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Lucigen/ER2738 Electrocompetent Cells/60522-2/24 rxns (DUOs)
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Lucigen/ER2738 Electrocompetent Cells/60522-2/24 rxns (DUOs)
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60522-2
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  • Perfectforantibodyphagedisplayorpeptidephagedisplaylibrarycreation
  • ThehighestefficiencyTG1competentcellsavailable:≥4×1010cfu/µg.
  • YouronlysourceforelectrocompetentSS320andER2738cells
  • Ambersuppressorandnon-ambersuppressorlinesformaximumflexibility
  • HighefficiencyMC1061F-cellsforcloningorcontrolreactions
  • Createlargerlibraries;speeddiscovery
  • Bulkcustomdispensingavailablewithallofourphagedisplaycells

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MC1061F-ElectrocompetentCells.Anon-ambersuppressorstrain,identicaltoSS320exceptthatitlackstheF′episome.Highlyefficient(≥4×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforgeneralcloningorPhageDisplay.NotethatasanF-strain,itcannotbeusedforre-infectionbyfilamentousphage. Thisstrainnotincludedinthesamplekit.

  • TG1ElectrocompetentCells.Anambersuppressorstrain(supE)preparedashighlyefficient(≥4×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforphagedisplaylibraryscreening.Thesecellsareusedforphagedisplayandproteinexpression.

  • SS320ElectrocompetentCells.Anon-ambersuppressorstrain(sometimescalledMC1061F')preparedashighlyefficient(≥4×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforphagedisplaylibraryscreening.Thesecellshavethehighestavailabletransformationefficiencyofanystrainusedforphagedisplay.
  • ER2738ElectrocompetentCells.Anambersuppressorstrain(glnV)preparedashighlyefficient(≥2×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforphagedisplaylibraryscreening.ThisstrainisrecommendedforusewithNewEnglandBiolab'sPh.D.™PhageDisplayKits.
Figure1.TransformationefficiencyofLucigen'selectrocompetentbacterialcellsforphagedisplaycomparedtocompetitor'sspecification.

Table1.CompetentCellsforPhageDisplaylibraries

    CustomCompetentCells

    BulkLucigencellsoryourstrainofE.coli,madetothehighestpossIBLetransfectionefficiencywithcustomdispensing!SeeCustomCompetentCellsfordetailedinformation.

    ORDERINFORMATION

    CompetentCellsincludeControlDNAandRecoveryMedium,andarepackagedasDUOs(2transformationspertube).RecoveryMediumisalsoavailableseparately.ThespecifiedtransformationefficienciesarewithpUCDNA,unlessindicatedotherwise.

    PLEASENOTE:Bulkquantities(10timeslargerthanthelargestretailpackagesizebelow)and/orcustompackagingareavailableatveryattractivepricesforallLucigenCompetentCells.PleasecontactLucigen.

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    蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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    微生物与人体细胞之间通过信号分子实现密切交流:如配体与膜结合型 G 蛋白耦联受体(GPCR)的相互作用。 为了了解这些“神秘”的配体,Rockefeller 大学小分子基因编码研究室主任 Sean Brady 领导了 Rockefeller 大学和西奈山 Icahn 医学院的科研人员进行了相关研究,具体内容于 8 月 30 日发表在 Nature 期刊,题为“Commensal Bacteria Make GPCR Ligands That Mimic Human Signalling Molecu 查看更多>
    细胞培养,支原体检测和清除,微生物和植物培养,血清,澳洲血清,胎牛血清,特级胎牛血清,ausbian胎牛血清 查看更多>
    广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区朱洁博士科研团队对视细胞进行基因编辑,有望帮助视网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。 查看更多>
    北京时间2月15日0时,人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分,分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多>
    基因编辑学术研讨会支持媒体: http://www.infobio.cn 中国生物信息网会展中心学术会议栏目为广大仪器企业提供基因编辑学术研讨会预告、会议详细信息。仪器网,致力打造仪器行业互动门户。 查看更多>
    基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”,实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来,就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势,技术不断改进后,更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。... 查看更多>
    环境学院始建于1978年,是国内最早开展环境类教学与科研的单位之一,是国内知名、具有国际影响的环境学科。如今,生物技术的发展为许多领域提供了新的解决方案,生物技术在环境研究、环境整治方面也将发挥重要作用。本次讲座吸引了众多环境学院的硕士、博士前来交流学习。 本次讲座圆满结束,在现场关注了吉锐公众号的每位听众都拿到了我们精心准备的小礼品。 ... 查看更多>
    导读:据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。 据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内,这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞,这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-... 查看更多>
    中国农业科学院棉花研究所棉花抗逆鉴定课题组应用CRISPR/Cas9系统精确有效地编辑棉花的两个耐盐相关的内源基因,为棉花的基因功能研究和分子育种提供了新思路。 查看更多>
    2017-07-30
    据国外媒体报道,半个多世纪以来,科学家一直梦想着利用“自私的基因”对所有物种进行基因编辑。这种基因可谓自然界的一大怪胎,它竟能绕开正常的遗传法则、强行把自己遗传给下一代。几年前,伴随着 CRISPR-Cas9 基因编辑技术的问世,使这一带有科幻小说色彩的理念变成了触手可及的现实,名为“基因驱动技术”(gene drive)。但除了媒体的炒作和对滥用该技术的恐惧,科学家如今对基因驱动技术的实际作用提出了怀疑。基因驱动技术是一种分子技术,可 查看更多>
    2016 年 5 月 2 日,河北科技大学副教授韩春雨课题组在 Nature Biotechnology 上发表了关于 NgAgo 基因编辑技术的论文,引发了科学界的强烈关注。然而,从一开始被认为是颠覆性的技术,到不久后大批科学家表示无法重复这一研究成果,现在,NgAgo 是否具有“基因编辑”功能还是个大大的问号。图片来源:Nature Biotechnology关于这一事件的最新动向还停留在今年 5 月。5 月 9 日,Nature 查看更多>
    导读:据国外媒体报道,近年来,科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视,一些人担心它可能会引发意想不到的后果,甚至被用来制造生物武器。近日,加州大学旧金山分校的研究人员发现了一组能够使基因编辑工具CRISPR-Cas9系统失效的蛋白质,或许能避免上述后果的发生。 据国外媒体报道,近年来,科学家和普通民众都对基因编辑技术愈发重视,一些人担心它可能会引发意想不到的后果,甚至被用来制造生物武器。近日,加州大学旧金山分校的研究人员发现... 查看更多>
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    蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生,具有十年的从业经验,在业界享有良好的口碑; Ebiomall是跨境直采平台,我们直接从厂家采购,自己的团队负责国际物流和清关,中间没有第三方,蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品,假一罚十。
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    CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
    在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3 类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统 。
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    暂无品牌问答


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    (cfu/µgpUCDNA)

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    BAC,CosmidCloning

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    SS320(MC1061F')Electrocompetent

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    MC1061F-Electrocompetent

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    ER2738Electrocompetent

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