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CRISPR/Cas9完全基因敲除小鼠
来自 : mayitao
提供商:仁源生物技术(上海)有限公司
服务名称:CRISPR/Cas9完全基因敲除
发展迅猛的CRISPR-Cas9核酸酶技术,为快速制备基因敲除小鼠开辟了新的技术途径。通过体外转录,获得编码Cas9酶与SgRNA,然后通过受精卵显微注射,获得基因敲除小鼠模型。
                             
仁源生物可以根据客户的需求设计高效特异的3-5条GuideRNA,并通过细胞实验筛选最高效的序列,保证成功率。整个实验流程仅需3-5个月。


一、利用CRISPR-Cas9技术制备基因打靶小鼠的原理图:

在没有外加供体模板DNA的情况下,细胞在CRISPR-Cas9剪切目的基因后,通过NHEJ途径产生移码突变,从而获得基因敲除小鼠;在外加供体模板DNA后,细胞在CRISPR-Cas9剪切目的基因后,通过HDR途径将外源DNA序列引入到基因组中,从而获得基因敲入小鼠或条件型基因敲除小鼠。


 
二、CRISPR/Cas9技术特点

1、易于操作,效率更高,更容易得到纯合子突变体
2、可以在不同的位点同时引入多个突变
3、无基因序列、细胞、物种限制


三、服务周期与流程(3-5个月)
经典案例

 



 
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