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Gentarget/CFP expression Adenovirus/AVP002/1 Ea
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Gentarget/CFP expression Adenovirus/AVP002/1 Ea
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2018基因编辑学术研讨会 查看更多>
园艺学家经常需要多年的仔细交叉育种才能将花朵变成特定颜色,但是现在科学家们有了更大的突破。科学家使用 CRISPR-Cas9 基因编辑工具,通过破坏单个基因将紫色的日本朝颜花(牵牛花)变为纯白色。 查看更多>
直到十年前,科学家们还没有意识到细菌具有复杂的免疫系统,即能够跟上感染细菌的病毒(即噬菌体)进化速度的免疫系统。随着发现一种如今最为知名的被称作CRISPR的细菌免疫机制以后,情况发生了变化。科学家们已意识到CRISPR是一种天然的基因编辑器,而且它已在世界各地数以千计的实验室中引发生物学研究领域变革。如今,研究人员理解到大多数微生物具有复杂的免疫系统,而CRISPR仅是其中的一个组分;但是没有一种很好的方法来鉴定这些系统。在一项大... 查看更多>
培训特色基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面,基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能,了解疾病的机理,找寻药物的靶点。另一方面,基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,而且操作简单,周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应... 查看更多>
北京时间2月15日0时,人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分,分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多>
据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内,这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞,这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。X-CGD 是一种治疗选择有限的遗传性疾病,由 CYBB 基因突变引起,会造成 NOX2 蛋白缺陷,损害白细胞的抗感染能力。X-CGD 患者体内的白细胞无法正常杀死病菌,因此容 查看更多>
看过EdiGene小视频的朋友一定都了解EdiGene基因编辑课程的专业性。这次来自EdiGene小视频幕后团队的7位老师集中为大家带来了以基因组编辑应用为主题的课程。分别就自己最熟悉的基因组编辑领域,与大家分享和交流经验。本次系列课,由EdiGene与医麦客合作开设。而医麦克是国内一家聚焦转化医学、精准医疗和生物制药的专业媒体平台。    此次合作的课程相对于小视频,知识点更为集中,课程进度更快,适合于集中学习。对于不明白的地方,... 查看更多>
中国农业科学院棉花研究所棉花抗逆鉴定课题组应用CRISPR/Cas9系统精确有效地编辑棉花的两个耐盐相关的内源基因,为棉花的基因功能研究和分子育种提供了新思路。 查看更多>
全新CRISPR基因编辑技术!同时实现基因激活、干扰及删除 查看更多>
上海和序生物科技有限公司在发布的CRISPR/CAS9基因编辑细胞定制服务供应信息,浏览与CRISPR/CAS9基因编辑细胞定制服务相关的产品或在搜索更多与CRISPR/CAS9基因编辑细胞定制服务相关的内容。 查看更多>
说起基因编辑技术,目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了,从科研工具到癌症治疗,它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域,不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近,发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所(Salk Institute)研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因编辑技术,可以高效地对不分裂细胞进行基因编辑,为基因缺陷疾病治疗打开了一扇全新的大门。 位点特异性的基因整合一般是通过同源定向修复途径... 查看更多>
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CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3 类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统 。