CRISPR/Cas9基因敲除细胞系
货号: | HK0021 |
供应商: | 华科鉴联基因科技(北京)有限公司 |
数量: | 大量 |
CRISPR/Cas9技术是最新的基因组编辑方法,通过设计特定的sgRNA片段,与Cas9核酸酶结合形成复合物,在细胞内识别特定的基因位点后,造成目的区域DNA双链断裂(Double-StrandBreak,DSB),断裂后的DNA在体内通过非精确DNA修复机制(NHEJ)会造成缺失,移码,插入等随机突变形式,达到修复双链断裂的目的,同时造成靶向基因敲除。或者通过同时导入Donor片段,通过体内精确DNA修复机制(HR),达到基因点突变,大片段删除或大片段插入的目的。
温馨提示:不可用于临床治疗。
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发布于 : 2021-08-14
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