请使用支持JavaScript的浏览器! +,Lucigen/SS320 (MC1061 F) Electrocompetent Cells/60512-1/12 rxns (DUOs),CRISPR 细胞株,Lucigen,Lucigen,,12 rxns (DUOs)蚂蚁淘商城
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Lucigen/SS320 (MC1061 F) Electrocompetent Cells/60512-1/12 rxns (DUOs)
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Lucigen/SS320 (MC1061 F) Electrocompetent Cells/60512-1/12 rxns (DUOs)
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LGC
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60512-1
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  • Perfectforantibodyphagedisplayorpeptidephagedisplaylibrarycreation
  • ThehighestefficiencyTG1competentcellsavailable:≥4×1010cfu/µg.
  • YouronlysourceforelectrocompetentSS320andER2738cells
  • Ambersuppressorandnon-ambersuppressorlinesformaximumflexibility
  • HighefficiencyMC1061F-cellsforcloningorcontrolreactions
  • Createlargerlibraries;speeddiscovery
  • Bulkcustomdispensingavailablewithallofourphagedisplaycells

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MC1061F-ElectrocompetentCells.Anon-ambersuppressorstrain,identicaltoSS320exceptthatitlackstheF′episome.Highlyefficient(≥4×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforgeneralcloningorPhageDisplay.NotethatasanF-strain,itcannotbeusedforre-infectionbyfilamentousphage. Thisstrainnotincludedinthesamplekit.

  • TG1ElectrocompetentCells.Anambersuppressorstrain(supE)preparedashighlyefficient(≥4×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforphagedisplaylibraryscreening.Thesecellsareusedforphagedisplayandproteinexpression.

  • SS320ElectrocompetentCells.Anon-ambersuppressorstrain(sometimescalledMC1061F')preparedashighlyefficient(≥4×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforphagedisplaylibraryscreening.Thesecellshavethehighestavailabletransformationefficiencyofanystrainusedforphagedisplay.
  • ER2738ElectrocompetentCells.Anambersuppressorstrain(glnV)preparedashighlyefficient(≥2×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforphagedisplaylibraryscreening.ThisstrainisrecommendedforusewithNewEnglandBiolab'sPh.D.™PhageDisplayKits.
Figure1.TransformationefficiencyofLucigen'selectrocompetentbacterialcellsforphagedisplaycomparedtocompetitor'sspecification.

Table1.CompetentCellsforPhageDisplaylibraries

    CustomCompetentCells

    BulkLucigencellsoryourstrainofE.coli,madetothehighestpossIBLetransfectionefficiencywithcustomdispensing!SeeCustomCompetentCellsfordetailedinformation.

    ORDERINFORMATION

    CompetentCellsincludeControlDNAandRecoveryMedium,andarepackagedasDUOs(2transformationspertube).RecoveryMediumisalsoavailableseparately.ThespecifiedtransformationefficienciesarewithpUCDNA,unlessindicatedotherwise.

    PLEASENOTE:Bulkquantities(10timeslargerthanthelargestretailpackagesizebelow)and/orcustompackagingareavailableatveryattractivepricesforallLucigenCompetentCells.PleasecontactLucigen.

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    蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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    2016 年 5 月 2 日,河北科技大学副教授韩春雨课题组在 Nature Biotechnology 上发表了关于 NgAgo 基因编辑技术的论文,引发了科学界的强烈关注。然而,从一开始被认为是颠覆性的技术,到不久后大批科学家表示无法重复这一研究成果,现在,NgAgo 是否具有“基因编辑”功能还是个大大的问号。图片来源:Nature Biotechnology关于这一事件的最新动向还停留在今年 5 月。5 月 9 日,Nature 查看更多>
    从它们硕大的果实以及紧密的枝干来看,西红柿的确是几千年人为培育的成果。然而,许多单独看来很有生产价值的性状背后的基因突变结合在一起反而会产生不如人意的结果。 查看更多>
    基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面,基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能,了解疾病的机理,找寻药物的靶点。另一方面,基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。 CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,而且操作简单,周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应用和普... 查看更多>
    Salk研究所研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因编辑技术,可以高效地对不分裂细胞进行基因编辑,为基因缺陷疾病治疗打开了一扇全新的大门。 查看更多>
    2017-07-30
    据国外媒体报道,半个多世纪以来,科学家一直梦想着利用“自私的基因”对所有物种进行基因编辑。这种基因可谓自然界的一大怪胎,它竟能绕开正常的遗传法则、强行把自己遗传给下一代。几年前,伴随着 CRISPR-Cas9 基因编辑技术的问世,使这一带有科幻小说色彩的理念变成了触手可及的现实,名为“基因驱动技术”(gene drive)。但除了媒体的炒作和对滥用该技术的恐惧,科学家如今对基因驱动技术的实际作用提出了怀疑。基因驱动技术是一种分子技术,可 查看更多>
    Random subclone generationThe generation of DNA fragments by sonication is performed by placing a microcentrifuge tube containing the buffered DNA sample into 查看更多>
    据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内,这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞,这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。 查看更多>
    据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内,这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞,这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。 查看更多>
    2018-03-30
    从同源重组到碱基编辑器 看基因编辑72变 查看更多>
    研究人员利用CRISPR/Cas9 系统对受到感染的哺乳动物肝细胞进行基因组编辑,靶向切割了HBV病毒共价闭合环状DNADNA的一些特异位点,从中删除了乙型肝炎病毒DNA,攻克乙肝不是梦。 查看更多>
    广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区朱洁博士科研团队对视细胞进行基因编辑,有望帮助视网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。 查看更多>
    美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因,为治疗β-地中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。 查看更多>
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    CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
    在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3 类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统 。
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    (cfu/µgpUCDNA)

    CloningMethylatedDNA

    BAC,CosmidCloning

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    MC1061F-Electrocompetent

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    ER2738Electrocompetent

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