机：清晰的染色、强大的试剂、精密的染色机和良好的操作。
1921 在瑞士Heerbrugg创立Wild公司
1970 在新加坡成立第一家国际性工厂
1986 与德国Leitz合并，成为Wild Leitz集团
1988 Wild Leitz收购瑞士Kern公司
1990 与英国Cambridge仪器公司合组Leica集团
1994 收购美国Magnavox公司GPS部
1997 徕卡集团分为相机、显微镜系统和测量系统三个独立公司
与美国Helava合组LH系统公司
与ESRI战略联盟
2000 徕卡测量系统在瑞士上市
购买美国Cyra公司少量股份
增购加拿大NovaLIS股份达到（31%）
2001 收购美国Laser Alignment公司
收购美国Cyra公司
购买德国AED公司部分股份（25%）
收购LH系统公司
美国ERDAS公司并入Leica
徕卡业务系统划分为六大业务部门：
工程测量系统、地学空间影像测量系统、大众测量系统、
工业测量系统、HDS高清晰测量系统和特种仪器系统
2003 收购澳洲Tritronics公司
2004 成立徕卡测量系统（上海）有限公司
成立徕卡测量系统（武汉）有限公司 徕卡测量系统在测量解决方案的创新设计方面拥有近200年的历史，其
产品和服务深受全球专业人士信赖，能够帮助用户采集、分析和显示空
间信息。徕卡测量系统以广泛的产品系列而享有盛誉，这些产品能准确地采集信息、快速建模、轻松进行分析，还能通过3D方式显示空间信息。每天使用徕卡产品的用户都充分信赖产品的独立性，以及它们提供的高价值和出色的客户支持。徕卡测量系统是一家全球性公司，总部位于瑞士Heerbrugg。徕卡测量系统在全球28个国家拥有3,500多名员工，在全球120多个国家拥有数百家合作伙伴，并通过他们为全部数万名用户提供支持。徕卡测量系统在瑞士证券交易市场挂牌上市。 徕卡显微系统(Leica Microsystems)是具有160余年悠久历史的德国著名的光学制造企业，也是目前同行业中唯一能够同时提供显微镜、图像采集产品、图像分析软件的厂商。徕卡显微系统是全球创新显微镜学，显微摄像，及软件解决方案的领导者，提供宏观，微观及纳米结构的影像及分析服务。
徕卡显微系统包括： 徕卡病理系统 （LeicaBiosystems）是徕卡显微系统中的，解剖病理学解决方案和自动化领域的全球领导者，努力推动癌症诊断以改善患者的生活。徕卡病理系统（LeicaBiosystems）为病理学家、组织学家以及研究人员提供一套完整的产品，能够满足他们在病例流程中每一步的需求。从试片制作和染色到成像和报告，帮助提高工作流程的效率，让患者更快地收到结果。即便载片再多，Leica易于使用并且始终可靠的产品能够始终提供诊断清晰度，从而为患者提供值得信赖的结果。
产品分类：
消耗品：确保实验室操作安全高效地进行，包括包埋盒，染色等
组织处理：内置的安全性能以及试剂质量控制功能，能够更好的保护样品，确保准确的脱水结果。
包埋：出色的切片源自谨慎地包埋。正确的组织定位、避免出现热损坏并创造出理想的组织块形状。
切片：准确的诊断有赖于精确的切片。精确的切片依靠正确类型的切片机。主要包括转轮式切片机、平推式切片机、振动式切片机、冰冻式切片机。
常规染色盖片机：清晰的染色、强大的试剂、精密的染色机和良好的操作。
【求助】心肌细胞培养48h后HE染色细胞鉴定 细胞技术讨论版...123
tree_cmu2021-07-26
图片中为新生大鼠心肌细胞培养48h后HE染色图片。请各位帮忙鉴别一下细胞种类。培养时细胞数较少，故细胞较疏，HE可能水冲洗时间过长，伊红颜色浅。
石蜡切片步骤 123
zfjgjzly2021-07-27
相关疾病：脱水先天性卵巢发育不全综合征石蜡切片组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理...
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