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epochlifescience/GenCatch TM Plasmid DNA Midi and Maxi Prep Kit/25 Midi Preps/2170025
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epochlifescience
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GenCatch TM Plasmid DNA Midi and Maxi Prep Kit

Catalog#sizePriceQuantity
217002525 Midi Preps $155.00
217005050 Midi Preps $295.00
218001010 Maxi Preps $135.00
218002525 Maxi Preps $325.00

Description

GenCatch TM Plasmid DNA Midi- and Maxi- preparation utilize ion-exchange columnto achieve the highest purity of nucleic acids for the most demanding applications,such as mammalian tissue culture transfection. The purification procedure is simple,fast and cost-effective.

DNA Mini Prep

Detailed Components

High quality spin columns, collection tubes together with buffers and protocols.

Features

Quality: Highest purity using ion-exchange column. DNA prepared by this kit is suitablefor many downstream molecular manipulations including PCR, ligation, restrictionenzyme digestion, transformation and transfection, radioactive and fluorescent sequencing.Quality: Highest purity using ion-exchange column. DNA preparedby this kit is suitable for many downstream molecular manipulations including PCR,ligation, restriction enzyme digestion, transformation and transfection, radioactiveand fluorescent sequencing.

Convenient: No phenolextractions or ethanol precipitations required.

Yield: 100¦Ìg of DNAfor a single Midiprep column and 500 ug DNA for a single Maxiprep column.

Technical Data

DNA Midi Prep

Transfection of COS1 cells by 1 ug of pEGFP (left) and pDsRed (right) plasmid DNApurified by GenCatch TM Plasmid DNA Midiprep Kit.
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Preparation of Poly A+ RNA and Northern AnalysisProcedure (Pharmacia #27-9255-01) Use RNase-free tips and reagents and wear gloves1) Remove organs from six C57 查看更多>
mRNA 显示蛋白的纯化和逆转录实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/them... 查看更多>
NorthernsStuff you need:10X running buffer:50 mM NaOAc0.2M MOPS pH 7.010 mM EDTAfilter, store in dark at RT, pH to 7.0Formaldehyde gel:0.9% agarose in 1X runni 查看更多>
与 rRNA, 5SRNA, 5.8 SRNA 和 tRNA 相比,大多数真核生物的 mRNA 在其 3' 端带有 poly(A) 尾巴。因此,mRNA 能用 oligo(dT)-纤维素亲和层析法从细胞总 RNA 中分离 (Edmonds et al. 1971; Aviv and Leder 1972)。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
Question 1.What are the differences among RNase H, RNase A, RNase B and RNase C?2.In your cDNA kits, RNase H is added in the second strand reaction to produce 查看更多>
本方案适用于制备噬菌体原种、制备噬菌体颗粒(用来获得 DNA 进行亚克隆)以及制备 λ 噬菌体臂。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
文库一旦包装就应该尽快进行扩增,它可以大大增加文库的拷贝数,但在扩增时由于克隆的生长速率不同,文库的组成可能会出现某种潜在的改变。这种文库克隆组成比率的变化可以通过把文库克隆预吸附到细菌上并使用一种高密度铺平板和短期培养的方法而尽量减少。 查看更多>
Using siRNA for gene silencing is a rapidly evolving tool in molecular biology. There are several methods for preparing siRNA, such as chemical synthesis, in v 查看更多>
Source: Protocol OnlineAbstract: Simple precipitation method of concentrating poly(A)+ mRNA.ProcedureAdd 1/10 volume 3 M NaAc, pH 5.2, and 2.5 volumes 100% eth 查看更多>
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6-Well Plates Bathing Prepare dsRNA suspended in water.We use ~500 bp dsRNA. Add ~10-30 µg dsRNA to wells of 6-well tissue culture plate.We use 0.1-0.3 & 查看更多>
mRNA PurificationI. Prepare oligo-dT celluloseuse 40 mg oligo-dT cellulose / 1 mg total RNA swell oligo dT-cellulose in elution buffer wash oligo dT-cellulose 查看更多>
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天根RNA试剂盒DP419提取的蛋白可以做WB吗:分三层后,上层是RNA,那个中间层的蛋白怎么提出来纯化一下做WB?请高手解答,非常感谢!
RNA干扰(RNA interference, RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,(长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性)所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。
RNA干扰的成功与困惑123
到处游走的雨2017-10-03
http://www.bioon.com/biology/Special/RNAi/Index.shtml
这里有关于miRNA专题报道,可以看看
TRIZOL裂解细胞
氯仿萃取RNA
异丙醇沉淀RNA
酒精清洗
rn2502试剂盒提取rna还需要哪些试剂
准备RNA用的试剂:70%乙醇(用DEPC处理后的水稀释新开封的无水乙醇),DEPC处理后的水,新开封的三氯甲烷等,
容器:玻璃试剂瓶需要180度,8个小时以上烘烤
Eppendorf管和“枪头”:RNase-free的管子和“枪头”(可以直接买到);或者普通的ep管和“枪头”,但是需要DEPC水浸泡后,高温灭菌(121度,20-40分钟)。
如果需要使用研钵和药品匙,研钵和药品匙也是需要180度,8小时以上的烘烤。
还需要没开封的手套,提取RNA时,尽量勤换手套,少说话,尽量不要对着样品吹气。
RNA提取中各种试剂的作用 123
guojing郭晶2021-07-25

