请使用支持JavaScript的浏览器! +,NEB/SwaI/R0604S/10,000 units,限制性内切酶,NEB,New England Biolabs,,10,000 units/ml,10,000 units蚂蚁淘商城
商品信息
联系客服
NEB/SwaI/R0604S/10,000 units
郑重提醒:
无质量问题不接受退换货,下单前请仔细核对信息。
下单后请及时联系客服核对商品价格,订单生效后再付款。
NEB/SwaI/R0604S/10,000 units
美元价:
(友情提示:该价格仅为参考,欢迎联系客服询价!)
数    量:
免费咨询热线
4000-520-616

Description:

ProductSource

An E.colistrainthatcarriestheSwaIgenefromStaphylococcuswarneri(B.Frey).

ReagentsSupplied

Thefollowingreagentsaresuppliedwiththisproduct:

Storeat(°C)Concentration
NEBuffer™3.1-2010X
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司介绍
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证: 全球直采 在线追溯 蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
及时交付: 限时必达 畅选无忧 蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购: 在线下单 简单省事 蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。
售后申请: 耐心讲解 优质服务 蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 您可通过我的订单提交您的“申请售后”, 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理, 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线:4000-520-616。
上海康朗生物科技有限公司在发布的BsrBI限制性内切酶供应信息,浏览与BsrBI限制性内切酶相关的产品或在搜索更多与BsrBI限制性内切酶相关的内容。 查看更多>
位点特异性核酸内切酶的蛋白质工程实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。位点特异核酸内切酶涉及核酸生物化学的许多方面。限制酶及相关酶已成为作用于 DNA 的酶的典范。通过理性蛋白设计,投入... 查看更多>
所有产品都有正品保障,透析袋现货,为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。 快速连接™ 试剂盒 货号 规格 价格 库存 #M2200L 150 次反... 查看更多>
限制性核酸内切酶是可以识别特定的核苷酸序列,并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶,简称限制酶。根据限制酶的结构,辅因子的需求切位与作用方式,可将限制酶分为三种类型,分别是第一型(Type I)、第二型(Type II)及第三型(Type III)。Ⅰ型限制性内切酶既... 查看更多>
限定性内切酶是生物体内有一类酶,它们能将外来的DNA切断,即能够限制异源DNA的侵入并使之失去活力,但对自己的DNA却无损害作用,这样可以保护细胞原有的遗传信息。... 查看更多>
所有产品都有正品保障,透析袋现货,为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。 T4 DNA 连接酶 货号 规格 价格 库存 #M0202L 100,000 units 3,029... 查看更多>
限制性核酸内切酶是可以识别特定的核苷酸序列,并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶,简称限制酶。根据限制酶的结构,辅因子的需求切位与作用方式,可将限制酶分为三种类型,分别是第一型(Type I)、第二型(Type II)及第三型(Type III)。Ⅰ型限制性内切酶既... 查看更多>
内切酶,即限制性核酸内切酶。亦称限制性核酸酶。它是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶,只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某特一定位置发生作用,把这位置的链切开。通过内切酶可以把某一个遗传基因切下来,若再连在别的细胞的遗传基因上,便可使这细胞具有新的遗传特性。内切酶的发现和... 查看更多>
核酸内切酶(endonuclease)在核酸水解酶中,为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶,与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看,可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶;RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说,大都不具碱基特异性,但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并... 查看更多>
酶最适温度37°C%活性Apa I25°C100*ApeK I75°Cn/aApo I50°C50Bae I25°C20Bcl I50°C50BfuA I50°C25BpuE I25°C20Bsa I55°C10BsaB I60°C20BsaJ I60°C20BsaW I60°C20BsiE I60°C30BsiHK 查看更多>
哪种酶不参与DNA损伤的切除修复() A、核酸内切酶 B、核酸外切酶 C、DNA聚合酶 D、DNA连接酶 E、核酸限制性内切酶 请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!... 查看更多>
bioneer boster enzymatics genstar haigene hydragene idt mdbio mp biomedicals qiagen thermo fisher tiangen wealtec yeasen 博迈德 活动... 查看更多>
常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗?
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生,具有十年的从业经验,在业界享有良好的口碑; Ebiomall是跨境直采平台,我们直接从厂家采购,自己的团队负责国际物流和清关,中间没有第三方,蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品,假一罚十。
下单后可以修改订单吗?
未确认状态的订单可以修改,打开“订单详情”页面,点击右上角的“修改订单”即可,若已审核确定,则订单无法修改。
商品几天可以发货?
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消?
如订单处于未确定状态,进入“我的订单"页面,找到要取消的订单,点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗?
本网站所售商品都是正规清关,均开具13%正规发票,发票金额含配送费金额,另有说明的除外。
如何联系商家?
蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能,点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮,均可咨询蚂蚁淘在线客服人员, 或拨打4000-520-616,除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
收到的商品少了/发错了怎么办?
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出,可能不会同时送达,建议查看订单详情是否是部分发货状态;如未收到,可联系在线客服或者致电4000-520-616。
退换货/维修需要多长时间?
一般情况下,退货处理周期为客户收到产品一个月内(以快递公司显示签收时间为准),包装规格、数量、品种不符,外观毁损、短缺或缺陷,请在收到货24小时内申请退换货;特殊商品以合同条款为准。
商品咨询
大家好,我们实验室有一种酶活为30KU每ml的Dnase1,由于其酶活太高,所以想进行稀释后使用,但是由于没有说明书,不知道如何稀释,请问应该如何稀释呢?稀释液的配方如何配制?有什么要注意的吗?谢谢
DNA即脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid),其基本组成单位是核苷酸,而核苷酸又是有核酸,戊糖和磷酸组成(DNA中的戊糖为脱氧核糖)。DNA水解酶为一类可以将组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸之间的连接(3’,5’-磷酸二酯键)打开的酶。具体包括:DNA聚合酶α/引发酶(引发及后随链的部分合成),DNA聚合酶δ(DNA复制主要酶),增殖细胞核抗原(滑动夹子,与合成连接性有关),拓扑异构酶(母链DNA拓扑异构化),解(螺)旋酶(能解开DNA双螺旋),单链DNA结合蛋白及复制蛋白(单链DNA结合作用),复制因子C(参与滑动夹子的装配),DNA连接酶(连接冈崎片段及参与修复),核酸酶(去除RNA引物),侧翼核酸内切酶(去除RNA引物)。总体作用是在DNA复制过程中发挥的,在DNA复制过程中起到关键性的作用。
实验九DNA的酶切123
园香丁dingxiang2016-09-01

