细胞系基因靶向操作服务（单细胞基因敲除细胞系构建、LnRNA敲除细胞系构建、miRNA敲除细胞系构建、单基因激活细胞系构建、定点突变细胞系构建、基因敲除小鼠构建、基因敲入小鼠构建等）威斯腾生物，让科研
| 提供商： | 威斯腾生物 |
| 服务名称： | 细胞系基因靶向操作服务 |
基因敲除敲入技术一直是研究特定基因功能的有效工具。威斯腾生物利用最新的CRISPR/Cas系统可以有效的实现对细胞系特定基因的敲除和定点突变。
技术原理
ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats（CRISPR）/Cas是细菌和古细菌不断进化而获得的免疫防御机制，其中II型CRISPR/Cas免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA。CRISPR/Cas9系统通过小导向RNA(sgRNA)对切割区域进行识别，进而利用Cas9内切酶实现靶向区域的切割以产生DNA双链断裂。该系统灵活简单，可实现多个靶点的同时操作。目前我们采用DoubleNicking技术，显著降低脱靶率。
我们利用该技术，定点敲除和修饰各种细胞系中的特定基因。对打靶细胞进行药物筛选，利用CRISPR/Cas系统获得的基因敲除细胞的剔除效率会明显高于常规的利用RNAi和shRNA介导的基因敲落。
技术特色
1.可实现多个靶基因位点及多个基因的同时敲除
2.最新Nickase酶/双gRNA技术，显著降低脱靶率
3.无种属限制，适用于各种细胞系的靶向敲除
4.服务周期短，2个月即可交付阳性细胞
服务流程及周期
靶向目标序列gRNA的设计及载体构建
目标细胞系共转染
阳性细胞株的筛选和鉴定
应用范畴
基因功能分析：在细胞水平研究基因的功能
定点突变：:建立点突变细胞，可用于药物靶点研究。
启动子功能分析：该方法建立的启动子分析系统，可有效地分析内源性启动子的强度，是一种最理想的分析系统。
【本平台合作项目】
分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务！
【全国免费热线】：400-675-6758
【电话】 023-65316016,023-65316556
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发布于 ： 2021-08-23
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