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A coupling reagent that proceedsvia in situconversion to an acid fluoride.1,2A benign substitute for the corrosive cyanuric fluoride which suitable for the preparation of acyl fluorides even when unsaturated double bonds, hydroxyl groups, or aromatic rings are present.3,4A convenient reagent for the preparation of isothiocyanates from the corresponding primary amines in the presence of carbon disulfide.5A useful reagent for the conversion of carboxylic acids into esters, thioesters, anilides, hydrazides, acyl azides, the corresponding alcohols and hydroxamic acids.6,7,8
  1. J. Am. Chem. Soc.1995, 117, 5401.
  2. Langmuir2006,22, 6956.
  3. Synthesis1973, 487.
  4. J. Org. Chem.1996, 61, 6994.
  5. Synth. Commun.1998, 28, 1223.
  6. Synthesis2004, 2485.
  7. ChemInform2003, 34.
  8. ARKIVOC2006(xiii), 57.
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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Electroelution of agarose fragmentsElectroelution buffer1 M Tris, pH 7.5 12.0 mls0.5 M EDTA 0.24 mls1 M NaCl 3.0 mlsqs to 600 mls dH2OAcetate cushion 3 M NaAce 查看更多>
An inexpensive alternative to glassmilk for DNA purificationPreparation of Silica1. Suspend 5 g of silica (Sigma, S-5631) in 50 ml of PBS. 2. Allow the silica 查看更多>
NATURE-使用腺病毒试剂盒纯化病毒.pdf 查看更多>
第六章 基因组DNA的提取第一节 概 述  基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性,可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。 查看更多>
In a microcentrifuge tube prepare a solution of linear DNA (25-50ng) in deionized water or TE buffer (10-35µl). Add: 10X ligation buffer 5µl, 50% P 查看更多>
SGI-DNA, Inc.已成为IGSC成员之一 查看更多>
Linker Ligation (with T4 DNA Ligase) In a microcentrifuge tube prepare a solution of blunt ended, dephosphorylated DNA (100-500ng) in TE buffer (5-7µl). 查看更多>
Procedure 1. Grind 2 to 5 g of frozen leaves to a very fine powder with a liquid nitrogen-cooled mortar and pestle. 2. Add 25 ml of CTAB Buffer and transfer to 查看更多>
DNA Plasmid Miniprep Protocol 1. Pick single colony and inoculate 5 ml of LB broth containing 200 g/l ampicillin or 1mg/5ml. Optional: Use a 15ml conical tube 查看更多>
Tail Preps: DNA Isolation From Mouse Tails Without PhenolNOTE: THIS IS FINE FOR SOUTHERNS, BUT NOT FOR SCREENING BY PCR. (from Ruixia, 7/99, from protocol by S 查看更多>
Mini-prep1. Spin down 1.5 ml of overnight culture in eppie for 1 minute on high.2. Asprirate supernatant and resuspend cell pellet in 100 µl Solution I ( 查看更多>
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转基因大豆油DNA提取方法,主要步骤包括:首先将转基因大豆油与TE溶液混合,磁力搅拌器搅拌2h充分乳化,12000r/min离心20min,小心取出下层水相;加入等体积的异丙醇,混匀,常温静置30min,12000r/min离心15min,去上清保留沉淀;加入TE溶解沉淀,加入2/3体积的氯仿:异戊醇进行抽提,12000r离心15min,取出上清,加入等体积异丙醇沉淀10min,离心10min,倒掉上清,用无水乙醇洗涤沉淀,沉淀常温干燥后,用50ulTE溶液溶解,即得到转基因大豆油的DNA溶液。转基因大豆油DNA提取方法的有益效果是:可以从转基因大豆油中提取到高质量的适宜于PCR检测的DNA,操作简单、耗时短、利于快速检测。
DNA提取原理和方法 123
找答案提问题2017-10-03
求水煮法提取DNA的详细过程,复制他人的请注明来源网址,谢谢

不懂得请别粘贴那些有的没的,浪费资源

采用的给全部分
请问各位大神,我实验室有这些试剂盒,QIAprepSpinMiniprepKit(250)、AllPrepDNA/RNAMiniKit(50)、QIAampDNAMiniKit、WizardGenomicDNAPurificationKit,请问这几个提DNA的试剂盒有什么不同吗?
有哪些可以提取细胞中病毒DNA的?或者用其他试剂盒提过呢
坐等回复!
我的天哪,这个东西在专业网站上去查,一抓一大把。或者借本《分子克隆》看看,特别详细!
PVPP是不溶于水和有机溶剂的,请问怎样配置成0.01g每ml,不胜感激

大家都用过哪些DNA提取试剂盒,能不能推荐几种

你好,我要开始做实验了,要从血标本里提DNA,后续用来PCR基因分型,想问下有什么试剂盒性价比比较高的?同学说买试剂最好用进口的,但是打听了凯杰的觉得有点贵,不知道有没有其它进口的试剂盒性价比高的?麻烦尽量回复的详细点,因我刚开始做实验,很多东西不懂,多谢了!
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取,但因为真菌菌丝体含有很多多糖,你需要参考下植物DNA。
我要检测转基因大豆里边的转基因成分,因此需要提取大豆的DNA,再普通的PCR电泳检测是否存在转基因条带,但是我觉得普通的DNA提取试剂盒不能很好的提取大豆里边的DNA,因为大豆不是新鲜的,而且经过一定的加工,里边的DNA片段估计有断裂吧,所以想问问大家,有没有谁提取过转基因植物的DNA,有好用的试剂盒给介绍一下么?
这两个方法有什么区别?那个比较好?有什么要主意的吗?

提取试剂盒的详细步骤是什么?
DNA提取与纯化123
山中树2021-07-20
我想从植物中提取总DNA做酶切来扩增启动子,但是不论怎么纯化,用平末端的酶老是切不动,请问各位大虾有没有什么高见啊?!对了,我用的是CTAB法,在用无水乙醇沉淀之后不离心直接用枪头把DNA挑出来了洗了,但是还是切不动.好烦啊,请教各位大虾了!