求问酶切体系为10ul,内切酶1ul,37℃水浴45min,不知道DNA产物是否完全被切开了?

所用内切酶信息如下



高中生物必修二中,艾弗里实验最后一组实验为什么要加DNA和DNA酶到R型细菌里?
各位大侠小弟有一事很是郁闷,请各位赐教!
我做的双酶切反应,酶分别是宝生物的BamHI和XhoI,双酶切体系是:载体及目的片段分别是30ul,通用buffer4ul,XhoI、BamHI各2ul,无核酶水2ul,总体积40ul。载体和目的片段都是经37度酶切6h。载体上面这两个酶切位点的距离是6个碱基,目的片段是由pcr反应获得的,从puc19中p出来的,两端带有这两种酶的酶切位点,酶切完成后,做连接反应,体系如下:目的片段(全长1441bp)4ul,无核酶水3ul,10*T4DNA连接酶缓冲液1ul,载体1ul,T4DNA连接酶1ul,总体积10ul。16度过夜。之后摇菌送沉菌测序结果回来,送了5管一个都不对。重复实验两次还是不对!
之后改为先用BanHI单切载体,体系如下:载体17ul,酶1ul,buffer2ul,总体积20ul,30度切6小时后,Promega纯化试剂盒直接纯化,完了之后再用XhoI,37度酶切6小时,体系如上,再次用promega纯化试剂盒纯化,目的片段用双酶切体系酶切,之后做连接反应,之后铺板,挑取菌落共10个,摇菌13小时,取菌液做pcr鉴定,结果10个菌落全是引物2聚体,跑出来的条带都是100bp左右。
各位老师这是怎么回事呢?为什么连接不上呢?小弟先谢过各位大哥了!
请问dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗?
配后是否应该分装,因为不能反复冻融?
多谢!

1、发帖请归入相应子版(选择SubBoard)!
2、请在帖子前面注明帖子性质,如【求助】、【原创】、【分享】、【讨论】、【申请上传】、【下载】、【转帖】、【转载】、【信息】、【求购】、【公告】、【建议】等,以方便战友应助及版面管理!
3、不规范的发帖及应助帖将不加分!
4、对于得分在5分以下或贴子数少于20的战友的不规范发贴,第一次我们将帮助修改同时给予提示;对于5分以上或贴子数大于20的战友的不规范发贴将直接锁贴,等待修改(可PM版主),保留24h仍然不修改,将删除所发的贴子而且不另外通知!
【】可以这样输入,智能ABC,输入“v1”,后翻3页,就可以看见了,或用紫光拼音中文输入法,输入方括号就是粗体的中括号,实在不行请复制本公告中【】
本人提取的RNA,准备反转录做Real-timePCR.由于引物不跨越内含子,所以为了排除基因组DNA的污染.先用DNA酶消化,可是消化了1小时,阳性对照的DNA(PCR产物)消化后跑电泳都看不到带了,说明DNA酶好使啊.可是为何消化后的RNA还能扩出目的片段呢?还有痕量的残留?????
郁闷啊,
也许如mxBDna2003所说:"TAQ(除了具有DNA指导的)还有RNA指导的DNA聚合酶功能,所以是可以直接从RNA中P出来的!"


看了园子里不少关于这类的帖子,RT时被DNA困扰的人还真不少啊------烦请高手指点.大家讨论.
看文献,看到其复苏脐带血单个核细胞,去除DMSO后,用含有DNA酶的培养液孵育了一会。请问人在复苏细胞的时候也有类似的做法,或者知道这样做的具体原因吗?
感谢赐教~!
最近准备做southern,但是提取的苜蓿基因组dna酶切总是不尽如人意
同一管dna有的酶可以切开,比如dra1,ecoR1,Hind111
有的酶又完全不能切动,如BamH1,sac1,xba1,xho1,pst1
请问高手这是什么原因??
品牌分类
官网分类
品牌问答

暂无品牌问答