Trizol法和试剂盒提取组织中的RNA,哪个方法更可靠和精确呢?谢谢!

《rna干扰》ppt课件123
zkk4042021-08-02
我自己看了几十篇文献后做的。应用方面主要是病毒学,有用你就顶一下。

RNAi技术的原理与应用(一).ppt(218.5k)
各位兄弟姐妹,谁知道有质优价廉的血清/血清总RNA提取试剂盒嘛?(血清microRNA逆转录,定量PCR验证试验)
--本来,看好丹麦Exiqon公司,Qiagen的两个试剂盒,无奈经费有限,这两个盒子很不错,价格也不菲,有米的兄弟姐妹可以买。
--另外查询到国产上海诺伦公司的血液(血清/血浆)总RNA抽提试剂盒--广州这边用的人不多,不知道上海那边的兄弟姐妹有什么经验?
产品编号
产品名称
产品包装
价格
说明书
LN-0111A
血液(血清/血浆)总RNA抽提试剂盒
50次
400.00元
LN-0111B
100次
720.00元

---还有,北京康为世纪公司的游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂,货号:CW2281,也比较便宜,但是俺心中也没有底,请大家给点意见。
---已经订购了LIFETECHNOLOGY的TrizolLS专门提取体液RNA的试剂(100毫升2000元人民币,也不菲),准备预试验看看提取RNA的质量。(Lifetechnology公司的AM1556也不错,但是也不便宜,每个盒子40次/2590元)
----但是还是希望有试剂盒,比较简单,快捷,最重要的是样本量太大,要分离400份左右的血清。
我是个初学者,有很多问题。请大家指教。
1、RNA提取为什么用异丙醇,而且是等体积的?
2、为什么用氯仿,RNA为什么在上清中,中间和下层分别有什么?
3、RNA提取最后为什么用75%乙醇洗,而且为什么使用的是75%乙醇而不用无水乙醇来洗。还有有人建议用完75%乙醇后用无水乙醇洗,会使水分快速蒸发,可行吗?
谢谢大家啦,帮帮忙。
我的RNA提出来只有50ng/ul左右.
想用takara的CDNA建库试剂盒,发现总RNA至少要50mg/ul以上.
主要是我做的东西没有人测过序,所以没有引物做RT-PCR.
想问问有没有谁用过能用微量RNA建cDNA的试剂盒的?
要那种自己带个头,不用引物的...
前段时间做了一批大鼠模型,提了大鼠血液和淋巴细胞还有肺组织的RNA。量太大了只能选择试剂盒,方便,速度快。Qiagen的效果的确好可是太太贵了,要是像我这样提上百分样品的RNA估计老板不大破产,也得小破产了。比较一下后选择了OMEGA公司得RNA提取试剂盒。
下面是我自己翻译得中文说明书,大家批判着看吧,起码起个借鉴作用。有需要的就看看吧。版主也给加点分哦!:D:I
还有一些具体实验操作中自己总结的经验,不要着急整理好了就会发上来和大家一起分享。:D:D

OMEGArna提取试剂盒中文说明.doc(34.0k)
Jou讲义rnal123
忠诚的粉丝萌萌2017-10-03
尔梅洛于1998式发表论文,公布关RNA干扰机制发现发现基础,RNA干扰技术近迅速兴起,其前景普遍看RNA能够充信使,传递DNA(脱氧核糖核酸)遗传信息,其用于蛋白质产合研究显示,向物体内注入微RNA片段,干扰物体本身RNA信使功能,导致相应蛋白质合,关闭特定基科家认,采用RNA干扰技术直接源让致病基沉默,许更效治疗某些疾病 种技术初曾用研究植物蠕虫等,科家发现哺乳物细胞效例,美哈佛医院科家已经功利用RNA干扰技术治愈实验鼠肝炎目前,RNA干扰治疗技术快速进入体试验阶段些公司资助用项技术治疗黄斑变性、乙肝等疾病试验 尚几难题首先科家没找种便快捷使RNA干扰能患者体内效部位进行其科家确定种疗否影响目标基外其基引发副作