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Lucigen/MC1061 F- Electrocompetent Cells/60514-2/24 rxns (DUOs)
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Lucigen/MC1061 F- Electrocompetent Cells/60514-2/24 rxns (DUOs)
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LGC
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60514-2
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  • ThehighestefficiencyTG1competentcellsavailable:≥4×1010cfu/µg.
  • YouronlysourceforelectrocompetentSS320andER2738cells
  • Ambersuppressorandnon-ambersuppressorlinesformaximumflexibility
  • HighefficiencyMC1061F-cellsforcloningorcontrolreactions
  • Createlargerlibraries;speeddiscovery
  • Bulkcustomdispensingavailablewithallofourphagedisplaycells

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MC1061F-ElectrocompetentCells.Anon-ambersuppressorstrain,identicaltoSS320exceptthatitlackstheF′episome.Highlyefficient(≥4×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforgeneralcloningorPhageDisplay.NotethatasanF-strain,itcannotbeusedforre-infectionbyfilamentousphage. Thisstrainnotincludedinthesamplekit.

  • TG1ElectrocompetentCells.Anambersuppressorstrain(supE)preparedashighlyefficient(≥4×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforphagedisplaylibraryscreening.Thesecellsareusedforphagedisplayandproteinexpression.

  • SS320ElectrocompetentCells.Anon-ambersuppressorstrain(sometimescalledMC1061F')preparedashighlyefficient(≥4×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforphagedisplaylibraryscreening.Thesecellshavethehighestavailabletransformationefficiencyofanystrainusedforphagedisplay.
  • ER2738ElectrocompetentCells.Anambersuppressorstrain(glnV)preparedashighlyefficient(≥2×1010cfu/µg)electrocompetentcellsforphagedisplaylibraryscreening.ThisstrainisrecommendedforusewithNewEnglandBiolab'sPh.D.™PhageDisplayKits.
Figure1.TransformationefficiencyofLucigen'selectrocompetentbacterialcellsforphagedisplaycomparedtocompetitor'sspecification.

Table1.CompetentCellsforPhageDisplaylibraries

    CustomCompetentCells

    BulkLucigencellsoryourstrainofE.coli,madetothehighestpossIBLetransfectionefficiencywithcustomdispensing!SeeCustomCompetentCellsfordetailedinformation.

    ORDERINFORMATION

    CompetentCellsincludeControlDNAandRecoveryMedium,andarepackagedasDUOs(2transformationspertube).RecoveryMediumisalsoavailableseparately.ThespecifiedtransformationefficienciesarewithpUCDNA,unlessindicatedotherwise.

    PLEASENOTE:Bulkquantities(10timeslargerthanthelargestretailpackagesizebelow)and/orcustompackagingareavailableatveryattractivepricesforallLucigenCompetentCells.PleasecontactLucigen.

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    2021-09-15
    日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，与此同时描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，破坏AML细胞的机制，以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。 AML：acute myelocytic leukemia 即急性髓细胞白血病，是一类白血病... 查看更多>
    2017-09-18
    产品：拟南芥crispr基因编辑服务 查看更多>
    2021-09-16
    美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因，为治疗β-地中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。 查看更多>
    2017-09-06
    微生物与人体细胞之间通过信号分子实现密切交流：如配体与膜结合型 G 蛋白耦联受体（GPCR）的相互作用。 为了了解这些“神秘”的配体，Rockefeller 大学小分子基因编码研究室主任 Sean Brady 领导了 Rockefeller 大学和西奈山 Icahn 医学院的科研人员进行了相关研究，具体内容于 8 月 30 日发表在 Nature 期刊，题为“Commensal Bacteria Make GPCR Ligands That Mimic Human Signalling Molecu 查看更多>
    2017-12-08
    基因编辑系统 CRISPR-Cas9 因其作为消除 DNA 中致病变异性的潜在用途而使人兴奋。但是大多数 CRISPR 系统依靠病毒将 Cas9 复合物整合到细胞中，然后进行该细胞 DNA 序列切除工作。这样的病毒载体系统有风险：一些病人体内已经具有抗病毒的抗体，或者他们自体可以产生这些抗体来增加免疫排斥的可能性。 麻省理工学院的科学家已经开发出一种 Cas9 病毒载体的替代法：纳米粒子法，它可以将 CRISPR 作用机制整合到细胞... 查看更多>
    2017-09-22
    园艺学家经常需要多年的仔细交叉育种才能将花朵变成特定颜色，但是现在科学家们有了更大的突破。科学家使用 CRISPR-Cas9 基因编辑工具，通过破坏单个基因将紫色的日本朝颜花（牵牛花）变为纯白色。 查看更多>
    2017-09-22
    看过EdiGene小视频的朋友一定都了解EdiGene基因编辑课程的专业性。这次来自EdiGene小视频幕后团队的7位老师集中为大家带来了以基因组编辑应用为主题的课程。分别就自己最熟悉的基因组编辑领域，与大家分享和交流经验。本次系列课，由EdiGene与医麦客合作开设。而医麦克是国内一家聚焦转化医学、精准医疗和生物制药的专业媒体平台。    此次合作的课程相对于小视频，知识点更为集中，课程进度更快，适合于集中学习。对于不明白的地方，... 查看更多>
    2017-10-20
    武汉金开瑞生物工程有限公司在发布的CRISPR/Cas9基因编辑模式动物供应信息，浏览与CRISPR/Cas9基因编辑模式动物相关的产品或在搜索更多与CRISPR/Cas9基因编辑模式动物相关的内容。 查看更多>
    2021-09-17
    美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因，为治疗β-地中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。 查看更多>
    2021-07-14
    据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。X-CGD 是一种治疗选择有限的遗传性疾病，由 CYBB 基因突变引起，会造成 NOX2 蛋白缺陷，损害白细胞的抗感染能力。X-CGD 患者体内的白细胞无法正常杀死病菌，因此容 查看更多>
    2017-07-30
    据国外媒体报道，半个多世纪以来，科学家一直梦想着利用“自私的基因”对所有物种进行基因编辑。这种基因可谓自然界的一大怪胎，它竟能绕开正常的遗传法则、强行把自己遗传给下一代。几年前，伴随着 CRISPR-Cas9 基因编辑技术的问世，使这一带有科幻小说色彩的理念变成了触手可及的现实，名为“基因驱动技术”（gene drive）。但除了媒体的炒作和对滥用该技术的恐惧，科学家如今对基因驱动技术的实际作用提出了怀疑。基因驱动技术是一种分子技术，可 查看更多>
    2017-09-20
    CRISPR是最新一代的基因组编辑技术，与之前的ZFN，TALENs技术相比，该技术不再采用蛋白作为识别基因组靶点位点引导者，改换为一条简短的RNA引导Cas系列核酸酶特异性识别基因组序列上的特定位点。从生物合成的角度上来说，合成一小段RNA比合成一段特异性肽链要简单的多，从费用上来说，合成RNA的费用比合成肽链的费用要便宜很多。这也是CRISPR基因组编辑技术从一出现就受到生物学家们热烈追捧的原因。简单讲一下CRISPR的运作机制... 查看更多>
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    crispr cas9 蛋白还表达怎么办_问答详情_CRISPR 细胞株_基因编辑...123
    灰机52gOd2017-10-01
    CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
    在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3 类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统 。
    品牌介绍
    LGC
    美国Lucigen公司，自1998年成立至今，一直致力于生命科学领域相关科研产品的研究与开发，在分子生物学领域处于领导性地位。Lucigen公司主要开发各类用于基因克隆的试剂盒及相关产品，包括：CloneSmart®平端克隆试剂盒、BigEasy®线性克隆系统、pEZSeq™平端克隆试剂盒、ClonePlex™ AK文库构建试剂盒、DNA Terminator ®末端修复试剂盒、EconoTaq®
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    ER2738Electrocompetent

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